loader

Pagrindinis

Laringitas

Ingavirinas

Ingavirin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalbos pavadinimas: Ingavirin

Veiklioji medžiaga: imidazolilo etanamido pentandio rūgštis

Gamintojas: UAB "Valenta Pharmaceuticals", Rusija

Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/18/2018

Kainos vaistinėse: nuo 314 rublių.

Ingavirin yra novatoriškas antivirusinis vaistas, turintis unikalų veikimo mechanizmą ir platų antivirusinį poveikį, jo naudojimas dvi dienas nuo ligos pradžios mažina intoksikacijos, karščiavimo ir katarratinių simptomų laikotarpį, mažina viruso kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas yra gaminamas 2 dydžio kapsulių pavidalu, ant kapsulės dangčio baltos spalvos logotipo žiedo „I“ formos, pripildytos granulėmis ir milteliais, beveik baltos arba baltos spalvos; leidžiama susikaupti užpildu, pašalintas silpnu mechaniniu poveikiu:

  • 30 mg dozė: mėlyna (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, pakuotėje po 1 arba 2 pakuotes);
  • 60 mg dozė: geltona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje);
  • 90 mg dozė: raudona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje).

1 kapsulės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: vitaglutamas (imidazolil-etanamido pentandioinė rūgštis) - 30, 60 arba 90 mg;
  • pagalbiniai ingredientai: laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), magnio stearatas;
  • logo rašalas: šelakas, titano dioksidas, propilenglikolis.
  • 30 mg kapsulės: želatina, titano dioksidas, dažai (briliantinis, patentuotas mėlynas, raudonas - Ponzo 4R, azorubinas);
  • kapsulės 60 mg: želatina, titano dioksidas, geležies dažų oksidas geltonas;
  • 90 mg kapsulės: želatina, titano dioksidas, dažai (azorubinas, raudonas - Ponso 4R ir chinolino geltonas).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Antivirusinis vaistas, įrodytas ikiklinikiniuose ir klinikiniuose tyrimuose dėl A tipo gripo virusų A (H1N1), įskaitant A (H1N1), pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ir B tipo virusus, veiksmingumo parainfluenza, adenovirusas, RSV (kvėpavimo sincitinis virusas). Remiantis ikiklinikinių tyrimų rezultatais, vaistas taip pat yra veiksmingas prieš metapneumovirusą, koronavirusą ir enterovirusus, įskaitant rinovirusą ir Koksaki virusą.

Ingavirin pagreitina virusų pašalinimą, kuris mažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų tikimybę. Vitaglutamo veikimo mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu, stimuliuojant įgimto imuniteto veiksnius, kuriuos slopina virusiniai baltymai. Eksperimentų metu buvo nustatyta, kad imidazolil-etanamido pentandioinė rūgštis padidina I tipo IFNAR interferono receptorių ekspresiją ant epitelio imunokompetentinių ląstelių paviršiaus. Padidėjus interferono receptorių tankiui, padidėja ląstelių jautrumas endogeninio interferono signalams. Procesas vyksta su baltymų siųstuvo STAT1 fosforilinimu (aktyvavimu), kuris perduoda signalą į ląstelių branduolį, skatindamas antivirusinių genų aktyvumą. Esant infekcijai, stimuliuojama antivirusinio efektoriaus baltymo M × A gamyba, slopinanti įvairių virusų ribonukleoproteinų intracelulinį transportavimą, kuris lėtina viruso replikaciją.

Vitagluta padidina interferono kiekį kraujyje iki fiziologinės normos, stimuliuodama ir normalizuodama sumažėjusį α- ir γ-interferono gebėjimą gaminti kraujo leukocitus. Jis aktyvuoja citotoksinių limfocitų susidarymą, didina NK-T ląstelių kiekį, kuris, palyginti su virusais užkrėstomis ląstelėmis, turi didelį žudiko aktyvumą.

Priešuždegiminis poveikis yra užtikrinamas slopinant pagrindinių uždegiminių citokinų (naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a), interleukinų (IL-1β ir IL-6)) gamybą ir mieloperoksidazės aktyvumo sumažėjimą. Eksperimentiškai įrodyta, kad Ingavirin vartojimas kartu su antibiotikais padidina gydymo efektyvumą bakterijų sepsio, įskaitant ir stefilokokinių padermių, atsparių penicilinui, modelyje. Eksperimentinis imidazoletanamido pentandioinės rūgšties toksikologinio poveikio tyrimas parodė mažą toksiškumo lygį ir didelį vaisto saugumą. Pagal ūmaus toksiškumo parametrus, Ingavirin priklauso IV klasei - „Mažai toksiškos medžiagos“ (nustatant LD50, kai atliekami ūmaus toksiškumo bandymai, nebuvo įmanoma nustatyti mirtinų vaisto dozių).

Farmakokinetika

Vartojant vitaglutamą rekomenduojamomis dozėmis, neįmanoma nustatyti jo kiekio kraujo plazmoje, naudojant turimus metodus.

Eksperimentiniuose tyrimuose, naudojant radioaktyviąją etiketę, nustatyta, kad vitagluta greitai patenka į kraują iš virškinimo trakto ir tolygiai pasiskirsto į vidaus organus. Maksimali koncentracija kraujyje ir daugelyje organų pasiekia pusvalandį po vartojimo. Kepenų, inkstų ir plaučių koncentracijos ir laiko farmakokinetikos kreivės (AUC) plotas šiek tiek viršija AUC, kuris yra 43,77 µg h / g, o antinksčių, blužnies, tymų ir limfmazgių AUC vertė yra mažesnė už kraujo AUC. Vidutinis vaisto sulaikymo laikas (MRT) kraujyje yra 37,2 valandos.

Prarijus 5 dienų kapsules, imidazolil-etanamido pentandio rūgšties suvartojimas audiniuose ir vidaus organuose kartą per parą. Kokybiniai farmakokinetinių kreivių rodikliai po kiekvienos injekcijos buvo identiški: greitas vaisto koncentracijos padidėjimas iš karto po vartojimo ir tolesnis lėtas sumažėjimas 24 valandomis.

Vitagluta nėra metabolizuojama organizme, 77% išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną ir 23% išsiskiria per inkstus. Per 24 valandas pasirodo iki 80% gautos dozės: 34,8% - nuo 0 iki 5 valandų po vartojimo ir 45,2% - nuo 5 iki 24 valandų.

Naudojimo indikacijos

  • Ingavirin 30 mg: A ir B gripo virusų gydymas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos), įskaitant parainfluenziją, adenovirusinę infekciją, kvėpavimo takcitinę infekciją suaugusiems ir vyresniems nei 13 metų vaikams; A ir B tipo gripo virusų, taip pat kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems pacientams;
  • Ingavirin 60 mg: A ir B gripo virusų gydymas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, įskaitant parainfluentą, adenovirusinę infekciją, 7–17 metų vaikų kvėpavimo sincitinę infekciją;
  • Ingavirin 90 mg: A ir B gripo virusų, kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų), įskaitant parainfluentą, adenovirusinę infekciją, kvėpavimo sincitinę infekciją suaugusiems; A ir B tipo gripo virusų, taip pat kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems pacientams.

Kontraindikacijos

Absoliutinės kontraindikacijos visoms išleidimo formoms:

  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (žindymas);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams.

30 ir 90 mg dozės kapsulės yra kontraindikuotos jaunesniems kaip 13 metų vaikams gydant A ir B gripo virusus bei kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, vaikus ir paauglius iki 18 metų, kad būtų išvengta šių ligų.

60 mg dozės kapsulės yra kontraindikuotos jaunesniems kaip 7 metų vaikams ir vyresniems kaip 18 metų vaikams (dėl to, kad šio vaisto forma nesugeba suteikti 90 mg Vitaglutamo dozės).

