AnviMax - naudojimo instrukcijos, sudėtis, išleidimo forma, indikacijos, šalutinis poveikis, analogai ir kaina - Prevencija

Pagal klasifikaciją, AnviMax yra vaistas, skirtas etiotropiniam ir simptominiam gydymui virusinių infekcijų, turinčių įtakos kvėpavimo organams, gydymui. Veikliosios sudedamosios dalys yra paracetamolis, vitaminas C, rimantadinas, rutozidas, kalcio gliukonatas ir loratadinas, turintys sudėtingą aktyvumą. Susipažinkite su narkotikų vartojimo anotacija.

Sudėtis ir išleidimo forma

AnviMaks (AnviMaks) pateikiamas dviem formatais: kapsulės ir tirpalo paruošimo milteliai. Jų sudėtis ir pakuotė:

Mėlyna želatinos kapsulė, balta ir grietinėlė su rausvu granulių atspalviu

Raudona kapsulė, geltonos-žalsvos spalvos su baltais intarpais

Miltelių arba geltonos ir žalios spalvos granulių mišinys su baltu atspalviu, būdingas aromatas. Gatavas tirpalas yra drumstas su ryškiu kvapu.

kalcio gliukonato monohidratas

Polisorbatas, želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas, laktozės monohidratas

Magnio stearatas, bulvių krakmolas

Spanguolių, citrinų, medaus, juodųjų serbentų ar aviečių skonio, aspartamo, laktozės monohidrato, hipromeliozės, silicio dioksido

Titano dioksidas, želatina, dažai

Titano dioksidas, želatina, dažai, raudoni Ponso, geltoni ir raudoni geležies oksidai

10 vnt. Lizdinės plokštelės, iš viso 20 kapsulių pakuotėje su naudojimo instrukcija.

Pakuotėje yra 5 g, 3, 6, 12 arba 24 paketėliai

Farmakodinamika ir farmakokinetika

AnviMax kombinuotas vaistas turi antihistamininių, antivirusinių, angioprotekcinių, antipiretinių, interferonogeninių ir analgetikų poveikį. Kiekvienas komponentas turi savo savybes:

Paracetamolis - skausmą malšinantis ir atpalaiduojantis karščiavimas. Jis pasižymi dideliu absorbcijos laipsniu, pasiekia maksimalią koncentraciją kraujyje po 1,5 valandos, kai vartojate kapsules, ir 40 minučių po miltelių padengimo. Komponentas jungiasi su plazmos baltymais 15%, prasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą, metabolizuojamas kepenyse ir sudaro gliukuronidus, sulfato metabolitus. Dozė pašalinama per inkstus, pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 valandos.
Askorbo rūgštis - dalyvauja reguliuojant oksidacijos-redukcijos procesus, normalizuoja kapiliarinį pralaidumą, kraujo krešėjimą, audinių regeneraciją. Vitaminas C pagerina humoralinį imunitetą, absorbuojamas plonojoje žarnoje. Virškinimo trakto ligos, kirminai, šarminis gėrimas, švieži vaisiai ir daržovės gali sulėtinti medžiagos absorbciją ir sumažinti jo rūgštingumą. Vitaminas C pasiekia didžiausią kraujo koncentraciją 4 valandas po vartojimo, 25 proc. Jungiasi prie plazmos albumino, randamas leukocituose ir trombocituose. Komponentas yra koncentruotas kepenyse, akies lęšis kerta placentą, metabolizuojamas kepenyse citochromo izofermentais ir sudaro deoksaskorbo ir oksaloacto rūgštis su nefrotoksinėmis savybėmis. Likučiai išsiskiria per inkstus ir žarnyną. Procesas sulėtėja, kartu mažinant kreatinino klirensą.
Kalcio gliukonatas - tarnauja kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, kurie sukelia kapiliarinius hemoraginius reiškinius su gripu ir šaltu. Medžiaga turi antialerginį poveikį. Iki trečdalio visos dozės absorbuojama plonojoje žarnoje, šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Dozės liekanos išsiskiria per inkstus ir žarnyną.
Rimantadinas - rodo antivirusinį aktyvumą prieš A gripo virusą, blokuoja jo kanalus ir sutrikdo patogeno sugebėjimą patekti į ląstelę, išskiriant ribonukleoproteiną. Tai lemia svarbaus viruso replikacijos stadijos slopinimą ir alfa bei gama interferono gamybos indukciją. Gripo, sukėlusio virusą B, atveju, medžiaga turi antitoksinį poveikį. Komponentas turi visišką lėtą absorbciją, pasiekia maksimalią koncentraciją 4,5–5 val. Rimantadinas prisijungia prie baltymų 40%, koncentruojasi iš nosies, metabolizuojamas kepenyse. Medžiaga išsiskiria per inkstus per 72 valandas.
Rutozidas - angioprotektorius, sumažina kapiliarinį pralaidumą, pašalina pūtimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sieneles, slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformaciją. Cheminė medžiaga pasiekia maksimalią koncentraciją plazmoje po 2 valandų, išsiskiria su tulžimi ir šlapimu, pusinės eliminacijos laikas yra 10-25 valandos.
Loratadinas - cheminis histamino receptorių blokatorius, apsaugantis nuo audinių edemos, reaguojant į histamino išsiskyrimą. Komponentas greitai ir visiškai absorbuojamas, pasiekia maksimalią koncentraciją kraujyje po 2-3 valandų, jungiasi prie baltymų 97%, neužsiskverbia į meninges. Medžiaga metabolizuojama kepenyse fermentais, išskiriama per inkstus ir su tulžimi, pusinės eliminacijos laikas yra 11-12 valandų.

Naudojimo indikacijos

Nurodymai dėl vaisto vartojimo indikacijų. Tai apima:

etiotropinis A tipo gripo gydymas (konservatyvus gydymas, kuriuo siekiama pašalinti nosologinio vieneto vystymosi veiksnius);
simptominė peršalimo terapija, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, gripas, atsiradęs dėl karščiavimo, galvos skausmo, šaltkrėtis, gerklės skausmo, sąnarių ir raumenų

Dozavimas ir administravimas

Kiekvienoje medicinos pakuotėje yra pridėtos naudojimo instrukcijos „AnviMaks“, kurioje pateikiama informacija apie lėšų panaudojimo būdą, dozę ir gydymo trukmę. Visi rodikliai priklauso nuo ligos tipo, jo eigos sunkumo, individualių paciento savybių ir amžiaus. Prieš naudojimą rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

AnviMax milteliai

Miltelių pavidalo vaistas geriamas po valgio, kad pagreitintų veikliųjų medžiagų absorbciją. Maišelio turinys ištirpinamas pusę stiklinės šilto vandens, maišomas. Gautas tirpalas naudojamas iš karto po paruošimo. Dieną 2-3 kartus galite išgerti vieną maišelį. Gydymo kursas trunka ne ilgiau kaip penkias dienas.

