Efferalgan: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos, kainos vaistinėse Rusijoje - Prevencija

Efferalgan yra nesteroidinis priešuždegiminis ir antipiretinis poveikis. Veiklioji medžiaga yra paracetamolis.

Vaisto veikimo mechanizmas yra susijęs su ciklooksigenazės aktyvumo slopinimu, dėl kurio sumažėja prostaglandinų gamyba iš arachidono rūgšties.

Sumažinus prostaglandinų skaičių, pastebimas skausmo impulsų susidarymo ir laidumo sumažėjimas. Efferalgane antipiretinis poveikis yra susijęs su tiesioginiu poveikiu termoreguliacijos centrui hipotalamoje.

Tai neturi neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad nėra poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo indikacijos

Ką padeda Efferalgan? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:

kaip ūminis kvėpavimo takų infekcijų, gripo, vaikystės infekcijų, vakcinos reakcijų ir kitų su karščiavimu susijusių sąlygų;
kaip mažo ar vidutinio intensyvumo skausmo anestetikas, įsk. galvos skausmas, dantų skausmas, raumenų skausmas, neuralgija, sužalojimų skausmas ir nudegimai.

Naudojimo instrukcija Efferalgan, dozė

Paimkite narkotikus viduje, suspauskite didelį kiekį skysčio, 1-2 valandas po valgio (iš karto po valgio vartojimas veda prie veikimo pradžios).

Standartinės Efferalgan dozės pagal nurodymus suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams (kūno svoris didesnis kaip 40 kg):

vienkartinė dozė - 1 tabletė Efferalgan 500 mg;
didžiausia vienkartinė dozė - 1 g;
paskyrimų įvairovė - iki 4 kartų per dieną, 6 valandų intervalu;
didžiausia paros dozė - 4 g;
Didžiausia gydymo trukmė yra 5-7 dienos.

Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, Gilbert sindromo atveju, senyviems pacientams paros dozė turėtų būti sumažinta ir intervalas tarp dozių turėtų būti pratęstas.

Efferalgan vartojimo instrukcijos vaikams - didžiausia paros dozė:

iki 6 mėnesių (iki 7 kg) - 350 mg,
iki 1 metų (iki 10 kg) - 500 mg,
iki 3 metų (iki 15 kg) - 750 mg,
iki 6 metų (iki 22 kg) - 1 g,
iki 9 metų (iki 30 kg) - 1,5 g,
iki 12 metų (iki 40 kg) - 2 g.

Žvakės Efferalgan

Suaugusieji - 500 mg 1-4 kartus per dieną, didžiausia vienkartinė dozė - 1 g ir didžiausia paros dozė - 4 g.

12–15 metų vaikai - 250-300 mg 3-4 kartus per dieną;
8-12 metų - 250-300 mg 3 kartus per dieną;
6-8 metai - 250-300 mg 2-3 kartus per dieną;
4-6 metai - 150 mg 3-4 kartus per dieną;
2-4 metai - 150 mg 2-3 kartus per dieną;
1-2 metai - 80 mg 3-4 kartus per dieną;
nuo 6 mėnesių iki 1 metų - 80 mg 2-3 kartus per dieną;
nuo 3 mėnesių iki 6 mėnesių - 80 mg 2 kartus per parą.

Didžiausia gydymo trukmė, nepasitarus su gydytoju, yra 3 dienos (kai vartojamas kaip antipiretinis vaistas) ir 5 dienos (kaip skausmą malšinantis vaistas).

Šalutinis poveikis

Instrukcija įspėja apie galimybę pasireikšti šiems šalutiniams reiškiniams, skiriant Efferalgan:

Virškinimo sistemos dalis: galimas - viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, tenesmas; ilgalaikis vartojimas didelėmis dozėmis gali turėti hepatotoksinį poveikį.
Alerginės reakcijos: galimas - odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas, kraujospūdžio sumažėjimas (kaip anafilaksijos simptomas).
Iš kraujodaros sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija.
Kita: protrombino indekso sumažėjimas arba padidėjimas;
Ilgai vartojant dideles dozes, galimas nefrotoksinis poveikis.

Kontraindikacijos

Nenustatyta paskirti Efferalgan šiais atvejais:

Kraujo sutrikimai.
Sunkūs inkstų sutrikimai, kepenys.
Neseniai kraujavimas arba uždegimas tiesiosios žarnos atveju (kontraindikacija dėl vartojimo būdo - žvakių).
Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento stoka.
Vaikai iki 3 mėnesių (žvakėms 80 mg), iki 1 mėnesio (sirupui).
Padidėjęs jautrumas paracetamoliui.
Kontraindikacijos vartojant Efferalgana putojančių tablečių pavidalu yra:
Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
Alkoholizmas.
Vaikų amžius iki 15 metų (kūno svoris - ne mažiau kaip 50 kg).
Nėštumo laikotarpis (I ir III trimestrai) ir žindymas (žindymas).
Padidėjęs individualus jautrumas paracetamoliui ar kitiems pagalbiniams vaisto komponentams.

Vaistas skiriamas ypatingai atsargiai: esant kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumui, virusiniam hepatitui, įgimtui hiperbilirubinemijai (rotoriaus sindromui, Dubinin-Johnson ir Gilbert), alkoholio kepenų pažeidimui, taip pat senyviems pacientams.

Efferalgan vartojamas ypač atsargiai, kai yra gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilbert sindromą), kepenų ir inkstų nepakankamumas, alkoholinis kepenų pažeidimas, virusinis hepatitas, alkoholizmas, senatvė, nėštumas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.

Perdozavimas

Vaiko vienkartinė 150 mg / kg kūno svorio dozė gali sutrikdyti gliukozės metabolizmą, kepenų nepakankamumą, metabolinę acidozę, hipoglikemiją, kraujavimą, komą, encefalopatiją ar mirtį.

Ilgai vartojant dideles dozes, gali pasireikšti aplastinis pancitopenija, anemija, agranulocitozė, leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, psichomotorinis jaudulys, galvos svaigimas, dezorientacija, nefrotoksiškumas, hepatonekrozė.

Perdozavus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio plovimas, N-acetilcisteino (arba metionino) įvedimas 10 valandų, simptominis gydymas.

Analogai Efferalgan, kaina vaistinėse

Jei reikia, Efferalgan gali būti pakeistas veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:

Analogų pasirinkimas Svarbu suprasti, kad Efferalgan naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina Rusijos vaistinėse: Efferalgano žvakutės (žvakės) 80 mg 12 vnt. - nuo 85 iki 103 rublių, sirupas vaikams 90 ml - nuo 82 iki 99 rublių, pagal 593 vaistines.

Saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių, esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Pardavimo sąlygos vaistinėse - be recepto.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant 4 g per parą ar daugiau ilgiau nei 3 dienas, yra padidėjęs antikoaguliantų poveikis, padidėjęs kraujavimo pavojus.

Paracetamolio absorbcijos greitis didina metoklopramidą, domperidoną ir mažina kolestiraminą.

Barbitūratai mažina antipiretinį vaisto poveikį.

Antikonvulsantai (fenitoinas, karbamazepinas, barbitūratai) gali padidinti paracetamolio toksiškumą kepenyse.

Vartojant dideles paracetamolio dozes kartu su rifampicinu, izoniazidas padidina hepatotoksinio sindromo riziką.

Paracetamolis mažina diuretikų veiksmingumą.

Efferalgan

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Efferalgan - vaistas, priklausantis analgetikų, antipiretikų grupei.

Farmakologinis poveikis

Efferalgan yra ne narkotinis analgetikas, kuris taip pat turi antipiretinį poveikį. Jo gydomojo poveikio pagrindas yra TsOG1 ir TsOG2 blokavimo mechanizmas centrinėje nervų sistemoje, o tai daro įtaką termoreguliacijos ir skausmo centrams.

Dėl priešuždegiminio poveikio trūkumo neutralizuoja paracetamolio poveikį COX. Neutralizaciją atlieka ląstelių peroksidazės uždegtuose audiniuose.

Šis vaistas nedaro neigiamo poveikio vandens ir druskos balansui (nesulaiko vandens ir Na +) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad Efferalganas neslopina prostaglandinų sintezės periferiniuose audiniuose.

Efferalganos išleidimo forma

Siekiant palengvinti Efferalgan naudojimą, yra įvairių vaistų išsiskyrimo formų:

Sirupas su klampia konsistencija ir karamelės-vanilės aromatu. Sirupo spalva yra gelsvai ruda. Efferalgan sirupas supakuotas į 90 ml buteliukus. Butelis ir pridedamas matavimo šaukštas dedami į kartoninę dėžutę;
Baltos žarnos, skirtos rektaliniam naudojimui. Jie pasižymi lygiu blizgančiu paviršiumi. Žvakutės supakuotos į lizdines plokšteles 5 vnt. Vienoje kartono pakuotėje yra 2 pakuotės;
Tabletės yra plokščios ir apvalios. Tabletėse yra išlenktos briaunos ir vienoje pusėje įsikišimas, jų spalva yra balta. Ištirpinus tabletes vandenyje lydi aktyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas. 4 vnt. Tabletės supakuotos į juosteles, vienoje dėžutėje yra 4 arba 25 juostelės;
Putojančios tabletės, kurių sudėtyje yra vitamino C. Išleidimo ir išvaizdos forma yra tokia pati, kaip ir įprastoms Efferalgan tabletėms. Supakuotos tabletės po 10 vienetų. Vienoje dėžutėje yra vienas vamzdelis.