Ingavirin vartojimo instrukcijos ir metodas

Ingavirin vartojamas per burną, vaisto veiksmingumas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. Būtina pradėti gydymą nuo pirmųjų požymių momento, bet ne vėliau kaip per 2 dienas nuo ligos pradžios.

Rekomenduojama dozė, jei vaistas vartojamas 1 kartą per dieną:

  • kapsulės, kurių dozė yra 30 ir 90 mg: gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas suaugusiems pacientams - 90 mg (1 gabalas 90 mg arba 3 vienetai 30 mg), vaikams nuo 13 iki 17 metų - 60 mg (2 vnt. 30 mg); Gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktika po kontakto su užsikrėtusiais asmenimis suaugusiems - 90 mg kiekvienam (1 gabalas po 90 mg arba 3 vienetai po 30 mg);
  • 60 mg dozė: gripo ir ARVI gydymas vaikams nuo 7 iki 17 metų amžiaus - 60 mg (1 vnt. 60 mg kiekvienam).

Gydymo trukmė 5–7 dienos, priklausomai nuo ligos sunkumo, gydymo profilaktikai trukmė - 7 dienos.

Šalutinis poveikis

Ingavirin vartojimas retais atvejais gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas.

Perdozavimas

Iki šiol nebuvo pranešta apie Ingavirin perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Nevartokite Ingavirin kartu su kitais priešvirusiniais vaistais.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Nėra tiriamas vaisto poveikis psichomotorinių reakcijų greičiui ir dėmesio koncentracijai. Tačiau, atsižvelgiant į jo įtakos organizmui mechanizmą ir šalutinių poveikių profilį, galima daryti prielaidą, kad jis neturi įtakos galimybei atlikti sudėtingesnį darbą, įskaitant vairavimą.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kadangi trūksta duomenų apie Ingavirin vartojimo veiksmingumą ir saugumą nėščioms ir žindančioms moterims, šiais laikotarpiais jos vartoti draudžiama. Esant būtinybei vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymas turėtų būti nutrauktas.

Naudokite vaikystėje

Pagal instrukcijas, Ingavirin vartojamas vaikams pagal indikacijas.

Narkotikų sąveika

Nėra duomenų apie imidazoletanamido pentandio rūgšties sąveiką su kitomis medžiagomis / preparatais.

Analogai

Ingavirino analogai yra: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin ir tt

Saugojimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje saugomoje vietoje nuo tiesioginių saulės spindulių. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo pabaigos data: Ingavirin 60 mg - 3 metai; Ingavirin 90 ir 30 mg - 2 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Atsiliepimai Ingavirin

Apžvalgos apie „Ingavirin“ yra įprastos ir turi labai įvairias nuomones. Vidutinis balų skaičius 5 balų skalėje yra 3,86 balo. Kai kurie pacientai kalba apie vaisto veiksmingumą ir greitą veikimą, tačiau dažnai galima rasti neigiamą grįžtamąjį ryšį, kuriame teigiama, kad vaisto vartojimas nesumažina būklės, bet padidina ligos simptomus.

Ekspertai liudija, kad jei Ingavirin vartojamas laikantis rekomendacijų, jis padeda greitai pašalinti ligos simptomus ir padeda organizmui veiksmingiau kovoti su virusu.

Ingavirin kaina vaistinėse

Kaina Ingavirin:

  • 60 mg kapsulės (vaikams), 7 vnt. pakuotėje - nuo 350 rublių;
  • 90 mg kapsulės 7 vnt. pakuotėje - nuo 410 rublių.

Prostatos?

Ingavirin® - novatoriškas vaistas

kovoti su gripu ir kitais ARVI, kuriuos pripažįsta PSO *

Vaisto Ingavirin® veikimo mechanizmas

Reklaminis vaizdo įrašas „Ingavirin®“

■ Unikalus veikimo mechanizmas

Ingavirin® prisideda prie spartesnio virusų pašalinimo, mažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų riziką. Veikimo mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu dėl įgimtos imuniteto faktorių stimuliacijos.

Kai virusas yra kūną, jis stengiasi užkirsti kelią jo atpažinimui: jie blokuoja interferono signalus, kurie užkerta kelią antivirusiniam ląstelės statusui susidaryti, taigi įgyja laiko reprodukcijai. Kontroliuojant įgimto imuniteto sistemą, virusai pradeda plisti iš ląstelės į ląstelę.

Esant Ingavirin®, virusai užsikrėtę ląstelės atpažįsta patogeną ir sukelia antivirusinį statusą (IRF, STAT1, PKR, MxA - ląstelių apsaugos veiksnių sintezė ir aktyvinimas), kuris lėtina ir užkerta kelią tolesniam virusinės infekcijos plitimui.

■ Aukštas saugumo profilis

Ingavirin® veikia įvairius kvėpavimo takų virusus, įskaitant A tipo gripo virusą (A (H1N1), įskaitant A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ir B tipo, adenovirusą., parainfluenza virusas, respiratorinis sincitinis virusas; ikiklinikinių tyrimų metu: koronavirusas, metapneumovirusas, enterovirusas, įskaitant Coxsackie virusą ir rinovirusą.

Ingavirin® sumažina virusų kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką

Ingavirin® saugumas yra aukštas: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® neturi toksinio poveikio kūno širdies, kraujagyslių, nervų ir kvėpavimo sistemoms

Ingavirin® neturi lokaliai dirginančių, alerginių, imunotoksinių ir mutageninių savybių.

Ingavirin® nerodo toksinio poveikio reprodukcijai

Ingavirin® neturi kancerogeninio poveikio.

Ingavirin® yra skirtas gripo A / H1N1 / 2009 gripo kamieno („kiaulių gripo“) gydymui.

Daugiau informacijos apie Ingavirin® vartojimą galima rasti publikacijose.

* Nurodymai, kaip vartoti vaistą Ingavirin®

■ Mažesnė ligos trukmė

Vaistas Ingavirin® prisideda prie spartesnio virusų pašalinimo, mažindamas ligos trukmę, sumažindamas komplikacijų riziką. *

* Nurodymai, kaip vartoti vaistą Ingavirin®

Ingavirin® yra novatoriškas vidaus antivirusinis vaistas, turintis unikalų veikimo mechanizmą ir platų antivirusinį poveikį, įskaitant A (H1N1) gripo virusą. Pradėjus vartoti vaistą per pirmąsias 48 ligos valandas, labai sumažėja karščiavimas, apsinuodijimas ir katarriniai simptomai. Ingavirin sumažina virusų kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką.

Kaip vartoti Ingavirin tabletes suaugusiems ar vaikams - sudėtis, veiklioji medžiaga, šalutinis poveikis ir analogai

Tarp daugelio antivirusinių vaistų šis vaistas yra vienas geriausių. Įrankio veikimo mechanizmo pagrindas yra kenksmingų organizmų reprodukcijos slopinimas. Aktyvūs komponentai atideda virusų migraciją iš citoplazmos į branduolį. Tinkamas vaisto vartojimas užtikrina greitą atsigavimą. Jei pacientui reikia gydyti ar užkirsti kelią bronchitui ir gydytojas paskirs Ingavirin - naudojimo instrukcijos padės nustatyti paros normą suaugusiam ir vaikui. Daugiau informacijos apie šį vaistą galima rasti šio straipsnio tęsinyje.

Narkotikų Ingavirinas

Įrankis ne tik nužudo virusus, bet ir turi stiprų priešuždegiminį poveikį, nors jis turi mažą toksiškumą. Per 24 valandas po Ingavirin vartojimo 80% pašalinama iš organizmo, o per ateinančias 24 valandas likęs 20% išsiskiria. Remiantis šiais faktais, galima teigti, kad priemonė yra veiksminga ir saugi. Dėl šios priežasties šiuolaikinėje medicinos praktikoje tai yra būtina.