AnviMax kapsulės

Remiantis instrukcijomis, suaugusiesiems skiriama 1 kapsulė P ir 1 kapsulė P 2-3 kartus per parą, intervalas tarp 4-6 valandų. Vaistas nuplaunamas vandeniu, vartojamas po valgio. Vaistą negalima vartoti ilgiau nei 3-5 dienas, nebent gydytojas nurodė kitaip. Jei gydymo metu sveikatos būklė nepagerėja ir net pablogėja, būtina skubiai apsilankyti pas gydytoją. Draudžiama pratęsti gydymo kursą.

AnviMax: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos, kainos vaistinėse Rusijoje

AnviMax yra vaistas, skirtas etiotropiniam ir simptominiam kvėpavimo takų infekcijų gydymui.

Veikliosios sudedamosios dalys, kurių sudėtyje yra 1 maišelis AnviMax:

paracetamolis - 360 mg;
askorbo rūgštis - 300 mg;
kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg;
Rimantadino hidrochloridas - 50 mg;
rutozido trihidratas - 20 mg;
loratadinas - 3 mg.

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Askorbo rūgštis yra susijusi su redokso procesų reguliavimu, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninės reakcijos vystyme, kompensuoja vitamino C trūkumą.

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir silpnumo atsiradimo, sukelia hemoraginius procesus gripo ir ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) metu, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi antivirusinį aktyvumą prieš A gripo virusą, A gripo viruso M2 kanalų blokavimas, jo gebėjimas prasiskverbti į ląsteles ir atpalaiduoti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Sukelia interferono alfa ir gama gamybą. Vartojant gripo B virusą, rimantadinas veikia kaip toksinis.

Rutozidas yra angioprotektorius. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sieną. Jis slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformaciją.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia atsirasti audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Vaistas turi platų vaistų poveikį:

antipiretinis;
analgetikas (analgetikas);
antihistamininiai preparatai;
antivirusinis;
interferonogeninis;
angioprotekcinis.

Naudojimo indikacijos

Kas padeda AnviMax? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:

etiotropinis A tipo gripo gydymas;
simptominis peršalimo, gripo ir ARVI gydymas, kurį lydi karščiavimas, raumenų skausmas, galvos skausmas, šaltkrėtis suaugusiesiems.

Naudojimo instrukcija AnviMax dozavimui

1 maišelio turinį ištirpinkite pusę puodelio virinto šilto vandens ir gerai išmaišykite. Naudokite iš karto po ištirpinimo.

Standartinė AnviMax dozė pagal instrukcijas suaugusiesiems yra 1 pakelis 2-3 kartus per dieną po valgio, 3-5 dienas (ne ilgiau kaip 5 dienas), kol išnyks ligos simptomai.

Kapsulės nuryjamos sveikos po valgio, spaudžiant vandenį, nesulaužant ir nepažeidžiant.

Vartojimo instrukcijose rekomenduojama vartoti 1 kapsulę „AnviMax P“ mėlyną ir 1 kapsulę „AnviMax P“ (vienkartinė dozė) 2-3 kartus per dieną. Gydymo trukmė yra 3-5 dienos, kol išnyks ligos simptomai.

Jei sveikatos būklė nepagerėja, vaistą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Instrukcijoje įspėjama, kad, skiriant AnviMax, gali atsirasti šie šalutiniai poveikiai:

virškinimo sistema: dispepsija, apetito stoka, dvylikapirštės žarnos gleivinės ir skrandžio pažeidimas, burnos gleivinės sausumas, viduriavimas, vidurių pūtimas;
centrinė nervų sistema: drebulys, galvos skausmas, dirglumas, paraudimas, galvos svaigimas, mieguistumas, hiperkinezija;
endokrininė sistema: glikozurija, hiperglikemija;
hematopoetinė sistema: kraujo parametrų pokytis;
šlapimo sistema: vidutinio laipsnio pollakiurija;
alerginės reakcijos: niežulys, odos išbėrimas, dilgėlinė.

Kontraindikacijos

AntiviMax draudžiama šiais atvejais:

padidėjęs jautrumas vienam ar keliems vaisto komponentams;
ūminės fazės virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai;
kraujavimas iš virškinimo trakto;
hemofilija;
hemoraginė diatezė;
hipoprotrombinemija;
portalo hipertenzija;
avitaminozė K;
inkstų nepakankamumas;
nėštumas, žindymo laikotarpis;
skydliaukės ligos, ūminės inkstų ligos, kepenys (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų pasunkėjimas);
lėtinis alkoholizmas;
hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija, inkstų akmenligė, sarkoidozė, kartu vartojamas širdies glikozidai (aritmijų rizika);
laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; fenilketonurija;
Priėmimas draudžiamas vaikams iki 18 metų.

Naudokite atsargiai:

Epilepsijos, smegenų aterosklerozės, cukrinio diabeto, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo, hemochromatozės, sideroblastinės anemijos, talazemijos, hiperoksalurijos, šlapimo takų, dehidratacijos, malabsorbcijos sindromo, kalcio nefroantiazio trūkumas - jie nėra nemalonūs.
Kai elektrolitų sutrikimai (hiperkalcemijos rizika), viduriavimas.
Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (padidėjusi hemoraginio insulto rizika dėl jo rimantadino).

Perdozavimas

Per pirmąsias 24 valandas po perdozavimo gali išsivystyti odos sluoksnis, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastrijoje; gliukozės metabolizmo, metabolinės acidozės, tachikardijos, aritmijos, galvos skausmo, kartu lėtinių ligų paūmėjimo pažeidimas.

Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo.

Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų).

AnviMax perdozavimo gydymui sulfhidrilo grupių donorai ir glutationo-metionino sintezės pirmtakai skiriami per 8–9 valandas po perdozavimo, o acetilcisteinas skiriamas per 8 valandas. Atlikite skrandžio plovimą, nurodykite simptominį gydymą.

Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino įvedimas) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje ir laiko, praėjusio po jo skyrimo.

AnviMax Analogai, kaina vaistinėse

Jei reikia, AnviMax galite pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:

Antigrippin
Gripas ir šaltas,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
Tempalgin,
Theraflu,
Ferwex.