Taip pat yra specialios vaistų formos:

Putojanti milteliai, skirti naudoti geriamajame tirpale;
Geriamasis tirpalas;
Ištisinės žarnos žvakutės.

Efferalgan vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Efferalgan, vaistas yra rekomenduojamas naudoti šiais atvejais:

Kaip gripas, ūminės kvėpavimo takų ligos, po vakcinacijos, vaikystės infekcijos ir kitos ligos, kurioms būdingas uždegimas ir karščiavimas infekcijos fone;
Kaip vaistas, turintis analgetinį poveikį, turintis vidutinio ar mažo skausmo sindromą (įskaitant dantų skausmą, galvos skausmą, raumenų skausmą, sužalojimų ir nudegimų sukeltą skausmą, neuralgiją).

Kontraindikacijos

„Efferalgane“ medicininės apžvalgos rodo, kad yra keletas kontraindikacijų, kurių sąrašas turėtų būti peržiūrėtas prieš pradedant vartoti vaistą:

Sutrikusi kepenų ir (arba) inkstų funkcija;
Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo būklė;
Įvairūs kraujo sutrikimai;
Amžius mažesnis nei vienas mėnuo;
Padidėjęs jautrumas bet kuriai Efferalgane medžiagai, ypač parabenams (propilui ir metilo parahidroksibenzoatui).

Rekomenduojama Efferalgan vartoti atsargiai, kai kepenys ir (arba) inkstai yra susilpnėję lengvu ar vidutiniu laipsniu, taip pat ir Gilberto sindromo atveju.

Naudojimo instrukcija Efferalgana

Efferalgan nurodymai vartoti vaistą (jei nenurodyta kitaip), gerti daug vandens. Tarp maisto vartojimo ir vaistų vartojimo turėtų užtrukti ne mažiau kaip 1 valanda, bet ne daugiau kaip 2 valandos.

Dozė skiriasi priklausomai nuo paciento amžiaus:

Suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams (jei jų masė viršija 40 kg), vienkartinė dozė yra 500 mg, didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g. Naudojimo dažnumas yra ne daugiau kaip 4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 4 g. Gydymo trukmė negali būti ilgesnė kaip 5 dienos - viena savaitė;
Vaikai iki 6 mėnesių. ir mažiau kaip 7 kg vartojamos dozės, lygios ne daugiau kaip 350 mg Efferalganos per dieną; vaikai iki vienerių metų (kurių svoris yra mažesnis nei 10 kg) - 500 mg; vaikams iki 3 metų ir sveriantiems mažiau kaip 15 kg - 750 mg; vaikai iki 6 metų ir sveriantys mažiau kaip 22 kg - 1 g vaisto; iki 9 metų ir mažiau nei 30 kg - 1,5 g; iki 12 metų ir mažiau kaip 40 kg - 2 g Efferalgan maksimalaus. Jei vaikas yra jaunesnis nei 3 mėn., Bet daugiau nei 1 mėn., Gydytojas nurodo dozę.

Laikotarpis tarp vaisto vartojimo turi būti ne trumpesnis kaip 4 valandos. Efferalgana be medicininės konsultacijos trukmė negali būti ilgesnė kaip 3 dienos (sumažinti karščiavimą) ir ne daugiau kaip 5 dienos, jei vaistas vartojamas kaip analgetikas.

Rektalinis Efferalgan taip pat turėtų būti vartojamas atsižvelgiant į paciento amžių: suaugusiesiems skiriama 500 mg dozė nuo 1 iki 4 kartų per dieną, didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g, paros dozė yra 4 g. nuo 3 iki 4 kartų per dieną; vaikai, kurių amžius yra nuo 8 iki 12 metų, turėtų vartoti tą pačią dozę tris kartus per dieną; nuo 6-8 metų dozė yra tokia pati, dažnis sumažinamas iki 2-3 kartų; nuo 4 iki 6 metų - 150 mg 3-4 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 4 metų dozė yra tokia pati, dažnis yra iki 3 kartų; nuo vienerių iki dvejų metų - 80 mg 3 ar 4 kartus per dieną; nuo šešių mėnesių iki metų - ta pati dozė - 2-3 kartus; nuo 3 mėnesių iki šešių mėnesių, vartokite 80 mg ne daugiau kaip 2 kartus per parą.

Efferalgana šalutinis poveikis

Efferalgana vartojimas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų. Tai aprašyta toliau:

Alerginės reakcijos angioedemos, niežulio, odos išbėrimo pavidalu;
Vėmimas, pykinimas, skausmas ir pilvo skausmas, hepatotoksinis poveikis;
Leukopenija, anemija, agranulocitozė, pancitopenija, metemoglobinemija, trombocitopenija;
Nefrotoksinis poveikis, atsirandantis ilgą laiką vartojant Efferalgana didelėmis dozėmis.

Specialios instrukcijos

„Efferalgane“ medicininės apžvalgos atkreipia dėmesį į tai, kad didinant didžiausią leistiną paros dozę, vartojant vaistą su kitais būdais, įskaitant paracetamolį.

Dėl gydomojo poveikio trūkumo (karščiavimo simptomų ilgiau nei 3 dienas ir skausmo ilgiau nei 5 dienas) reikia pasikonsultuoti su gydytoju.

Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, taip pat pacientai, vartojantys dietą, kuri apima cukraus pašalinimą, turi būti nepamiršti, kad 1 ml vaisto yra 0,355 g cukraus.

Laikymo sąlygos

Efferalgan reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, toli nuo vaikų. Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Efferalgan: naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

MEDICINOS SUDĖTIS

1 tabletėje yra
veiklioji medžiaga: 500 mg paracetamolis,
pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sorbitolis E420, natrio dokuzatas, povidonas, sacharino natris E954, natrio benzoatas.

APRAŠYMAS

FARMAKOTERAPIJOS GRUPĖ

Analgetikai ir antipiretikai.
ATC kodas: N02BE01.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakokinetika
Paracetamolio absorbcija per burną yra greita ir išsami. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 30-60 minučių.
Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Kraujo, seilių ir plazmos koncentracijos yra panašios. Plazminių baltymų prisijungimas yra silpnas.
Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria su šlapimu. 90% suvartotos dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido konjugatų (60-80%) ir sulfato konjugatų (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra 2 valandos.
Nedidelė paracetamolio dalis, dalyvaujant citochromo P450, paverčiama metabolitu, jungiančiu junginį su glutationu, ir išsiskiria su šlapimu. Perdozavus šio metabolito kiekis padidėja.
Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas sulėtėja.
Senyvo amžiaus žmonėms gebėjimas konjuguotis nekinta.
Farmakodinamika
Skausmingas efervacinių tablečių poveikis pasireiškia greičiau nei vartojant įprastas paracetamolio turinčias tabletes. Efferalganas turi analgetinį ir antipiretinį poveikį dėl jo poveikio hipotalamo termoreguliacijos centrui ir gebėjimą slopinti prostaglandinų sintezę.

NAUDOJIMO NUORODOS

DOZĖS IR NAUDOJIMAS

Vartoti per burną. Tabletę visiškai ištirpinkite stikline vandens ir gerti.
Suaugusiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 50 kg (15 metų).
Įprasta vienkartinė dozė yra 1-2 tabletės po 500 mg, jei reikia, dozę galima kartoti ne anksčiau kaip po 4 valandų.
Paprastai nereikia viršyti 3 g paracetamolio per parą dozės, arba 6 tabletės per dieną. Tačiau esant dideliam skausmui, didžiausia dozė gali būti padidinta iki 4 g per parą arba 8 tabletės per parą. Tarp dozių visada reikia laikytis ne trumpesnio kaip 4 valandų intervalo.
Efektyvi paros dozė turi būti kiek įmanoma mažesnė ir neviršyti 60 mg / kg per parą (ne daugiau kaip 3 g per parą) šiomis sąlygomis:
- suaugusieji, sveriantys mažiau nei 50 kg;
- vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas;
- alkoholizmas;
- lėtinis mityba;
- dehidratacija.
Inkstų nepakankamumas
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml / min.), Intervalas tarp dozių turi būti padidintas iki 8 valandų. Paracetamolio dozė neturi viršyti 3 g per parą arba 6 tabletės.
Priėmimo trukmė be medicininio stebėjimo neturėtų būti ilgesnė kaip 3 dienos kaip antipiretinė ir 5 dienos - analgetikai.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Labai retai:
Alerginės reakcijos:
- anafilaksija, niežulys, bėrimas ant odos ir gleivinės (paprastai apibendrintas išbėrimas, eriteminis, dilgėlinė), angioedema, daugiaformė eritema (įskaitant Stevensono-Džonsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (įskaitant neurolizę), daugiaformė eritema, įskaitant eritemą
Nuo virškinimo sistemos:
- pykinimas, skausmas epigastrijoje, padidėjęs „kepenų“ fermentų aktyvumas, paprastai be gelta.
Endokrininės sistemos dalis:
- hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.
Iš kraujo formuojančių organų pusės:
- anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, sulfemoglobinemija ir metemoglobinemija (cianozė, dusulys, širdies skausmas), hemolizinė anemija.
Kvėpavimo sistemos dalis:
- bronchų spazmas pacientams, jautriems acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems NVNU.
Kartais yra neveiklumas ir kraujo spaudimas, inkstų kolika.