Sudėtis

Veiklioji šio vaisto medžiaga yra vitagluta, kurią vaistininkai vadina imidazoletanamido pentandio rūgštimi. Geriausias pagrindinės sudedamosios dalies įsisavinimas organizme yra kartu su pagalbinėmis medžiagomis:

  • laktozės monohidratas;
  • koloidinis silicio dioksidas (aerozilas);
  • bulvių krakmolas;
  • magnio stearatas.

Išleidimo forma

Raudonos arba mėlynos kapsulės (priklausomai nuo dozės). Ant korpuso dangčio dedamas baltas logotipas raidės H forma ir žiedas aplink jį. Vaistinėse yra du vaisto variantai, kurie skiriasi nuo veikliosios medžiagos kiekio: 30 mg (mėlyna) ir 90 mg (raudona). Kapsulių turinys yra balti milteliai ir granulės. Leidžiamas mažų konglomeratų susidarymas, smulkinantis esant lengvam slėgiui.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Remiantis klinikinių ir ikiklinikinių tyrimų rezultatais, Ingavirin veikia daugeliui kenksmingų mikroorganizmų:

  • A ir B tipo gripo virusai;
  • kvėpavimo sincitiniai virusai;
  • adenovirusinės infekcijos;
  • koronavirusas;
  • metapneumovirusas;
  • parainfluenza virusas;
  • enteroviruso.

Aktyvūs vaisto komponentai pagreitina gripo virusų ir kitų ligų pašalinimo iš žmogaus kūno procesą. Dėl to sumažėja ligos trukmė ir sumažėja komplikacijų tikimybė. Ingavirinas padidina interferono lygį ir padidina citotoksinių leukocitų kiekį, ty dirbtinai stiprina imuninę sistemą. Tai yra pagrindinis antivirusinis mechanizmas. Šis procesas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu, todėl jo efektyvumas yra kuo didesnis.

Vaisto sudėtinės dalys kraujo plazmoje nėra aptiktos, net ir nuolat naudojant. Išgėrus vaisto, veikliosios medžiagos greitai patenka į kraują per žarnyno sienas ir tolygiai pasiskirsto visuose vidaus organuose. Didžiausia koncentracija pasiekiama per 25-30 minučių. Pacientams, kuriems atliekama intravirino, vidiniuose organuose yra trumpalaikis įrankio komponentų kaupimasis. Per dieną po panaudojimo vitaglutamo ir pagalbinių medžiagų koncentracija sumažėja iki normos.

Naudojimo indikacijos

Ingavirin vartojimas yra sudėtinės terapijos dalis pacientams, sergantiems virusinių kvėpavimo takų ligomis, kurias sukelia vitaglutamui jautrūs mikroorganizmai. Vaistas veiksmingai susiduria su daugeliu bakterinių infekcijų, įskaitant gripą, adenovirusą ir kvėpavimo takų sincitinę infekciją. Be to, Ingavirin yra veiksmingas profilaktinis preparatas, esant didelei infekcijos rizikai. Tokios priemonės reikalingos po tiesioginio kontakto su pacientu, kuriam diagnozuota bakterinė infekcija.

Kontraindikacijos

Aktyvūs vaisto komponentai nėra susiję su metabolizmu ir nesukelia tiesioginės žalos vidaus organams, todėl laikomi saugiais. Tačiau Ingavirino sudėtis veikia kraujo formavimo procesą, todėl gydytojai išskiria keletą atvejų, kai griežtai draudžiama jį naudoti:

  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • laktozės netoleravimas;
  • laktazės trūkumas;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (Ingavirin nėštumo metu yra mirtinas vaisiui).

Be to, 18 metų amžiaus Ingavirin vartoti nerekomenduojama. Vaiko kūno reguliavimo sistemos nėra tokios stabilios, kaip ir suaugusiųjų, todėl net minimalus įsikišimas į jų funkcijas gali sukelti rimtų ligų. Pacientams, kurių amžius yra mažesnis, rekomenduojama naudoti saugesnius antivirusinius preparatus, tokius kaip Arbidol ir Amiksin. Retais atvejais vaikai, vyresni nei 7 metų, gali paskirti gydymą Ingavirin - kai ligos simptomai rodo rimtą būklę, o vaisto greitis yra svarbus atsigavimui.

Dozavimas ir administravimas

Ingavirin skirtas gerti. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad kapsulės turi būti praryti visą, nuplaunamos nedideliu kiekiu neutralaus skysčio. Ingavirin veiksmingumas nepriklauso nuo maisto suvartojimo, taigi nebūtina atlaikyti pertraukų po valgio ar prieš jį. Siekiant sumažinti ligos trukmę, turite pradėti vartoti vaistą, kai tik atsiranda pirmieji akivaizdūs ARVI simptomai (pageidautina ne vėliau kaip po 36 valandų). Paprastai didelis karščiavimas, silpnumas ir galvos skausmas rodo skubaus gydymo poreikį.

Remiantis naudojimo instrukcijomis, virusinių infekcijų gydymui rekomenduojama vartoti 1 kapsulę Ingavirin per dieną. Gydytojai rekomenduoja gerti vaistą tuo pačiu paros metu, kad koncentracija būtų vienoda. Vidutinė gripo ir kitų infekcijų gydymo trukmė yra 5-7 dienos. Kvėpavimo takų ligų profilaktikai po tiesioginio kontakto su pacientu Ingavirin skiriama po 1 kapsulę kasdien.

Ką mes gydome: Ingavirin

PS: yra daug panašių straipsnių svetainėje ir apie kitus narkotikus, aš jo nežiūrėjau. Tai nėra gydytojas ar vaistinė, bet tai bent jau įdomu skaityti.

Apie medžiagą, kuri buvo iš karto paskirta dviem vaistams, apie svarbią priemonę, kuri neatpažįsta oficialaus Rusijos medicinos mokslų akademijos komiteto, taip pat apie dviejų farmacijos pramonės gigantų kovas už vietą rinkoje ir jūsų piniginę (bet ne gyvenimą). Rodiklis.Ru pasakoja apie vaistų veiksmingumo peržiūrą. Mūsų pirmoji istorija yra apie Ingaviriną.

Pasak „DSM Group“ analitikų, 2016 m. Sausio, vasario ir gruodžio mėn. „Ingavirin“ pirmasis buvo parduodamų vaistų sąrašuose. Žiemą auga ARVI ir gripo ligų skaičius, o mūsų šalčio šalies gyventojai, nerimaudami dėl savo sveikatos, išleidžia milijardus rublių ant narkotikų, kurie žada apsaugoti juos nuo ligos. Bet ar jis iš tikrųjų dirba, ar jis yra vienintelis rinkodaros atkaklumas? Pabandykime išsiaiškinti.

Nepakeičiamas ir neatpažintas

Priešingai nei, pavyzdžiui, Kagocel, Ingavirin yra valstybiniame vaistų registre. Be to, jis netgi turi garbę būti svarbiausių ir svarbiausių vaistų sąraše (VED). Iš pradžių buvo sukurtas Vital ir Essential Drugs sąrašas, siekiant sumažinti žmonių, kuriems labiausiai reikia. Bet ar šis vaistas nėra toks svarbus ir svarbus, kad sumažintumėte šias kainas, ar pernelyg svarbus, ir „kodėl pigiau, jei jie perka ir taip,“ tik mažos dėžutės su septyniomis kapsulėmis kaina yra daugiau nei 500 rublių.

Visame pasaulyje vaistai yra sertifikuoti nuosekliai ir daugiapakopiu būdu, gamintojas turi pateikti keletą tyrimų, įrodančių, kad jis veikia ir atitinka tarptautinius gamybos standartus - GMP (geros gamybos praktika). Pirmiausia reikia patikrinti molekulę in vitro, tada ląstelių kultūrai, tada gyvūnams ir tik tada skirtingiems pacientų mėginiams. Tuo pačiu metu, mėginiai turi būti reprezentatyvūs, ty jie yra gana dideli ir įvairūs, nes juos ištyrę turite būti tikri, kad vaistas padės daugeliui pacientų. Šiuo atveju vaistas gali veikti in vitro arba pelių organizme, tačiau jis gali būti visiškai nenaudingas žmogaus kraujo arba sukelti sunkius šalutinius poveikius, todėl paskutinio etapo negalima atmesti.