Pasirenkant analogus svarbu suprasti, kad AnviMax naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina Rusijos vaistinėse: Anvimaks milteliai 3 maišeliai - nuo 90 iki 97 rublių, pagal 592 vaistines.

Laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai. Pardavimo sąlygos vaistinėse - be recepto.

Theraflu arba Animax - tai geriau pasirinkti?

Nors Teraflu ir Animax skiriama virusinių ir katarinių ligų simptominiams simptomams šalinti, veikliųjų ingredientų sudėtis labai skiriasi.

Teraflu sudėtyje yra paracetamolio, feniramino maleato, fenilphrine hidrochlorido ir askorbo rūgšties kaip vitaminų papildo. Skirtumas tarp Anvimaks ir be paracetamolio bei askorbo rūgšties, kalcio gliukonato monohidrato, loratadino, rimantadino hidrochlorido, rutozido trihidrato yra įtrauktas į veikliąsias medžiagas.

Galima daryti išvadą, kad Animax turi pranašumą prieš Theraflu, nes tai yra etiotropinis vaistas, o ne tik pašalina simptomus, bet taip pat veikia ligos priežastį - užsienio virusus.

Specialios instrukcijos

Gydymo trukmė neturi viršyti 5 dienų.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti kartu su esamais metastazavusiais navikais.

Pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, prieš gydymą turi pasikonsultuoti su specialistu dėl galimo paracetamolio poveikio kepenims.

Gydymo „AnviMax“ laikotarpiu vairuojant automobilius ir atliekant potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia reagavimo ir koncentracijos, reikia būti ypač atsargiems.

Narkotikų sąveika

Kartu vartojant paracetamolį su šlapimo takų vaistais, jų veiksmingumas sumažėja. Didelės paracetamolio dozės padidina antikoaguliantų poveikį. Metoklopramidas gali padidinti paracetamolio absorbcijos greitį. Barbitūratai (su ilgalaikiu vartojimu) sumažina paracetamolio veiksmingumą.

Etanolis, hepatotoksiniai vaistai, rifampicinas, tricikliniai antidepresantai, fenitoinas, fenilbutazonas ir barbitūratai padidina sunkios intoksikacijos riziką netgi esant nedideliam paracetamolio perdozavimui. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio tikimybę.

Askorbo rūgštis pagerina geležies įsisavinimą žarnyne, padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje, o kartu su trumpo veikimo sulfonamidais ir salicilatais padidina kristalurijos tikimybę, padidina vaistų išsiskyrimą šarminės reakcijos būdu ir lėtina rūgščių išsiskyrimą.

Kartu su priėmimo deferoksaminas gali padidinti geležies išsiskyrimą, ji sumažina chronotropic poveikį izoprenaliną, sumažina geriamųjų kontraceptikų kraujyje koncentracija padidina etanolio klirensą (kuris, savo ruožtu, sumažina askorbo rūgšties koncentracija organizme), sumažina reabsorbciją kanalėliuose triciklių antidepresantų ir amfetaminų, sumažina terapinis iš fenotiazino gautų neuroleptikų poveikį.

Vartojant kartu su primidonu ir barbitūratu, padidėja jo išsiskyrimas su šlapimu.

Rimantadinas kartu su kofeinu sustiprina jo stimuliuojančiąją įtaką.

Loratadino koncentracija kraujyje didėja tuo pačiu metu vartojant CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitorius.

Animax: naudojimo instrukcijos

Animax - pirmasis rusų vaistas, jungiantis išsamų gydymą SARS ir gripu. Animax turi antivirusinį ir simptominį poveikį, kuris leidžia vienu metu spręsti gripo, peršalimo ir jų simptomų priežastis.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas gaminamas granulių ir miltelių mišinio pavidalu nuo baltos iki gelsvos spalvos. Milteliai turi būdingą kvapą (citrina, spanguolė, citrina su medumi, juodųjų serbentų, aviečių). Gatavas tirpalas turi būti drumstas.

1 paketėlį sudaro 360 mg paracetamolio, 300 mg askorbo rūgšties, 100 mg kalcio gliukonato monohidrato, 50 mg rimantadino hidrochlorido, 20 mg rutozido trihidrato, 3 mg loratadino.

Kaip pagalbinės medžiagos naudoti aspartamą, koloidinį silicio dioksidą, hipromeliozę, laktozę, kvapiąją medžiagą.

Farmakologinės savybės

Anvimax, būdamas kombinuotas vaistas, turi keletą farmakologinių poveikių.

Paracetamolis turi antipiretinį ir analgetinį poveikį.

Askorbo rūgštis pagerina kraujo krešėjimą, stiprina kapiliarų sieneles, kurios pagerina kraujagyslių pralaidumą, dalyvauja užpildant vitamino C deficitą.

Kalcio gliukonatas yra kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo hemoraginių procesų (atsirandančių dėl SARS ir gripo), nes jis turi įtakos kraujagyslių trapumui ir pralaidumui. Taip pat kalcio gliukonatas turi antialerginį poveikį.

Rimantadinas turi antivirusinį aktyvumą prieš A gripą.

Rutozidas priklauso angioprotektorių grupei. Jis sumažina kapiliarų pralaidumą, uždegimą ir patinimą, stiprina kraujagyslių sieneles.

Loratadinas priklauso antihistamininių medžiagų grupei, kuri užkerta kelią audinių edemos vystymuisi.

Naudojimo indikacijos

A gripo gydymas;
SARS ir gripo simptomų gydymas, kurį lydi karščiavimas, galvos skausmas, šaltkrėtis, raumenų skausmas.

Dozavimas

Anvimax skiriamas suaugusiems 1 paketėlį 2-3 kartus per dieną. Vaistas turi būti vartojamas po valgio. Gydymo kursas turi būti ne ilgesnis kaip 5 dienos iki visiško atsigavimo.

Jei pablogėja sveikata, vaistas turi būti atšauktas ir kreiptis į gydytoją.

Norint paruošti vaistą, būtina ištirpinti 1 paketėlį į 100-150 ml šilto virinto vandens, gerai sumaišyti ir nedelsiant gerti.

Kontraindikacijos

Kraujavimas iš virškinimo trakto; erozijos ar virškinimo trakto opų paūmėjimas; hemoraginė diatezė; hemofilija; portalo hipertenzija; hipoprotrombinemija; inkstų nepakankamumas; avitaminozė K; ūminė arba lėtinė kepenų ir inkstų liga; skydliaukės liga; hiperkalcemija ir hiperkalciurija; lėtinis alkoholizmas; sarkoidozė; nefrourolitizė; laktozės netoleravimas; širdies glikozidų vartojimas; nėštumas; fenilketonurija; vaikai iki 18 metų; žindymas; padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Naudojimas pagyvenusiems žmonėms

Rimantadinas, kuris yra vaisto dalis, gali sukelti hemoraginį insultą. Todėl senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, ją reikia vartoti atsargiai.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės: drebulys, mieguistumas, dirglumas, galvos svaigimas, hiperkinezija, galvos skausmas.

Iš virškinimo trakto: dispepsija, viduriavimas, vidurių pūtimas, apetito stoka, sausos gleivinės burnoje, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas.

Šlapimo sistemos dalis: Vidutinė pollakiurija.

Iš endokrininės sistemos: sumažėjusi kasos funkcija (glikozurija, hiperglikemija).

Iš kraujo formavimo organų pusės: pakitęs kraujo kiekis.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežulys, odos išbėrimas.

Perdozavimas

Jei vaistas vartojamas didesne nei kasdienio gydymo norma, tuomet po 24 valandų po vaisto vartojimo pasireiškia šie simptomai:

pykinimas, vėmimas, viduriavimas, odos skausmas, pilvo skausmas;
aritmija, tachikardija, galvos skausmas, acidozė, esamų lėtinių ligų paūmėjimas.

Po 48 valandų gali pasireikšti kepenų funkcijos sutrikimo simptomai. Sunkus perdozavimas gali sukelti ūminį kepenų nepakankamumą, komą.

Perdozavimo gydymas atliekamas acetilcisteino ir metionino pagalba. Vyksta skrandžio plovimas ir nurodomas simptominis gydymas.

Narkotikų sąveika

Naudojant hepatotoksinius vaistus ar etanolį, netgi esant nedideliam paracetamolio perdozavimui, gali pasireikšti stiprus apsinuodijimas.

Bendras šlapimo takų vaistų vartojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą.

Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą.

Rimantadinas didina kofeino poveikį.

Askorbo rūgštis pagreitina geležies preparatų absorbciją, sumažina geriamųjų kontraceptikų kiekį kraujyje, mažina antipsichozinių vaistų veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

Animax nerekomenduojama vartoti esant metastazavusiems navikams.

Paracetamolis turi žalingą poveikį kepenims, todėl pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, pirmiausia turėtų pasitarti su savo gydytoju.

Gydymo metu turėtumėte būti atsargūs vairuodami automobilius, taip pat atlikdami darbus, kuriems reikia greitų reakcijų ir didesnio dėmesio.

Laikymo sąlygos

Vaistą rekomenduojama laikyti 25 ° C temperatūroje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Anvimax analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai neturi „Animaks“.

Analogai farmakologinės grupės: Akvatsitramon, Alkos Seltzer, analgin, Antigrippin, Aspirinas, paėmė, Brustan savaitės veiklos SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen fortas Paracetamolis, Piralgin, Cold, Rewalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol plus, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Ferveks, Ferveks vaikams, Hirumat, Efferalgan.

Kaina Animaks

AnviMax milteliai geriamajam tirpalui, 3 vnt. - nuo 104 rublių.

AnviMax milteliai tirpalo paruošimui - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Vaisto pavadinimas: AnviMax ®

Dozavimo forma:

Vieno maišelio turinio sudėtis

Veikliosios medžiagos: paracetamolis - 360 mg, askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido pavidalu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg;
pagalbinės medžiagos: aspartamas -30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozė -4086 mg monohidrato, maisto kvapiosios medžiagos (citrina arba citrina ir medus, aviečių arba juodųjų serbentų) - 21 mg.

Aprašymas

Maišelio turinys - miltelių ir granulių mišinys nuo beveik baltos iki geltonos spalvos su žalsvai atspalviu, būdingas kvapas (citrina, citrina su medumi, avietėmis, juodaisiais serbentais). Vienų granulių buvimas rausvos spalvos.

Tirpalas ištirpinus miltelius yra bespalvis arba šiek tiek drumstas tirpalas, gelsvas atspalvis, būdingas kvapas (citrina, citrina su medumi, aviečių, juodųjų serbentų). Leidžiama naudoti neištirpusias geltonas daleles.

Farmakoterapinė grupė ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir "šalto" simptomų pašalina.

ATX kodas: R05X

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.
Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia atsirasti audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Jis įsiskverbia į geo-mantsepalinę barjerą. Metabolizuojamas kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija su mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o po to su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiam keliui yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Kai glutationas yra nepakankamas, šie metabolitai gali sukelti hepatocitų pažeidimą ir nekrozę. Papildomi metaboliniai keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksi-paracetamolį ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksišką) aktyvumą. Inkstai išsiskiria metabolitais, daugiausia konjugatais, tik 3% nepakitę. Senyvi pacientai mažina vaisto klirensą ir padidina pusinės eliminacijos laiką.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, nustatyti šie paracetamolio farmakokinetiniai parametrai: didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama naudojant 0,7 ± 0,39 h miltelius ir yra 4,79 ± 1,81 µg / ml, pusinės eliminacijos laikas yra 2,73 ± 0,76 val.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinamajame trakte (daugiausia jejunume). Ryšys su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, kirminų užkrėtimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių naudojimas, šarminis gėrimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija plazmoje paprastai yra maždaug 10-20 μg / ml. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vaisto vartojimo yra 4 val. Jis lengvai įsiskverbia į leukocitus, trombocitus ir į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukų organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia per placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Trūkumų turinčiose situacijose leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau, ir yra geresnis kriterijus vertinant deficitą nei koncentracija plazmoje. Metabolizuojama daugiausia kepenyse, deoksaskorbo rūgštimi, o vėliau - oksaloacto rūgštimi ir askorbato 2-sulfatu. Išsiskiria pro inkstus per žarnyną, tada nepakitusios ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio vartojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (konvertuojant į neaktyvius metabolitus), smarkiai mažindami organizme esančias atsargas. Rodoma hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1 / 5-1 / 3 geriamojo kalcio gliukozės yra absorbuojamas plonojoje žarnoje; Šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, dietos ir faktorių, galinčių surišti kalcio jonus, buvimo. Kalcio jonų absorbcija didėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - žarnyne.

Rimantadinas. Prarijus beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Pasiskirstymo tūris - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrecijoje yra 50% didesnė nei plazmoje. Metabolizuojama kepenyse. Daugiau kaip 90% per inkstus išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitę. Lėtiniu inkstų nepakankamumu pusinės eliminacijos laikas padidėja 2 kartus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir pagyvenusiems žmonėms, jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui. Hemodializė turi nedidelį poveikį rimantadino klirensui.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai dengiami po 5,28 ± 2,54 val. Ir yra 69,0 ± 19,7 ng / ml. 12,76 val

Rutozidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vaisto vartojimo yra 1–9 valandos, daugiausia išsiskiria su tulžimi ir mažiau - per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra 10-25 valandos.

Loratadinas. Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 3,28 ± 1,25 val. Ir yra 1,85 ± 0,95 ng / ml, pusinės eliminacijos laikas yra 11,29 ± 5,52 val..

Naudojimo indikacijos

Etiotropinis A tipo gripo gydymas, simptominis „šalto“ ligų, gripo ir ARVI gydymas, kartu su karščiavimu, raumenų skausmu, galvos skausmu, šaltkrėtis suaugusiesiems.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; ūminės fazės virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumas, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų ligos, kepenys (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų pasunkėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, ryškus hiperkalciurija, nefrolitozė, sarkoidozė, kartu vartojamas širdies glikozidai (aritmijų rizika); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; fenilketonurija. Vaikų amžius iki 18 metų.

Atsargiai

Epilepsijos vartojimo apribojimas ), hiperkalciurija.

Senyvi pacientai, turintys arterinę hipertenziją (padidėjusi hemoraginio insulto rizika dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis). Naudojimas vaikingoms patelėms ir žindymo metu Nėštumo ir žindymo metu vartoti draudžiama.

Dozavimas ir vartojimas

Vienos paketės turinį ištirpinkite per pusę stiklinės virtos šilto vandens. Naudokite iš karto po ištirpinimo. Prieš naudojimą maišykite. Suaugusieji: po 2-3 kartus per dieną (ne ilgiau kaip 5 dienas) vartokite 1 paketėlį 2-3 kartus per dieną, kol ligos simptomai išnyks.

Jei gerovės gerinimas nėra geresnis, vaistas turi būti sustabdytas ir kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Pagal sudedamąsias dalis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės. Padidėjęs dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo „nuleidimas“ į veidą. Nuo virškinimo sistemos. Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimai, dispepsija, sausos gleivinės burnoje, apetito stoka, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).
Iš šlapimo sistemos. Vidutinė pollakiurija.
Iš kraujo formavimo organų pusės. Kraujo skaičiaus pokyčiai. Reikia kontrolės.
Kita Kasos izoliacijos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).
Alerginės reakcijos. Odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Jei kuri nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėjo arba pastebėjote kitus šalutinius reiškinius, kurie nėra nurodyti instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos riebumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; gliukozės metabolizmo, metabolinės acidozės, tachikardijos, aritmijos, galvos skausmo, kartu lėtinių ligų paūmėjimo pažeidimas. Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų).

Gydymas: SH grupės donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas per 8–9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominis gydymas. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino įvedimas) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje ir laiko, praėjusio po jo skyrimo.

Sąveika su kitais vaistais

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyviųjų metabolitų gamybą, todėl galima sukurti stiprų apsinuodijimą net ir su nedideliu perdozavimu. Vartojant kartu su metoklopramidu, gali padidėti paracetamolio absorbcijos greitis. Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina kofeino stimuliuojančiąją įtaką. Cimetidinas 18% sumažina rimantadino klirensą.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Jis pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (konvertuoja geležies geležį į geležį); gali padidinti geležies išsiskyrimą naudojant deferok-syn. Padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Didina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Naudojant vienalaikį vartojimą sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir triciklinių antidepresantų tubulinio reabsorbcijos poveikį.

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelio dėmesio

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti ir vairuoti kitas galimas pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Išleidimo forma

5 g miltelių tirpalo paruošimui vartoti [citrina ar citrina su medumi, avietėmis arba juodųjų serbentų] maišais, užsandarinamais šilumos šaltiniais. 3, 6, 12 arba 24 maišeliai su instrukcija, kaip pakuoti iš kartono.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Leiskite eiti be recepto.

Gamintojai

Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.

000 NPO FarmVILAR

Rusija, 249096, Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistas, 115.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas

Sotex FarmFirm CJSC

Vartotojų skundai turėtų būti siunčiami „Sotex FarmCompany CJSC“: Rusija,

1 41345, Maskvos regionas, Sergievo-Posadsky savivaldybės rajonas, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

Anvimax - naudojimo instrukcijos

1 paketėlio turinį prieš naudojimą reikia ištirpinti pusę stiklinės virtos šilto vandens, maišyti tirpalą

Tabletę ištirpinkite per pusę stiklinės virtos šilto vandens, prieš naudodami maišykite tirpalą.

Šiame skyriuje aprašysime, kaip vartoti AnviMax.

TAIKYMAS, SUDĖTIS IR Dozavimas

AnviMax sudėtyje yra veikliųjų medžiagų, pvz., Rimantadino, paracetamolio, askorbo rūgšties, kalcio gliukonato ir pan. Jo farmakologinis poveikis pagrįstas kombinuotu gydymu: antivirusiniu, interferogeniniu, antipiretiniu, analgetiniu, antihistamininiu ir angioprotekciniu poveikiu. Vaistas vartojamas A tipo gripo etiotropiniam gydymui, taip pat mažinant pagrindinius gripo ir ARVI simptomus.

Vaisto „AnviMax“ išleidimo forma - milteliai, žemiau pateikiami įleidimo nurodymai. AnviMax vaistas skirtas gerti. Norėdami tai padaryti, išmaišykite maišelio turinį į stiklinę šilto virinto vandens, gerai sumaišykite ir išgerkite. Dozavimas suaugusiems - 1 maišelis. Paimkite 2-3 kartus per dieną po valgio 3-5 dienas iki visiško atsigavimo.

ANVIMAX - KONTRAINDIKACIJOS IR NEPALANKIOS POVEIKIS

Vaistas yra kontraindikuotinas, jeigu yra padidėjęs jautrumas bet kokiems komponentams, ūminėms ir lėtinėms virškinimo trakto ligoms, kepenims ir inkstams, alkoholizmui, sacharidams, laktozės netoleravimui ir pan. Pacientams, sergantiems epilepsija, diabetu, smegenų skleroze, anemija, taip pat vyresnio amžiaus žmonėms, sergantiems arterine hipertenzija, vaistas yra vaistas esant medicininei priežiūrai ir ypač atsargiai.

Instrukcija

dėl vaisto naudojimo medicinos reikmėms

AnviMax®

Prekybos pavadinimas:

Dozavimo forma:

milteliai geriamojo tirpalo paruošimui [spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų]

Vieno maišelio turinio sudėtis

Veikliosios medžiagos: paracetamolis - 360 mg, askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido pavidalu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg; pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, kvapiosios medžiagos (spanguolių arba citrinų, citrinų ir medaus arba aviečių arba juodųjų serbentų) - 21 mg.

Aprašymas

Maišelio turinys yra miltelių ir granulių mišinys iš beveik baltos iki geltonos spalvos, su žalsva spalva su būdingu kvapu (spanguolių arba citrinų arba citrinų su medumi, aviečių arba juodųjų serbentų). Vienų granulių buvimas rausvos spalvos.

Tirpalo miltelių ištirpinimas yra bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas, pasižymintis būdingu kvapu (spanguolių arba citrinų arba citrinų su medumi, aviečių arba juodųjų serbentų). Leidžiama naudoti neištirpusias geltonas daleles.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „šalčio“ simptomai ištaisomi.

ATX kodas:

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Askorbo rūgštis yra susijusi su redokso procesų reguliavimu, prisideda prie normalaus kapiliarinio pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį vystant organizmo imuninį atsaką, kompensuoja vitamino C trūkumą.

Rimantadinas turi antivirusinį aktyvumą prieš A gripo virusą₂-A gripo viruso kanalai pažeidžia jo gebėjimą patekti į ląsteles ir atpalaiduoti ribonukleoproteiną, taip slopindami svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Sukelia interferono alfa ir gama gamybą. Vartojant gripo B virusą, rimantadinas veikia kaip toksinis.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia atsirasti audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Metabolizuojamas kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija su mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o po to su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiam keliui yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Kai glutationas yra nepakankamas, šie metabolitai gali sukelti hepatocitų pažeidimą ir nekrozę. Papildomi metabolizmo keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksi paracetamolį ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau yra konjuguoti su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiems žmonėms vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksišką) aktyvumą. Inkstai išsiskiria metabolitais, daugiausia konjugatais, tik 3% nepakitę. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir T padidėja._1/2.

Didžiausia koncentracija (C. T_maksa) paracetamolis kraujo plazmoje pasiekiamas naudojant miltelius po 0,7 ± 0,39 val. ir yra 4,79 ± 1,81 µg / ml, pusinės eliminacijos laikas (T_1/2) yra lygus 2,73 ± 0,76 val.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1 / 5-1 / 3 geriamojo kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; Šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, dietos ir faktorių, galinčių surišti kalcio jonus, buvimo. Kalcio jonų absorbcija didėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - žarnyne.

Rimantadinas. Prarijus beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Pasiskirstymo tūris - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrecijoje yra 50% didesnė nei plazmoje. Metabolizuojama kepenyse. Daugiau kaip 90% per inkstus išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% nepakitę. Lėtiniu inkstų nepakankamumu pusinės eliminacijos laikas padidėja 2 kartus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir pagyvenusiems žmonėms, jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui. Hemodializė turi nedidelį poveikį rimantadino klirensui.

C_maks rimantadinas kraujo plazmoje pasiekiamas naudojant miltelius po 5,28 ± 2,54 val. ir yra 69,0 ± 19,7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 val.

Rutozidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 1–9 valandos, daugiausia šalinama su tulžimi ir mažesniu mastu inkstais. T_1/2 - 10-25 val.

C_maks loratadino koncentracija plazmoje pasiekiama po 3,28 ± 1,25 val. ir yra 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 lygus 11,29 ± 5,52 valandoms

Naudojimo indikacijos

A tipo gripo gydymas, simptominis "peršalimo" ligų, gripo ir ARVI gydymas, kartu su karščiavimu, šaltkrėtis, nosies užgulimas, gerklės skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, galvos skausmas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; ūminės fazės virškinimo trakto (GIT) erozijos ir opiniai pažeidimai; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumas, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų ligos, kepenys (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų pasunkėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, ryškus hiperkalciurija, nefrolitozė, sarkoidozė, kartu vartojamas širdies glikozidai (aritmijų rizika); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; fenilketonurija.

Vaikų amžius iki 18 metų.

Atsargiai

Epilepsijos vartojimo apribojimas ), hiperkalciurija.

Senyvi pacientai, turintys arterinę hipertenziją (padidėjusi hemoraginio insulto rizika dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Vartojimas nėštumo metu ir žindymo metu yra kontraindikuotinas.

Dozavimas ir vartojimas

Vienos paketės turinį ištirpinkite per pusę stiklinės (100 ml) virinto šilto vandens. Naudokite iš karto po ištirpinimo. Prieš naudojimą maišykite.

Suaugusieji: po 2 kartus per dieną po valgio paimkite 1 paketėlį. Tarpas tarp vaisto dozių - 4-6 val. Gydymo kursas yra 3-5 dienos, kol išnyks ligos simptomai. AnviMax ® negalima vartoti ilgiau nei 5 dienas.

Jei po 3 dienų nuo vaisto vartojimo pradžios simptomų nėra, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Galimos nepageidaujamos šalutinės reakcijos nurodomos pagal sudedamąsias dalis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, veido paraudimas.

Virškinimo sistemos dalis: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, sausos gleivinės burnoje, apetito stoka, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).

Šlapimo sistemos dalis: vidutinio laipsnio pollakiurija.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: kraujo parametrų pokyčiai.

Alerginės reakcijos: angioedema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos dalis: Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas) ir ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus.

Kita: uždarosios kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Patirtis po registracijos

Vartojant AnviMax ®, buvo aprašyti angioedemos atvejai, išankstinis alpimas, karščiavimas, kraujospūdžio sumažėjimas, dilgėlinė, niežulys, eritema, klausos praradimas ir gerklės skausmas.

Jei kuri nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėjo arba pastebėjote kitus šalutinius reiškinius, kurie nėra nurodyti instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos riebumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; gliukozės metabolizmo pažeidimas, metabolinė acidozė (įskaitant pieno rūgšties acidozę), hipokalemija, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, lėtinių ligų paūmėjimas. Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų).

Perdozavimo slenkstis gali būti sumažintas vyresnio amžiaus pacientams, pacientams, vartojantiems tam tikrus vaistus (pvz., Mikrosominių kepenų fermentų induktorius), alkoholiu arba kenčiančiais nuo išsekimo.

Sąveika su kitais vaistais

Rimantadinas sustiprina kofeino stimuliuojančiąją įtaką. Cimetidinas 18% sumažina rimantadino klirensą.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Jis pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (konvertuoja geležies geležį į geležį); gali padidinti geležies išsiskyrimą naudojant deferoksaminą. Padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Didina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Naudojant vienalaikį vartojimą sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir triciklinių antidepresantų tubulinio reabsorbcijos poveikį.

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Būtina atlikti laboratorinių kraujo parametrų stebėseną.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelio dėmesio

Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą) gydymo laikotarpiu, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ir užsiimti kita veikla, kuri reikalauja didesnės dėmesio koncentracijos ir didelio greičio psichomotorinių reakcijų.

Išleidimo forma

Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui [spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų].

5 g miltelių tirpalo, skirto [spanguolių] arba [citrinų], arba [citrinų su medumi], arba [aviečių] arba [juodųjų serbentų], užpildymui maišeliuose, užsandarinamuose iš daugiasluoksnės kombinuotos medžiagos.

3, 6, 12 arba 24 maišeliai su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Leiskite eiti be recepto.

Gamintojai

Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096, Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistas, 115.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir organizacija, priimanti vartotojų skundus

Sotex FarmFirm CJSC, Rusija, 141345, Maskvos regionas, Sergiev-Posad savivaldybės rajonas, Bereznyakovskoye kaimo gyvenvietė, pos. Belikovo, 11.

Prekybos pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas arba grupinis pavadinimas:

Askorbo rūgštis + kalcio gliukonatas + Loratadinas + Rimantadinas + rutozidas

Dozavimo forma:

Vienos kapsulės sudėtis

Kapsulė P. Veiklioji medžiaga: paracetamolis - 360 mg; Pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg. Kietosios želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, patentuotas mėlynas dažiklis (Е 131) arba ryškiai mėlynas dažiklis (Е 133) - 0,265 mg, titano dioksidas (1 171) - 1,94 mg.

Kapsulė R. Veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido kiekiu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg; pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg. Kietosios želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,064 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E 172) - 0,97 mg, geležies dažų raudonasis oksidas (E 172) - 0,485 mg, raudonojo dažiklio [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E 171) - 0,97 mg.

Aprašymas

Kapsulės P kietas želatinos numeris 0 mėlynas. Kapsulių turinys yra miltelių ir baltos arba baltos spalvos granulių mišinys su kreminės arba rausvos spalvos atspalviu, leidžiama gabalėlių.

Kapsulės P kietas želatinos numeris 0 raudonas. Kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos spalvos su žalsvai atspalviu ir balta spalva, leidžiama gabalėlių.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „šalčio“ simptomai ištaisomi.

ATX kodas:

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia atsirasti audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Metabolizuojamas kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija su mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o po to su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiam keliui yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Kai glutationas yra nepakankamas, šie metabolitai gali sukelti hepatocitų pažeidimą ir nekrozę. Papildomi metaboliniai keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksi-paracetamolį ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiems žmonėms vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksišką) aktyvumą. Inkstai išsiskiria metabolitais, daugiausia konjugatais, tik 3% nepakitę. Senyvi pacientai mažina vaisto klirensą ir padidina pusinės eliminacijos laiką.

Didžiausia koncentracija (C. T_maksa) paracetamolis plazmoje pasiekiamas naudojant kapsules po 1,20 ± 0,72 val. ir yra 5,01 ± 1,70 µg / ml, pusinės eliminacijos laikas (T_1/2), lygus 3,04 ± 1,01 val.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinamajame trakte (daugiausia jejunume). Ryšys su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, kirminų užkrėtimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių naudojimas, šarminis gėrimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija plazmoje paprastai yra apie 10–20 µg / ml. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vaisto vartojimo yra 4 val. Jis lengvai įsiskverbia į leukocitus, trombocitus ir į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukų organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia per placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Trūkumų turinčiose situacijose leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau, ir yra geresnis kriterijus vertinant deficitą nei koncentracija plazmoje. Metabolizuojama daugiausia kepenyse, deoksaskorbo rūgštimi, o vėliau - oksaloacto rūgštimi ir askorbato 2-sulfatu. Per inkstus per žarnyną išsiskiria per prakaito liaukas nepakitusios formos ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio vartojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (konvertuojant į neaktyvius metabolitus), smarkiai mažindami organizme esančias atsargas. Rodoma hemodializės metu.

Rimantadinas. Prarijus beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Pasiskirstymo tūris - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrecijoje yra 50% didesnė nei plazmoje. Metabolizuojama kepenyse. Daugiau kaip 90% per inkstus išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitę. Lėtiniu inkstų nepakankamumu T_1/2 padidėja 2 kartus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir pagyvenusiems žmonėms, jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui. Hemodializė turi nedidelį poveikį rimantadino klirensui.

C_maks Rimantadinas kraujo plazmoje pasiekiamas naudojant kapsules 4,53 ± 2,52 val. ir sudaro 68,2 ± 26,6 ng / ml._1/2 - 30,51 ± 9,83 val.

Rutozidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 1–9 valandos, daugiausia šalinama su tulžimi ir mažesniu mastu inkstais. T_1/2 - 10-25 val.

C_maks loratadinas pasiekiamas po 2,92 ± 1,31 val. ir yra 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 12,36 ± 6,84 valandos

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Vaikų amžius iki 18 metų.

Atsargiai

Epilepsijos vartojimo apribojimas istorijoje), hiperkalciurija.

Senyvi pacientai, turintys arterinę hipertenziją (padidėjusi hemoraginio insulto rizika dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Vartojimas nėštumo metu ir žindymo metu yra kontraindikuotinas.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji: 1 kapsulė P mėlyna ir 1 kapsulė P raudona (vienkartinė dozė) 2-3 kartus per dieną po valgio su vandeniu. Tarpas tarp vaisto dozių - 4-6 val. Gydymo eiga, kol išnyks ligos simptomai. AnviMax ® negalima vartoti ilgiau nei 5 dienas. Jei po 3 dienų nuo vaisto vartojimo pradžios simptomų nėra, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Galimos nepageidaujamos šalutinės reakcijos nurodomos pagal sudedamąsias dalis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, veido paraudimas.

Šlapimo sistemos dalis: vidutinio laipsnio pollakiurija.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: kraujo parametrų pokyčiai.

Alerginės reakcijos: angioedema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos dalis: Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas) ir ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus.

Kita: uždarosios kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Patirtis po registracijos

Jei kuri nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėjo arba pastebėjote kitus šalutinius reiškinius, kurie nėra nurodyti instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Rimantadinas sustiprina kofeino stimuliuojančiąją įtaką. Cimetidinas 18% sumažina rimantadino klirensą.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Jis pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (konvertuoja geležies geležį į geležį); gali padidinti geležies išsiskyrimą naudojant deferoksaminą. Padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Didina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Naudojant vienalaikį vartojimą sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir triciklinių antidepresantų tubulinio reabsorbcijos poveikį.

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Būtina atlikti laboratorinių kraujo parametrų stebėseną.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelio dėmesio

Išleidimo forma

Kapsulės P. 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.

Kapsulės R. 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.

2 lizdinės plokštelės (po vieną su mėlyna kapsulėmis, antroji - raudonos kapsulės) su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Leiskite eiti be recepto.

Gamintojai

UAB "Farmproekt", Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096, Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistas, 115.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, ir organizacija, gaunanti vartotojų skundus

Sotex FarmFirm CJSC, Rusija, 141345, Maskvos regionas, Sergiev-Posad savivaldybės rajonas, Bereznyakovskoye kaimo gyvenvietė, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Prekybos pavadinimas:

Dozavimo forma:

putojančios tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu], putojančios tabletės [aviečių skonis ir aromatas]

Vieno maišelio turinio sudėtis

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgštis - 716 mg, natrio bikarbonatas - 584 mg, sorbitolis - 97,85 mg, makrogolis (polietilenglikolio 6000) - 75 mg, izoleucinas - 75 mg, spanguolių ar aviečių kvapiosios medžiagos (maisto skonio milteliai „Cranberry 924“ arba „Cranberry 924“). Aviečių 909 ") - 75 mg, kalio acesulfamo - 20 mg, aspartamo - 20 mg, povidonas (povidonas K-30) - 3,75 mg, runkelių dažai (E 162) - 0,4 mg.

Aprašymas

Apvalios ploskotsilindrichesky tabletės su šiurkščiu paviršiumi nuo šviesiai rožinės iki tamsiai rožinės spalvos su šviesesniais ir tamsiais impregnavimais su briauna, su būdingu kvapu. Leidžiama naudoti žalsvai geltoną spalvą. Higroskopinis.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „šalčio“ simptomai ištaisomi.

ATX kodas:

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia atsirasti audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Metabolizuojamas kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija su mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o po to su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiam keliui yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Kai glutationas yra nepakankamas, šie metabolitai gali sukelti hepatocitų pažeidimą ir nekrozę. Papildomi metabolizmo keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksi paracetamolį ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau yra konjuguoti su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiems žmonėms vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksišką) aktyvumą. Inkstai išsiskiria metabolitais, daugiausia konjugatais, tik 3% nepakitę. Senyvi pacientai mažina vaisto klirensą ir padidina pusinės eliminacijos laiką.

Rutozidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 1–9 valandos, daugiausia šalinama su tulžimi ir mažesniu mastu inkstais. Pusinės eliminacijos laikas yra 10-25 valandos.

Naudojimo indikacijos

Etiotropinis A tipo gripo gydymas, simptominis „šalto“ ligų, gripo ir ARVI gydymas, kartu su karščiavimu, raumenų skausmu, galvos skausmu, šaltkrėtis suaugusiesiems.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; ūminės fazės virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumas, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų ligos, kepenys (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų pasunkėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija, inkstų akmenligė, sarkoidozė, kartu vartojamas širdies glikozidai (aritmijų rizika); fruktozės netoleravimas; fenilketonurija.

Vaikų amžius iki 18 metų.

Atsargiai

Epilepsijos vartojimo apribojimas ), hiperkalciurija; vienu metu arba per praėjusias 2 savaites vartojant monoamino oksidazės inhibitorius, triciklinius antidepresantus; vartojant vaistus, kurie gali neigiamai paveikti kepenis (pvz., mikrosomų kepenų fermentų induktoriai). Reikia atsargiai gydyti pacientus, kuriems yra pakartotinis šlapimo inkstų akmenų susidarymas; progresuojančios piktybinės ligos; bronchų astma.

Senyvi pacientai, turintys arterinę hipertenziją (padidėjusi hemoraginio insulto rizika dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Vartojimas nėštumo metu ir žindymo metu yra kontraindikuotinas.

Dozavimas ir vartojimas

Ištirpinkite tabletę per pusę puodelio virinto šilto vandens. Naudokite iš karto po ištirpinimo. Prieš naudojimą maišykite.

Suaugusieji: 1 tabletę 2-3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne ilgiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks.

Jei gerovės gerinimas nėra geresnis, vaistas turi būti sustabdytas ir kreipkitės į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Šalutinis poveikis

Pagal sudedamąsias dalis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, veido paraudimas.

Šlapimo sistemos dalis: vidutinio laipsnio pollakiurija.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: kraujo parametrų pokyčiai. Reikia kontrolės.

Alerginės reakcijos: angioedema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos dalis: Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas) ir ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus.

Kita: uždarosios kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Jei kuri nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėjo arba pastebėjote kitus šalutinius reiškinius, kurie nėra nurodyti instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Rimantadinas sustiprina kofeino stimuliuojančiąją įtaką. Cimetidinas 18% sumažina rimantadino klirensą.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Jis pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (konvertuoja geležies geležį į geležį); gali padidinti geležies išsiskyrimą naudojant deferoksaminą. Padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Didina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Naudojant vienalaikį vartojimą sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir triciklinių antidepresantų tubulinio reabsorbcijos poveikį.

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelio dėmesio

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti ir vairuoti kitas galimas pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Išleidimo forma

Putojančios tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu], putojančios tabletės [su aviečių skoniu ir aromatu]. 10 tablečių vonioje iš polipropileno, padengtas polietileno dangteliu su silikagelio įdėklu.

1 tūbelėje kartu su paraiškos instrukcija pakuotėje iš kartono.

Laikymo sąlygos

Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Leiskite eiti be recepto.

Gamintojai

Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096, Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistas, 115.

Tel / faksas: (48431) 2-27-18.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas

Sotex FarmFirm CJSC

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos „Sotex FarmFirma“ UAB: Rusija, 141345, Maskvos regionas, Sergiev-Posadsky savivaldybės rajonas, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.