KONTRAINDIKACIJOS

-padidėjęs jautrumas paracetamoliui ir kitiems vaisto komponentams;
-hepatocelulinis nepakankamumas;
-sunkūs kepenų, inkstų pažeidimai;
-kraujo sutrikimai;
-gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas;
-vaikų amžius iki 15 metų.

Sąveika su kitais vaistais

Geriamieji antikoaguliantai
Paracetamolis gerina geriamųjų antikoaguliantų poveikį ir padidina kraujavimo riziką, kai vartojama didžiausia dozė (4 g per parą) mažiausiai 4 dienas, todėl būtina reguliariai stebėti protrombino indeksą.
Jei reikia, paracetamolio vartojimo metu ir po jo atšaukimo koreguokite antikoaguliantų dozavimo režimą.
Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams
Esant neįprastai didelėms koncentracijoms, paracetamolio vartojimas gali sutrikdyti gliukozės kiekio nustatymo gliukozės oksidazės-peroksidazės reakcijoje rezultatus.
Paracetamolio vartojimas gali paveikti kraujo karbamido kiekio nustatymo rezultatus naudojant fosforotungstino rūgštį.
Barbitūratai mažina paracetamolio antipiretinį poveikį. Antikonvulsiniai vaistai (įskaitant fenitoiną, barbitūratus, karbamazepiną), kurie stimuliuoja mikrosomų kepenų fermentų aktyvumą, gali padidinti toksinį paracetamolio poveikį kepenims dėl padidėjusio vaisto konversijos į hepatotoksinius metabolitus.
Kartu vartojant paracetamolį su izoniazidu, padidėja hepatotoksinio sindromo rizika.
Paracetamolis mažina diuretikų veiksmingumą.
Negalima vartoti kartu su alkoholiu (žr. Skyrių „Atsargumo priemonės“).

ATSARGUMO PRIEMONĖS

Didžiausios rekomenduojamos dozės:

- suaugusiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 50 kg, didžiausia paracetamolio paros dozė neturi viršyti 4 g per parą.

Vienoje putojančioje tabletėje yra 412,4 mg natrio, kuris turėtų būti apsvarstytas pacientams, kuriems dieta yra be druskos arba yra mažai druskinga.

Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą. Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu.

Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo ir funkcinės kepenų būklės vaizdą.

Kadangi vaistas turi sorbitolio, jis neturėtų būti naudojamas fruktozės netoleravimui.

Atsargiai skiriant pacientams, sergantiems Gilbert sindromu, su gerybine hiperbilirubinemija, taip pat senyviems pacientams. Paracetamolis yra buvęs metemoglobinas.

Narkotikų paskyrimas šiais laikotarpiais galimas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui.

PERDAVIMAS

Senyvo amžiaus žmonėms, ypač mažiems vaikams, gali būti apsinuodijimo rizika, kuri gali būti pavojinga gyvybei.
Simptomai: pykinimas, vėmimas, anoreksija, pilvo skausmas, dažniausiai pasireiškia pirmą dieną.
Vienkartinė daugiau kaip 10 g paracetamolio dozė suaugusiems ir vienkartinė vaiko dozė, didesnė nei 150 mg / kg kūno svorio, gali sukelti hepatocitų nekrozę, dėl kurios gali atsirasti hepatoceliulinis nepakankamumas, metabolinė acidozė, encefalopatija ir mirtis.
Po 12-48 valandų po perdozavimo galima stebėti kepenų transaminazių, laktato dehidrogenazės ir bilirubino koncentracijos padidėjimą bei protrombino koncentracijos sumažėjimą.
Gydymas: apsinuodijimo simptomų atveju nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Mes rekomenduojame atlikti kraujo tyrimą, siekiant nustatyti paracetamolio koncentraciją plazmoje, skrandžio plovimą (nurijus), vartojant priešnuodį N-acetilcisteiną į veną arba per burną 10 valandų po vaisto vartojimo, simptominį gydymą.

PAKAVIMAS

4 tabletės yra dedamos į be aliuminio folijos be polietileno dangos.
Kartoninėje dėžutėje yra 4 kontūro be pakuotės pakuotės (juostelės) kartu su instrukcijomis medicinos reikmėms.

LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

SHELF LIFE

3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

LAUKO SĄLYGOS

INFORMACIJA APIE GAMINTOJĄ

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prancūzija.

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateikiami nurodymai dėl narkotikų yra skelbiami nepakeistos formos, kurioje jie yra prijungti prie narkotikų.

EFFERALGAN® putojančios tabletės

Prieš pradėdami naudoti šį įrankį, atidžiai perskaitykite šią instrukciją.
Šį vaistą galima įsigyti be recepto. Siekiant optimalių rezultatų, jis turėtų būti naudojamas griežtai laikantis visų instrukcijose pateiktų rekomendacijų.
• Išsaugokite nurodymus, tai gali būti reikalinga dar kartą.
• Jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją.

EFFERALGAN® DRUG PREPARATION (EFFERALGAN®) MEDICINOS NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS

REGISTRACIJOS NUMERIS: P N011549 / 01-081215
PREKYBOS PAVADINIMAS: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
TARPTAUTINIS NE PATENTINIS PAVADINIMAS: Paracetamolis (paracetamolis)
Dozavimo forma: putojančios tabletės

APRAŠYMAS
Apvalios, plokščios, išlenktos kraštinės ir rizikingos vienoje tabletės pusėje yra baltos. Ištirpus vandenyje, pastebimas intensyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas.

SUDĖTIS
1 putojančioje tabletėje yra:
Veiklioji medžiaga: 500 mg paracetamolis.
Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis 1114,00 mg, natrio bikarbonatas 942,00 mg, bevandenis natrio karbonatas 332,00 mg, 300,00 mg sorbitolis, 7,00 mg natrio sacharinatas, 0,277 mg natrio duster, povidonas 1,287 mg, natrio benzoatas 60,606 mg.

FARMAKOTERAPIJOS GYDYMAS: ne narkotinis analgetikas.
ATC kodas [N02BE01]

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Paracetamolis (para-aminofenolio darinys) turi analgetinį, antipiretinį ir silpną priešuždegiminį poveikį.
Tikslus paracetamolio analgetinio ir antipiretinio poveikio mechanizmas neįdiegtas. Matyt, tai apima centrinius ir periferinius komponentus.
Vaistas blokuoja ciklooksigenazę I ir II daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčias įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Uždegtuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį ciklooksigenazei, o tai paaiškina beveik visiškai jo priešuždegiminį poveikį. Vaistas nedaro neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad nėra poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.
Farmakokinetika
Absorbcija
Prarijus paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Сmax (maksimali paracetamolio koncentracija plazmoje) pasiekiama per 10-60 minučių po vartojimo.
Platinimas
Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra tokia pati. Su plazmos baltymais susijungimas yra nereikšmingas.
Metabolizmas
Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Gliukuronidų ir sulfatų susidarymą sudaro du pagrindiniai metabolizmo keliai. Pastarasis dažniausiai naudojamas, jei priimtina paracetamolio dozė viršija gydomąją.
Nedidelis paracetamolio kiekis metabolizuojamas citochromo P450 izofermento pavidalu, kad susidarytų tarpinis N-acetilbenzoquinoneimine, kuris normaliomis sąlygomis greitai detoksikuojamas su glutationu ir išsiskiria su šlapimu po to, kai jis prisijungia prie cisteino ir merkaptopuro rūgšties. Tačiau didelio apsinuodijimo metu padidėja toksinio metabolito kiekis.
Pašalinimas
Jis atliekamas daugiausia su šlapimu. 90% paracetamolio dozės, išskiriamos per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (nuo 60 iki 80%) ir sulfato pavidalu (nuo 20 iki 30%). Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 val.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse
Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas atidedamas.

NAUDOJIMO NUORODOS

- vidutinio sunkumo ar lengvas skausmas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužalojimų ir nudegimų sukeltas skausmas, gerklės skausmas, skausmingos mėnesinės);
- padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir kitoms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms.

KONTRAINDIKACIJOS

- Padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propacetamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistui) arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;
- Sunkus kepenų nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga ūminėje stadijoje.
- Sacharazės / izomaltazės, fruktozės netoleravimo, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos trūkumas.
- Nėštumas (I ir III trimestras) ir žindymas.
- Vaikų amžius iki 12 metų.