Šiandien medicina tapo įrodymais pagrįsta, o tai reiškia, kad vaistas ar tam tikras gydymas nepatenka į medicinos praktiką taip, kaip pirmiausia - pirmiausia reikia pareikšti argumentus dėl jų veiksmingumo. Tačiau ne kiekvienas tyrimas yra tinkamas argumentas. Yra tam tikrų kriterijų, kurie sumažina klaidų tikimybę. Tam medicinoje naudojamas dvigubai aklas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas metodas. „Dvigubai aklas“ reiškia, kad nei dalykai, nei eksperimentuotojai nežino apie atsitiktinius, kurie yra gydomi atsitiktinės atrankos būdu - kad pasiskirstymas į grupes yra atsitiktinis, o placebas naudojamas įrodyti, kad vaisto poveikis nėra pagrįstas savarankiškai hipnoze ir kad šis vaistas padeda geriau nei tabletes be veikliosios medžiagos. Šis metodas apsaugo nuo subjektyvių rezultatų iškraipymų. Daugelio „aklavietės“ ​​patikrintų „atradimų“ istorijos tapo „uždarymo“ istorijomis. Toks atvejis yra žinomas, pavyzdžiui: 1903 m. Fizikas Blondlo pareiškė, kad atrado aliuminio prizmės spektroskopo skleidžiamus N-spindulius, o kai jo kolega Robertas Woodas atvyko į savo laboratoriją stebėti šį reiškinį ir tyliai ištraukė aliuminio prizmę, „Blondlo“ turėjo visus vis dar tikėjo, kad jis pastebėjo šių spindulių poveikį.

Todėl ypač svarbu įvertinti vaistus, kurių subjektyvus veiksnys gali būti ne tik gydytojo veiksmuose, bet ir pačių pacientų nuomone, dvigubai aklas metodas. Jei nei gydytojai, nei pacientai iki tyrimo pabaigos nežino, kas gavo tikrąjį narkotiką, ir kurie gavo manekeno, jie negalės pritaikyti duomenų prie gražaus stalo. Savęs gerbiantis mokslininkas nepadarys grėsmės jo darbui su abejotinais eksperimentais ir nelygiais žongliravimais su skaičiais, kurie gali išplėsti tyrimo rezultatus 180 laipsnių ir suteikti klaidingą teigiamą rezultatą.

Kitas subtilus taškas yra konkuruojantys vaistai. Kiekvienas „naujokas“ pirmiausia turi įrodyti, kad jis yra geresnis už esamus, kitaip tai reiškia? Rinkoje yra daug vaistų, kurie geriau gydo placebą. Todėl tarptautiniai standartai (pavyzdžiui, Pasaulio medicinos asociacijos Helsinkio deklaracija) tokiais atvejais nurodo palyginti naują vaistą su jau turimais vaistais, kurių veiksmingumas jau įrodytas.

Rusijoje lentynos supakuotos su „magiškais“ vaistais, parduodamais per skaitiklį. Čia mes nekalbame apie griežtą kontrolę. Kažkas „padėjo“ kaip placebas, kažkas valdė kūną ir tada įsigaliojo natūrali atranka - žaidimas, kuriame bendrovė, kuri laimėjo reklamą, pritrauks daugiau žmonių. Tačiau vaistų atveju pirkimo faktas nėra svarbus: tabletė nėra ant sienos esanti nuotrauka. Paprastai jis yra perkamas norint gydyti ligą.

Bet klausimas, ar „Ingavirin“ elgiasi po to, kai garsas kabo ore. „Cochrain“ medicinos tyrimų bibliotekos apžvalgos, kurių laikosi gydytojai iš viso pasaulio, neturi jokių straipsnių, patvirtinančių jo veiksmingumą. Nėra Ingavirin ir Pasaulio sveikatos organizacijos rekomenduojamų vaistų sąrašų. Vakarų šalyse jis nėra parduodamas, nors, jei jis iš tikrųjų veikia, tarptautinei bendruomenei tenkinantys įrodymai galėtų suteikti gamintojui nemažai lėšų (tačiau jie negalėjo padengti išlaidų, susijusių su vaisto patekimu į tarptautinę rinką).

Įrodymų pagrindu veikiančių specialistų draugijos atstovai, kurie remia idėją kruopščiai išbandyti vaistų ir metodų veiksmingumą, pakartotinai išreiškė neigiamą nuomonę apie šį vaistą. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum yra vaistai, kurie aktyviai skatinami gripu. Jie neturi rimtų veiksmingumo įrodymų “, - sakė buvęs draugijos prezidentas ir MD doktorantas Kirilas Danevskis, pateikdamas komentarą„ Channel One “, o medicinos mokslų daktaras, Rusijos medicinos mokslų akademijos formalaus komiteto narys ir dabartinis organizacijos prezidentas Vasilijus Vlasovas, vadinamas Ingavirinu, - tipiškas„ neįrodyto farmacijos pavyzdys “., pabrėždamas, kad jis buvo išmestas į rinką per kiaulių gripo plitimą.

Medicinos mokslų daktaro, RAS Aleksandro Chuchalino akademiko pareiškimas interviu su žurnalu „Ogonyok“, kad „pasaulyje nėra lygiaverčio narkotikų poveikio ir greičiausiai netrukus“, prieštarauja šioms nuomonėms. Tiesa, šis ekspertas nėra visiškai nepriklausomas: akademikas aktyviai dalyvavo narkotikų tyrime ir jau kurį laiką buvo jo kūrėjų grupės vadovas.

Kai kurie straipsniai „Ingavirin“ tinklalapyje „Leidinių“ skyriuje yra labiau tikėtini skelbimai, tačiau mes jų neprižiūrėsime, taip pat konferencijų ataskaitos. Leiskite mums kreiptis į akademinius mokslinius leidinius (nors net ir jie yra su reklaminiais intarpais, kuriuose aptariamas vaisto vaizdas).

Pažvelkime į mokslinius žurnalus, kuriuose skelbiami straipsniai apie vaisto klinikinius tyrimus (jų sąrašas mums maloniai pateikiamas pačioje Ingavirino svetainėje). Beveik visi iš jų yra rusakalbiai, žemos kokybės, o kai kurie net nėra peržiūrimi (ty, bet koks straipsnis gali būti skelbiamas ten, kur nėra atliktas nepriklausomas ekspertų vertinimas). Pateikiame keletą pavyzdžių. Poveikio faktorius (rodiklis, atspindintis mokslo žurnalo straipsnių citavimo dažnumą per trejų metų laikotarpį, pavyzdžiui, vieno iš didžiausių medicinos žurnalų, Lancet, poveikio koeficientas yra 44,0, o gerų žurnalų vidurkis - 4, - Rodiklis. Ru) "Onkologijos klausimai" yra lygus 0,280, o žurnale "Eksperimentinė ir klinikinė gastroenterologija" poveikio koeficientas yra 0,289.

2011 m. Rusijos medicinos žurnalas turi 0,741 poveikio koeficientą, tačiau, jei pažvelgsite į dviejų metų trukmės RISC poveikio veiksnį, kuriame atsižvelgiama tik į mokslinių straipsnių, indeksuotų „Scopus“, „Web of Science“ ar RSCI duomenų bazėse, citatus, matysime 0,089 skaičių. Ji ištyrė narkotikų poveikį 33 žmonių mėginiui, kuris nėra labai didelis vaisto tyrimams. Jo puslapiuose yra ne mažiau liūdna nuotrauka: straipsnyje „Naujo vaisto Ingavirin veiksmingumo ir saugumo tyrimas“ nėra kalbama apie dvigubai aklą, placebu kontroliuojamą metodą, kai nei pacientas, nei gydytojas nežino, kam skiriamas placebas ir kuriam skiriamas tikras narkotikų Tokiu atveju mokslininkai gali būti apkaltinti neteisingumu, nes yra sąmoningai pagunda ir galimybė pasąmoningai paveikti rezultatus (pavyzdžiui, suteikiant pacientams didelę antipiretinių ir kitokių simptominių gydymo priemonių dozę arba visiškai suapvalinus norimą kryptį).

