Pharmacytron - naudojimo instrukcijos, apžvalgos

Šaltuoju metų laiku beveik kiekvienas iš mūsų turi susidoroti su tokiu nemaloniu reiškiniu kaip šalta. Niežulys, nosies užgulimas, galvos skausmas ir karščiavimas - visa tai pažeidžia įprastą žmogaus gyvenimo ritmą. Siekiant pašalinti šiuos simptomus, sudėtingas vaistas „Pharmacytron“ buvo specialiai sukurtas. Nurodymai dėl vaisto vartojimo padės gauti daugiau informacijos apie jį. Su jos pagalba mes sužinome apie vaisto savybes, taip pat apie tai, kaip jis veikia organizmą.

Sudėtis ir išleidimo forma

„Pharmacitron“, kurio gamintojas Pharmascience (Kanada) yra granuliuotas, laisvai tekantis milteliai, sudarytas iš baltų, geltonų ir oranžinių granulių mišinio. Jis turi citrinos skonį ir kvapą. Naudojimo paprastumui vaistas yra supakuotas į popierinius maišus, sveriančius 23 g. Vaistinėje galima įsigyti paketėlių su milteliais atskirai, arba galite paimti visą paketą, kuriame yra 10 tokių maišelių.

„Pharmacytron“ yra geras, nes gydymas jais nesukelia problemų. Be to, ji virsta malonia ir skania arbata. Norint vartoti vaistą, pakanka maišelio turinį ištirpinti karštu vandeniu. Būtent dėl ​​šios priežasties vaistas yra populiarus daugeliui pacientų.

„Pharmacytron“ (tai patvirtina naudojimo instrukcijos) sudėtyje yra visi būtini komponentai, skirti gripo ir ARVI gydymui, taip pat jų simptomų šalinimui.

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra paracetamolis, kurį gydytojai dažnai skiria kaip febrifugą ir analgetiką. Paracetamolio kiekis vaistu „Pharmacytron“ yra 500 mg. Šalies vaistinėse galite rasti galingesnį agentą - Pharmacitron Forte, kuriame yra didesnė paracetamolio dozė - 650 mg.

Be paracetamolio, „Pharmacytron“ komponentai yra: feniraminas, fenilphrine ir askorbo rūgštis (vitaminas C). Verta pažymėti, kad paskutinis komponentas yra svarbus atkūrimui. Dėl vitamino C sustiprinamos apsauginės kūno funkcijos, todėl galima atsispirti mikroorganizmų veikimui.

Siekiant sustiprinti vaisto skonį ir aromatą, buvo įtrauktos tokios pagalbinės medžiagos kaip citrinos rūgštis, cukrus, dažai ir skoniai. Todėl, siekiant išvengti alerginių reakcijų pasireiškimo, rekomenduojama iš anksto išnagrinėti instrukcijas.

Kokiais atvejais vartojamas Pharmacitron?

Naudojimo instrukcijose yra išvardytų simptomų sąrašas. Taigi tokiais atvejais Farmakodronas yra rekomenduojamas:

• migrena ir galvos skausmas;

• raumenų mėšlungis, lydimas skausmo;

• sinusitas, rinitas, sinusitas;

• sunkus dantų skausmas.

Taikymo taisyklės

Norėdami paruošti tirpalą, supilkite maišelio turinį į stiklinę arba puodelį ir supilkite 200 ml karšto, bet ne verdančio vandens. Rekomenduojama gerti vaistą tarp valgio. Priėmimo dažnumas neturi viršyti 4 kartų per dieną. Gydymo trukmė kiekvienu atveju yra individuali, tačiau vidutiniškai ji trunka ne ilgiau kaip 5 dienas.

Sąveika su kitais vaistais

„Pharmacytron“ (naudojimo instrukcijų ataskaita) nerekomenduojama derinti su antidepresantais ir psichotropiniais raminamaisiais vaistais, kad nebūtų sustiprintas jų poveikis. Šiuo atveju paracetamolis gali sukelti šalutinį poveikį, pvz., Dehidrataciją, burnos džiūvimą, vidurių užkietėjimą ir šlapimo susilaikymą.

Kartu vartojant paracetamolį ir gliukokortikosteroidus, gali padidėti akispūdis.

Be to, labai nepageidautina derinti šį vaistą su alkoholiu ir kitais vaistais, kurių sudėtyje yra etanolio, nes tai gali sukelti didelį apsinuodijimą ir neigiamą poveikį sveikatai.

Šalutinis poveikis

Kaip ir visi vaistai, Farmakodronas gali sukelti nepageidaujamas reakcijas. Pagrindiniai yra šie:

• alerginės reakcijos, pasireiškiančios odos išbėrimu, gleivinės patinimu ir kvėpavimo sunkumu;

• staigus kraujospūdžio padidėjimas;

• virškinimo sistemos sutrikimai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas);

• skausmas epigastriniame regione;

• klausos ir regos sutrikimas;

• dalinė ir bendra anemija.

Paprastai nepageidaujamos reakcijos yra susijusios su individualiu netoleravimu Farmakodrono komponentams. Jei pasireiškia nepageidaujamo poveikio požymiai, vaistą reikia nutraukti.

Kokiais atvejais yra draudžiama

Yra grupė žmonių, kuriems „Pharmacitron“ vartojimas yra nepriimtinas. Tarp jų yra pacientai, sergantys ligomis, pvz., Lėtiniu alkoholizmu, inkstų nepakankamumu, sunkiu diabetu, portalo hipertenzija.

Pacientai, sergantys kampu uždarytu glaukoma, prostatos hiperplazija ir įgimta hiperbilirubinemija, yra vidutinio sunkumo.

Taip pat reikėtų nepamiršti, kad Pharmacytron vartojamas jaunesniems nei 6 metų vaikams, o „Pharmacytron Forte“ leidžiama vartoti vyresniems kaip 15 metų vaikams.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Moterys, kurios yra „įdomioje“ padėtyje, dažnai stebisi, ar „Pharmacytron“ galima vartoti nėštumo metu. Nurodymai, kaip pranešti apie vaisto vartojimą pirmąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą, taip pat žindymo laikotarpiu, yra griežtai draudžiami.

Išimtis yra antrasis trimestras, o „Pharmacytron“ skiriamas atsižvelgiant į nėščios valstybės būklę. Tokiu atveju atsižvelgiama į tokių veiksnių, kaip pavojus vaisiui ir naudos iš motinos, santykį.

Nėštumo metu geriau nevartoti rizikos ir pakeisti Farmakitroną panašiu poveikiu, bet su mažesniu paracetamolio kiekiu, ty gerokai geresniu vaistu.

Narkotikų kaina

Kaip minėta anksčiau, „Pharmacitron“ parduodamas atskirai. Jei reikia, galite išgerti visą paketą, kuriame yra 10 vaisto „Pharmacytron“ maišelių maišelių. Vieno maišelio kaina, priklausomai nuo vaistinės, svyruoja nuo 250-280 rublių už vienetą.

Analogai

Jei dėl vienos ar kitos priežasties nepageidautina vartoti vaistą, „Pharmacytron“ užšaldymui galima pakeisti narkotikais, kurie yra panašūs. Vertas Farmakodino pakaitalas gali būti:

Verta pažymėti, kad, skirtingai nei „Pharmacitron“ milteliai, analogų kaina gali būti daug didesnė. Tačiau daugeliui pacientų pakaitiniai vaistai yra lengviau toleruojami, nes jie sukelia mažiau šalutinių poveikių.

Apžvalgos

Daugelis pacientų, vartojančių „Pharmacytron“, rodo, kad jis yra būtinas kaip neatidėliotina priemonė, ypač kai neįmanoma visiškai gydyti, o liga turi būti toleruojama. „Pharmacytron“ veikia greitosios medicinos pagalbos principu, padėdamas pašalinti šalčius simptomus. Jau po pirmojo vaistinio gėrimo vartojimo jaučiamas reljefas, sumažėjęs raumenų ir galvos skausmas, patinimas ir gleivinės gerklės uždegimas. Be to, teigiamas vaisto „Pharmacitron“ poveikis buvo pakartotinai pastebėtas temperatūroje, kuri beveik visada gali būti sumažinta vienkartine vaisto doze.

Tačiau nereikėtų pamiršti, kad nereikėtų pernelyg nuvilioti tokiu „arbatos gėrimu“, kad nebūtų pakenkta organizmui. Be to, „Pharmacytron“ nėra tinkamas visiems, nes jo sudėtinė sudėtis ir dažiklių buvimas gali sukelti alergines reakcijas. Reikėtų suprasti, kad dėl peršalimo ir virusinių ligų gydymo reikia integruoto požiūrio.

Išvada

„Pharmacytron“ yra veiksmingas vaistas, turintis antipiretinį, analgetinį ir vazokonstriktorių poveikį. Tačiau, vartojant vaistą, reikia laikytis atsargumo priemonių. Būtent reikia atsisakyti vartoti alkoholį, nenaudoti kitų vaistų tuo pačiu metu be gydytojo žinios ir neviršyti rekomenduojamos dozės.

Kadangi vaistas turi raminamąjį poveikį ir sumažina reakciją, jis turi būti atsargus vairuotojų vairuotojams.

Kaip ir visi kiti vaistai, rajono gydytojui reikia vartoti „Pharmacytron“. Tai padės atlikti efektyvų gydymą ir, kiek įmanoma, išvengti neigiamo komponentų poveikio kūnui.

Pharmacytron

Pavadinimas:

Pharmacytron (Farmacitron)

Sudėtis

1 maišelis „Pharmacytron Forte“ yra:
650 mg paracetamolio
10 mg fenilphrine hidrochlorido,
20 mg feniramino maleato,
50 mg askorbo rūgšties.
Pagalbinės medžiagos: natrio citratas, citrinų rūgštis, dažikliai, koloidinis silicis, citrinų skonis, sacharozė, mikrokristalinė celiuliozė, cukrus, povidonas.

1 maišelis „Pharmacitron“ yra:
500 mg paracetamolio
20 mg feniramino,
10 mg fenilphrine,
50 mg askorbo rūgšties.

Farmakologinis poveikis

Pharmacytron yra kombinuotas preparatas, kurio sudėtyje yra paracetamolio, feniramino, fenilphrine, askorbo rūgšties.
Paracetamolis yra ne narkotinių analgetikų grupės, kuri veikia termoreguliacijos ir skausmo centrus, atstovas, todėl pasireiškia antipiretinis ir analgetinis poveikis.
Feniraminas, kaip H1-histamino receptorių blokatorius, mažina ašarojimą ir rinoragiją, pašalina spazmą.
Fenilefrinui būdingas adrenomimetinis poveikis, stimuliuojantis α-adrenerginius receptorius, pasižymi vazokonstriktoriaus poveikiu.

Askorbo rūgštis yra susijusi su angliavandenių apykaitos reguliavimu, redoksinės reakcijos, audinių regeneracija, kraujo krešėjimas, dalyvauja steroidinių hormonų vystyme. Askorbo rūgštis sumažina kraujagyslių pralaidumą, padidina organizmo atsparumą įvairioms infekcijoms, sumažina folio ir pantoteno rūgšties, A, B1, B2, E. vitaminų poreikį. Askorbo rūgštis, padidinanti paracetamolio pusinės eliminacijos laiką, pailgina jo veikimo trukmę, pagerina jo perkeliamumą.

Naudojimo indikacijos

„Pharmacytron“ yra skirtas simptominiam infekcinių ir virusinių kvėpavimo takų ligų (įskaitant gripą) gydymui, kartu su galvos skausmu, karščiavimu, nosies užgulimu, rinorėja ir raumenų skausmu.
„Pharmacytron“ vartojamas vidutinio skausmo sindromui su mialgija, galvos skausmu ir dantų skausmu, artralgija, neuralgija, migrena, algomenorėja.
Pharmacytron skiriamas sinusitui, alerginiam ir ūminiam rinitui.

Naudojimo metodas

Rekomenduojama ištirpinti maišelį su vaistu 200 ml karšto (ne virimo) vandens.
Paimkite narkotikų turėtų būti 4 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 5 dienų.

Šalutinis poveikis

Taikant narkotikų Farmatsitron gali sukelti alergines reakcijas (odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, angioneurozinė edema) epigastriumo skausmas, pykinimas, dirglumas, padidėjęs kraujospūdis, galvos svaigimas, sutrikimų, miego, midriazė, akispūdžio padidėjimas, parezę apgyvendinimo, burnos šlapimo susilaikymas, anemija, agranulocitozė, trombocitopenija.
Ilgalaikio vaisto „Pharmacytron“ didelių dozių vartojimo atveju gali pasireikšti paracetamolio hepatotoksinis poveikis, hemolizinė ar aplastinė anemija, metemoglobinemija, pancitopenija, nefrotoksiškumas (glikozurija, inkstų kolika, intersticinis nefritas, papilinė nekrozė).

Kontraindikacijos

Farmakodronas yra kontraindikuotinas pacientams, sergantiems hipertenzija, lėtiniu alkoholizmu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, inkstų nepakankamumu, individualiu padidėjusiu jautrumu vaisto komponentams, moterims žindymo laikotarpiu ir pirmuoju bei trečiuoju nėštumo trimestru.
Reikėtų numatyti atsargumo priemones vaistui „Farmitronas“ su įgimtu hiperbilirubinemija (rotoriaus, Dubino-Džonsono ir Gilberto sindromais), kampo uždarymo glaukoma, prostatos hiperplazija.
Vaistas Pharmacytron Forte yra draudžiamas vaikams iki 15 metų amžiaus, vaistas Pharmacytron draudžiamas vaikams iki 6 metų amžiaus.

Nėštumas

Farmakodronas yra kontraindikuotinas moterims nėštumo trimestrą. Ester trimestre vaistas gali būti vartojamas tik atlikus išsamų santykio „vaisiui pavojų - naudos motinai“ analizę.

Narkotikų sąveika

Farmakodronas gali stiprinti raminamųjų vaistų, MAO inhibitorių, etanolio poveikį tuo pačiu metu. Kartu vartojant kartu su Pharmacitron, antidepresantais, antipsichotikais, fetiazino dariniais, vaistas nuo Parkinsono ligos padidina paracetamolio šalutinio poveikio, kaip burnos džiūvimo, šlapimo susilaikymo, vidurių užkietėjimo, riziką. Vartojant kartu su gliukokortikosteroidais, padidėja akispūdžio padidėjimo rizika. Kartu vartojant paracetamolį galima sumažinti šlapimo takų vaistų veiksmingumą ir sustiprinti netiesioginių antikoaguliantų poveikį. Tricikliniai antidepresantai, vartojant vaistą, gali sustiprinti simpatomimetinį poveikį. Vaisto derinys su halotanu didina skilvelių aritmijų riziką. Vaistas gali sumažinti guanetidino hipotenzinį poveikį, o pats guanetidinas gali padidinti fenilphrino α-adrenerginį poveikį.

Perdozavimas

Perdozavus Pharmacitron, gali būti pastebėti paracetamolio perdozavimo simptomai: apetito praradimas, blyški oda, vėmimas, pykinimas, hepatonekrozė (nekrozės sunkumas priklausys nuo perdozavimo laipsnio). Paracetamolio toksinis poveikis suaugusiesiems gali pasireikšti po 10-15 g didesnės dozės: padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, protrombino laikas (0,5-2 dienos po vaisto vartojimo). Išsami kepenų pažeidimo klinika pasireiškia po 1-5 dienų. Retais atvejais išsivystymas yra galimas kepenų pažeidimas, kurį sukelia inkstų nepakankamumas (tubulinė nekrozė).

Perdozavimo gydymas: rekomenduojama 8 valandas po perdozavimo įvesti SH grupės ir glutationo - metionino sintezės prekursorių donorus - 12 valandų po perdozavimo patartina įvesti N-acetilcisteiną. Kitos terapinės intervencijos priklauso nuo paracetamolio kiekio kraujyje ir nuo praėjusio laiko nuo perdozavimo.

Išleidimo forma

Pharmacytron miltelių d / n tirpalas, 23 g.
Į 10 maišelių paketą.

Laikymo sąlygos

Narkotikų „Pharmacytron“ laikymo temperatūra neturi viršyti 25 laipsnių Celsijaus.
Laikyti atokiau nuo drėgmės. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Sinonimai

„Influnorm“, „Stopgripan Forte“, „Stopgripan“, „Maxicold Reno“, „Influenza Extra“, gripas peršalimui ir gripui, „Theraflu“ gripui ir peršalimui.
Taip pat žr. Farmakologinių vaistų analogų sąrašą.

PHARMACITRON

Vaistinio vaisto PHARMATSITRON (Pharmacitron) naudojimo instrukcijos

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: granuliuotas, laisvai tekantis milteliai, baltų, šviesiai geltonų ir (arba) oranžinių granulių mišinys su citrinos skoniu ir kvapu;

Sudėtis: 1 pakuotėje yra 500 mg acetaminofeno (paracetamolis), 10 mg fenilefrino hidrochlorido, 20 mg fenramino maleato, 50 mg askorbo rūgšties;

pagalbinės medžiagos: natrio citratas, bevandenė citrinų rūgštis, dirbtinis citrinų skonis, geltonasis dažiklis D C Nr. 10, raudonas FD C Nr. 40, koloidinis silicio dioksidas, sacharozė, cukrus.

Formos išleidimas. Milteliai, skirti vartoti per burną.

Farmakoterapinė grupė. Analgetikai ir antipiretikai.

ATC kodas N02BE51.

Farmakodinamika. Antipiretinis, skausmą malšinantis, antihistamininis, vazokonstriktoriaus derinys, kurio poveikis priklauso nuo sudedamųjų dalių savybių.

Acetaminofenas (paracetamolis) turi antipiretinį, analgetinį ir silpną priešuždegiminį poveikį. Acetaminofenas daugiausia slopina prostaglandinų sintezę centrinėje nervų sistemoje ir mažesniu mastu veikia periferinę nervų sistemą, blokuodamas skausmo impulsų laidumą.

Pheniramine maleaatas yra antihistamininis vaistas, histamino H1 receptorių blokatorius efektorinėse ląstelėse, sumažina kraujagyslių pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina vietinių eksudacinių procesų sunkumą, pašalina ašarojimą, niežulį akyse ir nosyje.

Fenilefrino hidrochloridas yra simpatomimetikas, kuris daugiausia stimuliuoja alfa adrenoreceptorius, turi vazokonstriktorių poveikį, mažina nosies gleivinės ir paranasinių sinusų patinimą.

Askorbo rūgštis papildo padidėjusį C vitamino poreikį kvėpavimo takų infekcijose, padidina nespecifinį organizmo atsparumą.

Acetaminofenas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto, eina per placentos barjerą, maža dalis patenka į motinos pieną. 95% acetaminofeno metabolizuojamas kepenyse, naudojant sulfoną ir gliukuronokonjugaciją, taip pat oksiduojantis citochromo P450 sistema. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 1 iki 4 valandų. 650 mg dozės didžiausia koncentracija plazmoje yra 5–20 µg / ml. Veiksmų trukmė - 3 - 4 valandos. Išsiskiria per inkstus, daugiausia metabolitų pavidalu, 3% išsiskiria nepakitusios būklės.

Išgertas feniramino maleatas gerai absorbuojamas. Biotransformacija kepenyse vyksta oksiduojant su citochromo P450 sistema, pusinės eliminacijos laikas yra 16-18 valandų. 70 - 83% išsiskiria per inkstus nepakitusios būklės ir metabolitų pavidalu.

Fenilefrino hidrochloridas. Vaisto poveikis labai greitai pasireiškia po jo vartojimo ir trunka apie 20 minučių. Biotransformacija vyksta kepenyse arba virškinimo trakte. Išsiskiria per inkstus.

Askorbo rūgštis greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Su plazmos baltymais jungiasi mažai. Jis kaupiasi kraujo plazmoje ir ląstelėse, didžiausia koncentracija stebima liaukų audiniuose. Biotransformacija vyksta kepenyse. Išsiskiria metabolitų pavidalu ir nepakitusi per inkstus.

Naudojimo indikacijos. Simptominis ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo gydymas: karščiavimas, galvos skausmas, nosies užgulimas, sloga, skausmas ir raumenų skausmai.

Dozavimas ir vartojimas. Vaistas skiriamas suaugusiems ir vaikams nuo 14 metų. Prarasta kaip sprendimas. Pakuotės turinys ištirpinamas stikline karšto vandens (ne verdančio vandens). Jis gali būti vartojamas kas 3 - 4 valandas, bet ne daugiau kaip 3 paketus per dieną. Gydymo trukmė yra iki 5 dienų.

Šalutinis poveikis Alerginės reakcijos (odos išbėrimas ir niežulys), sumažėjusi psichomotorinė reakcija, dirglumas, mieguistumas, galvos skausmas, širdies plakimas, šiek tiek padidėjęs kraujospūdis, tachikardija, skausmas epigastrijoje, pykinimas, nuovargis, burnos džiūvimas, šlapimas. Atsižvelgiant į tai, kad vaistas yra paracetamolis, pavieniais atvejais galimi kraujo sudėties pokyčiai (trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė).

Ilgą nekontroliuojamą vaisto vartojimą gali sukelti toksinis ir nefrotoksinis vaisto poveikis.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas vaistui; prostatos liaukos hiperplazija, kurią lydi užsikimšusi secenija; sunkūs kepenų ir (arba) inkstų pažeidimai; vaikų amžius iki 14 metų, nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Perdozavimas Perdozavimas gali sukelti pykinimą, vėmimą, aukštą kraujospūdį, susijaudinimą ar centrinės nervų sistemos depresiją, mieguistumą, komą, tachikardiją, širdies ritmo sutrikimus, kardiogeninį šoką. Didelės acetaminofeno dozės (10 - 15 g) gali sukelti kepenų nepakankamumą.

Gydymas. Rekomenduojamas skrandžio plovimas, simptominis gydymas.

Taikymo ypatybės. Viename „Pharmacitron“ pakete yra 20 g cukraus, todėl šis vaistas nerekomenduojamas pacientams, sergantiems diabetu.

Tik gydytojas nusprendžia, ar vartoti ir paskirti vaistą „Pharmacytron“ šiais atvejais:

arterinės hipertenzijos atveju, širdies ir skydliaukės ligos, glaukoma, bronchinė astma ir kitos lėtinės plaučių ligos, prostatos hipertrofija;

lėtinėmis kepenų ir inkstų ligomis;

lėtiniu alkoholizmu.

Naudojant Pharmacytron, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su prietaisais, nes vaistas gali sukelti mieguistumą.

Jei simptomai išlieka, nepaisant to, kad vartojate daugiau vaistų

5 dienas, reikėtų iš naujo apsvarstyti tolesnio vaisto vartojimo ir papildomo tyrimo galimybę.

Neviršykite instrukcijose nurodytos dozės, nevartokite vaisto su pažeistu paketu.

Sąveika su kitais vaistais. Nerekomenduojama vartoti Farmitroną su mao inhibitoriais, raminamaisiais preparatais, raminamaisiais vaistais, vaistais nuo epilepsijos, Parkinsono liga gydomiems vaistams, arba praėjus mažiau nei dviem savaitėms nuo MAO inhibitorių vartojimo nutraukimo.

Laikymo sąlygos Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje 15 - 30ºС temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Raktiniai žodžiai: farmakitrono vadovas, farmakodrono taikymas, farmakodronų sudėtis, farmakodronų analizė, farmakodronų analogai, farmakodronų dozavimas, vaistų farmakodronas, farmakodronų kaina, farmakodrono vartojimo instrukcijos.

PHARMACITRON

• Naudojimo indikacijos
• Naudojimo metodas
• Šalutinis poveikis
• Kontraindikacijos
• Nėštumas
• Sąveika su kitais vaistais
• Perdozavimas
• Laikymo sąlygos
• Išleidimo forma
• Sudėtis
• Neprivaloma

Pharmacytron yra kombinuotas preparatas, kurio sudėtyje yra paracetamolio, feniramino, fenilphrine, askorbo rūgšties.
Paracetamolis yra ne narkotinių analgetikų grupės, kuri veikia termoreguliacijos ir skausmo centrus, atstovas, todėl pasireiškia antipiretinis ir analgetinis poveikis.
Feniraminas, kaip H1-histamino receptorių blokatorius, mažina ašarojimą ir rinoragiją, pašalina spazmą.
Fenilefrinui būdingas adrenomimetinis poveikis, stimuliuojantis α-adrenerginius receptorius, pasižymi vazokonstriktoriaus poveikiu.
Askorbo rūgštis yra susijusi su angliavandenių apykaitos reguliavimu, redoksinės reakcijos, audinių regeneracija, kraujo krešėjimas, dalyvauja steroidinių hormonų vystyme. Askorbo rūgštis sumažina kraujagyslių pralaidumą, padidina organizmo atsparumą įvairioms infekcijoms, sumažina folio ir pantoteno rūgšties, A, B1, B2, E. vitaminų poreikį. Askorbo rūgštis, padidinanti paracetamolio pusinės eliminacijos laiką, pailgina jo veikimo trukmę, pagerina jo perkeliamumą.

Naudojimo indikacijos

„Pharmacytron“ yra skirtas simptominiam infekcinių ir virusinių kvėpavimo takų ligų (įskaitant gripą) gydymui, kurį lydi galvos skausmas, karščiavimas, nosies užgulimas, rinorėja, raumenų skausmas; vidutinio skausmo sindromo su mialgija, galvos skausmu ir dantų skausmu, artralgija, neuralgija, migrena, algomenorėja; su sinusitu, alerginiu ir ūminiu rinitu.

Naudojimo metodas

Farmakodroninį vaistinį preparatą rekomenduojama ištirpinti 200 ml karšto (ne virimo) vandens. Paimkite narkotikų turėtų būti 4 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 5 dienų.

Šalutinis poveikis

Taikant narkotikų Farmatsitron gali sukelti alergines reakcijas (odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, angioneurozinė edema) epigastriumo skausmas, pykinimas, dirglumas, padidėjęs kraujospūdis, galvos svaigimas, sutrikimų, miego, midriazė, akispūdžio padidėjimas, parezę apgyvendinimo, burnos šlapimo susilaikymas, anemija, agranulocitozė, trombocitopenija.
Ilgalaikio vaisto „Pharmacytron“ didelių dozių vartojimo atveju gali pasireikšti paracetamolio hepatotoksinis poveikis, hemolizinė ar aplastinė anemija, metemoglobinemija, pancitopenija, nefrotoksiškumas (glikozurija, inkstų kolika, intersticinis nefritas, papilinė nekrozė).

Kontraindikacijos

Farmakodronas yra kontraindikuotinas pacientams, sergantiems hipertenzija, lėtiniu alkoholizmu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, inkstų nepakankamumu, individualiu padidėjusiu jautrumu vaisto komponentams, moterims žindymo laikotarpiu ir pirmuoju bei trečiuoju nėštumo trimestru.
Reikėtų numatyti atsargumo priemones vaistui „Farmitronas“ su įgimtu hiperbilirubinemija (rotoriaus, Dubino-Džonsono ir Gilberto sindromais), kampo uždarymo glaukoma, prostatos hiperplazija.
Vaistas Pharmacytron Forte yra draudžiamas vaikams iki 15 metų amžiaus, vaistas Pharmacytron draudžiamas vaikams iki 6 metų amžiaus.

Nėštumas

Farmakodronas yra kontraindikuotinas moterims nėštumo trimestrą. Ester trimestre vaistas gali būti vartojamas tik atlikus išsamų santykio „vaisiui pavojų - naudos motinai“ analizę.

Sąveika su kitais vaistais

Farmakodronas gali stiprinti raminamųjų vaistų, MAO inhibitorių, etanolio poveikį tuo pačiu metu. Kartu vartojant kartu su Pharmacitron, antidepresantais, antipsichotikais, fetiazino dariniais, vaistas nuo Parkinsono ligos padidina paracetamolio šalutinio poveikio, kaip burnos džiūvimo, šlapimo susilaikymo, vidurių užkietėjimo, riziką. Vartojant kartu su gliukokortikosteroidais, padidėja akispūdžio padidėjimo rizika. Kartu vartojant paracetamolį galima sumažinti šlapimo takų vaistų veiksmingumą ir sustiprinti netiesioginių antikoaguliantų poveikį. Tricikliniai antidepresantai, vartojant vaistą, gali sustiprinti simpatomimetinį poveikį. Vaisto derinys su halotanu didina skilvelių aritmijų riziką. Vaistas gali sumažinti guanetidino hipotenzinį poveikį, o pats guanetidinas gali padidinti fenilphrino α-adrenerginį poveikį.

Perdozavimas

Perdozavus Pharmacitron, gali būti pastebėti paracetamolio perdozavimo simptomai: apetito praradimas, blyški oda, vėmimas, pykinimas, hepatonekrozė (nekrozės sunkumas priklausys nuo perdozavimo laipsnio). Paracetamolio toksinis poveikis suaugusiesiems gali pasireikšti po 10-15 g didesnės dozės: padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, protrombino laikas (0,5-2 dienos po vaisto vartojimo). Išsami kepenų pažeidimo klinika pasireiškia po 1-5 dienų. Retais atvejais išsivystymas yra galimas kepenų pažeidimas, kurį sukelia inkstų nepakankamumas (tubulinė nekrozė).
Perdozavimo gydymas: rekomenduojama 8 valandas po perdozavimo įvesti SH grupės ir glutationo - metionino sintezės prekursorių donorus - 12 valandų po perdozavimo patartina įvesti N-acetilcisteiną. Kitos terapinės intervencijos priklauso nuo paracetamolio kiekio kraujyje ir nuo praėjusio laiko nuo perdozavimo.

Laikymo sąlygos

Narkotikų „Pharmacytron“ laikymo temperatūra neturi viršyti 25 laipsnių Celsijaus. Laikyti atokiau nuo drėgmės. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

Pharmacytron miltelių d / n tirpalas, 23 g. Pakuotėje yra 10 paketėlių.

Sudėtis

1 maišelis „Pharmacytron“ yra: 500 mg paracetamolio, 20 mg feniramino, 10 mg fenilefrino, 50 mg askorbo rūgšties.

Neprivaloma

Narkotikų gydymo metu Farmacitron turėtų susilaikyti nuo vairavimo ir darbo su sudėtingais mechanizmais (dėl vaisto poveikio reakcijos greičiui), etanolio vartojimo (hepatotoksinių reakcijų atsiradimo rizika).

Pharmacytron: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Veikliosios medžiagos: paracetamolis (acetaminofenas), fenilphrine hidrochloridas, feniramino maleaatas, askorbo rūgštis;

Vienoje pakuotėje yra 500 mg paracetamolio (acetaminofeno), 10 mg fenilefrino hidrochlorido, 20 mg feniramino maleato, 50 mg askorbo rūgšties.

Pagalbinės medžiagos: natris, citrinos rūgštis, dirbtinis citrinų skonis, geltonasis dažiklis D C Nr. 10 (E 104), raudonas FD C Nr. 40 (E 129), silicio dioksidas, sacharozė, cukrus.

Dozės forma

Milteliai geriamajam tirpalui.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: granuliuotas, laisvai tekantis milteliai, baltų, šviesiai geltonų ir (arba) oranžinių granulių mišinys su citrinos skoniu ir kvapu. Galimas granulių aglomeravimas į didelius junginius (gabalėlių buvimas).

Farmakologinė grupė

Analgetikai ir antipiretikai. Paracetamolis, derinys be psicholeptikų.

Farmakologinės savybės

Paracetamolis turi antipiretinį, skausmą malšinantį ir lengvas priešuždegiminį poveikį. Slopina prostaglandinų sintezę centrinėje nervų sistemoje (CNS) ir blokuoja skausmo impulsų laidumą.

Pheniramine maleato blokatorius H 1 receptoriai mažina kraujagyslių pralaidumą, pašalina ašarojimą, akių niežulį ir nosį.

Fenilefrino hidrochloridas yra α-adrenomimetikas, pasižymi vazokonstrikciniu poveikiu, mažina nosies gleivinės ir paranasinių sinusų patinimą.

Askorbo rūgštis padidina nespecifinį organizmo atsparumą.

Paracetamolis gerai absorbuojamas, įsiskverbia į placentos barjerą, šiek tiek prasiskverbia į motinos pieną, metabolizuojamas citochromo P450 sistema, išsiskiria pro inkstus, pusinės eliminacijos laikas yra 1-4 valandos. Veiksmo trukmė - 3-4 valandos.

Pheniramine maleaatas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Metabolizuojamas kepenyse citochromo P450, pusinės eliminacijos laikas yra 16-18 valandų, 70–83% išsiskiria pro inkstus.

Fenilefrino hidrochlorido poveikis vyksta greitai ir pailgėja apie 20 minučių. Jis metabolizuojamas kepenyse arba virškinimo trakte, išskiriamas per inkstus.

Askorbo rūgštis greitai absorbuojama virškinimo trakte, metabolizuojama kepenyse, išskiriama per inkstus.

Indikacijos

Simptominis ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo gydymas:

• padidėjusi kūno temperatūra
• galvos skausmas
• nosies užgulimas
• sloga
• raumenų skausmai ir skausmai.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, sunkūs kepenų ir (arba) inkstų pažeidimai; įgimta hiperbilirubinemija; gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas; fenilketonurija, alkoholizmas, kraujo sutrikimai, leukopenija, anemija, sunkios aritmijos, arterinė hipertenzija, aterosklerozė, koronarinė širdies liga, hipertirozė, ūminis pankreatitas, prostatos hipertrofija su šlapimo susilaikymu, šlapimo pūslės kaklo obstrukcija, pyloroduodeninė obstrukcija; bronchų astma; glaukoma; feochromocitoma; trombozė; tromboflebitas; cukrinis diabetas, padidėjęs susijaudinimo epilepsija; miego sutrikimas, kartu vartojamas tricikliniai antidepresantai, β-blokatoriai, kiti simpatomimetikai, vaistai, kurie slopina ar padidina apetitą ir amfetamino tipo psichostimuliantai; gydymą ir 2 savaites po MAO inhibitorių vartojimo.

Sąveika su kitais vaistais ir kitokia sąveika

Paracetamolio absorbcijos greitis gali padidėti, kai vartojamas kartu su metoklopramidu ir domperidonu, ir sumažėja cholestiraminu (šis poveikis yra nereikšmingas, jei cholestiraminą vartojama po 1 val.). Ilgai vartojant paracetamolį, varfarino ir kitų kumarino darinių antikoaguliantinis poveikis gali padidėti, o kraujavimo rizika gali padidėti. Naudojant epizodinį paracetamolį, šis poveikis nėra ryškus. Barbitūratai mažina paracetamolio antipiretinį poveikį. Hepatotoksiniai vaistai padidina paracetamolio kumuliacijos ir perdozavimo tikimybę. Paracetamolio hepatotoksiškumo rizika didėja vartojant vaistus, sukelia mikrosominių kepenų fermentų (barbitūratų, antikonvulsanto - fenitoino, fenobarbitalio, karbamazepino ir anti-tuberkuliozės - rifampicino, izoniazido) pavojų. Paracetamolis: sumažina diuretikų efektyvumą, gali pratęsti chloramfenikolio pusinės eliminacijos laiką; gali sukelti lamotrigino metabolizmą kepenyse, todėl jo biologinis prieinamumas ir veiksmingumas sumažėja. Reguliariai vartojant paracetamolį ir zidovudiną, galima neutropenija ir padidėjusi kepenų pažeidimo rizika. Vartojant probenecidą, paracetamolio dozę reikia sumažinti, nes ji veikia paracetamolio metabolizmą. Paracetamolis gali paveikti šlapimo rūgšties kiekio nustatymo fosforo volframo oksidacijos metodu rezultatus. Paracetamolio toksinis poveikis kepenims gali pailgėti vartojant ilgą ar pernelyg didelį alkoholio vartojimą. Negalima naudoti kartu su alkoholiu.

fenilefrino sąveika su MAO inhibitoriais sukelia hipertenzinės poveikį, triciklių antidepresantų (amitriptilino) - padidina širdies ir kraujagyslių šalutinis poveikis su digoksinu ir širdies glikozidų riziką - rezultatą iki aritmija ir miokardo su kitomis simpatomimetikų padidina nepageidaujamų širdies ir kraujagyslių reakcijas ir hipertenzija gali sumažinti riziką β-blokatorių ir kitų antihipertenzinių vaistų (reserpino, metildopos, debrisokvino, guanetidino) veiksmingumas, padidėjęs arterinės hipertenzijos ir nepageidaujamos širdies t ant kraujagyslių reakcijas. Fenilefrinas kartu su skalsių alkaloidais (ergotaminu ir metisergidu) gali padidinti ergotizmo riziką.

Askorbo rūgštis, vartojama per burną, padidina geležies absorbciją, padidina etinilestradiolio, penicilino, tetraciklino kiekį; sumažina antipsichozinių vaistų kiekį, fenotiazino dariniai kraujyje mažina heparino ir netiesioginių antikoaguliantų veiksmingumą; padidina kristalurijos riziką gydant salicilatus ir glaukomos riziką gydant GCS; didelės dozės sumažina triciklinių antidepresantų veiksmingumą. Askorbo rūgštis galima vartoti 2:00 po deferoksamino injekcijos, nes jų vienalaikis vartojimas padidina geležies toksiškumą, ypač miokardo, kuris gali sukelti širdies dekompensaciją. Ilgalaikis didelių dozių vartojimas gydant disulfiramu slopina disulfiramo alkoholio reakciją. Askorbo rūgšties absorbcija sumažėja vartojant geriamuosius kontraceptikus, geriant vaisių ar daržovių sultis, šarminį gėrimą.

Feniraminas stiprina anticholinerginį atropino, antispazminių, triciklinių antidepresantų, antiparkinsoninių vaistų poveikį, slopina antikoaguliantų poveikį. Feniramino vartojimas kartu su mieguistosiomis tabletėmis, barbitūratais, raminamaisiais vaistais, neuroleptikais, raminamaisiais preparatais, anestetikais, narkotiniais analgetikais, alkoholiu gali žymiai padidinti jo slopinamąjį poveikį.

Programos funkcijos

Neviršykite rekomenduojamų dozių. Jei po 5 dienų simptomai nepagerėja arba lydimi karščiavimas, karščiavimas, trunkantis ilgiau nei 3 dienas, bėrimas ar ilgesnis galvos skausmas, turėtumėte pasitarti su gydytoju, nes šie reiškiniai gali būti sunkesnės ligos simptomai.

Dėl per didelės kepenų pakenkimo rizikos perdozavimo metu nenaudokite kartu su kitais vaistais, skirtais simptominiam peršalimo ir rinito gydymui (vazokonstriktorius, paracetamolizė). Būkite atsargūs skiriant Raynaud ligą, hipertenziją, širdies ligas, aritmijas, bradikardiją, skydliaukę, kepenų ir inkstų ligas, ūminį hepatitą, glaukomą, lėtines plaučių ligas, prostatos hipertrofiją (nes yra šlapimo susilaikymo rizika), pagyvenusiems žmonėms kraujo krešėjimas, hemolizinė anemija, lėtinis mitybos sutrikimas, dehidratacija, stenozinė pepsinė opa. Kepenų toksiškumo rizika padidėja asmenims, sergantiems alkoholio kepenų pažeidimu ir piktnaudžiavimu alkoholiu.

Vaistas yra fenilphrine, kuris gali sukelti krūtinės anginos priepuolius; sacharozė, kuri yra kontraindikuotina pacientams, kurių netoleravimas ir sutrikusi fruktozės, gliukozės-galaktozės arba sacharozės-izomaltozės absorbcija. Jei pacientas netoleruoja kai kurių cukrų, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju, atsargiai naudodami diabeto pacientus. Gali būti kenksmingas dantims.

Prieš naudodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju dėl: kepenų ligos, inkstų, vartojančių varfariną ar panašius antikoaguliantus; analgetikų vartojimas kiekvieną dieną dėl lengvo artrito; bronchopulmoninės ligos (astma, emfizema, lėtinis bronchitas).

Vaistas gali turėti įtakos gliukozės, šlapimo rūgšties, kreatinino, neorganinių fosfatų kiekio kraujyje laboratorinių tyrimų rezultatams. Gali būti neigiamas paslėptų kraujo tyrimas išmatose.

Pacientams, sergantiems sunkiomis infekcijomis (sepsis), kuriuose mažėja glutationo kiekis, vartojant paracetamolį, padidėja metabolinės acidozės rizika, jos simptomai - gilus, greitas ar sunkus kvėpavimas, pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, šiuo atveju nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Nerekomenduojama vartoti vaisto dienos pabaigoje, nes askorbo rūgštis didelėmis dozėmis turi šiek tiek stimuliuojančio poveikio. Dėl stimuliuojančio askorbo rūgšties poveikio kortikosteroidų hormonų susidarymui būtina kontroliuoti inkstų funkciją ir kraujospūdį.

Specialių atsargumo priemonių reikia skirti pacientams, kuriems yra sutrikusi geležies medžiagų apykaita (hemosiderozė, hemochromatozė, talasemija), turinčiai inkstų akmenligės atvejų (hiperoksalurijos ir oksalato nuosėdų rizika šlapimo takuose po didelių askorbo rūgšties dozių vartojimo).

Ilgalaikis didelių askorbo rūgšties dozių vartojimas gali pagreitinti jo metabolizmą, todėl paradoksali hipovitaminozė yra įmanoma po gydymo nutraukimo. Jis neturėtų būti vartojamas kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra vitamino C. Askorbo rūgšties absorbcija gali pasikeisti, jei pažeidžiamas žarnyno judrumas, enteritas ar mažas skrandžio sekrecija.

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Nėštumas ar žindymo laikotarpis draudžiamas. Poveikis vaisingumui nebuvo specialiai ištirtas. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta jokio ypatingo paracetamolio poveikio vaisingumui, kai jis buvo naudojamas gydomosiose dozėse. Atlikti tinkami fenilfrino ir feniramino poveikio reprodukciniam toksiškumui gyvūnams tyrimai.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus.

Kadangi vaistas gali sukelti mieguistumą ir kitas nepageidaujamas reakcijas iš nervų sistemos ir regėjimo organų, jį naudojant nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su mechanizmais.

Dozavimas ir vartojimas

Pakuotės turinys ištirpsta stikline karšto vandens (ne verdančio vandens) ir gerti. Vaistas gali būti kartojamas kas 3-4 valandas, bet ne daugiau kaip 3 paketai per dieną.

Maksimalus naudojimo laikas yra 5 dienos.

Vaistas yra kontraindikuotinas vaikams iki 14 metų.

Perdozavimas

Paracetamolis: odos perštumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija ir pilvo skausmas pasireiškia per pirmąsias 24 valandas. Vartojant dideles dozes gali pasireikšti orientacijos sutrikimas, psichomotorinis jaudulys, galvos svaigimas, miego sutrikimas, širdies ritmas, pankreatitas ir hepatonekrozė. Pirmasis kepenų pažeidimo požymis gali būti pilvo skausmas, ne visada pasireiškiantis per pirmuosius 12-48 val., Ir gali pasireikšti vėliau, iki 4-6 dienų po vaisto vartojimo. Kepenų pažeidimas paprastai pasireiškia ne ilgiau kaip 72-96 val. Po vaisto vartojimo. Gali pasireikšti gliukozės metabolizmo ir metabolinės acidozės sutrikimai. Naudojant ilgai vartojant dideles dozes, yra įmanoma aplazinė anemija, pancitopenija, agranulocitozė, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija.

Retais atvejais buvo pranešta apie ūminį inkstų nepakankamumą su tubulų nekroze, kuri yra įmanoma net ir esant sunkiam kepenų pažeidimui, pasireiškiančiam sunkiu juosmens skausmu, hematurija, proteinurija. Galimas nefrotoksinis poveikis: inkstų kolika, intersticinis nefritas, kapiliarinė nekrozė.

Suaugusiųjų, vartojančių 10 g ar daugiau paracetamolio, ir daugiau kaip 150 mg / kg kūno svorio vaiko, ypač su alkoholiu, gali atsirasti hepatoceliulinė nekrozė, atsirandanti dėl encefalopatijos, kraujavimo, hipoglikemijos, kepos koma ir mirties. Pacientai, turintys rizikos veiksnių (ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, jonažolėmis ar kitais vaistais, kurie skatina kepenų fermentus, piktnaudžiavimas alkoholiu, glutationo kacheksija (virškinimo sutrikimai, cistinė fibrozė, ŽIV infekcija, alkis, kakachija, vartojimas). ar daugiau paracetamolio gali sukelti kepenų pažeidimą.

Perdozavimo atveju reikia skubios medicinos pagalbos. Pacientą reikia nedelsiant patekti į ligoninę, net jei nėra ankstyvų perdozavimo simptomų. Simptomai gali apsiriboti pykinimu ir vėmimu, arba gali neatspindėti perdozavimo sunkumo ar organų pažeidimo pavojaus. Pirmąją valandą po perdozavimo reikia vartoti aktyvuotą anglį. Paracetamolio koncentracija kraujyje turi būti matuojama po 4 val. Arba vėliau (ankstesnė koncentracija nėra patikima). N-acetilcisteino gydymas gali būti taikomas per 24 valandas po paracetamolio vartojimo, tačiau maksimalus poveikis pasireiškia, kai jis taikomas pirmąjį 8:00, po to jo veiksmingumas smarkiai mažėja. Jei reikia, N-acetilcisteino įvedimą reikia įvesti pagal nustatytą dozių sąrašą. Arba, jei nėra vėmimo, metioninas gali būti naudojamas viduje nuo ligoninės.

Fenilefrinas: hiperhidrozė, psichomotorinis susijaudinimas ar centrinės nervų sistemos depresija, galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, sąmonės sutrikimas, aritmija, drebulys, hiperrefleksija, traukuliai, pykinimas, vėmimas, dirglumas, nerimas, arterinė hipertenzija, sunkiais atvejais - koma. Siekiant pašalinti hipertenzinį poveikį, teismas gali naudoti alfa receptorių blokatorių - diazepamą.

Feniraminas: pasireiškia atropino tipo simptomai: midriazė, fotofobija, sausa oda ir gleivinės, hipertermija, žarnyno atonija. CNS depresija sukelia kvėpavimo takų ir širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimus (bradikardija, arterinė hipotenzija, žlugimas). Simptomai, atsiradę dėl abipusio feniramino parazimpatolitinio poveikio stiprinimo ir fenilphrine simpatomimetinio poveikio: mieguistumas, po kurio gali atsirasti agitacija (ypač vaikams) arba CNS depresija, regos sutrikimas, bėrimas, nuolatinis galvos skausmas, nervingumas, nemiga, hiperreflexija, dirglumas, kraujotakos sutrikimas, bradijos širdis.. Antihistamininių vaistų perdozavimui gydyti nėra specifinio priešnuodžio. Pacientui turi būti skiriama įprastinė neatidėliotina pagalba, įskaitant aktyvuotąsias anglis, fiziologinį tirpalą vidurius, ir reikia imtis standartinių priemonių, kad palaikytų širdies ir kvėpavimo takų sistemą. Negalima naudoti stimuliatorių; vazokonstriktoriaus agentai gali būti naudojami hipotenzijai gydyti.

Askorbo rūgštis sukelia pykinimą, vėmimą ar viduriavimą (kurie išnyksta po jo atšaukimo), pilvo pūtimą ir pilvo skausmą, niežulį, odos išbėrimą, dirglumą. Didesnės nei 3000 mg dozės gali sukelti laikiną osmosinį viduriavimą ir virškinimo trakto sutrikimus, metabolinį cinką, varį, miokardo distrofiją, ilgą laiką vartojant didelėmis dozėmis, gali būti slopinama kasos ir glikozurijos izoliacijos aparato funkcija. Perdozavimas gali lemti askorbo ir šlapimo rūgščių išsiskyrimą į inkstus per šlapimo acetilinimą oksidato kalkių nusodinimu.

Simptominis gydymas: per pirmuosius 6 val. Būtina išplauti skrandį, o per pirmąjį 8:00 - gerti metioniną arba intraveninę cisteaminą arba N-acetilcisteiną.

Nepageidaujamos reakcijos

Iš odos ir poodinio audinio: išbėrimas, niežulys, dermatitas, dilgėlinė, daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas, Lyell sindromas.

Imuninės sistemos sutrikimai: padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioedemą.

Neurologiniai sutrikimai: galvos skausmas, galvos svaigimas, drebulys, nerimas, nervingumas, dirglumas, baimė, nemiga, mieguistumas, sumišimas, haliucinacijos, psichomotorinis susijaudinimas, sutrikusi orientacija, depresijos būsenos, parestezija, spengimas ausyse, kai kuriais atvejais - koma, traukuliai, diskinezija, elgesio pokyčiai.

Kvėpavimo sistemos dalis: bronchų spazmas pacientams, jautriems acetilsalicilo rūgščiai ir NVNU.

Matymo organo dalis: regos sutrikimas ir apgyvendinimas, midriazė, padidėjęs akispūdis, akių sausumas.

Virškinimo trakto dalis: pykinimas, vėmimas, rėmuo, burnos džiūvimas, diskomfortas ir pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, vidurių pūtimas, aphthaea, hipersalyvacija, kraujavimas, gleivinės dirginimas.

Virškinimo sistemos dalis: nenormali kepenų funkcija, hipertransaminazija, paprastai be gelta, hepatonekrozė (vartojant dideles dozes).

Endokrininės sistemos dalis: hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.

Iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: anemija, įskaitant. hemolizinė, sulfemoglobinemija ir metemoglobinemija (cianozė, dusulys, širdies srities skausmas), mėlynės ar kraujavimas, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitozė, leukopenija, pancitopenija,

Inkstų ir šlapimo sistemos dalis: nefrotoksiškumas, intersticinis nefritas, kapiliarinė nekrozė, dizurija, šlapimo susilaikymas ir šlapimo sutrikimas, inkstų kolika, inkstų nepakankamumas.

Širdies sutrikimai: arterinė hipertenzija, tachikardija, bradikardija, tachikardija, aritmija, dusulys, širdies skausmas, krūtinės anginos priepuoliai.

Kiti: bendras silpnumas, negalavimas.

Skirtingai nei antrosios kartos antihistamininiai vaistai, feniramino vartojimas nėra susijęs su QT intervalo pailgėjimu ir širdies aritmija.