SU ĮSPĖJIMU

Sunkus inkstų nepakankamumas (klirensas, kreatininas

VARTOJIMO METODAS IR DOZĖS

Viduje Tabletė ištirpinama stikline vandens (200 ml). Negalima kramtyti ar nuryti tablečių. Paprastai vartojamos 1-2 tabletės 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip kas 4 valandas.
Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 tabletės (1 g), didžiausia paros dozė yra 8 tabletės (4 g), o tai atitinka vienkartinę 10-15 mg / kg kūno svorio dozę, kai didžiausia paros dozė yra 75 mg / kg kūno svorio.
Paprastai nereikia viršyti rekomenduojamos paracetamolio paros dozės, lygios 3 g, o paros dozę galima padidinti iki didžiausio (4 g) tik esant dideliam skausmui.
Sutrikus inkstų funkcijai, laikas tarp vaisto vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 8 valandos, kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min., Mažiausiai 6 valandos - kreatinino klirensas 10-50 ml / min.
Pacientams, sergantiems lėtinėmis ar kompensuojamomis aktyviomis kepenų ligomis, ypač lydinčiais kepenų nepakankamumą, pacientams, sergantiems lėtiniu alkoholizmu, lėtiniu nepakankamumu (nepakankamas kepenų glutationas), dehidratavimu arba kūno svoriu, mažesniu nei 50 kg, paros dozė neturi viršyti 3 g, t.y.. 6 tabletės.
Vaistą reikia vartoti atsargiai vaikams ir pacientams, kurių kūno masė mažesnė kaip 50 kg, kad būtų išvengta rekomenduojamos dozės viršijimo rizikos.
Vaikams, vyresniems nei 12 metų ir sveriantiems daugiau kaip 43 kg, dozavimo režimas yra toks pat, kaip ir suaugusiems, o intervalas turėtų būti 6 valandos (griežtai ne mažiau kaip 4 valandos).
Priėmimo trukmė, pasikonsultavus su gydytoju, yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai skiriama anestezija, o 3 dienos - kaip antipiretinė.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Naudojant vaistą, buvo pastebėti šie šalutiniai poveikiai (dažnis nenustatytas):
Alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos, niežulys, odos ir gleivinės bėrimas (eritema ar dilgėlinė), Quincke edema, daugiaformė eritema (įskaitant Steven-Johnson sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), anafilaksinis širdies nepakankamumas, anafilaksinis sindromas. generalizuotas eksantmatinis pustus.
Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: (vartojant dideles dozes) galvos svaigimas, psichomotorinis jaudinimas ir orientacijos disorientacija erdvėje ir laike.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, viduriavimas, skausmas epigastrijoje, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, be gelta, hepatonekrozės (nuo dozės priklausomas poveikis).
Endokrininės sistemos dalis: hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.
Kraujo formuojančių organų dalis: anemija (cianozė), sulfohemoglobinemija, metemoglobinemija (dusulys, širdies skausmas), hemolizinė anemija (ypač pacientams, turintiems gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą), trombocitopenija, neutropenija, leukopenija.
Kita: sumažinti kraujospūdį (kaip anafilaksijos simptomą), protrombino laiko ir tarptautinio normalizuoto santykio (INR) pokyčius.

PERDAVIMAS

Perdozavus, apsinuodijimas galimas, ypač vaikams, pacientams, sergantiems kepenų ligomis (dėl lėtinio alkoholizmo), pacientams, sergantiems nepakankama mityba, taip pat pacientams, vartojantiems fermentų induktorius, kuriuose išsivysto hepatitas, kepenų nepakankamumas, cholestazinis hepatitas, citolitinis hepatitas, pirmiau minėtais atvejais - kartais mirtinas.
Klinikinis ūminio perdozavimo vaizdas pasireiškia per 24 valandas po paracetamolio vartojimo.
Simptomai: virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, diskomfortas pilvo srityje ir (arba) pilvo skausmas), odos pakitimas, prakaitavimas, negalavimas. Kartu skiriant 7,5 g ar daugiau suaugusiųjų arba vyresnių nei 140 mg / kg vaikų, hepatocitų citolizė atsiranda dėl visiškos ir negrįžtamos kepenų nekrozės, kepenų nepakankamumo, metabolinės acidozės ir encefalopatijos, kuri gali sukelti komą ir mirtį. Po 12-48 valandų po paracetamolio įvedimo padidėja „kepenų“ transaminazių, laktato dehidrogenazės, bilirubino koncentracijos ir protrombino koncentracijos sumažėjimas.
Klinikiniai kepenų pažeidimo požymiai pasireiškia praėjus 1-2 dienoms po vaisto perdozavimo ir pasiekia daugiausia 3-4 dienas.
Gydymas:
• Nedelsiant hospitalizuoti;
• kiekybinio paracetamolio kiekio kraujo plazmoje nustatymas prieš pradedant gydymą kuo greičiau po perdozavimo;
• skrandžio plovimas;
• per 8 valandas po perdozavimo įvedama SH grupės donorų ir glutationo sintezės pirmtakų - metionino ir acetilcisteino. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino įvedimas; iv acetilcisteino vartojimas) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo jo įvedimo praėjusio laiko;
• simptominis gydymas;
• Kepenų tyrimai turi būti atliekami gydymo pradžioje ir po to kas 24 valandas. Daugeliu atvejų kepenų transaminazių aktyvumas normalizuojamas per 1-2 savaites. Labai sunkiais atvejais gali prireikti kepenų persodinimo.

Sąveika su kitais vaistais

Fenitoinas sumažina paracetamolio veiksmingumą ir padidina hepatotoksinio poveikio riziką. Pacientai, vartojantys fenitoiną, turėtų vengti dažnai vartoti paracetamolį, ypač didelėmis dozėmis.
Probenecidas beveik du kartus sumažina paracetamolio klirensą, slopindamas jo konjugacijos su gliukurono rūgštimi procesą. Vienalaikio paskyrimo metu reikėtų apsvarstyti galimybę sumažinti paracetamolio dozę.
Atsargiai reikia vartoti kartu vartojant paracetamolį ir mikrosomų kepenų fermentų induktorius (pvz., Etanolį, barbitūratus, izoniazidą, rifampiciną, karbamazepiną, antikoaguliantus, zidovudiną, amoksiciliną + klavulano rūgštį, fenilbutazoną, triciklinius antidepresantus).
Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą.
Salicilamidas gali padidinti paracetamolio pusinės eliminacijos laiką.
Vienkartinio paracetamolio (ypač didelėmis dozėmis ir (arba) ilgai) ir kumarinų (pvz., Varfarino) vartojimo metu ir po jo reikia stebėti INR, nes paracetamolis, vartojamas 4 g per parą mažiausiai 4 val. x dienos gali sustiprinti netiesioginių antikoaguliantų poveikį ir padidinti kraujavimo riziką. Jei reikia, atlikite antikoaguliantų dozės koregavimą.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Siekiant išvengti perdozavimo, reikia atsižvelgti į paracetamolio kiekį kituose vaistuose, kuriuos pacientas vartoja kartu su Efferalgan®. Paracetamolio vartojimas didesnėmis nei rekomenduotomis dozėmis gali pakenkti kepenims.
Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.
Efferalgan® vartojimas gali iškreipti laboratorinius tyrimus, todėl kiekybiškai nustatomas gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekis plazmoje.
Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą.
Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu.
Ilgai vartojant vaistą būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.
Paracetamolis gali sukelti rimtų odos reakcijų, tokių kaip Stephen-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminės generalizuotos eksantmatinės pustulės, kurios gali būti mirtinos. Pirmojo bėrimo ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijų pasireiškimo atveju, vaisto vartojimą reikia nutraukti.
Be to, jei pacientui yra ūminis virusinis hepatitas, paracetamolio vartojimą reikia nutraukti.
Efferalgan® sudėtyje yra 412,4 mg natrio vienoje tabletėje, į kurią turi atsižvelgti pacientai, vartodami griežtą mažai druskos dietą.
Kadangi vaistas turi sorbitolio, jo negalima vartoti sacharazės / izomaltazės trūkumo, fruktozės netoleravimo ir gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos atvejais.

Poveikis gebėjimui valdyti transportą ir dirbti su mechanizmais.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir dirbti su mechanizmais nebuvo tiriamas.
Jei pacientas patiria galvos svaigimą, psichomotorinį jaudulį ir orientacijos disorientaciją erdvėje ir laike, jis nerekomenduojamas vairuoti automobilio ir kitų mechanizmų gydymo metu.

PROBLEMOS FORMA
Gerkančiosios tabletės 500 mg.
4 tabletės vienoje juostelėje (aliuminio folija / polietilenas). 4 juostelėse kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti sausoje vietoje 15-30 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

SHELF LIFE
3 metai.
Negalima taikyti po galiojimo pabaigos datos.

DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS
Per skaitiklį.

TEISINIS PERSONALAS, PAVADINANT REGISTRACIJOS IDENTĄ
UPSA CAC, Prancūzija
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancūzija
UPSA SAS, Prancūzija
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Prancūzija

GAMINTOJAS, PAKUOTĖJAS (PAGRINDINIS PAKUOTĖ), PAKUOTĖJAS (ANTRAŠTINĖ DALIS / TERMININIS PAKUOTĖS), KOKYBĖS KONTROLĖ
UPSA CAC, Prancūzija
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prancūzija
UPSA SAS, Prancūzija
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Prancūzija

Vartotojų skundai išsiųsti:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Maskva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, faksas (495) 755-92-73.

Efferalgan 500 mg - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Veiklioji medžiaga:

Dozavimo forma:

Sudėtis:

1 putojančioje tabletėje yra:

Veiklioji medžiaga: 500 mg paracetamolis.

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis 1114,00 mg, natrio hidrokarbonatas 942,00 mg, bevandenis natrio karbonatas 332,00 mg, 300,00 mg sorbitolis, 7,00 mg natrio sacharinatas, 0,227 mg natrio dokuzat, povidonas 1,287 mg, natrio benzoatas 60,606 mg.

Aprašymas:

Apvalios, plokščios, išlenktos kraštinės ir rizikingos vienoje tabletės pusėje yra baltos. Ištirpus vandenyje, pastebimas intensyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas.