Be to, daug dėmesio ir daug kitų tyrimų, netgi naudojant dvigubai aklo kontrolės metodą, buvo skiriama karščiavimui ir uždegimui, įprastoms organizmo apsauginėms reakcijoms ir tik 11 iš 105 pacientų išnykimui (trečdalis gavo Ingavirin, trečdalį kito vaisto, vieną trečdalį). Buvo tiriamas viruso išnykimo iš gleivinės, kurioms įtakos turėjo vaistas, greitis. Ir iš 33 žmonių iš „Ingavirin“ grupės lengva pasirinkti 11 (taip pat 8 iš 39 placebo grupių), kurių atsigavimo laikotarpiai skiriasi grynai atsitiktinai arba dėl organizmo pobūdžio. Taip pat įdomu pažymėti, kad straipsnyje pirmą kartą paminėta, kad visų 105 dalyvių diagnozės buvo patvirtintos laboratorijoje, ir tada sakoma, kad tyrimui dėl vaisto ir placebo poveikio viruso šalinimui buvo imtasi tik 11, „iš kurių gripo virusas iš pradžių buvo izoliuotas“ ir 8 žmonės ( ar virusas yra izoliuotas nuo jų, yra neaiškus, o jei ne, kaip „laboratorinis patvirtinimas“?

Dar trys straipsniai apie vaisto vietą rodo dvigubai aklų, placebu kontroliuojamų tyrimų rezultatus. Pirmajame įvertinamas vaisto poveikis gripo ir ARVI paauglių atsigavimo tempui 180 žmonių mėginyje (dėl įvairių priežasčių buvo atmesti keli dalyviai ir baigėsi 161 žmogus). Šiame straipsnyje, paskelbtame žurnale „Praktiniai pediatrijos klausimai“ (RINTS poveikio faktorius - 0,250), pateikiami grafikai, kuriuose palyginami simptomų išnykimas Ingavirin ir placebo grupėse. Pirmojoje grupėje kosulys išgyveno 5,4 dienos, o antroje - po 6,8 dienų, faringito simptomai išnyko greičiau, o „rinito trukmė taip pat buvo šiek tiek trumpesnė, be statistiškai reikšmingų skirtumų su placebo grupe“ (priminti, kad rinkoje, gydymo priemonė turėtų būti lyginama ne tik su placebu, bet ir su jau esamais vaistais, kurių veiksmingumas jau įrodytas). Iškart po to, kai šiame darbe pateikiamas nuorodų sąrašas, kreipkitės į reklamą Ingavirin.

Kitas straipsnis, paskelbtas žurnale „Pulmonologija“ (poveikio faktorius RISC 0,656), pasakoja apie narkotikų prevencinių savybių tyrimą 400 žmonių, kurie susidūrė su žmonėmis su gripu. Dėl priemonių, kurių buvo imtasi, tik 15 iš 200 žmonių susirgo Ingavirino grupėje per 37 dienas, o placebo grupėje - 32 iš 200, dėl kurių buvo padaryta išvada, kad Ingavirin veiksmingumo rodiklis buvo 63%. Duomenys apie kiekvienos grupės dalyvių lyties ir amžiaus santykį nenurodyti, nors šie rodikliai gali turėti įtakos imunitetui (pvz., Vyresnio amžiaus žmonės gali patirti daugybę įtampų ir priešintis jaunimui). Skiltis „Diskusija“ dar kartą iliustruojama su „Ingvirin“ skelbimu. Straipsnyje taip pat vadinamas aktyvus vaisto ingredientas „natūralaus peptidoamino analogas, išskirtas iš jūros moliuskų nervų audinio Aplysia californica“, tačiau nesakoma, ką šis komponentas veikia viruse ir kaip jis susijęs su antivirusiniu imunitetu pačiame moliuske. Šią informaciją apie peptidaminus neradome teminėje „Journal of General Virology“ apžvalgoje (poveikio faktorius 3,39) apie antivirusinį imunitetą jūrų moliuskuose, priešingai nei daugelis kitų jų apsaugos mechanizmų.

Kitas dokumentas, pagrįstas dvigubai aklu, placebu kontroliuojamu tyrimo metodu (šiuo metu su skirtingu autoriu nei ankstesni du), buvo paskelbtas Rusijos žurnale „Perinatologija ir pediatrija“ (poveikio koeficientas 0,4343). Mėginį sudarė 310 7–12 metų amžiaus vaikų, kuriems diagnozuota klinikinė gripo ir kvėpavimo takų virusinė liga, o ne laboratoriniai tyrimai. Lygindami simptomų (kosulys, karščiavimas, katarrinis sindromas, sumažėjęs apetitas, miego sutrikimai ir kt.) Išnykimo greitį, tyrėjai padarė išvadas apie „pagreitintą virusų pašalinimą“, tačiau laboratorija jų nebuvo diagnozuota nei prieš, nei po gydymo, priešingai, pavyzdžiui, iš ankstesnio mūsų peržiūrėto darbo. Tačiau trečiajame darbe yra kažkas, kuri ją sujungia su kitais - intarpas su Ingaviro skelbimu.

Virologija ir jos klausimai

Kitas to paties leidinio sąrašo straipsnis buvo paskelbtas Rusijos odontologijos žurnale, kurio poveikio koeficientas yra 0,139. Toks mažas skaičius gali būti paaiškintas tuo, kad odontologija yra gana siaura sritis, kur citata pagal apibrėžimą negali būti didelė. Tačiau šalia žurnalo pavadinimo net nėra pažymėta „recenzuojama“. Jei žurnalas yra labai specializuotas, tai nereiškia, kad straipsniai neturėtų būti tikrinami prieš paskelbiant, o ne leidėjai, o profesionalių ekspertų kolegija. Panaši situacija yra ir žurnale „Terapinis archyvas“, kurio poveikio faktorius yra daug didesnis ir siekia net 0,693 citatas.

Žurnale „Virologijos klausimai“, kuris taip pat paskelbė vieną iš straipsnių, paskelbtų vaisto vietoje, poveikio koeficientas yra 0,415. Nors žurnalas yra peržiūrėtas, jis taip pat paskelbė straipsnį apie Ingavirin neveiksmingumą ląstelėms, kurios nėra toksiškos (bent jau apie tai pranešama daugeliu šaltinių, pilnas straipsnio tekstas „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ir kt. „2009 05 05 ir pirmojo A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) štamo izoliavimas, panašus į kiaulių virusą A (H1N1), į valstybinę virusų kolekciją (STB Nr. 2452, 2009 m. Gegužės 24 d.) nuo pirmojo paciento, diagnozuoto Maskvoje 2009 05 21 ”, 2009 m.„ Virologijos klausimai “, №5, p.10-14“, ir abstrakčiai, Ingavi straipsniai „Rin“ visai neminima.

Galbūt vienas iš didžiausią poveikį turinčių žurnalų, kuriuose buvo paskelbtas straipsnis apie Ingaviriną, tapo farmacija (Bazelis). Dabar jo poveikio veiksnys yra 5,30 - gana priimtinas medicinos žurnalo lygiui, tačiau straipsnio paskelbimo metu (2011 m.) Šis skaičius buvo tik 1,42.

„Ką, ką?“, „Dviejų karolių“

Veiklioji vaisto medžiaga žymima 2- (imidazol-4-il) -etanamido pentandio-1,5 rūgštimi. Neaišku, kokie viruso tiksliniai baltymai veikia. Daugelis straipsnių neatsako į šį klausimą.

