Panadol Children: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos, kainos vaistinėse Rusijoje

Panadol Children yra analgetinis ir antipiretinis vaistas, pagrįstas paracetamoliu, specialiai skirtas vaikams nuo 2 mėnesių.

Veikimo mechanizmas grindžiamas poveikiu skausmo centrams ir termoreguliacijai, blokuojant ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje (CNS).

Beveik nėra priešuždegiminio poveikio. Prarijus nepaveikia prostaglandinų sintezės periferiniuose audiniuose ir todėl nepažeidžia vandens ir druskos metabolizmo bei virškinimo trakto (GIT) gleivinės būklės.

Veiklioji medžiaga gerai absorbuojama virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje atsiranda po 15–60 minučių. Metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų gliukuronidas ir paracetamolio sulfatas. Išskiriama daugiausia per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra 1-4 valandos.

Naudojimo indikacijos

Kas padeda kūdikiui „Panadol Baby“? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:

• dantų skausmas;
• gerklės skausmas;
• ausies ausies skausmas;
• galvos skausmas;
• padidėjusios kūno temperatūros sumažėjimas infekcinių pažeidimų, peršalimo, gripo, ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, tymų, parotito, vištienos raupų, skarlatino, raudonukės ir kt.

Vaikams nuo 2 iki 3 mėn. Po vakcinacijos leidžiama vartoti vieną antipiretinių vaistų dozę.

Naudojimo instrukcijos sirupas Panadol Children, dozavimas

Sirupas vartojamas per burną, iš anksto suplakite buteliuko turinį. Reikiama dozė matuojama naudojant pateiktą švirkštą.

Panadol kūdikių sirupo dozė vaikams apskaičiuojama pagal amžių ir kūno svorį. Viena paracetamolio dozė yra 15 mg / kg kūno svorio, kasdien - 60 mg / kg kūno svorio.

Standartinės vienkartinės Panadol sirupo dozės pagal vartojimo instrukcijas, atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno svorį:

• 3–6 mėn. amžiaus (6–8 kg kūno svorio) - 4 ml;
• nuo 0,5 iki 1 metų amžiaus (svoris nuo 8 iki 10 kg) - po 5 ml;
• 1–2 metai (svoris 10–13 kg) - po 7 ml;
• amžius 2-3 metai (svoris 13-15 kg) - 9 ml;
• 3–6 metų amžiaus (svoris 15–21 kg) - po 10 ml;
• 6–9 metų amžius (svoris 21–29 kg) - 14 ml;
• 9–12 metų amžiaus (svoris 29–42 kg) - po 20 ml.

Vienos dozės vartojamos 3-4 kartus per dieną po 5-6 valandų tarp dozių. 24 valandas vartoti negalima daugiau kaip 4 dozės.

Vaikai nuo 2 iki 3 mėn., Kurių kūno svoris 4,5–6 kg, vaisto dozė ir tik gydytojo paskirtis.

Didžiausia Panadol Baby parosetamolio paros dozė 1 kg kūdikio svorio neturi viršyti 60 mg paracetamolio.

Kad suspensija būtų patogi, matavimo prietaisas turi etiketes nuo 0,5 iki 8 ml. Jei būtina išmatuoti didesnę kaip 8 ml dozę, pirmiausia išmatuokite 8 ml suspensijos, o paskui - likusią dozę.

Be konsultacijos su gydytoju leidžiama naudoti ne ilgiau kaip 3 dienas, gydytojas turi patvirtinti ilgesnį kūdikio Panadol priėmimą.

Nenaudokite vaisto tuo pačiu metu kaip ir kiti vaistai, kurių sudėtyje yra paracetamolio.

Šalutinis poveikis

Instrukcijoje įspėjama, kad skiriant Panadol Baby gali atsirasti šie šalutiniai poveikiai:

• Virškinimo trakto ir kepenų dalis: pykinimas, vėmimas, skausmas epigastrijoje, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, kepenų funkcijos sutrikimas. Be to, gali atsirasti vaisto vidurinis poveikis.
• Hematopoetinės sistemos dalis: anemija, įskaitant hemolizinę anemiją, sulfemoglobinemiją ir metemoglobinemiją.
• Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, Stevenso-Džonsono sindromas, Lyell sindromas, angioedema, anafilaksinis šokas.
• Kiti: bronchų spazmas (dažniausiai pacientams, sergantiems padidėjusiu jautrumu nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo), mažinantis cukraus kiekį kraujyje, įskaitant hipoglikeminę komą.

Paprastai vaikai gerai toleruoja šalutinių poveikių riziką, jei dozė yra sutrikusi.

Kontraindikacijos

Vaikai Panadol draudžiama skirti šiais atvejais:

• individualus netoleravimas suspensijos komponentams;
• įgimta hiperouleubinemija arba nenormali kepenų funkcija;
• vaikas iki 3 mėnesių;
• vaikai nuo 3 mėnesių, kurie gimė labai anksti;
• leukopenija ar sunki geležies trūkumo anemija;
• inkstų funkcijos sutrikimas;
• fruktozės netoleravimas.

Perdozavimas

Ūminio apsinuodijimo simptomai su paracetamoliu - pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, prakaitavimas, odos skausmas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (kepenų srities skausmas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas).

Sunkiais atvejais atsiranda kepenų nepakankamumas, encefalopatija ir koma.

Ilgai vartojant viršijant rekomenduojamą dozę, gali pasireikšti hepatotoksinis ir nefrotoksinis poveikis (inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papilinė nekrozė).

Rekomenduojama nustoti vartoti vaistą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Vykdomas skrandžio plovimas ir enterosorbentų priėmimas (aktyvuota anglis, polipeptas). Acetilcisteinas yra specifinis priešnuodis apsinuodijimui paracetamoliu.

Atsitiktinio perdozavimo atveju nedelsiant kreipkitės medicininės pagalbos, net jei vaikas jaučiasi gerai.

Vaikų Panadol Baby analogai, kaina vaistinėse

Jei reikia, Panadol Detsky gali būti pakeistas veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:

Analogų pasirinkimas Svarbu suprasti, kad Panadol sirupo naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina Rusijos vaistinėse: Vaikų Panadol sirupas vaikams 120 mg / 5 ml 100 ml - nuo 91 iki 138 rublių, pagal 491 vaistinę.

Laikyti iki 30 ° C temperatūroje, suspensija - tamsioje vietoje, neužšaldyti. Tinkamumo laikas - 3 metai. Pardavimo sąlygos vaistinėse - be recepto.

Atsiliepimai apie gydytojus ir motinas apie kūdikį „Panadole Baby“ yra teigiami. Yra patogi ir „skanus“ išsiskyrimo forma, didelis skausmo sindromo ir aukšto kūno temperatūros efektyvumas ir geras toleravimas, kai naudojamas bet kokio amžiaus vaikams.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant metoklopramidą ir domperidoną, padidėja paracetamolio absorbcija.

Kartu su cholestiraminu sumažėja paracetamolio absorbcija.

Reguliariai vartojant kartu su kumarino antikoaguliantais, įskaitant varfariną, gali padidėti kraujavimo rizika.

Kartu vartojant barbitūratus, sumažinamas paracetamolio antipiretinis poveikis.

Kepenų mikrosomų fermentų, izoniazido ir hepatotoksinio poveikio vaistų induktoriai padidina paracetamolio hepatotoksinį poveikį.

Vaistas, o taikymas sumažina diuretikų efektyvumą.

Paracetamolis nevartojamas kartu su etilo alkoholiu.

Specialios instrukcijos

Jei Jums reikia naudoti Panadol kūdikių sirupą vaikams, jaunesniems nei 2-3 mėn., Taip pat pacientams, kurie gimė labai anksti, prieš pradėdami gydymą, visada pasitarkite su gydytoju.

Jei reikia, gliukozės kraujo tyrimas suspensijos terapijos metu turi būti žinomas, kad rezultatas gali būti neteisingas. Jei reikia cukraus kiekio kraujyje tyrimų, reikia įspėti gydytoją, kad vaikas vartoja vaistą.

Naudojant Panadol Baby ilgiau nei 5 dienas, būtina stebėti vaiko kepenų būklę ir bendrą klinikinį kraujo vaizdą.

Panadol tabletės - oficialios * naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: PANADOL

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Vaisto sudėtis (1 tabletė)

Veiklioji medžiaga: 500 mg paracetamolis. Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, želatinizuotas krakmolas, kalio sorbatas, povidonas, talkas, stearino rūgštis, triacetinas, hipromeliozė.

Aprašymas
Baltos kapsulės tabletės su plokščiu kraštu.

Vienoje tabletės pusėje, įspaustos formos, PANADOL, kita vertus, - rizika.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: N02BE01

Farmakologinės savybės
Vaistas turi analgetikų ir antipiretinių savybių. Blokuoja TsOG1 ir TsOG2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčius įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Priešuždegiminis poveikis beveik nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnų gleivinės sudirginimo. Jis neturi įtakos vandens ir druskos metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika
Absorbcija yra didelė, TCmax pasiekiama per 0,5-2 valandas; Cmax - 5-20 mcg / ml. Ryšys su plazmos baltymais -15%. Gauna per BBB. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią vartoja maitinanti motina, patenka į motinos pieną. Terapiškai veiksminga paracetamolio koncentracija plazmoje pasiekiama, kai ji skiriama 10-15 mg / kg doze. Metabolizuojamas kepenyse (90-95%): 80% reaguoja su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, nes susidaro inaktyvūs metabolitai; 17% hidroksilina, susidarius aktyviems metabolitams, kurie yra konjuguoti su glutationu susidarant jau neaktyviems metabolitams. Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Vaisto metabolizmas taip pat yra susijęs su CYP2E1 izofermentu. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1-4 valandos, jis išsiskiria per inkstus kaip metabolitai, daugiausia konjugatai, tik 3% nepakitę. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir pusinės eliminacijos laikas didėja.

Indikacijos
Simptominė terapija:

1. skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, dantų skausmas, gerklės skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas, skausmingos menstruacijos
2. karštligės sindromas (kaip febrifuge). Aukštesnėje kūno temperatūroje „šalto“ ligų ir gripo fone. Vaistas yra skirtas sumažinti skausmą vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

• padidėjęs jautrumas;
• vaikų amžius iki 6 metų.

Atsargiai
Naudokite atsargiai, kai yra inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą), virusinis hepatitas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, alkoholinis kepenų pažeidimas, alkoholizmas, senatvėje, nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Dozavimas ir administravimas:

Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus pacientus): 0,5-1 g (1-2 tabletės), jei reikia, iki 4 kartų per parą. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletės) per 24 valandas.

Vaikai (6-9 metų): 1/2 tabletės 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos. Didžiausia vienkartinė dozė 6-9 metų vaikams - 1/2 tabletė (250 mg), didžiausia paros dozė - 2 tabletės (1 g).

Vaikai (9–12 metų amžiaus): 1 tabletė iki 4 kartų per parą, jei reikia. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vieną dozę (1 tabletė) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tabletės) per 24 valandas.

Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetiką ir daugiau kaip 3 dienas nuo karščiavimo be recepto ir gydytojo gydymą. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Šalutinis poveikis
Rekomenduojama dozė paprastai yra gerai toleruojama. Paracetamolis retai sukelia šalutinį poveikį. Kartais gali pasireikšti alerginė reakcija odos bėrimu, niežuliu, angioedema. Retai - kraujo sistemos sutrikimai (anemija, trombocitopenija, metemoglobinemija).

Ilgai vartojant didelėmis dozėmis, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papilinė nekrozė) ir būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Perdozavimas
Vaistas turėtų būti vartojamas tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei viršysite rekomenduojamą dozę, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai, nes yra pavėluoto sunkaus kepenų pažeidimo pavojus.

Kepenų pažeidimas suaugusiems pacientams gali būti vartojamas 10 ar daugiau gramų paracetamolio. 5 ar daugiau gramų paracetamolio vartojimas gali sukelti kepenų pažeidimą pacientams, kuriems yra šie rizikos veiksniai:

• ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, Hypericum perforatum preparatais arba kitais preparatais, skatinančiais kepenų fermentus;
• reguliarus alkoholio vartojimas;
• galbūt glutationo nepakankamumas (su mityba, cistine fibroze, ŽIV infekcija, badaujanti, išsekusi)

Ūminio apsinuodijimo paracetamoliu simptomai yra pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, prakaitavimas, odos skausmas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (kepenų srities skausmas, padidėjęs „kepenų“ fermentų aktyvumas). Sunkiais perdozavimo atvejais išsivysto kepenų nepakankamumas, ūminis inkstų nepakankamumas su kiaušidžių nekroze (įskaitant ir esant sunkiam kepenų pažeidimui), gali atsirasti aritmija, pankreatitas, encefalopatija ir koma. Hepatotoksinis poveikis suaugusiems pasireiškia vartojant 10 g ar daugiau.

Gydymas: sustabdykite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojama skrandžio plovimas ir enterosorbentų priėmimas (aktyvuota anglis, polipeptas); SH grupės donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas po 8-9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino įvedimas, N-acetilcisteino vartojimas) priklauso nuo paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo. Pacientų, sergančių sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, gydymas praėjus 24 val.

Sąveika su kitais vaistais
Ilgalaikis bendras paracetamolio ir kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo poveikis padidina „analgetinio“ nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės, kuri yra pradinės stadijos inkstų nepakankamumo, riziką.

Ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatais padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio atsiradimo riziką.

Diflunisalas padidina paracetamolio koncentraciją plazmoje 50%, o tai padidina hepatotoksinio poveikio riziką.

Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto toksiškumą.

Ilgą laiką vartojamas vaistas sustiprina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, o tai padidina kraujavimo riziką. Mikrosominių oksidacijos fermentų induktoriai kepenyse (barbituratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, zidovudinas, fenitoinas, etanolis, flumecinolis, fenilbutazonas ir tricikliniai antidepresantai) padidina hepatotoksinio poveikio riziką perdozavus. Mikrosominio oksidacijos (cimetidino) inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Metoklopramidas ir domperidono kiekis padidėja, o Kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Vaistas gali sumažinti šlapimo takų vaistų aktyvumą.

Specialios instrukcijos
Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitarkite su gydytoju, jei:

• Jūs sergate kepenų ar inkstų liga;
• Jūs vartojate narkotikų nuo pykinimo ir vėmimo (metoklopramido, domperidono), taip pat vaistų, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (Kolestiramine);
• Jūs vartojate antikoaguliantus ir jums reikia ilgą laiką gydyti skausmą malšinančiais vaistais. Šiuo atveju paracetamolį galima vartoti retkarčiais;
• Jūs esate nėščia arba maitinate;

Atliekant tyrimus šlapimo rūgšties ir cukraus kiekio kraujyje nustatymui, reikia informuoti gydytoją apie vaisto vartojimą.

PARAKETAMOLO NEGALIMA ATSIŽVELGIANT Į DIDŽIOJO ŽMONĖS TOKSINĮ ŽALĄ, JEI NEGALIMA SUDĖTI SU ALKOHOLINIŲ GĖRIMŲ PRIPAŽINIMU, BEI JŲ PAGAL ASMENUS Į KRONINĮ ALKOHOLIO VARTOJIMĄ.

Išleidimo forma
500 mg plėvele dengtos tabletės.

PVC / aliuminio lizdinė plokštelė, kurioje yra 6 arba 12 tablečių.

1 arba 2 lizdinės plokštelės (po 6 arba 12 tablečių) supakuotos į kartoninę dėžutę kartu su naudojimo instrukcija.

Tinkamumo laikas
5 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Pagaminta turtingumo pasaulyje Sveikatos priežiūra, Jungtinė Karalystė, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Atstovas Rusijos Federacijoje / importuotojas: UAB „GlaxoSmithKline Healthcare“, Rusija, 109180, Maskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - naudojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (500 mg tabletės, papildomas kofeinas, suspensija arba sirupas vaikams Kūdikių, tiesiosios žarnos žvakės) vaistai skausmui ir temperatūrai gydyti suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite perskaityti Panadol vaisto vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonės apie Panadol naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Panadolio analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas įvairiems skausmams ir temperatūrai gydyti suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

Panadol yra antipiretinis analgetikas. Jis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Panadol Extra sudėtyje yra paracetamolio arba dviejų veikliųjų medžiagų: paracetamolio ir kofeino.

Paracetamolis blokuoja COX centrinėje nervų sistemoje, paveikdamas skausmo centrus ir termoreguliavimą (ląstelių audiniai neutralizuoja paracetamolio poveikį COX uždegiminiuose audiniuose), o tai paaiškina beveik visišką priešuždegiminį poveikį. Nepakankamas poveikis prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose lemia, kad nėra neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei.

Kofeinas stimuliuoja psichomotorinius smegenų centrus, turi analeptinį poveikį, stiprina analgetikų poveikį, pašalina mieguistumą ir nuovargį, didina fizinį ir protinį darbą.

Sudėtis

Paracetamolio + pagalbinės medžiagos.

Paracetamolis + kofeinas + pagalbinės medžiagos (Panadol Extra).

Žvakės ir sirupas vaikams turi tik paracetamolį.

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė. Panadol greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Paracetamolio pasiskirstymas kūno skysčiuose yra palyginti lygus. Metabolizuojamas daugiausia kepenyse suformavus kelis metabolitus. Pirmaisiais dviejų gyvenimo dienų ir 3-10 metų vaikų kūdikiams pagrindinis paracetamolio metabolitas yra paracetamolio sulfatas, 12 metų ir vyresniems vaikams, konjuguotas gliukuronidas. Gavus terapines dozes, 90-100% priimtinos dozės per parą išsiskiria su šlapimu. Pagrindinis konjugacijos kepenyse kiekis išsiskiria pagrindiniu vaisto kiekiu. Nepakeitus forma išsiskiria ne daugiau kaip 3% gautos paracetamolio dozės.

Indikacijos

• galvos skausmas;
• migrena;
• dantų skausmas;
• nugaros skausmas;
• neuralgija;
• raumenų ir reumato skausmas;
• skausmingos mėnesinės;
• simptominis peršalimo ir gripo gydymas (sumažinti karščiavimą);
• mažinti padidėjusią kūno temperatūrą nuo peršalimo, gripo ir vaikų infekcinių ligų (įskaitant vėjaraupius, parotitą, tymus, raudonukę, skarlatiną);
• su dantų skausmu (įskaitant dantį), galvos skausmu, ausies skausmu vidurinės ausies uždegimo ir gerklės skausmo metu.

Išleidimo formos

500 mg plėvele dengtos tabletės.

Tabletės Panadol Extra.

Pakaba vaisto vartojimui Vaikų Panadol kūdikis (kartais klaidingai vadinamas sirupu).

Ištisinės žarnos žvakutės 125 mg ir 250 mg (vaikams).

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Suaugusiesiems (įskaitant vyresnio amžiaus pacientus), jei reikia, reikia skirti 500 mg-1 g (1-2 tabletes) iki 4 kartų per parą. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletės) per 24 valandas.

6-9 metų vaikai, jei reikia, skiria 1/2 tabletę 3-4 kartus per dieną. Laikotarpis tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos. Didžiausia vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų yra 1/2 tabletės (250 mg), didžiausia paros dozė yra 2 tabletės (1 g).

9–12 metų vaikams, jei reikia, reikia skirti 1 tabletę iki 4 kartų per dieną. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vieną dozę (1 tabletė) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tabletės) per 24 valandas.

Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetiką ir daugiau kaip 3 dienas nuo karščiavimo be recepto ir gydytojo gydymą. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Suaugusiesiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, prireikus skiriama 1-2 tabletės 3-4 kartus per dieną. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 val. Didžiausia vienkartinė dozė - 2 tabletės, didžiausia paros dozė - 8 tabletės.

Narkotikas nerekomenduojamas ilgiau kaip penkias dienas, kaip anestetikas ir daugiau kaip tris dienas kaip antipiretikas be recepto ir gydytojo stebėjimo.

Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Suspensija arba sirupas

Vaistas vartojamas per burną. Prieš naudojimą gerai suplakti. Į pakuotę įdėtas švirkštas leidžia tinkamai ir racionaliai dozuoti ir dozuoti preparatą.

Vaisto dozė priklauso nuo vaiko amžiaus ir kūno svorio.

Vaikai, vyresni nei 3 mėn., Vaistas skiriamas 15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną, didžiausia paros dozė yra ne daugiau kaip 60 mg / kg kūno svorio. Jei reikia, vaistą galima vartoti kas 4-6 valandas vieną dozę (15 mg / kg), bet ne daugiau kaip 4 kartus per 24 valandas.

Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Registracijos trukmė nepasitarus su gydytoju: sumažinti temperatūrą - ne ilgiau kaip 3 dienas, siekiant sumažinti skausmą - ne daugiau kaip 5 dienas.

Ateityje, taip pat be gydomojo poveikio, būtina pasitarti su gydytoju.

Suaugusiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 60 kg, jie yra vartojami vienoje 500 mg dozėje, iki 4 kartų per parą. Didžiausia gydymo trukmė yra 5-7 dienos.

Didžiausios dozės: vienkartinis - 1 g, kasdien - 4 g.

6-12 metų vaikams - 250-500 mg, 1-5 metai - 120-250 mg, nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg, iki 3 mėnesių - 10 mg / kg. Vienkartinės žarnos dozės 6-12 metų vaikams - 250-500 mg, 1-5 metai - 125-250 mg.

Vartojimo dažnis yra 4 kartus per dieną, ne trumpesnis kaip 4 valandos, o maksimali gydymo trukmė - 3 dienos.

Didžiausia dozė: 4 vienkartinės dozės per dieną.

Šalutinis poveikis

• odos bėrimai;
• niežulys;
• angioedema;
• leukopenija, trombocitopenija, metemoglobinemija, agranulocitozė, hemolizinė anemija;
• disepsijos sutrikimai (įskaitant pykinimą, skausmą epigastrijoje);
• miego sutrikimai;
• tachikardija.

Kontraindikacijos

• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
• sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
• arterinė hipertenzija;
• glaukoma;
• miego sutrikimai;
• epilepsija;
• naujagimių laikotarpis;
• vaikų amžius iki 12 metų (Panadol Extra);
• padidėjęs jautrumas vaistui.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant didelėmis dozėmis, būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Vartojant vaistą nerekomenduojama vartoti per daug arbatos ir kavos, nes tai gali sukelti jaudulį, miego sutrikimą, tachikardiją, širdies aritmijas.

Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą.

Pacientams, sergantiems atonine bronchine astma, pollinoze, yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika.

Gali pakeisti sportininkų dopingo kontrolės testų rezultatus.

Narkotikų sąveika

Ilgą laiką vartojamas vaistas sustiprina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, o tai padidina kraujavimo riziką.

Vaistas sustiprina MAO inhibitorių veikimą.

Barbitūratai, fenitoinas, etanolis (alkoholis), rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai ir kiti mikrosomų oksidacijos stimuliatoriai didina hidroksilintų aktyviųjų metabolitų gamybą, todėl gali atsirasti sunkus apsinuodijimas mažu perdozavimu.

Mikrosominio oksidacijos (cimetidino) inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Paracetamolio poveikio metu chloramfenikolio išsiskyrimo laikas padidėja 5 kartus.

Kofeinas pagreitina ergotamino absorbciją.

Vienalaikis paracetamolio ir alkoholio vartojimas padidina hepatotoksinio poveikio ir ūminio pankreatito riziką.

Metoklopramidas ir domperidono kiekis padidėja, o Kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Vaistas gali sumažinti šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Analizės narkotikų Panadol

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminofenas;
• Daleron;
• Vaikų Panadol;
• Vaikų tylenolis;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumaparas;
• Lupocetas;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol tirpios tabletės;
• Paracetamolis;
• Paracetamolis (acetofenas);
• Paracetamolis vaikams;
• Paracetamolio sirupas 2,4%;
• Perfalgan;
• Perėjimas;
• Ištrauka skirta vaikams;
• Sanidol;
• Strimolis;
• Tylenolis;
• Tylenolis kūdikiams;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol tabletės: naudojimo instrukcijos

Panadol tabletės priklauso antipiretinių vaistų ir analgetikų farmakologinei grupei. Jie naudojami simptominei terapijai, kuria siekiama sumažinti kūno temperatūrą karščiavimo metu, taip pat sumažinti skausmo sunkumą įvairiose ligose.

Išleidimo forma ir sudėtis

Panadol tabletės yra baltos spalvos, kapsulės forma su plokščiais kraštais ir lygiu paviršiumi. Jie padengiami enterine plėvele. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra paracetamolis, jo kiekis vienoje tabletėje yra 500 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus, kurie apima:

• Triacetinas.
• Prelatinizuotas krakmolas.
• Povidonas.
• Hipromeliozė.
• Stearino rūgštis.
• Talkas.
• Kukurūzų krakmolas
• Kalio sorbatas.

Panadol tabletės supakuotos į 6 arba 12 vienetų lizdines plokšteles. Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės su atitinkamu skaičiumi tablečių, taip pat vaisto anotacija.

Farmakologinis poveikis

Panadol Paracetamol tablečių veiklioji medžiaga slopina cikloksigenazės (COX) fermentą, kuris katalizuoja arachidono rūgšties konversijos reakciją į prostaglandinų uždegiminius mediatorius, kurie yra atsakingi už temperatūros padidėjimą (įtakoja centrinės nervų sistemos termoreguliavimą) ir sukelia skausmingus pojūčius (tiesioginis dirginantis jautrių nervų galų poveikis) ir veikia smegenų skausmo centrus). Sumažinant prostaglandinų koncentraciją centrinės nervų sistemos struktūrose, vaistas turi antipiretinį (mažina kūno temperatūrą karščiavimo metu) ir anestezinį poveikį. Skirtingai nuo kitų NVNU (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo), paracetamolis beveik neturi priešuždegiminio poveikio. Paracetamolis taip pat nedirgina skrandžio, dvylikapirštės žarnos ir vandens ir druskos metabolizmo kūno gleivinėje, nes jis neturi įtakos prostaglandinų kiekiui periferiniuose audiniuose, bet tik centrinės nervų sistemos struktūrose.

Panadol tablečių veiklioji medžiaga yra gana greitai ir beveik visiškai absorbuojama į žarnyno liumeną. Paracetamolis yra tolygiai pasiskirstęs organizmo audiniuose, patenka į kraujo-smegenų barjerą į centrinės nervų sistemos audinius. Be to, nedideliu kiekiu (mažiau nei 1% bendros dozės) paracetamolis žindymo laikotarpiu patenka į motinos pieną. Panadol tablečių veiklioji medžiaga metabolizuojama kepenyse, kad susidarytų neaktyvūs skilimo produktai, kurie daugiausia išsiskiria su šlapimu per inkstus. Paracetamolio pusinės eliminacijos laikas (laikas, per kurį pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra maždaug 1-4 valandos.

Naudojimo indikacijos

Panadol tabletės yra nurodytos kaip simptominės terapijos priemonė keliose situacijose:

• Skausmo sunkumo mažinimas, ypač dantų, vidutinio intensyvumo galvos skausmas, apatinės nugaros skausmas, raumenys, algomenorėja (skausmingos menstruacijos moterims).
• Kaip antipiretinis vaistas, Panadol tabletės yra naudojamos esant aukštesnei temperatūrai (karščiavimui), atsižvelgiant į kataralinę patologiją, ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją ir gripą.

Panadol tabletės sumažina skausmo sunkumą, taip pat temperatūrą karščiavimo metu jų naudojimo metu, jos neturi įtakos patologinio proceso priežastims, taip pat jo eigai ir progresavimui.

Kontraindikacijos

Absoliutus Panadol tablečių vartojimo kontraindikacija yra individualus netoleravimas paracetamoliui ar pagalbinėms vaisto medžiagoms, taip pat jaunesnis nei 6 metų vaikas. Atsargiai, vaistas vartojamas vidutinio sunkumo inkstų ar kepenų nepakankamumui, virusiniam hepatitui (virusų sukeltam kepenų uždegimui), gerybinei hiperbilirubinemijai (padidėjusiam bilirubino kiekiui kraujyje), įskaitant įgimtą kepenų ligą (Gilbert sindromą), gliukozės trūkumo fermentą. 6-fosfato dehidrogenazė (atsakinga už eritrocitų ląstelių membranos funkcinę būklę), alkoholiniai ar toksiški kepenų pažeidimai (įskaitant alkoholizmą), taip pat senatvėje. Kintamosios srovės linijos ir krūtimi maitinančios moterys. Prieš pradėdami vartoti tabletes, reikia įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

Panadol tabletės yra geriamos nepriklausomai nuo maisto. Jie nėra kramtomi ir plaunami dideliu kiekiu vandens. Dozė priklauso nuo paciento amžiaus:

• Vaikai nuo 6 iki 9 metų - ½ tabletės 3-4 kartus per dieną, o intervalas tarp vaisto vartojimo turėtų būti mažiausiai 4 valandos. Didžiausia Panadol tablečių paros dozė neturi viršyti 2 tablečių.
• 9–12 metų vaikai - 1 tabletė iki 4 kartų per parą, jei reikia, intervalas tarp jų turi būti ne trumpesnis kaip 4 valandos, didžiausia paros dozė yra 4 tabletės.
• Vaikai, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 1-2 tabletės 4 kartus per parą, taip pat intervalas tarp tablečių vartojimo neturi būti trumpesnis kaip 4 kartus per dieną, didžiausia paros dozė neturi viršyti 8 tablečių.

Panadol tabletės yra vaistas, skirtas simptominiam gydymui, todėl gydymas neturi viršyti 5 dienų. Jei reikia, tolesnis vaisto suvartojimas turėtų pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Apskritai, jei vartojama rekomenduojama terapinė dozė, Panadol tabletės yra gerai toleruojamos, kartais gali būti šalutiniai poveikiai iš kelių kūno sistemų:

• Kraujo ir raudonojo kaulų čiulpai - sumažėjęs eritrocitų (anemijos) ir trombocitų (trombocitopenijos) kiekis kraujyje, padidėjusi hemoglobino metemoglobino oksiduotos formos koncentracija kraujyje (metemoglobinemija).
• Šlapimo sistema - intersticinis nefritas (inkstų audinio uždegimas), nespecifinė bakteriurija (bakterijų atsiradimas šlapime), inkstų kolika (pažymėtas inkstų kanalėlių spazmas, pasireiškiantis sunkiu paroksizmu, juosmens srityje), papilinė nekrozė (inkstų papilės mirtis).
• Alerginės reakcijos - odos bėrimas ir niežulys, angioedema, angioedema, angioedema (ryškus veido ir išorinių lytinių organų minkštųjų audinių patinimas).

Jei yra šalutinio poveikio požymių, Jums reikia nutraukti Panadol tablečių vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti panadol tabletes, atidžiai perskaitykite vaisto instrukcijas. Yra keletas specialių nurodymų, kaip atkreipti dėmesį į:

• Ilgalaikio Panadol tablečių vartojimo atveju būtina periodiškai stebėti periferinio kraujo funkcinės būklės laboratorinius parametrus.
• Vartojant antikoaguliantus (vaistus, kurie mažina kraujo krešėjimą), vaistas turėtų būti vartojamas labai atsargiai.
• Vaisto vartojimas kartu su kepenų ar inkstų patologija, kartu su jų funkcinio aktyvumo sumažėjimu, yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.
• Siekiant išvengti toksinių kepenų pažeidimų, vartojant Panadol tabletes, pašalinamas alkoholio vartojimas.
• Vaistas nerekomenduojamas žmonėms, sergantiems lėtiniu alkoholizmu.
• Panadol tablečių veiklioji medžiaga gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais, todėl jų vartojimą reikia įspėti gydančiam gydytojui.
• Narkotikų vartojimas galimas nėščioms ar žindančioms moterims, tačiau tik gydytojo paskirtimi ir prižiūrint.
• Vaistas neturi tiesioginio poveikio smegenų žievės funkciniam aktyvumui, psichomotorinių reakcijų greičiui ir gebėjimui susikoncentruoti.

Farmacijos tinkle „Panadol“ tabletės tiekiamos kaip nereceptinis vaistas. Jei turite klausimų ar abejonių dėl vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Turint didelę rekomenduojamos terapinės dozės viršijimą, reikia pasikonsultuoti su gydytoju net jei nėra perdozavimo, tai yra dėl to, kad toksinių kepenų pažeidimų, kurių pasireiškimai atsiranda po tam tikro laiko, atsiradimas. Ūminio apsinuodijimo metu gali atsirasti pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, odos pojūtis. Tada, po tam tikro laiko (ne mažiau kaip 1-2 valandos), atsiranda kepenų nepakankamumo raida, inkstų, kasos (pankreatito), centrinės nervų sistemos struktūros, iki koma, išsivystymas. Perdozavimo gydymas yra sustabdyti vaisto vartojimą, skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą, atsižvelgiant į neseniai (iki 1 val.) Perdozavimą. Specifinis priešnuodis paracetamoliui yra glutationas (SH grupių donoras), jis naudojamas medicinos ligoninėje.

Panadol tablečių analogai

Efferalgan, Paracetamolis, Strymol yra panašūs į Panadol tablečių veikliąją medžiagą ir terapinį poveikį.

Saugojimo sąlygos

Panadol tablečių tinkamumo laikas yra 5 metai nuo jų pagaminimo. Vaistas turėtų būti laikomas originalioje originalioje pakuotėje, tamsoje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje, ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje.

Panadol tablečių kaina

Vidutinės Panadol tablečių kainos vaistinėse Maskvoje priklauso nuo jų kiekio pakuotėje:

• 6 tabletės - 44-48 rublių.
• 12 tablečių - 64-67 rublių.

Vaikų Panadol

Vaikų Panadol: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalba: Panadol Baby

ATX kodas: N02BE01

Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)

Gamintojas: FARMACLAIR (Prancūzija)

Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 2012 m

Kainos vaistinėse: nuo 69 rublių.

Vaikų Panadol yra antipiretinis analgetikas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaikų Panadol dozavimo formos:

• geriamoji suspensija: klampus skystis, kristalai, rausvos spalvos, su braškių skoniu (100, 300 arba 1000 ml tamsiame stikliniame butelyje, kartoninėje pakuotėje, 1 buteliukas su matavimo švirkštu);
• tiesiosios žarnos žvakutės: kūgio formos, beveik baltos arba baltos, atrodo, riebalinės, su homogeniška struktūra, be pašalinių priemaišų ar fizinių defektų (5 arba 10 kiekvienoje juostelėje, 1 arba 2 juostelių kartoninėje pakuotėje).

5 ml suspensijos yra:

• veiklioji medžiaga: paracetamolis - 120 mg;
• pagalbiniai komponentai: maltitolis, sorbitolis, 70% kristalito sorbitas, ksantano guma, citrinos rūgštis, obuolių rūgštis, braškių skonio L10055, parahidroksibenzenkarboksirūgšties esterių (propilo, etilo, metilparahidroksibenzoato natrio), azorubino dažų, vandens mišinys.

1 žvakutės turi:

• veiklioji medžiaga: paracetamolis - 125 arba 250 mg;
• pagalbiniai komponentai: kietieji riebalai.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Panadol vaikams yra ne narkotinis vaistas, turintis analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Veikimo mechanizmas grindžiamas poveikiu skausmo centrams ir termoreguliacijai, blokuojant ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje (CNS).

Beveik nėra priešuždegiminio poveikio. Prarijus nepaveikia prostaglandinų sintezės periferiniuose audiniuose ir todėl nepažeidžia vandens ir druskos metabolizmo bei virškinimo trakto (GIT) gleivinės būklės.

Farmakokinetika

Vaistas turi aukštą absorbcijos laipsnį. Paracetamolio absorbcija iš virškinamojo trakto, vartojant peroraliniu būdu arba tiesiosios žarnos būdu, greitai ir beveik visiškai įvyksta, o tai leidžia pasiekti maksimalią koncentraciją (C_maks) kraujo plazmoje po 0,5–1 val. po suspensijos ir 2–3 val.

Su plazmos baltymais susijungimas - iki 15%. Paracetamoliui būdingas santykinai vienodas pasiskirstymas audiniuose ir kūno skysčiuose.

Šio vaisto metabolizmas daugiausia vyksta kepenyse, todėl atsiranda keletas metabolitų. Pagrindinis paracetamolio metabolitas jaunesniems kaip 10 metų vaikams yra paracetamolio sulfatas, sulaukus 12 metų ir vyresnis - konjuguotas gliukuronidas.

Apie 17% dozės yra hidroksilintos; gauti aktyvūs metabolitai yra konjuguoti su glutationu. Nepakankamas glutationo kiekis organizme, aktyvūs paracetamolio metabolitai blokuoja hepatocitų fermentų sistemas, kurios gali sukelti jų nekrozę.

Terapinės vaisto suspensijos dozės pusinės eliminacijos periodas (T1 / 2) yra 2–3 valandos, žvakutės yra 4–5 valandos, o 90–100% paracetamolio dozės, vartojamos per 1 dieną, išsiskiria per inkstus; pagrindinė dalis - metabolitų forma ir ne daugiau kaip 3% - nepakitusi.

Naudojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Vaikų Panadol vartojamas vaikams gydyti šiomis sąlygomis:

• padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir vaikystės infekcijų (įskaitant vištienos raupą, raudonukę, skarlatiną, parotitą, tymus) fone, gripas;
• dantų skausmas (įskaitant dantį), ausies skausmas ar gerklės skausmas.

Pakaba taip pat laikoma galvos skausmu.

Be to, įrodyta, kad po vakcinacijos vaistas vartojamas vienu metu, didėjant kūno temperatūrai, įskaitant vaikus nuo 2-ojo gyvenimo mėnesio.

Vaikų Panadol forma priskiriama atsižvelgiant į vaiko amžių:

• sustabdymas: vaikai nuo 3 mėnesių iki 12 metų;
• tiesiosios žarnos žvakutės: 125 mg dozė - vaikai nuo 0,5 metų iki 2,5 metų (8–12,5 kg kūno svorio), 250 mg dozė - nuo 3 iki 6 metų (13–20 kg kūno svorio).

Kontraindikacijos

• sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
• derinys su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio;
• padidėjęs jautrumas vaistui.

Papildomos kontraindikacijos kiekvienai vaikų Panadol formai:

• suspensija: naujagimių laikotarpis, paveldimas netoleravimas fruktozei;
• žvakutės 125 mg dozėje: genetinis gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas, neseniai perduotas uždegimas arba kraujavimas iš tiesiosios žarnos, kraujo ligos;
• žvakutės, kurių dozė yra 250 mg: laikotarpis po paskutinio uždegimo arba kraujavimo iš tiesiosios žarnos.

Vaikams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, kepenų funkcijos sutrikimas (įskaitant Gilbert'o sindromą), Panadol reikia vartoti atsargiai.

Vaikai, kurių genetinis gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, sunkios kraujo ligos (leukopenija, sunki anemija, trombocitopenija), turi būti atsargiai laikomos suspensijos ir žvakutės, kurių dozė yra 250 mg.

Vaikų Panadol vartojimo instrukcijos ir metodas

Peroralinė suspensija

Panadol Vaikų sirupas geriamas po to, kai pakratomas buteliuko turinys.

Dozę išmatuokite matavimo švirkštu.

Vienkartinė dozė vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Nustatoma 15 mg 1 kg kūno svorio. Priėmimo dažnumas - 3-4 kartus per dieną.

Vaikai nuo 2 iki 3 mėn., Kurių kūno svoris 4,5–6 kg, vaisto dozė ir tik gydytojo paskirtis.

Rekomenduojamos vienkartinės vaiko Panadol dozės, atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno svorį:

• 3–6 mėnesiai (6–8 kg kūno svorio): 4 ml;
• 0,5–1 metai (8–10 kg): po 5 ml;
• 1-2 metai (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 metai (13-15 kg): 9 ml;
• 3–6 metai (15–21 kg): po 10 ml;
• 6–9 metų amžiaus (21–29 kg): 14 ml;
• 9–12 metų amžiaus (29–42 kg): 20 ml.

Maksimali „Panadol“ vaisto paros dozė neturi viršyti 60 mg paracetamolio vienam paciento kūno svoriui.

Gydymo sirupu Panadol trukmė vaikams be recepto yra ne ilgesnė kaip 3 dienos.

Jei po tam tikro gydymo laikotarpio nėra klinikinio poveikio, būtina kreiptis į gydytoją.

Ištisinės žarnos žvakutės

Žvakutės yra naudojamos tiesiai, geriausiai iš anksto ištuštinus žarnyną (spontaniškai arba naudojant klizmas).

Narkotikų įvedimo procedūra turėtų būti atliekama vaiko, esančio jo pusėje, su kojomis įsitaisiusi kojele. Iš plastikinio korpuso išimkite žvakę švariomis rankomis ir švelniai įkiškite į išangę.

Viena Vaiko Panadol dozė nustatoma 10-15 mg vaiko 1 kg kūno svorio.

Vaikai nuo 0,5 metų amžiaus - 2,5 metų, kurių kūno svoris yra 8–12,5 kg, paprastai naudojamas 1 vnt. 125 mg dozė, 3–6 metų amžiaus (sverianti 13–20 kg) - 1 vnt. dozė yra 250 mg. Procedūrų įvairovė - 3-4 kartus per dieną su 4-6 valandų intervalu.

Didžiausia dozė yra ne daugiau kaip 60 mg per 1 kg kūno svorio per dieną arba 4 žvakutės.

Kurso trukmė be recepto - 3 dienos.

Jei po 3 dienų Vaikų Panadolio vartojimo vaiko būklė nėra teigiama, būtina pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

• virškinimo sistemos dalis: labai retai - kepenų funkcijos sutrikimas; kartais pykinimas, vėmimas;
• kvėpavimo sistema: labai retai - bronchų spazmas (vaikams, kuriems individualus netoleravimas yra acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo);
• alerginės reakcijos: labai retai - odos bėrimas, niežulys, Stevens-Johnson sindromas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksija;
• kraujo sistemos dalis: labai retai - anemija, trombocitopenija, leukopenija.

Be to, atsižvelgiant į suspensijos naudojimą, gali pasireikšti skausmas skrandžio srityje.

Perdozavimas

Simptomai

Per pirmąsias 24 valandas - skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas, odos skausmas, prakaitavimas, anoreksija. Po 24–48 val. - kepenų skausmas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas (kepenų pažeidimo požymiai). Galbūt - angliavandenių apykaitos pažeidimas, metabolinės acidozės raida.

Kepenų pažeidimas atsiranda po to, kai paracetamolis vartojamas vienkartine doze: suaugusieji - daugiau nei 10 g, vaikai - daugiau kaip 0,125 g 1 kg kūno svorio. Kartu vartojant barbitūratus, fenitoiną, karbamazepiną, primidoną, difeniną ir kitus prieštraukulinius vaistus, rifampiciną, flumecinolį, fenilbutazoną, zidovudiną, butadioną, Hypericum perforuotus preparatus ir kitus mikrosomų oksidacijos ar inhaliatorius. pasireiškia net po 5 g paracetamolio.

Kai kepenų nepakankamumas dėl sunkios perdozavimo fone gali atsirasti kraujavimas, encefalopatija (smegenų funkcijos sutrikimas), hipoglikemija, smegenų edema (įskaitant mirtį). Ūminio inkstų nepakankamumo ir ūminio tubulinio nekrozės atsiradimo požymiai yra juosmens srities skausmas, hematurija, proteinurija, taip pat ir esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui. Galimi širdies ritmo sutrikimai, pankreatitas.

Atsižvelgiant į ilgalaikį didelių Pediatric Panadol dozių vartojimą, galimas hepatotoksinis ir nefrotoksinis poveikis (nespecifinė bakteriurija, inkstų kolika, papiliarinė nekrozė, intersticinis nefritas).

Gydymas

Net jei įtariamas perdozavimas ir jei nėra pirmųjų simptomų, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Perdozavus vaisto tiesiosios žarnos vartojimo metu, skrandžio plovimas ar enterosorbentas neturi terapinio poveikio. Ne vėliau kaip po 4 valandų po perdozavimo reikia nustatyti paracetamolio koncentraciją plazmoje. Kadangi po perdozavimo pirmuosius 8 valandas užtikrinamas maksimalus acetilcisteino apsauginis aktyvumas, jis turi būti skiriamas per kitas 24 valandas, o vėlesniu vartojimo laikotarpiu priešnuodžio veiksmingumas smarkiai mažėja. Jei reikia, nurodomas intraveninis acetilcisteino vartojimas. Jei pacientas prieš vėmimą į ligoninę neturėjo vėmimo, gali būti naudojamas metioninas. Remiantis tyrimų rezultatais, nustatant paracetamolio koncentracijos kraujyje lygį ir ilgą laiką nuo didelio vaisto dozės vartojimo, nustatyta papildomų terapinių procedūrų.

Pacientų, sergančių sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, gydymas turėtų būti atliekamas dalyvaujant toksikologijos ar kepenų ligų ekspertams.

Specialios instrukcijos

Neviršykite rekomenduojamos dozės!

Jei vaikas yra gydomas su kitais vaistais, galima pradėti vartoti Pediatric Panadol tik gydytojo nurodymu.

Atsižvelgiant į rekomenduojamą dozavimo režimą, paracetamolis retai sukelia nepageidaujamą poveikį.

Jei pasireiškia šalutinio poveikio simptomai, turite nutraukti „Panadol“ vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Jei atsitiktinai išgėrėte didelę vaisto dozę, net ir esant geram vaiko būklei, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad išvengtumėte kepenų pažeidimo.

Atliekant kraujo tyrimus, siekiant nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį, būtina informuoti medicinos personalą apie vaisto vartojimą.

Jei gydymas vaistais tęsiasi ilgiau nei 7 dienas, pacientas turi būti stebimas dėl kepenų funkcinės būklės ir periferinio kraujo kiekio.

Dėl didelio kepenų pažeidimo priežasties (5 g ar daugiau) perdozavus paracetamolio, organizme gali būti glutationo trūkumas, kuris gali pasireikšti virškinimo, nevalgius ar išsekusiems pacientams, cistinei fibrozei, ŽIV infekcijai.

Vaistinis žarnos žarnų vartojimas yra skirtas vaiko emetinei reakcijai ir kitiems sunkumams, susijusiems su vaisto vartojimu burnoje.

Parahidroksibenzenkarboksirūgšties esterių mišinio kiekis gali sukelti atidėtų alerginių reakcijų atsiradimą.

Naudokite vaikystėje

Suspensijos priėmimas naujagimių laikotarpiu yra kontraindikuotinas.

Vaikams nuo 2 iki 3 mėnesių ir priešlaikiniams kūdikiams, gimusiems vartoti Panadol vaikams, gali skirti tik gydytojas.

Kai inkstų pažeidimas

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu, negalima vartoti Panadol.

Rekomenduojama naudoti visas vaisto formas atsargiai, pažeidžiant inkstų funkciją.

Pažeidžiant kepenis

Pediatric Panadol vartoti draudžiama, kai yra sutrikusi kepenų funkcija.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, įskaitant Gilbert'o sindromą, gydyti reikia atsargiai.

Narkotikų sąveika

Su vaiko Panadol vienu metu naudojamas:

• barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas, difeninas, primidonas ir kiti prieštraukuliniai vaistai, rifampicinas, flumecinolis, zidovudinas, fenilbutazonas, butadionas, Hypericum perforatum preparatai ir kiti mikrosomų oksidacijos induktoriai, etanolis: prisideda prie perforuotų perforuotų ir kitų indukcinių medžiagų gamybos padidėjimo.
• Kolestiramin: mažina vaisto absorbcijos greitį;
• mikrosomų kepenų fermentų inhibitoriai: sumažina hepatotoksinio poveikio riziką;
• chloramfenikolis (levomicetinas): padidina jo eliminacijos laikotarpį 5 kartus, todėl padidėja apsinuodijimo rizika;
• netiesioginiai antikoaguliantai (kumarino dariniai): didinti jų poveikį ilgalaikiam paracetamolio vartojimui, didinant kraujavimo riziką;
• metoklopramidas, domperidonas: padidina paracetamolio absorbcijos greitį;
• Uricosuriniai vaistai: gali sumažinti jų gydomąjį poveikį.

Analogai

Vaikų Panadolio analogai yra paracetamolis, Sanidolis, Pirimolis, Perfalginas, Efferalganas, Prohodol, Patsimol.

Saugojimo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti iki 30 ° C temperatūroje, suspensija - tamsioje vietoje, neužšaldyti.

• žvakutės - 5 metai;
• sustabdymas - 3 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Apžvalgos vaikams „Panadole“

Vaikų Panadolės apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Šio vaisto privalumai yra patogus išleidimo būdas (žvakutės ir suspensija), didelis skausmo sindromo efektyvumas ir aukšta kūno temperatūra, geras toleravimas, kai naudojamas pediatrinėje praktikoje.

Vaikų Panadol kaina vaistinėse

Vaikų Panadol kaina už paketą (10 vnt.) Iš tiesiosios žarnos žvakių yra 65–70 rublių, už butelio suspensiją - 83 rublių.