Farmakoterapinė grupė:

Farmakodinamika:

Farmakokinetika:

Kai vartojamas per burną
Paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Cmax (maksimali paracetamolio koncentracija plazmoje) pasiekiama po 10-60 minučių po vartojimo.

Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra tokia pati. Su plazmos baltymais susijungimas yra nereikšmingas.

Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Gliukuronidų ir sulfatų susidarymą sudaro du pagrindiniai metabolizmo keliai. Pastarasis dažniausiai naudojamas, jei priimtina paracetamolio dozė viršija gydomąją.

Nedidelį kiekį paracetamolio metabolizuoja citochromo P450 izofermentas, kad susidarytų tarpinis N-acetilbenzoquinoneimine, kuris normaliomis sąlygomis greitai detoksikuojamas su glutationu ir išsiskiria su šlapimu po to, kai jis prisijungia prie cisteino ir merkaptopuro rūgšties; Tačiau didelio apsinuodijimo metu padidėja toksinio metabolito kiekis.

Jis atliekamas daugiausia su šlapimu; 90% paracetamolio dozės, išskiriamos per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (nuo 60 iki 80%) ir sulfato pavidalu (nuo 20 iki 30%). Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 val.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas atidedamas.

Naudojimo indikacijos

- Vidutinis ar lengvas skausmas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužalojimų ir nudegimų sukeltas skausmas, gerklės skausmas, skausmingos mėnesinės);

- Padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir kitoms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propacetamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistui) arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai.

- Sunkus kepenų nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga ūminėje stadijoje.

- Surazės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

- Nėštumas (I ir III trimestras) ir žindymas.

Efferalgan putojančių tablečių naudojimo instrukcijos

Efferalganas reiškia ne narkotines analgetikas. Jis turi ryškų antipiretinį ir analgetinį poveikį.

Jo gydomasis poveikis yra pagrįstas COX 1 ir COX 2 blokavimo mechanizmu centrinėje nervų sistemoje, vėliau pasireiškiantis skausmo centru ir termoreguliacija.

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai paskiria Efferalgan, įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Komentaruose galima perskaityti tikrą žmonių, kurie jau pasinaudojo Efferalgan, apžvalgas.

Sudėtis ir išleidimo forma

Klinikinė-farmakologinė grupė: analgetinis antipiretikas. Vaistas yra prieinamas šiomis formomis:

Vaikų Efferalganas gaminamas sirupo pavidalu - klampus tirpalas, geltonos rudos spalvos, su karamelės-vanilės aromatu. Jis supakuotas į 90 ml butelius, kartoninėje dėžutėje yra butelis ir matavimo šaukštas.
Putojančios tabletės - baltos spalvos, apvalios plokščios formos, išlenktos briaunos, viena vertus, yra rizika. Tabletes ištirpinant vandenyje vyksta aktyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas. Sudėtyje yra 4 vnt. Juostelės.
Stačiakampės žvakės - baltos, blizgios, lygios, supakuotos po 10 vnt.

Paracetamolis naudojamas kaip veiklioji medžiaga.

Ką padeda Efferalgan?

Vaistas Efferalgan vartojamas silpno / vidutinio stiprumo skausmo sindromui gydyti (mialgija, galvos skausmas, algomenorėja, dantų skausmas). Taip pat naudojamas kaip febrifuge.

Farmakologinis poveikis

Vaistas yra paracetamolis - nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (neselektyvus). Jis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Gali slopinti COX-1 ir COX-2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčius įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Uždegtuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visiškai jo priešuždegiminį poveikį.

Naudojimo instrukcijos

Efferalgan nurodymai vartoti vaistą (jei nenurodyta kitaip), gerti daug vandens.

Tabletę reikia ištirpinti stikline vandens (200 ml) ir gerti. Priskirkite suaugusiesiems 0,5-1 g (1-2 skirtukus.) 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip kas 4 valandas.
Naudojant sirupą vaikams Efferalgan, reikia atidžiai sekti tėvų naudojimo instrukcijas. Nustatant vienkartinę vaisto dozę būtina atsižvelgti į vaiko kūno svorį: vidutinė dozė nustatoma 10-15 mg 1 kg vaiko svorio 3-4 kartus per dieną, o didžiausia paros dozė neviršija 60 mg 1 kg kūdikio svorio.
Kad būtų patogiau ir tiksliau, naudokite matavimo šaukštą. Matavimo šaukštu yra padalijimai, nurodant vieną dozę (15 mg / kg) vaikams, sveriantiems atitinkamai 4, 8, 12 arba 16 kg. Nepažymėti skyriai atitinka 6, 10 arba 14 kg kūno svorį.

Gydymo trukmė yra 3 dienos, kai naudojama kaip febrifuge, ir iki 5 dienų - analgetikais. Jei jums reikia ilgesnio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.

Kontraindikacijos

Efferalgan sirupo ir žvakučių pavidalu negalima naudoti šiais atvejais:

dėl kraujo ligų;
jei vaikas dar nėra 1 mėn. (sirupas) ir 3 mėnesių amžiaus (žvakutės);
jei sutrikusi inkstai ir kepenys;
jei pacientas yra padidėjęs jautrumas paracetamoliui;
esant tiesiosios žarnos uždegimui ir kraujavimui (žvakutės).

Putojančios tabletės draudžiamos, jei:

su įgimta hiperbilirubinemija;
virusinis hepatitas;
inkstų ir kepenų nepakankamumas;
jei kepenis veikia alkoholis;
pagyvenę pacientai.

Šalutinis poveikis

Remiantis atsiliepimais Efferalgan visomis formomis gali sukelti šalutinį poveikį: pykinimas, vėmimas, tiesiosios žarnos gleivinės dirginimas, alerginės reakcijos (bėrimas ant odos, dilgėlinė, niežulys, angioedema, tenesmas, trombocitopenija, anemija, leukopenija, metemoglobinemija, neutropenija.

Ilgą laiką vartojant dideles dozes gali pasireikšti nefrotoksinis ir hepatotoksinis poveikis.
Sirupas gali sukelti: viduriavimą, protrombino indekso pasikeitimą, pilvo skausmą, mažesnį kraujospūdį, anafilaksinį šoką.

Nėštumas ir žindymas

Paracetamolis patenka į placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną. Jei vartojate paracetamolį nėštumo ir žindymo laikotarpiu, būtina atidžiai įvertinti laukiamą gydymo naudą motinai ir galimą riziką vaisiui ir vaikui.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ir potencialiai pavojingą mašiną ypatumai.

Analogai

Šio vaisto analogai yra produktai, kurių sudėtyje yra paracetamolio. Tai yra vaistai Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol ir tt Gydytojas turi pasirinkti tinkamiausią vaistą vaikams ir suaugusiems.

Vidutinė kaina EFFERALGAN, sirupas vaistinėse (Maskva) 90 rublių. Putojančios tabletės kainuoja 160 rublių.

Pardavimo sąlygos

Vaistą galima įsigyti be recepto.

Farmakologinis poveikis

Analgetinis antipiretinis. Jis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Gali slopinti COX-1 ir COX-2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčius įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Uždegtuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visiškai jo priešuždegiminį poveikį.

Farmakokinetika

Duomenys apie vaisto Efferalgan farmakokinetiką nenurodyti.

Indikacijos

- silpnas arba vidutinio sunkumo skausmo sindromas: galvos skausmas, dantų skausmas, migrena, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, skausmas dėl sužeidimų ir nudegimų, gerklės skausmas, algomenorėja;

- padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir kitoms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms.

Dozavimo režimas

Tabletę reikia ištirpinti stikline vandens (200 ml) ir gerti.

Priskirkite viduje 0,5-1 g (1-2 skirtukus.) 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip kas 4 valandas.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g (2 skirtukai), kasdien - 4 g (8 skirtukai).

Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija, ir senyviems pacientams, paros dozę reikia sumažinti, intervalas tarp vaisto dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos.

Gydymo trukmė (nesikonsultavus su gydytoju) yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai jis naudojamas kaip analgetikas ir 3 dienos - febrifuge.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežulys, angioedema.

Hematopoetinės sistemos dalis: retai - anemija, trombocitopenija, metemoglobinemija.

Kiti: ilgą laiką vartojant gerokai didesnes dozes nei rekomenduojama, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (būtina kontroliuoti periferinį kraujo modelį).

Rekomenduojama dozė gerai toleruojama.

Kontraindikacijos

- I ir III nėštumo trimestrą;

- žindymo laikotarpis (žindymas);

- vaikų amžius iki 15 metų (kūno svoris mažesnis nei 50 kg);

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Vaistą reikia vartoti atsargiai inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumo, įgimtos hiperbilirubinemijos (Gilbert, Dubin-Johnson ir Rotor sindromų), virusinio hepatito, alkoholinių kepenų pažeidimų atvejais.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Vaistas yra kontraindikuotinas pirmuoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Specialios instrukcijos

Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Iškraipo laboratorinių tyrimų rodiklius kiekybiškai nustatant šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.

Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą.

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu.

Ilgai vartojant vaistą būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Efferalgan sudėtyje yra 412,4 mg natrio 1 tabletėje, į kurią pacientai turi atsižvelgti į griežtą mažai druskos turinčią dietą. Tabletėse yra sorbitolio, todėl šio vaisto negalima vartoti su fruktozės netolerancija, maža gliukozės ir galaktozės absorbcija, izomaltazės trūkumu.

Perdozavimas

Simptomai: šviesiai oda, anoreksija, pykinimas, vėmimas; hepatekrozė (nekrozės sunkumas tiesiogiai priklauso nuo perdozavimo laipsnio). Toksinis poveikis suaugusiems pacientams yra įmanomas, kai paracetamolio dozė yra didesnė nei 10-15 g: padidėja kepenų transaminazių aktyvumas, padidėja protrombino laikas (12-48 val. Po vartojimo); Išsamus klinikinis kepenų pažeidimo vaizdas pasireiškia po 1-6 dienų. Retai - išsivystęs kepenų nepakankamumas, kurį gali sutrikdyti inkstų nepakankamumas (vamzdinė nekrozė).

Gydymas: per pirmąsias 6 valandas po perdozavimo - skrandžio plovimas, SH grupės donorų įvedimas ir glutationo - metionino - sintezės pirmtakai po 8-9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteino 12 valandų. / įvedant N-acetilcisteiną) lemia paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo skyrimo.

Narkotikų sąveika

Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai) padidina hidroksilintų aktyvių paracetamolio metabolitų gamybą, todėl galima išsivystyti sunkiu apsinuodijimu su nedideliu vaisto perdozavimu.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Naudojant kartu su paracetamoliu, etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Sudėtis

Putojančios tabletės Efferalgan sudėtyje yra paracetamolio, taip pat papildomų komponentų: bevandenės citrinos rūgšties, natrio bikarbonato, bevandenio natrio karbonato, povidono, natrio dokuzato, natrio sacharinato, natrio benzoato.

Efferalgan sirupas yra veiklioji medžiaga paracetamolis, taip pat papildomi komponentai: cukraus sirupas, makrogolis 6000, citrinų rūgštis, natrio sacharinaatas, kvapiosios medžiagos, išgrynintas vanduo.

Žvakės Efferalgan sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolis, taip pat papildomi komponentai pusiau sintetiniai gliceridai.

Išleidimo forma

Putojančios tabletės - baltos spalvos, apvalios plokščios formos, išlenktos briaunos, viena vertus, yra rizika. Tabletes ištirpinant vandenyje vyksta aktyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas. Sudėtyje yra 4 vnt. Juostelės.
Vaikų Efferalganas gaminamas sirupo pavidalu - klampus tirpalas, geltonos rudos spalvos, su karamelės-vanilės aromatu. Jis supakuotas į 90 ml butelius, kartoninėje dėžutėje yra butelis ir matavimo šaukštas.
Stačiakampės žvakės - baltos, blizgios, lygios, supakuotos po 10 vnt.

Farmakologinis poveikis

Efferalgana UPSA turi antipiretinį, analgetinį, silpną priešuždegiminį poveikį organizmui. Jo veikimo mechanizmas yra susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimo procesu. Jame vyrauja hipotalamo termoreguliacijos centras.

Ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX uždegiminiuose audiniuose, todėl priešuždegiminis poveikis yra labai silpnas.

Nėra neigiamo poveikio vandens ir druskos apykaitos procesams, taip pat virškinamojo trakto gleivinės būklei dėl to, kad nėra poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Prarijus Efferalgan, paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, daugiausia plonojoje žarnoje pasyviu transportu. Išgėrus 500 mg dozę, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pastebima per 10-60 minučių. Audiniuose ir skysčiuose jis gerai paskirstomas, išskyrus smegenų skystį ir riebalinį audinį. Jis jungiasi su mažiau nei 10% baltymų, perdozavus, šis ryšys šiek tiek padidėja.

Metabolizmas vyksta daugiausia kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos, o pacientams, sergantiems kepenų ciroze, pusinės eliminacijos laikas didėja. Inkstų klirensas yra 5%. Daugiausia išsiskiria per inkstus kaip gliukuronido ir sulfato konjugatai. Nepakeistas rodmuo yra mažesnis nei 5%.

Naudojimo indikacijos

Švelnus ar silpnas skausmo sindromas pasireiškia putojančiomis tabletėmis:

su galvos skausmu ir dantų skausmu;
su migrena;
nugaros skausmo ir raumenų skausmo atveju;
su skausmu dėl nudegimų, traumų;
su algomenorėja;
esant padidėjusiai kūno temperatūrai dėl peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų.

Efferalgan sirupas skirtas vaikams nuo 1 iki 12 metų gydyti (atitinkamai nuo 4 kg iki 32 kg). Naudojamas tokiais atvejais:

kaip antipiretinis vaistas nuo peršalimo, ūminės kvėpavimo takų infekcijos, gripo, infekcinės ligos, reakcijos po vakcinos skyrimo ir kitos sąlygos, kuriomis padidėja kūno temperatūra;
kaip anestezijos vaistas silpno arba vidutinio sunkumo skausmo sindromo (galvos skausmas, dantų skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, skausmas nudegimų metu, traumų) pasireiškimui.

Žvakutės naudojamos skirtingos kilmės skausmo sindromui, pasireiškiančiam lengvu ir vidutinio sunkumo skausmu, taip pat karščiavimu pacientams, sergantiems infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis.

Kontraindikacijos

Tokiais atvejais Efferalgan tabletės draudžiamos:

lėtiniu alkoholizmu;
žmonių, kuriems trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės;
pirmąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą, taip pat žindymo laikotarpiu;
iki 15 metų amžiaus 9 (su sąlyga, kad asmens kūno svoris yra mažesnis nei 50 kg)
didelis jautrumas įrankio komponentams.

Šis vaistas yra atsargiai naudojamas pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, su įgimtu hiperbilirubinemija, alkoholiniu kepenų pažeidimu ir virusiniu hepatitu. Taip pat būkite atsargūs gydydami senyvo amžiaus žmones.

Efferalgan sirupas ir žvakutės netaikomos:

vaiko amžius iki 1 mėnesio;
didelį jautrumą fondų komponentams;
su kepenų ir inkstų nepakankamumu;
kraujo ligų atveju;
trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, skiriamas atsargus sirupas. Žvakės nėra naudojamos vaikams, sergantiems viduriavimu.

Šalutinis poveikis

Gydant šį vaistą gali atsirasti šalutinis poveikis:

alergijos apraiškos: niežulys, odos bėrimas, angioedema;
hematopoezė: trombocitopenija, anemija, metemoglobinemija - retais atvejais;
virškinimo sistema: viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, kai ilgą laiką vartojamas, gali sukelti hepatotoksinį poveikį;
kitos apraiškos: inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas - ilgos didelės vaisto dozės.

Nurodytose dozėse, kaip taisyklė, ji yra gerai toleruojama.

Naudojimo instrukcija Efferalgana (metodas ir dozavimas)

Efferalgan putojančios tabletės, naudojimo instrukcijos

Tabletės turi būti vartojamos per burną, prieš tai ištirpinus vieną tabletę 200 ml. vanduo. Laikykitės nurodymų, kad jums reikia 1-2 tabletes du ar tris kartus per dieną, o intervalas turi būti ne trumpesnis kaip keturios valandos. Leistina paros dozė - 8 tabletės Efferalgan UPSA.

Žmonės, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, taip pat senyvi pacientai turėtų sumažinti vaisto paros dozę didindami intervalą tarp tablečių vartojimo iki 8 valandų. Jūs galite vartoti šį vaistą penkias dienas, jei vartojate tabletes kaip skausmą malšinančias medžiagas, o tris dienas - kaip antipiretines.

Instrukcija dėl sirupo vaikams Efferalgan

Naudojant sirupą vaikams Efferalgan, reikia atidžiai sekti tėvų naudojimo instrukcijas. Nustatant vienkartinę vaisto dozę būtina atsižvelgti į vaiko kūno svorį: vidutinė dozė nustatoma 10-15 mg 1 kg vaiko svorio 3-4 kartus per dieną, o didžiausia paros dozė neviršija 60 mg 1 kg kūdikio svorio.

Būtina išlaikyti intervalą tarp priėmimų per 4-6 valandas. Labiausiai patogu nustatyti reikiamą dozę naudojant šaukštą, kuris yra pritvirtintas prie buteliuko. Jei vaikui diagnozuota sutrikusi inkstų funkcija, intervalas tarp dozių turi būti padidintas iki 8 valandų.

Sirupą galite naudoti kaip neskiestą ir praskiestą skystu pienu, sultimis ir pan.

Prietaisą galite naudoti tris dienas - norint sumažinti kūno temperatūrą ir 5 dienas - kaip analgetiką. Jei reikia tęsti gydymo trukmę, svarbu pasitarti su gydytoju.

Žvakės instrukcijos

Efferalgun supozitorių vaikams instrukcijose numatytas žarnų žarnų tiesimas. Naudojamos 150 mg ir 80 mg žvakės. Suaugusiems ir paaugliams, kurių svoris yra didesnis kaip 60 kg, skiriama vienkartinė 500 mg dozė, galite vartoti ne daugiau kaip 4 kartus per parą. Reguliariai naudokite žvakes 5-7 dienas. Didžiausia paros dozė yra ne daugiau kaip 4 g vaisto.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų turėtų vartoti vieną 250-500 mg dozę, vaikams nuo 1 iki 5 metų - 120-250 mg, vaikams nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg. Vaikai iki 3 mėnesių turėtų naudoti vaikų žvakes 10 mg / 1 kg kūdikio svorio. Per dieną galite naudoti žvakes ne daugiau kaip 4 kartus, gydymas gali trukti ne ilgiau kaip 3 dienas.

Perdozavimas

Perdozavus vaistą, pacientas gali patirti pykinimą ir vėmimą, odos blanšavimą, anoreksiją ir hepatonekrozę. Jei suaugusysis vartojo daugiau kaip 10-15 g paracetamolio, toksinis poveikis gali pasireikšti. Ypač padidėja kepenų transaminazių aktyvumas, didėja protrombino laikas. Po 1-6 gali pasireikšti kepenų pažeidimas. Retais atvejais pasireiškė perdozavimo atvejų, kai buvo išsivystęs kepenų nepakankamumas, kurio metu komplikacijų gali sukelti inkstų nepakankamumas.

Perdozavimo atveju skrandžio plovimas turi būti atliekamas per pirmąsias šešias valandas. Po to po 8–9 valandų po perdozavimo reikia įvesti SH-grupių donorus ir glutationo-metionino sintezės pirmtakus, o po 12 valandų reikia įvesti N-acetilcisteiną.

Tolesnius veiksmus nulemia paracetamolio kiekis kraujyje ir kiek laiko praėjo po to.

Sąveika

Hidroksilintų paracetamolio aktyvių metabolitų gamyba padidėja, o kepenyse (etanolis, fenitoinas, barbituratai, fenilbutazonas, rifampicinas, tricikliniai antidepresantai) sukelia mikrosomų oksidacijos induktyvumą, todėl gali pasireikšti stiprus apsinuodijimas.

Kartu vartojant etanolį ir paracetamolį gali atsirasti ūminis pankreatitas.

Vienalaikis mikrosomų oksidacijos inhibitorių naudojimas sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio tikimybę.

Vartojant paracetamolį, sumažėja šlapimo takų vaistų poveikis.

Paracetamolio vartojimas kartu su salicilatais žymiai padidina nefrotoksinio poveikio tikimybę.

Vartojant salicilamido, paracetamolio pusinės eliminacijos laikas yra didesnis.

Vartojant kartu su chloramfenikoliu, padidėja pastarojo toksinis poveikis.

Probenecido vartojimas beveik du kartus sumažina paracetamolio klirensą dėl gliukurono rūgšties surišimo.

Netiesioginių antikoaguliantų poveikis sustiprėja vartojant paracetamolį.

Vartojant anticholinerginius vaistus gali sumažėti paracetamolio absorbcija.

Jei paracetamolis vartojamas kartu su geriamosiomis kontracepcijos priemonėmis, paracetamolio pašalinimo iš organizmo procesas paspartėja, o jo analgetinis poveikis sumažėja.

Aktyvintos anglies vartojimas sumažina paracetamolio biologinį prieinamumą.

Paracetamolio ir diazepamo vartojimas sumažina diazepamo išsiskyrimą.

Naudojant vienu metu, gali padidėti mielodepresinis zidovudino poveikis. Esant tokiam deriniui, yra sunkių toksinių kepenų pažeidimų. Taip pat pateikiama informacija apie toksinį kepenų pažeidimą vartojant paracetamolį ir izoniazidą.

Vartojant paracetamolį ir fenobarbitalį, yra duomenų apie hepatoksinį poveikį.

Vartojant kartu su metoklopramidu, paracetamolio absorbcija gali padidėti ir jo koncentracija kraujyje gali padidėti.

Paracetamolio absorbcija iš žarnyno padidėja vartojant etinilestradiolį.

Jei pacientas vartoja vaistą kolestiraminą mažiau nei 1 valandą po paracetamolio vartojimo, pastarojo absorbcija gali sumažėti.

Vartojant kartu su lamotriginu, pastarasis gali išsiskirti iš organizmo.

Pardavimo sąlygos

Vaistą galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikyti visas narkotikų Efferalgan poreikių formas ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje sausoje vietoje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Laikykite įrankį 3 metus.

Specialios instrukcijos

Jei, vartojant Efferalgan, skausmas ir toliau trikdomas ilgiau nei 5 dienas, ir karščiavimas - ilgiau nei 3 dienas, kreipkitės į specialistą.

Nustatant šlapimo rūgšties kiekį kraujo plazmoje, gali iškraipyti laboratorinių tyrimų rezultatus.

Siekiant išvengti toksinio poveikio pasireiškimo, nevartokite paracetamolio žmonėms, kurie reguliariai vartoja alkoholį. Kepenų pažeidimo tikimybė padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu.

Esant ilgalaikiam gydymui, svarbu stebėti kepenų būklę ir periferinio kraujo vaizdą.

Efferalgan tabletėse yra 412,4 mg natrio (1 tab.), Į tai turi atsižvelgti žmonės, vartojantys griežtą maistą druskos. Be to, tablečių negalima vartoti pacientams, kuriems yra maža gliukozės ir galaktozės absorbcija, fruktozės netoleravimas, izomaltazės stoka, nes juose yra sorbitolio.

Efferalgan negalima vartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio. Kad nebūtų viršyta paros dozė.

Tėvai ar vaikai, kurie rūpinasi vaiku, turi žinoti, kad būtina atšaukti vaistus ir pasitarti su gydytoju, atsižvelgiant į šalutinį poveikį.

Analogai

Efferalgan vaikams

Drėkinamosios tabletės negalima vartoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams.

Žvakės Efferalgan vaikams ir sirupui vaikams gali būti vartojamos vaikams nuo 1 mėn. Šiuo atveju reikia atsižvelgti į vaiko kūno svorį ir griežtai laikytis nurodymų.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Paracetamolis patenka per placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną.

Nėštumo metu visų vaistų formų vartojimas pirmame ir trečiame trimestre yra kontraindikuotinas. Jūs negalite naudoti šio vaisto žindymo laikotarpiu. Priėmimas per šiuos laikotarpius galimas tik tada, jei yra griežta gydytojo kontrolė ir yra griežtų požymių.

Apžvalgos

Palikdami atsiliepimus apie vaikų Efferalguną, tėvai rašo, kad vaistas labai greitai normalizuoja kūno temperatūrą šalčio ir kitų ligų laikotarpiu. Vartotojai atkreipia dėmesį į tai, kad sirupas yra lengvai naudojamas, kartu su matavimo šaukštu, taip pat žvakėmis, kurias lengva administruoti tiesiosios žarnos. Sirupas turi malonų skonį, kuris palengvina jo naudojimą jauniausiems vaikams.

Vaikų žvakės yra ne mažiau veiksmingos ir dažnai naudojamos, jei vaikas atsisako vartoti vaistą per burną. Putojančios tabletės, atsižvelgiant į apžvalgą, yra veiksmingas skausmą malšinantis preparatas suaugusiems, ir jie greitai palengvina karščiavimą.

Kaina Efferalgan, kur pirkti

Putojančios tabletės gali būti perkamos 170 rublių kaina. 16 vnt. Vaikų Efferalgan - sirupas vaikams kainuoja nuo 110 rublių. pakuotei. 90 ml. Vaikų žvakės gali būti perkamos už 150 rublių kainą. 10 vnt. Žvakių kaina priklauso nuo pakuotės ir veikliosios medžiagos kiekio.

Pavadinimas: Efferalgan (putojančios) tabletės putojančios

Išleidimo forma, sudėtis ir tutu

Putojančios tabletės - baltos, apvalios, plokščios, su išlenktomis briaunomis ir išpjova vienoje pusėje; ištirpus vandenyje, pastebimas intensyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas.

1 skirtukas. - 500 mg paracetamolio.

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, bevandenis natrio karbonatas, natrio bikarbonatas, sorbitolis, tirpus sacharinas, natrio dusatas, povidonas, natrio benzoatas.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Farmakologinis poveikis

Farmakokinetika

Duomenys apie preparato Efferalgan farmakokinetiką putojančių tablečių pavidalu nėra.

Produkto naudojimo indikacijos

Dozavimo režimas

Tabletę reikia ištirpinti stikline vandens (200 ml) ir gerti.

Priskirkite 0,5-1 g (1-2 tabletės) 2-3 kartus ne rečiau kaip kas 4 valandas.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g (2 tabletės), kasdien - 4 g (8 tabletės).

Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija ir pagyvenusiems pacientams, paros dozę reikia sumažinti, intervalas tarp vaisto dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos.

Gydymo trukmė (nesikonsultavus su gydytoju) yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai jis naudojamas kaip analgetikas ir 3 dienos - febrifuge.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežulys, angioedema.

Kiti: ilgai vartojant dozes, gerokai didesnes nei rekomenduojama, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (būtina kontroliuoti periferinį kraujo modelį).

Rekomenduojama dozė gerai toleruojama.

Kontraindikacijos produkto naudojimui

Pacientams, kuriems yra inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, įgimta hiperbilirubinemija (Gilbert, Dubinin-Johnson ir Rotor sindromai), virusinio hepatito, alkoholio kepenų pažeidimo, reikia vartoti atsargiai.

Nėštumas ir žindymas

Kontraindikuotinas vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Specialios instrukcijos

Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Iškraipo laboratorinių tyrimų rodiklius kiekybiškai nustatant šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.

Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat ir asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą.

Pacientams, sergantiems alkoholio hepatoze, padidėja kepenų pažeidimo rizika.

Ilgai vartojant vaistą, būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir funkcinę kepenų būklę.

Efferalgan sudėtyje yra 412,4 mg natrio 1 tabletėje, į kurią pacientai turi atsižvelgti į griežtą mažai druskos turinčią dietą. Tabletėse yra sorbitolio, todėl preparato negalima vartoti su fruktozės netolerancija, maža gliukozės ir galaktozės absorbcija, izomaltazės trūkumu.

Perdozavimas

Simptomai: šviesiai oda, anoreksija, pykinimas, vėmimas; hepatekrozė (nekrozės sunkumas tiesiogiai priklauso nuo perdozavimo laipsnio). Toksinis poveikis suaugusiesiems yra įmanoma po paracetamolio vartojimo daugiau kaip 10-15 g: padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, padidėjęs protrombino laikas (po 12-48 valandų); Išsamus klinikinis kepenų pažeidimo vaizdas pasireiškia po 1-6 dienų. Retai - išsivystęs kepenų nepakankamumas, kurį gali sutrikdyti inkstų nepakankamumas (vamzdinė nekrozė).

Gydymas: per pirmąsias 6 valandas po perdozavimo - skrandžio plovimas, SH grupių donorų ir glutationo pirmtakų - metionino sintezės vartojimas po 8-9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteinas po 12 valandų. (N-acetilcisteino įvedimo metu) nustatoma pagal paracetamolio koncentraciją kraujyje ir laiką, praėjusį nuo jo paėmimo.

Narkotikų sąveika

Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, etanolis, barbituratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai) padidina hidroksilintų aktyviųjų paracetamolio metabolitų gamybą, todėl galima sukurti stiprų apsinuodijimą su nedideliu produkto perdozavimu.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.

Paracetamolis mažina šlapimo takų produktų efektyvumą.

Naudojant kartu su paracetamoliu, etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Vaistas turėtų būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Galiojimo laikotarpis - 3 metai.

Dėmesio!
Prieš naudodami vaistą "Efferalgan (Efferalgan) putojančios tabletės", turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.
Instrukcija pateikiama tik susipažinimui su „efferalgan (putojančiomis) putojančiomis tabletėmis“.

EFFERALGAN

Prekybos pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozės forma

Putojančios 500 mg tabletės

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga: paracetamolis - 500 mg,

pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio hidrokarbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sorbitolis E 420, natrio docute, povidonas, sacharino natris E 952, natrio benzoatas.

Aprašymas

Baltos tabletės su išlenktais kraštais ir rizikinga, tirpsta vandenyje. Ištirpus vandenyje, stebimi dujų burbuliukai.

Farmakoterapinė grupė

Analgetikai ir antipiretikai.

ATC kodas N02BE01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vartojant per burną, paracetamolio absorbcija yra greita ir išsami. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 30-60 minučių po vartojimo. Paracetamolis greitai ir tolygiai pasiskirsto visuose audiniuose. Plazminių baltymų prisijungimas yra silpnas. Paracetamolis pirmiausia metabolizuojamas kepenyse. Vaistas išsiskiria daugiausia su šlapimu. 90% suvartotos dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido konjugatų (60-80%) ir sulfato konjugatų (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 val. Inkstų nepakankamumas: esant sunkiam inkstų nepakankamumui (klirensas mažesnis nei 10 ml / min), paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas sulėtėja. Senyvo amžiaus žmonėms gebėjimas konjuguotis nekinta.

Farmakodinamika

Skausmingas efervacinių tablečių poveikis pasireiškia greičiau nei vartojant įprastas paracetamolio turinčias tabletes. Efferalgan (paracetamolis) turi analgetinį ir antipiretinį poveikį, kuris yra susijęs su jo poveikiu hipotalamo termoreguliacijos centrui ir gebėjimu slopinti prostaglandinų sintezę, pašalina galvos skausmą ir kitų tipų skausmą, mažina karščiavimą.

Naudojimo indikacijos

Silpnas ar vidutinio stiprumo skausmo sindromas, įskaitant galvos skausmą ir dantų skausmą, skausmus su radikulitu, raumenų ir reumatinius skausmus, neuralgiją, algomenoriją, skausmą traumų ir nudegimų atveju, gerklės skausmą esant „šaltojo“ ligoms.

"Šalta" (ūminės kvėpavimo takų infekcijos, gripas) ir kitos infekcinės ligos, lydimos karščiavimas.

Dozavimas ir vartojimas

Tabletę visiškai ištirpinkite stikline vandens ir gerti.

Ši išleidimo forma skirta suaugusiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 50 kg (15 metų ir vyresniems).

Rekomenduojama paracetamolio paros dozė yra 60 mg / kg per parą. Dienos dozę reikia padalyti į 4 arba 6 dozes, ty maždaug 15 mg / kg kas 6 valandas arba 10 mg / kg kas 4 valandas.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 tabletės po 500 mg. Didžiausia paros dozė - 8 tabletės. Visada reikia laikytis 4 valandų intervalo tarp dozių.

Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, intervalas tarp dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos, o parosetamolis per parą neviršija 3 g.

Gydymo trukmė be medicininės priežiūros neturėtų viršyti 3 dienų, kai skiriama kaip febrifuge, ir 5 dienas - skausmo žudikui.

Šalutinis poveikis

- pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas

- odos išbėrimas, dilgėlinė, angioedema, Quincke edema, Lyell sindromas, Stevensono-Johnsono sindromas

ilgą laiką

- anemija, agranulocitozė, trombocitopenija, leukopenija, hemolizinė ir aplastinė anemija

ilgą laiką vartojant didelėmis dozėmis

- kepenų funkcijos sutrikimas

- intersticinis nefritas, inkstų funkcijos sutrikimas, oligūrija, anurija

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas paracetamoliui ir kitiems vaisto komponentams

- kraujo ligos, įskaitant anemiją

- gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas

- nėštumas, žindymas

- vaikų amžius iki 15 metų.

Vaistų sąveika

Sumažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis padidėja antikoaguliantų poveikis (sumažėja prokoaguliantų faktorių sintezė kepenyse). Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, etanolis, barbituratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai didina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl galima labai stipriai apsvaigti net ir su nedideliu perdozavimu. Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Mikrosominio oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) mažina hepatotoksinio poveikio riziką. Ilgalaikis bendras paracetamolio ir kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų vartojimas padidina nalgetinės nefropatijos ir inkstų kapiliarinės nekrozės, kuri yra pradinės stadijos inkstų nepakankamumo, riziką. Ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatais padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio atsiradimo riziką. Diflunisalas padidina paracetamolio koncentraciją kraujo plazmoje 50% - kepenų toksiškumo riziką.

Specialios instrukcijos

Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems hepatosis salkogolnym. Gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekio plazmoje kiekybinio nustatymo rodiklius iškraipo.

Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo ir funkcinės kepenų būklės vaizdą.

Šio vaisto sudėtyje yra 412,4 mg natrio vienoje tabletėje, į kurią turėtų atsižvelgti žmonės, vartojantys mažai druskos druskos, nes vaisto sudėtyje yra sorbitolio, jis neturėtų būti naudojamas fruktozės netolerancijai, prastai gliukozės ir galaktozės adsorbcijai, trūkumui izomaltozei.

Atsargiai skiriant pacientams, sergantiems Gilbert sindromu, su gerybine hiperbilirubinemija, taip pat senyviems pacientams. Paracetamolis yra buvęs metemoglobinas. Su šalutinio poveikio išvaizda turėtų nustoti vartoti vaistus.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir pavojingas mašinas savybės

Atsižvelgiant į šalutinį šio vaisto poveikį, vairuodami automobilius ar potencialiai pavojingas mašinas reikia pasirūpinti.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, anoreksija, silpnumas, pilvo skausmas paprastai pasireiškia per pirmąsias 24 valandas.

Perdozavus daugiau nei 10 g paracetamolio suaugusiems žmonėms ir 150 mg / kg kūno svorio per parą, vaikai sukelia kepenų citolizę, kuri gali sukelti visišką ir negrįžtamą nekrozę, dėl kurios gali atsirasti kepenų ir tulžies nepakankamumas, metabolinė acidozė, encefalopatija. arba mirtis.

Tuo pačiu metu padidėja kepenų transaminazės, laktato dehidrogenazė, bilirubinas ir sumažėjęs protrombino kiekis, kuris gali pasireikšti per 12-48 valandų po perdozavimo.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies vartojimas, vėmimo sukėlimas, SH grupės donorų vartojimas ir glutationo-metionino sintezės pirmtakai nuo 8 iki 9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteino - 12 valandų.

Atleiskite formą ir pakuotę

4 tabletės dedamos į aliuminio folijos polietileno dangos kontūrą be pakuotės (juostelės).

Kartoninėje dėžutėje yra 4 kontūro be pakuotės pakuotės (juostelės) kartu su instrukcijomis Kazachstano ir Rusijos kalbomis.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus galiojimo laikui!

Atostogų sąlygos

Gamintojas

979, Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prancūzija

Registracijos liudijimo turėtojo adresas: 3, Rue Joseph Monier, PO Box 325, 92506 Rueil-Malmazon Sedex, Prancūzija.

Organizacijos, gavusios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

g. 2. Ostroumov, 33, Almata, Kazachstanas

tel.: +7 (727) 383 74 63, faksas: +7 (727) 383 74 56;