Įdomu pažymėti, kad ta pati medžiaga toje pačioje formoje iš pradžių buvo gamintojams - kompanijai „Valena Farm“ - kaip dviem skirtingiems vaistams: Dicarbamin ir Ingavirin. Verta pažymėti, kad dikarbaminas iš pradžių buvo išbandytas kaip vėžio gydymas. Netrukus po šių lėšų išleidimo pardavimui, jis buvo paskelbtas neteisėtu pagal 2010 m. Balandžio 12 d. Federalinį įstatymą Nr. 61-ФЗ „Dėl vaistų apyvartos“. Lyginant Dikarbamino ir Ingavirino aprašymus taip pat atsiranda įdomių rezultatų. Priklausomai nuo pakuotės, ta pati medžiaga pradeda elgtis kitaip, pavyzdžiui, „ji negali būti nustatoma krauju pagal turimus metodus“, arba, atvirkščiai, „ji nustatoma per 10 minučių kraujo plazmoje“, apsaugo ją nuo virusinių ligų, tada nuo pasekmių chemoterapija (abu vaistai priklauso antivirusinių ir priešuždegiminių vaistų grupei). Dicarbamine licencija buvo atšaukta 2013 m.

Ingavirin vs. Arbidol: Antroji lyga

Tačiau tikrasis (nors ir ne visai herojiškas) epas išsiskleidžia aplink narkotikų kovą su kitu farmacijos pramonės titanu - Arbidol. Beveik visuose straipsniuose, kuriuose vertinamas Ingavirin poveikis gripo žmonėms, ląstelėms, gyvūnams ir virusams in vitro, palyginimas atliekamas su placebu ir jau gerai žinomu vaistu. Ir kiekviename tyrime, kurį atliko ekspertai, sukūrę „Ingavirin“, jis visuomet laimi šioje kovoje: vaistas, sako, yra mažiau toksiškas ir veiksmingesnis kartais. Tačiau dirbiniuose, kuriuose Ingavirin yra pripažinta neveiksminga ląstelėms saugioje koncentracijoje, yra mažesnis už kitus vaistus ir nepadeda užkirsti kelią ligoms ir, kur Arbidol visada laimi, autoriai yra Arbidol išradėjai ir gamintojai. Beje, mokslo žurnalų, kuriuose šie straipsniai skelbiami, lygis nėra labai skirtingas. Dažnai jie yra tokie patys, kaip, pavyzdžiui, „Virologijos klausimai“, kurie jau pritraukė mūsų dėmesį. Labai toksiška Ingavirin koncentracija juose skiriasi ne mažiau kaip penkis kartus: pagal minėtus straipsnius, paskelbtus Arbidol tinklavietėje, ji yra 200 μg / ml, o Ingavirino rėmėjų publikacijose nurodomi pirmieji pastebimi destruktyvūs pokyčiai, kurių koncentracija yra 1000 μg / ml. Kai kurios nuorodos, prieštaraujančios pareiškimams apie jo saugumą, nesuteikia mokslinio darbo, bet tiesiogiai prie mokymo (tačiau instrukcija turėtų būti grindžiama mokslinių tyrimų rezultatais). Arbidol toksiškumo diapazonas, priklausomai nuo gaminio, taip pat „plaukioja“ nuo 3 iki 25 μg / ml.

Ingavirinas

Aprašymas nuo 2014 09 09

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Ingavirin
  • ATX kodas: J05AX
  • Veiklioji medžiaga: imidazolil-etanamido pentandiinė rūgštis (imidazolil-etanamido pentandioinė rūgštis)
  • Gamintojas: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Rusija)

Ingavirin sudėtis

  • pentandio rūgšties imidazolilo etanamidas;
  • koloidinis silicio dioksidas, laktozė, magnio stearatas, bulvių krakmolas;
  • apvalkalas - titano dioksidas, dažai, želatina, azorubinas.

Išleidimo forma

Antivirusinis agentas Ingavirin yra mėlynos arba raudonos spalvos kapsulių, kurių sudėtyje yra baltų miltelių ir granulių.

30 mg (mėlynos) ir 90 mg (raudonos spalvos) tabletės yra 7 vienetais lizdinėje plokštelėje, po 1 lizdinę plokštelę dėžutėje.

Farmakologinis poveikis

Jis turi priešuždegiminį, imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Visų pirma, vaistas turi antivirusinį poveikį. Jis veikia A, B, Parainfluenza, adenovirusinių ir kvėpavimo-sentimentinių infekcijų gripo virusus.

Priešuždegiminis poveikis pasireiškia slopinant uždegiminių citokinų gamybą ir mažinant mieloperoksidazės aktyvumą.

Gerklės skausmo, gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų atveju gydomasis poveikis pasireiškia febrilio periodo sumažėjimu, intoksikacijos lygio sumažėjimu ir katarriniais reiškiniais. Be to, jo naudojimas mažina bendrą komplikacijų skaičių, o ligos trukmė tampa daug mažesnė.

Vaistas labai greitai iš virškinimo trakto patenka į kraują, taip pat pasiskirsto organuose. Praėjus 30 minučių po vaisto vartojimo, pastebima didžiausia jo koncentracija organuose ir kraujyje. Kūno nėra metabolizuojamas, rodomas ta pačia forma. Dauguma (apie 80%) vaisto per parą išsiskiria iš organizmo. 77% vaisto išsiskiria per žarnyną, o likusieji - per inkstus.

Naudojimo indikacijos

Antivirusinis vaistas Ingavirin skiriamas šiais atvejais:

  • A ir B gripo prevencija ir gydymas;
  • kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (kvėpavimo sincitinė infekcija, parainfluenza, adenovirusinė infekcija).

Kontraindikacijos

Šios tabletės draudžiamos:

  • alergiškas bet kuriam vaisto komponentui;
  • nėštumo

Ar galiu duoti vaikams? Šis vaistas yra kontraindikuotinas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

Šalutinis poveikis

Vaistų šalutinis poveikis gali pasireikšti labai retais atvejais alerginės reakcijos pavidalu.

Ingavirin vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Vaistas turi būti vartojamas nepriklausomai nuo valgio, viduje.

Instrukcijos 90 mg Ingavirin gripo ir ARVI gydymui: per 5-7 dienas, 1 kartą per dieną reikia vartoti 90 mg. Patartina pradėti vartoti tabletes, kai tik atsiranda ligos simptomai, ne vėliau kaip praėjus 1,5 dienai nuo ligos pradžios.

Naudojimo būdas gripo ir SARS profilaktikai: 90 mg vieną kartą per parą vieną savaitę.

Prieš vartojant 90 mg vaistų, apie tai turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Kaip dažnai galiu vartoti Ingavirin? Šis vaistas turėtų būti vartojamas, kai atsiranda pirmieji ligos simptomai, gydymas turi būti ne trumpesnis kaip 5 dienos.

Perdozavimas

Narkotikų anotacijoje nėra aprašyti perdozavimo atvejai.

Sąveika

Ar galiu vartoti su antibiotikais? Mokslininkai neišnagrinėjo vaistų sąveikos su antibiotikais, todėl jų vartoti nerekomenduojama.

Pardavimo sąlygos

Vaistas parduodamas be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje, sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Kadangi vaistas neturi raminamojo poveikio, jo vartojimas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir atlikti darbą, kuriam reikia koncentracijos ir greito reagavimo.

Ingavirin 90 mg analogai

Kas geresnė: Ingavirinas ar Arbidolis?

Mokslininkai atliko tyrimą, kurio tikslas buvo palyginti Ingavirin saugumą ir veiksmingumą, lyginant su Arbidol. Pacientams, vartojantiems Ingavirin, jų kūno temperatūra greitai sumažėjo, pastebėtas intoksikacijos simptomų sumažėjimas, o nė vienas komplikacijų atvejis nebuvo pastebėtas. Ne pacientai, vartojantys Ingavirin, nei pacientai, vartoję Arbidol, neturėjo jokio šalutinio poveikio.

Kas geresnė: Ingavirinas ar Amiksinas?

Šie fondai turi daug reikšmingų skirtumų. Pavyzdžiui, Amiksinui leidžiama paimti nuo 7 metų amžiaus, o Ingavirin leidžiama tik nuo 18 metų. Ingavirin nesuderinamas su jokiu antivirusiniu preparatu, o Amiksin galima vartoti kartu su antibiotikais ir kitais vaistais. Ingavirin skiriamas gripui ir kitiems ARVI tipams, o Amiksinas turi daugiau dėmesio. Tačiau abu vaistai yra labai mažai toksiški. Taigi, Ingavirin kaip anti-gripo vaistas suaugusiems yra veiksmingesnis, o herpeso, hepatito ir pan. Atveju - rekomenduojama Amixin.

Kas geresnė: Ingavirin ar Kagocel?

Kagocel - įskaitant vaiko vaistą - gali vartoti vaikai nuo 3 metų amžiaus, be gripo, ši priemonė taip pat naudojama prieš herpes. Jis taip pat gali būti naudojamas kartu su kitais vaistais ir antibiotikais. Šis vaistas yra netoksiškas, neturi savybės kauptis organizme.

Kuris yra geresnis: Lavomax ar Ingaverin?

Lavamax, kaip ir Ingaverinas, buvo naudojamas nuo 18 metų amžiaus, tačiau jis taip pat turi platesnį veiksmų spektrą. Ši priemonė taip pat yra suderinama su antibiotikais. Lovemax turi daugiau kontraindikacijų, nes jame yra laktozės.

Vidutiniškai analogų kaina yra nuo 20 iki 50 UAH, tačiau reikia ieškoti narkotikų pakaitalo ne tik už kainą, bet ir dėl terapinio poveikio. Visi aukščiau minėti analogai yra pigesni už Ingaverine, prieš pakeisdami Ingaviriną ​​pigesniu analogu, peržiūrėkite analogų apžvalgą ir būtinai kreipkitės į gydytoją.

Vaikų vartojimo instrukcijos

Ingavirin draudžiama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, todėl vaikams nėra šio vaisto nurodymų.

Ingavirinas ir alkoholis

Atskirai, suderinamumas su alkoholiu Ingavirin 90 mg netirtas. Tačiau įprasta agento vartojimas su alkoholiu yra įprastos taisyklės - tai griežtai draudžiama.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms moterims ir žindančioms moterims vaistas neskiriamas. Jei reikia, vartokite laktacijos metu, turite nutraukti žindymą.

„Ingavirin“ apžvalgos

Įvairiuose medicinos forumuose vidutinis šio narkotiko įvertinimas yra 3,86 balo iš 5. Daugelis pacientų pastebi vaisto veiksmingumą ir greitą veiksmą, tačiau dažnai galima rasti neigiamų atsiliepimų, kurie teigia, kad vaistas ne tik padeda su šia liga, bet tai dar labiau apsunkina. Taip pat yra pastabos nėštumo metu, tačiau reikia atkreipti dėmesį, kad šiuo laikotarpiu nerekomenduojama gerti šio vaisto.

Atsiliepimai apie gydytojus apie 90 mg Ingavirin ir kitas ekspertų apžvalgas sumažėja iki maždaug vieno: kiekvienas vaistas skiriamas individualiai, priklausomai nuo paciento savybių. Tinkamai vartojant Ingavirin greitai pašalina ligos simptomus ir veiksmingai kovoja su virusu.

Dažnai internete galite susitikti su tokiais klausimais: „Ar Ingavirinas yra antibiotikas ar ne?“, „Ar tai antibiotikas?“. Aiškus atsakymas į šiuos klausimus - šis įrankis jokiu būdu nėra antibiotikas. Wikipedijoje nėra šio straipsnio.

Kaina Ingavirin, kur pirkti

Vidutinė kaina Ingaverine Ukrainoje yra apie 130-160 UAH. Maskvoje ir Rusijoje Ingavirin 90 mg kaina svyruoja nuo 390 iki 482 rublių.

Pirkite Maskvoje ir sužinokite, kiek Ingavirino kainuoja bet kurioje miesto vaistinėje.

Antivirusinių vaistų kaina yra vidutiniškai 20-50 UAH.

Ingavirinas

Ingavirinas

Ingavirinas reiškia antivirusinius vaistus, kurie yra labai populiarūs tarp gyventojų. Kaip sako gamintojas, vaistas yra labai veiksmingas ir visiškai saugus. Tai patogi naudoti ir labai paprasta. Vaisto kaina yra prieinama, o vaistinėje galima įsigyti be gydytojo recepto. Be to, jis padeda ne tik gripui, bet ir kitoms infekcinėms ligoms, kurios veikia kvėpavimo takus.

Kas yra Ingavirin? Kokios yra Ingavirin savybės, atsižvelgiant į jo poveikį? Kokie yra Ingavirin vartojimo rodikliai? Ar yra kokių nors kontraindikacijų vartojant Ingavirin? Ar Ingavirin leidžiama nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu? Kaip vartoti Ingavirin? Kokios Ingavirin dozės naudojamos ligoms gydyti ir jų prevencijai? Ar yra kokių nors Ingavirino analogų? Kokie Ingavirin šalutiniai poveikiai yra labiausiai paplitę? Kiek pavojingas yra Ingavirin perdozavimas? Koks yra „Ingavirin“ poveikis gebėjimui valdyti transportą ir kitus mechanizmus? Kas yra Ingavirin gamintojas?

Ingavirin aprašymas

Ingavirinas yra vaistas, kurio populiarumas tampa vis spartesnis. Faktas yra tai, kad jis yra antivirusinis agentas, kuris daugiausia naudojamas įvairioms kvėpavimo takų infekcijoms (kvėpavimo takams). Kvėpavimo takų infekcinės ligos yra labai paplitusios tarp gyventojų, todėl narkotikų paklausa šioje grupėje visada yra didelė.

Prekinis pavadinimas Ingavirin

Vaisto pavadinimas yra „Ingavirin“. Vaisto prekinis pavadinimas žymiai skiriasi nuo tarptautinio nepatentuoto pavadinimo Ingavirin. Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas Ingavirin yra imidazolil-etanamido pentandio rūgštis (imidazolil-etanamido pentandioinė rūgštis). Šis pavadinimas „Ingavirin“ yra labai sunku prisiminti ir net ištarti, todėl gydytojai paprastai bendrauja tarpusavyje ir su pacientais tik vaisto prekinį pavadinimą.

Beje, pagrindinė veiklioji medžiaga turi sutrumpintą pavadinimą - vitaglute. Nėra tokio vaisto pavadinimo, tačiau yra ir kitas vaistas, pagrįstas vitagluta. Šis vaistas yra vadinamas Dikarbaminu, tačiau jis nėra naudojamas kaip antivirusinis vaistas - jis skiriasi.

Ingavirin registracijos numeris

Vaistų registre antivirusinis vaistas Ingavirin yra numeris 006330/08.

Ingavirin dozavimo forma

Ingavirin dozavimo forma - kapsulės. Ši Ingavirin forma yra labai patogu vartoti per burną. Daugelis pacientų negali nuryti tablečių, ir daug lengviau nuryti kapsulę. Be to, kapsulė neturi skonio, skirtingai nuo tablečių, kurios, vartojant pacientus, netgi turi nemalonų skonį nuo nemalonaus skonio.

Ingavirin kapsules galima įsigyti dviem dozėmis: 60 mg ir 90 mg. Ingavirin kapsulės forma skiriasi ne tik vaisto dozėmis, bet ir spalvomis. Taigi, 60 mg kapsulės yra geltonos spalvos, o 90 mg kapsulės yra raudonos spalvos. Tai leidžia pacientams nesupainioti, pavyzdžiui, kai serga keli šeimos nariai. Žinant savo vaisto spalvą, tiek vaikas, tiek ir suaugusysis nebus supainioti su vaisto doze, girtas ne jų kapsulės. Galbūt kas nors prisimena mėlynąsias Ingavirino kapsules, jie buvo išleisti 30 mg dozėje. Dabar šio vaisto vartojimas nutraukiamas.

Kapsulėje yra miltelių pavidalo medžiaga ir granulės. Jie yra balti arba beveik balti. Sandėliavimo metu gali susidaryti nedideli granulių konglomeratai, tačiau jie turi lengvai suspausti.

Kapsulės supakuotos į 7 vienetų kontūro maišelį. Į dėžutę dedama viena kapsulių pakuotė kartu su vaisto vartojimo instrukcija. Pačios dėžutės yra baltos su įmonės logotipu, taip pat ant kiekvieno kapsulės yra naudojamas vaisto logotipas: žiedas „I“.

Ingavirin sudėtis

Ingavirino kompozicija išsamiai aprašyta vaisto anotacijoje. Ingavirin sudėtyje yra pagrindinė veiklioji medžiaga, pagalbinės medžiagos ir pačios kapsulės komponentai.

Pagrindinis Ingavirin aktyvus komponentas yra imidazolil-etanamido pentandio rūgštis. Pagalbiniai komponentai Ingavirin kompozicijoje leidžia išsaugoti jo savybes ir stabilumą laikymo metu. Be to, jie reikalingi tam, kad būtų sukurta tokia vaistų forma - kapsulės. Tokie komponentai yra laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas ir magnio stearatas. Kapsulės korpuso sudedamosios dalys yra titano dioksidas ir daugybė dažiklių, taip pat yra jo logotipo rašalas (titano dioksidas, propilenglikolis, šelakas).

Ingavirin farmakologinės savybės

Ingavirin padeda kvėpavimo takų virusams greičiau palikti ligonio kūną, taip sutrumpinant ligos trukmę ir sumažinant komplikacijų riziką.

Ingavirin farmakologinės savybės leidžia vaistui beveik visais būdais gydyti įvairias kvėpavimo takų infekcijas. Pagrindinės Ingavirin savybės yra šios:

  • Antivirusinis poveikis;
  • Priešuždegiminis poveikis;
  • Imunomoduliacinis poveikis.

Kokia yra specifinė Ingavirin kova su infekcinėmis medžiagomis: A gripo virusai, B gripas, parainfluentų patogenai, adenovirusai, kvėpavimo takų sincitiniai virusinės infekcijos ir tt?

Ingavirin'e pagrindinė savybė grindžiama šiais aspektais: kai imamasi, stimuliuojami įgimto imuniteto veiksniai, kurie ligos metu buvo slopinami virusų baltymų.

Atlikti eksperimentiniai tyrimai, parodantys, kaip Ingavirin veikia interferono gamybą ir padidina organizmo ląstelių jautrumą. Be to, šį procesą lydi antivirusinių genų indukcija, o tai lydi viruso reprodukcijos sulėtėjimas. Kai ingavirinas ne tik padidina interferono kiekį kraujyje, bet ir stimuliuoja leukocitų interferono gamybą, taip pat žudikų ląstelių, kovojančių su virusais, skaičių.

Vaisto priešuždegiminės savybės remiasi tuo, kad uždegiminių citokinų išsiskyrimas slopinamas, o lizosominio fermento mieloperoksidazės aktyvumas sumažėja.

Vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto į kraujotaką ir palaipsniui pašalinamas per 24 valandas. Tai leidžia jums paimti vieną kartą per dieną. Žmogaus kūno audiniuose aktyvusis komponentas nesikaupia. Vaistas pašalinamas per virškinimo traktą su išmatomis (daugiau kaip 70%) ir per inkstus su šlapimu (daugiau nei 20%).

Naudojimo indikacijos Ingavirin

Indikacijos vartoti Ingavirin, remiantis pagrindinėmis jo savybėmis. Pagrindinės Ingavirin vartojimo indikacijos yra tokios:

  • Terapija dėl ūminių infekcinių ligų virusinės kilmės kvėpavimo takų suaugusiems ir vaikams nuo septynių metų. Šios infekcijos apima įvairius A ir B gripo tipus, parainfluenziją, adenovirusinę ir kvėpavimo takų sinchroninę infekciją.
  • Kvėpavimo takų infekcinių virusinių ligų profilaktika suaugusiesiems, įskaitant gripą. Kaip prevencinė priemonė, žmonės iki 18 metų nesinaudoja vaistais.

Nepaisant akivaizdaus minėtų ligų paprastumo, Ingavirin vartojimo indikacijas turi nustatyti tik gydytojas. Pirma, pacientas gali klaidingai diagnozuoti save ir pradėti gydyti netinkamai. Antra, labai svarbu pasirinkti tinkamą vaisto dozę. Trečia, svarbu nepamiršti komplikacijų vystymosi, kuris nėra neįprasta dėl gripo.

Kontraindikacijos vartojant Ingavirin

Prieš vartojant vaistą, būtina tirti kontraindikacijas vartojant Ingavirin.

Kontraindikacijos vartojant Ingavirin:

  • Paciento padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudėtyje esančiai medžiagai;
  • Laktazės trūkumas ir visiškas laktozės netoleravimas, taip pat kitos sąlygos, kuriomis pažeidžiama gliukozės ir galaktozės absorbcija.
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • Vaikai iki 7 metų gydant infekcijas;
  • Amžius iki 18 metų, kai vartojate vaistus kaip prevencinę priemonę.

Jei ligonis pastebėjo kontraindikacijas Ingavirinui, būtina apie tai informuoti gydytoją, kad jis galėtų pasiimti kitą gydymo priemonę.

Ingavirin taikymas nėštumo metu

Tikėtinos motinos yra susirūpinusios dėl klausimo, ar galima naudoti Ingavirin nėštumo metu? Pagal vaisto nurodymus Ingavirin vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas.

Tačiau yra situacijų, kai moteris leido vartoti Ingavirin nėštumo metu, nežinodama jos padėties. Jei taip atsitiks, jūs neturėtumėte nerimauti. Šiuo metu tyrimai parodė, kad vaistas nesukelia mutacijų, neturi toksinio poveikio ir teratogeninio poveikio besivystančiam vaisiui. Todėl jums tereikia tęsti nėštumą ir laiku, kad galėtumėte atlikti numatytus tyrimus.

Ingavirin vartojimas žindymo laikotarpiu

Ar galima naudoti Ingavirin žindymo laikotarpiu? Šiuo metu nebuvo atlikta jokių tyrimų, rodančių, kad Ingavirin vartojimas žindymo metu yra saugus. Todėl, jei Ingavirin vartojamas žindymo laikotarpiu, žindymo laikotarpis gydymo laikotarpiu turi būti nutrauktas. Esant tokiai situacijai, jums nereikia visiškai nutraukti žindymo, nes pasibaigus gydymo kursui, galite tęsti kūdikio maitinimą krūtimi.

Dozavimas Ingvirin

Kas yra tinkamas būdas naudoti Ingavirin? Teisinga vartoti Ingavirin tik viduje, jums reikia gerti vaistą vandeniu. Ar Ingavirin vartojimo laikas priklauso nuo valgio? Ne, jis gali būti paimtas prieš valgį, valgio metu ir apskritai tarp pagrindinių valgių. Tai labai patogu visų amžiaus grupių pacientams, kai nėra laiko susieti vaistą su maistu.

Ingavirin dozės

Labai svarbus aspektas gydant kvėpavimo takų infekcijas Ingavirin yra vaisto dozė. Ingavirin dozės priklauso nuo to, kokio amžiaus vaisto vartojamas. Gydymo eiga priklauso nuo to, ar Ingavirin turi būti naudojamas gydymui, ar profilaktikai.

Ingavirin dozės ir gydymo vaistais eiga atsispindi lentelėje: