Mig 400

Naudojimo instrukcijos:

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, naudojamas simptomiškai gydyti karščiavimą nuo gripo ir peršalimo, taip pat sumažinti įvairių etiologijų skausmą.

Farmakologinis poveikis MiG 400

Dalis Mig 400 ibuprofeno yra propiono rūgšties darinys, turintis antipiretinį, analgetinį ir priešuždegiminį poveikį. Taip pat, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, jis turi antitrombocitinį poveikį.

Mig 400 veikliosios sudedamosios dalies analgetinis poveikis yra labiausiai ryškus gamtos uždegiminių skausmų atveju. Tokiu atveju vaisto anestetinė savybė nepriklauso narkotiniam tipui.

Išleidimo forma Mig 400

Mig 400 gaminamas iš ovalo formos tablečių su dvipusiu ženklu ir „E“ įspaudu, po 10 lizdinių plokštelių.

Mig 400 (1 tabletė) yra 400 mg ibuprofeno. Be aktyvaus komponento Mig 400 sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: koloidinio silicio dioksido, natrio karboksimetilo krakmolo (A tipo), kukurūzų krakmolo, magnio stearato.

Analogai Mig 400

Mig 400 analogai aktyviame komponente yra vaistai Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ir Faspeek.

Mig 400 analogų veikimo mechanizmas yra šie vaistai: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofenas, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ir Nekt.

Naudojimo indikacijos MiG 400

Vaistai Mig 400, kaip nurodyta simptominiam gydymui:

• Migrena;
• Galvos skausmas;
• Neuralgija;
• Dantų skausmas;
• Menstruacijų skausmas;
• Raumenų ir sąnarių skausmas;
• Gripo karščiavimas ir ligos.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi keletą kontraindikacijų. Vaistas neturėtų būti naudojamas:

• "Aspirino triad";
• Erozinės ir peptinės opos, įskaitant pepsinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opas ir Krono liga;
• Įvairių etiologijų kraujavimas;
• Hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai, įskaitant hipokaguliaciją;
• Regos nervo ligos;
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• Anamnezėje buvo padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgščiai;
• Padidėjęs jautrumas komponentams, kurie sudaro Mig 400.

Pediatrijoje Mig 400 tabletės gali būti paimtos iš dvylikos metų.

Mig 400, instrukcijos, turėtų būti atsargiai:

• Širdies nepakankamumo fone;
• Senatvėje;
• Atsižvelgiant į kepenų cirozės foną su portalo hipertenzija;
• Su hipertenzija;
• Su nefroziniu sindromu;
• Kai gastritas, enteritas ir kolitas;
• Kepenų ir inkstų nepakankamumo fone;
• Su skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
• Hiperbilirubinemijos fone;
• Atsižvelgiant į nežinomos etiologijos kraujo ligas.

Naudojimo metodas Mig 400

Pradinė vaisto Mig 400 dozė suaugusiems ir vaikams, jaunesniems nei dvylikos metų amžiaus, yra 800 mg, skiriama lygiomis dalimis į 3-4 dozes.

Kai kuriais atvejais paros dozę galima padidinti iki trijų Mig 400 tablečių, tačiau, sumažinus simptomus, jis turėtų būti sumažintas iki įprastos.

Atsižvelgiant į sutrikusią inkstų funkciją, širdį ar kepenis, reikia sumažinti Mig 400 dozę.

Remiantis instrukcijomis, Mig 400 tablečių negalima vartoti ilgiau nei septynias dienas, taip pat didesnėmis dozėmis, nes tai gali sukelti perdozavimą, kuris pasireiškia kaip:

• Galvos skausmas;
• Pilvo skausmas;
• Ūmus inkstų nepakankamumas;
• Spengimas ausimis;
• Vėmimas ir pykinimas;
• Bradikardija;
• Metabolinė acidozė;
• Mieguistumas ir mieguistumas;
• Kvėpavimo sustojimas;
• Depresija;
• Kraujo spaudimo mažinimas;
• Koma;
• Prieširdžių virpėjimas;
• Tachikardija.

Narkotikų sąveika

Tiazidinių diuretikų ir furosemido veiksmingumas gali būti sumažintas, kai vartojamas kartu su Mig 400, kuris yra susijęs su natrio sulaikymu.

Nerekomenduojama kartu vartoti ibuprofeno, kuris yra Mig 400 dalis, su geriamaisiais antikoaguliantais ir acetilsalicilo rūgštimi.

Be to, Mig 400 gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Nefrotoksinio poveikio rizika padidėja vartojant mig 400 kartu su takrolimu.

Šalutinis poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, Mig 400 tabletės gali pakenkti įvairioms kūno sistemoms.

Virškinimo sistemos sutrikimai gali pasireikšti įvairiais simptomais, tarp kurių dažniausiai atsiranda vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, pykinimas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas. Retais atvejais gali pasireikšti virškinimo trakto gleivinės opa, kurią sukelia kraujavimas ir perforacija. Jei yra kraujavimo požymių virškinimo trakte, Mig 400 reikia nutraukti. Be to, sutrikimai gali pasireikšti kaip:

• Burnos skausmas;
• Pankreatitas;
• Burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
• Aptinis stomatitas;
• Dantenų gleivinės pūtimas;
• Hepatitas.

Nervų sistemos sutrikimai vartojant Mig 400 tabletes dažniausiai pasireiškia:

• Galvos skausmas;
• Nervingumas ir dirglumas;
• Nemiga;
• Svaigulys;
• Psichomotorinis susijaudinimas;
• Nerimas;
• Depresija;
• Mieguistumas;
• Haliucinacijos;
• Sumišimas.

Kitų kūno sistemų sutrikimai, vartojant Mig 400 vaistus, pagal instrukcijas:

• Bronchospazmas ir dusulys (kvėpavimo sistema);
• Tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas (širdies ir kraujagyslių sistema);
• Toksiški regos nervo pažeidimai, klausos praradimas, neryškus matymas arba dvigubas regėjimas, skambėjimas ar spengimas ausyse (jutimo organai);
• Anemija, agranulocitozė, trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura (hematopoetinė sistema);
• Alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, poliurija, nefrozinis sindromas, cistitas (šlapimo sistema).

Ilgalaikis Mig 400 tablečių vartojimas didelėmis dozėmis padidina kraujavimo (virškinimo trakto, gimdos, dantenų, hemoroidinių) ir regėjimo sutrikimų riziką.

Atsižvelgiant į nuolatinį gydymą Mig 400 vaistais, labiausiai tikėtinos alerginės reakcijos yra šios:

• Bronchospazmas arba dusulys;
• Quincke edema;
• Eozinofilija;
• Odos išbėrimas ir niežulys;
• Exudative erythema multiforme;
• Anafilaksinis šokas;
• Anafilaktoidinės reakcijos;
• Karščiavimas;
• Toksiška epidermio nekrolizė;
• Alerginis rinitas.

Laikymo sąlygos

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistinis preparatas, kurio pardavimo laikas yra 36 mėnesiai, laikantis standartinių laikymo sąlygų (esant temperatūrai iki 30 ° C).

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!

Medicinos movalis indikacijos

• Sudėtis
• Išleidimo ir pakavimo formos
• Farmakologinės savybės
• Naudojimo indikacijos
• Dozavimas ir vartojimas
• Kontraindikacijos
• Klinikiniai perdozavimo požymiai
• Šalutinis poveikis
• Sąveika su kitais vaistais
• Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas
• Farmacijos pardavimo sąlygos
• Vaisto analogai
• Apžvalgos

Sudėtis

Veikliosios medžiagos yra: natrio druska chondroitino sulfato - 600 mg. Gliukozamino hidrochloridas - 750 mg. Papildomos medžiagos: fruktozė, bevandenė citrinų rūgštis.

Išleidimo ir pakavimo formos

Vaistas yra gaminamas baltos arba gelsvos spalvos miltelių pavidalu, bekvapis, naudojamas ruošiant tirpalą, kuris yra geriamas.

Šis įrankis yra supakuotas į 5 g talpos maišelius. Kartoninėje dėžutėje gali būti 10, 15 arba 30 maišelių.

Dėl sąnarių gydymo mūsų skaitytojai sėkmingai naudojasi „SustaLife“. Matydami šio įrankio populiarumą, mes nusprendėme suteikti jums jūsų dėmesį.
Skaitykite daugiau čia...

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Chondroitino sulfatas - tai mukopolizacharidas, kuris yra proteoglikanų dalis, kuri kartu su kolageno pluoštais sudaro kremzlių audinio matricą. Rodo ryškias chondroprotekcines savybes: paveikia kalcio-fosforo metabolizmą kremzlių audiniuose, neleidžia kurti fermentų, kurie sukelia kaulų audinio naikinimą, stiprina regeneracijos procesus kaulų subkondralinėje dalyje ir kremzlėje. Priešuždegiminis ir skausmą malšinantis poveikis dėl gebėjimo žymiai sumažinti uždegiminių mediatorių išsiskyrimą sinovialiniame skystyje, taip pat blokuoti leukotrieno B4 ir prostaglandino E2 gamybą.

Normalizuoja kremzlių paviršių darbą, neleidžiant jiems pernelyg smarkiai nuvilti. Padidina pagaminto sinovialinio skysčio kiekį, kuris gerokai pagerina sąnarių variklio veikimą.

Gliukozamino hidrochloridas yra medžiaga, priklausanti kremzlės ir kaulų audinių metabolizmo koregavimo grupei. Atlieka pagrindinį poveikį kremzlių audinių formavimo procesui, nes pastarieji nėra susidaro gliukozaminų trūkumo atveju. Jis taip pat stimuliuoja mukopolisacharidų, chondroitino ir hialurono rūgšties gamybą. Jis turi priešuždegiminį poveikį, mažina sąnarių degeneracinius procesus.

Farmakokinetika. Vidaus chondroitino vartojimą lydi greitas jos įsisavinimas iš žarnyno kanalo. Didžiausia koncentracija kraujyje nustatoma po 2,5-3 valandų. Biologinis prieinamumas - 13%. Sukaupta sinovialiniame skystyje. Maždaug 80% medžiagos išsiskiria per inkstus su šlapimu, likusi 20% išsiskiria nepakitusi.

Naudojimo indikacijos

• Įvairių etiologijų artrozės gydymas.
• Kelio ir klubo sąnarių osteoartrito gydymas.
• Šoninių sąnarių osteochondrozės gydymas.

Dozavimas ir administravimas

Ši vaisto forma skirta tik peroraliniam vartojimui. Tokiu atveju visi maišelio milteliai turi būti ištirpinti stiklinėje virtos, atšaldyto vandens ir nedelsiant girtas.

Suaugusiesiems, taip pat vyresniems nei 12 metų paaugliams, skiriamas 1 pakelis du kartus per dieną 1 mėnesį, tada dozę reikia sumažinti - 1 paketėlį vieną kartą per dieną.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas pagrindiniams ar papildomiems vaisto komponentams.
• Pacientai, jaunesni nei 12 metų.
• Nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Ypač atsargiai, vaistas skiriamas pacientams, sergantiems:

1. Kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas.
2. Kraujo elementų ar jo krešėjimo veiksnių pažeidimai.
3. Cukrinis diabetas

Klinikiniai perdozavimo požymiai

Šio vaisto perdozavimas yra labai retas. Kai kuriais atvejais galimi virškinimo sistemos pažeidimai - rėmuo, pasikartojantis pykinimas, vėmimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, skausmas vidurinėje skrandžio dalyje. Kartais yra nepageidaujami odos simptomai: dilgėlinė, niežulys. Ilgalaikis vaisto vartojimas be tinkamų pertraukų tarp gydymo kursų padidina hemoraginio bėrimo riziką.

Specifinis priešnuodis nerastas, todėl, jei yra perdozuotas vaistas, atliekamas standartinis detoksikacijos gydymas.

Šalutinis poveikis

Naudojant miltelius vidiniam vartojimui, nepageidaujamos reakcijos, kurių galima pastebėti:

• Alerginiai pasireiškimai: dermatitas, odos eritema ir niežulys, gleivinės patinimas.
• Padidėjęs vidurių pūtimas.
• Skausmas epigastriume.
• Vidurių užkietėjimas ar viduriavimas.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant Hondromed Plus su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, padidėja abiejų vaistų terapinis poveikis.

Nepriimtina naudoti šį vaistą su antitrombocitiniais preparatais ir netiesioginiais antikoaguliantais, nes šiuo atveju padidėja kraujavimo rizika.

Sumažina chloramfenikolio ir pusiau sintetinių antibakterinių medžiagų absorbciją ir turi priešingą poveikį tetraciklinams.

Narkotikai neturi įtakos reakcijai vairuodami automobilius ar vykstant kitai potencialiai pavojingai veiklai.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Vaistas turėtų būti laikomas vaikams neprieinamoje vietoje, apsaugotoje nuo drėgmės ir tiesioginių saulės spindulių.

Produkto tinkamumo laikas yra 2 metai. Vaistas nėra naudojamas po galiojimo pabaigos. Vaisto likučiai turi būti sunaikinti.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Šis vaistas yra išduodamas be recepto formos.

Vaisto analogai

• Artra (JAV gamintojas).
• Arthrotsin (gamintojas Rusija).
• „Digan“ (gamintojas Indija).
• Teraflex (gamintojas JAV).
• Revmagerb (gamintojas Lenkija).
• Hondrozamin (Baltarusijos gamintojas).

Apžvalgos

1. Sveiki Aš esu 30 metų. Prieš metus, dėl sėdimo darbo, prasidėjo mano stuburo osteochondrozė. Skausmai buvo tiesiog baisūs, negalėjau sėdėti, stovėti, tiesiog atsigulti ir kažkaip. Žinoma, klinikoje buvo paskirti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, tačiau jie veikė tik šiek tiek laiko. Tada aš pasiūliau vaistą Hondromed Plus. Žinoma, jums reikia daug laiko, tačiau poveikis pastebimas po pirmos savaitės. Aš tai rekomenduoju visiems!
2. Geras vakaras! Neseniai man buvo diagnozuota klubo sąnario koartartozė. Bandžiau naudoti vaistą Aflutop, bet nematau jokio ypatingo poveikio. Jie patarė išbandyti Hondrmed Plus. Aš tai nusipirkau, žinoma, šiek tiek brangiau, bet nusprendžiau išbandyti. Mėnesį praleidau kurso metu ir pajuto šiek tiek palengvėjimo. Dabar aš tęsiu kursą ir jaučiuosi daug lengviau. Aš planuoju dar kartą pertrauką ir vėl išgerti 6 mėnesių trukmės kursą, o tada pažvelgsiu į rezultatus. Bet dabar man viskas tinka.
3. Geros dienos! Prieš tai aš niekada nepatyriau bendrų problemų, nors mano amžius jau buvo tinkamas (aš esu 57 metai). Bet dabar mano keliai pradėjo skauda daug, kartais tokiu mastu, kad negaliu miegoti naktį. Ligoninė patarė daug, nesteroidinių priešuždegiminių ir hormonų bei fizioterapijos. Ir vaistinėje jie kažkaip patarė išbandyti vaistą „Hodromed Plus“, tai patogu jį priimti, ir daugelis žmonių gerai tai kalba. Nusipirkau, ir jūs žinote, niekada nesigailėjote. Mano keliai beveik sustojo, išskyrus kartais blogus orus. Tiesa, ji išgirdo, kad ji nepadeda visiems, ir šiuo atveju jums reikia pridėti daugiau šio narkotiko. Bet aš be jokių papildymų padėjau, tikiuosi, kad tai tęsis.

Movalis paprastai reiškia nesteroidinius vaistus nuo uždegimo. Šis vaistas turi priešuždegiminį, taip pat skausmą malšinantį ir antipiretinį poveikį. Vaisto veikimo mechanizmas grindžiamas prostaglandinų biosintezės sumažėjimu, kuris atsiranda dėl COX fermentinio aktyvumo slopinimo. Efektyviausia „Movalis“ forma yra injekcijos, šis vaistas taip pat yra tablečių, žvakučių ir žvakučių pavidalu.

„Movalis“ priklauso naujausiai vaistų kartai, ji labai sumažina šalutinį poveikį, ypač iš virškinimo trakto, todėl ilgą laiką galima naudoti šį vaistą.

Injekcijų (taip pat kitų šio vaisto formų) vartojimą rekomenduojama simptomiškai gydyti tokias ligas kaip osteoartritas, reumatoidinis artritas, ankilozuojantis spondilitas ir ankilozuojantis spondilitas.

Šio vaisto veikimo trukmė yra optimali pacientams, gydomiems ilgą laiką. Ypač injekcijos atliekamos vieną kartą per dieną, o pacientų atsiliepimai yra teigiami. Žmonės, vartojantys šį vaistą, sako, kad jis veikia gana švelniai ir yra gerai toleruojamas, o veiksmingai atlieka pagrindinę funkciją (skausmo malšinimą ir uždegimą).

Apskritai, šio narkotiko injekcijos yra labai veiksmingos priemonės, vienintelis trūkumas yra ne per maža kaina, bet jis visiškai atitinka jo veiksmingumą.

Labiausiai greita „Movalis“ preparato forma yra injekcijos. Šioje formoje vaistas vartojamas ūmaus ligos metu. Kadangi injekcijos suteikia garantuotą vaisto paspaudimą būtino poveikio vietoje, anestetinis poveikis yra kelis kartus stipresnis nei naudojant vaisto tabletės formą. Tačiau reikia nepamiršti, kad injekcijos negali būti naudojamos ilgą laiką, nes, nuolat vartojant į raumenis, gali būti pažeisti raumenų skaidulai.

Dėl pirmiau nurodytos priežasties šio vaisto vartojimo indikacijos rodo, kad tablečių vartojimas remisijos metu gali būti derinamas, o paūmėjimo atveju - injekcijos. Kai kuriais atvejais galima naudoti tiesiosios žarnos žvakutes, tačiau žarnų naudojimas kontraindikuotinas esant tiesiosios žarnos ligoms.

Instrukcijos dėl Movalis vartojimo

Narkotikų vartojimas injekcijų pavidalu yra rekomenduojamas tik per pirmąsias kelias gydymo dienas, po to vartojamas vaistinis preparatas. Įveskite vaistą giliai į raumenis. Priklausomai nuo uždegimo sunkumo ir skausmo intensyvumo, rekomenduojama vaisto dozė yra 7,5–15 mg per parą (kreipkitės į gydytoją prieš savęs gydymą). Kadangi gydymo trukmės padidėjimas ir vaisto dozės padidėjimas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą, rekomenduojama vartoti šį vaistą kuo trumpesniam laikui minimalioje veiksmingoje dozėje. Šį švirkštą draudžiama maišyti su kitais vaistais, nes yra rizika, kad vaistai nesuderinami. Be to, šio vaisto tirpalo negalima vartoti į veną.

Yra tam tikrų apribojimų pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, šiuo atveju vaisto paros dozė negali būti didesnė kaip 7,5 mg.

Taip pat reikia nepamiršti, kad „Movalis“ injekcijų vartoti rekomenduojama tik vyresniems kaip 15 metų paaugliams ir suaugusiems.

Vaisto dozes, kai jos vartojamos tablečių pavidalu, nustato gydantis gydytojas, tokiu atveju rekomenduojamos tokios dozės:

• osteoartritu skiriama 7,5 mg paros dozė (žvakių forma - 15 mg), jei reikia, vaisto dozę galima padidinti iki 15 mg per parą;
• su tokiomis ligomis kaip reumatoidinis artritas, skiriama 15 mg paros dozė, tačiau, kai pasiekiamas norimas terapinis poveikis, dozę reikia sumažinti iki 7,5 mg per parą;
• su ankilozuojančiu spondilitu, jis taip pat skiriamas 15 mg paros dozei, o kai pasiekiamas terapinis poveikis, jis sumažinamas iki 7,5 mg per parą.

Jei pacientui padidėja nepageidaujamų reakcijų rizika, paros dozė neturi viršyti 7,5 mg. Panaši vaisto dozė skiriama pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu.

Didžiausia leistina vaisto dozė vaikams nenustatyta, todėl vaistas vartojamas tik suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų. Tuo pačiu metu, vyresniam nei 12 metų paaugliui didžiausia vaisto dozė yra 0,25 mg kilogramui svorio. Didžiausia galima vaisto dozė yra 15 mg.

Tabletę reikia vartoti valgio metu, o ne kramtyti ir gerti daug vandens.

Kontraindikacijos

Draudžiama naudoti šį vaistą žmonėms, turintiems šias ligas:

• dvylikapirštės žarnos ir skrandžio pepsinė opa, paūmėjimo, sutrikusi kepenų funkcija, inkstų nepakankamumas;
• vaikai iki 15 metų, moterys nėštumo ir maitinimo metu;
• pacientams, gydomiems antikoaguliantais. Šiuo atveju reikia apsvarstyti intramuskulinės hematomos susidarymo riziką;
• draudžiama vartoti pacientams, kuriems pasireiškė alerginė reakcija į nesteroidinius vaistus nuo uždegimo;
• dekompensuotas širdies nepakankamumas.

Šalutinis poveikis

Ilgalaikis vaisto vartojimas gali sukelti įvairius šalutinius poveikius. Gamintojų pateikta informacija pagrįsta tyrimais, kuriuose dalyvavo beveik 4 tūkst. Pacientų.

Pastebėta, kad maždaug 1% atvejų pasireiškia tokie šalutiniai reiškiniai kaip pykinimas, vėmimas, dispepsija, pilvo skausmas, viduriavimas ir vidurių užkietėjimas.

Iš kraujo formavimo sistemos pusės anemija pastebima šiek tiek dažniau nei 1% atvejų, mažiau nei 1% atvejų reikia spręsti kraujo formulės pokyčius.

Gali atsirasti odos dirginimas ir niežulys, dilgėlinė ir stomatitas yra šiek tiek rečiau.

Širdies ir kraujagyslių sistema dėl ilgalaikio vaisto vartojimo gali reaguoti į edemą (šiek tiek dažniau nei 1% atvejų) ir padidėjusį kraujospūdį, palpitaciją (mažiau nei 1% atvejų).

Kai kuriais atvejais gali pasireikšti galvos skausmas ir galvos svaigimas, rečiau - letargija ir spengimas ausimis. Gali pasireikšti retai inkstų funkcijos pokyčiai.

Ilgai vartojant injekciją, gali atsirasti hematoma, kai kuriais atvejais pasireiškia skausmas ir patinimas.

• Kas galėtų būti riešo skausmo priežastis?
• Stuburo išvarža - gydymas be operacijos
• Kaip gydyti sėdimojo nervo pažeidimą?
• Kodėl dešinėje nugaros dalyje po šonkauliais yra skausmas
• Paprastos osteochondrozės apraiškos ir gydymas

• Osteoartritas ir periartrozė
• Skausmas
• Vaizdo įrašas
• Stuburo išvarža
• Dorsopatija
• Kitos ligos
• Nugaros smegenų ligos
• Sąnarių ligos
• Kyphosis
• Myozitas
• Neuralgija
• Stuburo navikai
• Osteoartrozė
• Osteoporozė
• Osteochondrozė
• Išlinkimas
• Radikulitas
• Sindromai
• Skoliozė
• Spondilozė
• Spondilolizė
• Stuburo produktai
• Stuburo traumos
• Atgaliniai pratimai
• Tai įdomu

2019 m. Vasario 21 d

Gydymas nepadeda atsikratyti peties skausmo

2019 m. Vasario 20 d

Negalima perduoti skausmo po kritimo ant uodegos

2019 m. Vasario 19 d

Gydymas nepadeda gimdos kaklelio osteochondrozės

2019 m. Vasario 18 d

Stuburo traumos, tirpimas po operacijos

2019 m. Vasario 17 d

• Kaip gydyti nestabilų eiseną ir skausmą sakraliniame regione?

Nugaros klinikų katalogas

Dėl sąnarių gydymo mūsų skaitytojai sėkmingai naudojasi „SustaLife“. Matydami šio įrankio populiarumą, mes nusprendėme suteikti jums jūsų dėmesį.
Skaitykite daugiau čia...

Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Aprašymas:
ovalios tabletės, plėvele dengtos, baltos arba beveik baltos spalvos, turinčios dvipusę pasidalijimo ir įspaudimo riziką vienoje „E“ ir „E“ pusėje abiejose rizikos pusėse.

Farmakoterapinė grupė:

ATH kodas: M01AE01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veikimo mechanizmas susijęs su 1 ir 2 tipo ciklooksigenazės (COX) fermento slopinimu, dėl kurio slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (C. T_maks) ibuprofenas kraujo plazmoje po to, kai išgėrus vaisto išgėrus 400 mg dozę, pasiekiama per 1-2 valandas ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: prisijungimas prie plazmos baltymų yra apie 99%. Pasiskirsto sinovialiniame skystyje (C. T_maks 2–3 val.), Kur jis sukelia didesnę koncentraciją nei plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Nutraukimas: turi dvifazę eliminacijos kinetiką. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8–3,5 valandos. Išsiskiria per inkstus (nepakitę, ne daugiau kaip 1%) ir mažesniu mastu su tulžimi.

Mig - naudojimo ir išleidimo formos, sudėtis, šalutinis poveikis ir kaina

Įvairios kilmės, karštligės, peršalimo ir gripo skausmai gali būti lengvai palengvinami MIG tabletėmis. Papildomas vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga ibuprofenas ne tik pašalina skausmą, bet ir turi antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Prieš vartojant vaistą, reikia susipažinti su naudojimo instrukcija.

MIG tablečių sudėtis

Vaistas MIG 400 yra ovalios tabletės, turinčios dvišalę riziką ir štampavimą. Tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų. Vaisto sudėtis:

Sudėtis

Veiklioji medžiaga

Pagalbiniai komponentai

magnio stearatas, natrio karboksimetilo krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas

Shell sudėtis

titano dioksidas, hipromeliozė, povidonas, makrogolis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

MIG naudojimo instrukcijoje yra informacijos, kad tablečių veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Šis komponentas turi priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį, neselektyviai slopina ciklooksigenazę ir blokuoja prostaglandinų sintezę. Vaistas turi skausmo analgetinį poveikį. Tabletės greitai absorbuojamos iš virškinimo trakto.

Vaistas pasiekia maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje praėjus dviem valandoms po vartojimo, 99% pririša prie baltymų ir lėtai pasiskirsto sinovijų skystyje. Ibuprofeno biotransformacija vyksta kepenyse, susidaro karboksilo ir hidroksilo neaktyvūs metabolitai. Jų pusinės eliminacijos laikas yra 2,5 valandos, išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

MIG tablečių vartojimo indikacijos

Priežastys, dėl kurių buvo imtasi MIG tablečių, yra dėl vaisto veikliosios medžiagos anestetinių savybių - ibuprofeno. Gydytojai skiria tabletes skirtingoms sąlygoms. Tiesioginės indikacijos simptominiam gydymui pagal instrukcijas yra šios:

• galvos skausmas;
• dantų skausmas;
• migrena;
• neuralgija;
• karščiavimas su peršalimu, gripas;
• sąnarių ir raumenų skausmas.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas skirtas gerti. Dozė priklauso nuo ligos eigos ir skausmo simptomų sunkumo. Tabletė prasideda nuo 200 mg dozės 3–4 kartus per dieną. Priklausomai nuo to, ar yra objektyvių įrodymų dėl nuolatinio skausmo, dozę galima padidinti iki 400 mg tris kartus per dieną. Pasiekus rezultatą, bendra paros dozė sumažinama iki 600-800 mg. Lėšų gavimo trukmė neturi viršyti vienos savaitės, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje.

Mig su žindymo laikotarpiu

Veiklioji medžiaga MIG 400 nėra steroidas ir neturi mutageninio, teratogeninio ar kancerogeninio poveikio, dėl kurio žindant kūdikį vartoti vaistą vartoti griežtai terapinėmis dozėmis. Vaistas turėtų būti kiek įmanoma trumpesnis, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje. Jei indikacijos reikalauja ilgalaikio vaisto vartojimo, vaikas turi būti perkeltas į dirbtinį maitinimą. Nutraukus gydymą, žindymas gali tęstis.

Narkotikų sąveika

MIG 400 (MIG 400) gali sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, dėl kurio natrio susilaikymas ir prostaglandinų gamybos slopinimas. Kitos vaistų sąveikos nuo naudojimo instrukcijos:

1. Ibuprofenas stiprina geriamųjų antikoaguliantų poveikį, todėl patartina jų nesujungti.
2. Veiklioji kompozicijos sudedamoji dalis sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį, mažina antihipertenzinių vaistų poveikį.
3. Vaistas kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir gliukokortikosteroidais vartojamas atsargiai, o tai sukelia virškinimo trakto nepageidaujamų reakcijų atsiradimą.
4. Ibuprofenas padidina metotreksato kiekį kraujyje, kai kartu su zidovudinu gydant hemofiliją ŽIV infekuotiems pacientams padidėja hemartrozės rizika.
5. Mig ir takrolimuzo derinys padidina nefrotoksiškumo tikimybę dėl prostaglandinų gamybos slopinimo.
6. Vaistas stiprina insulino ir geriamųjų hipoglikeminių medžiagų hipoglikemines savybes.

Šalutinis poveikis

MIG tabletės gali sukelti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą iš įvairių organų ir sistemų. Naudojimo instrukcijoje pabrėžiama:

• vidurių užkietėjimas, vėmimas, rėmuo, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, apetito praradimas, vidurių pūtimas;
• konjunktyvo patinimas, akių vokai, sausos ir sudirgintos akys, dvigubas regėjimas ar neryškus matymas, klausos praradimas, triukšmas arba spengimas ausyse, toksiški regos nervo pažeidimai;
• tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas;
• rinitas, alergijos, karščiavimas, angioedema, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, eritema, odos niežėjimas;
• hematokrito, gliukozės, hemoglobino, kreatinino klirenso sumažėjimas;
• padidėjusi kreatinino koncentracija serume, kepenų fermentų aktyvumas plazmoje, padidėja kraujavimo laikas;
• dusulys;
• sąmonės sutrikimas, nemiga, mieguistumas, galvos skausmas, dirglumas, nervingumas, nerimas, susijaudinimas, galvos svaigimas, depresija, haliucinacijos;
• poliurija, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas;
• agranulocitozė, trombocitopeninė purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
• skrandžio gleivinės opa, apthos stomatitas, skausmas burnoje;
• dusulys;
• kepenų sutrikimas;
• eozinofilija;
• hepatitas, pankreatitas;
• aseptinis meningitas.

Metforminas: tablečių, kompozicijos, dozės, analogų vartojimo indikacijos

Vartojimo indikacijos Metforminas žinomas kiekvienam gydytojui endokrinologui. Vaistai skirti sumažinti cukraus kiekį kraujyje. Jis įgyvendinamas tablečių forma su skirtingomis dozėmis tik pateikus specialisto receptą. Jis vartojamas 2 tipo diabetui ir kitoms su insulino hormono imunitetu susijusioms ligoms gydyti.

Vaisto sudėtis

Aptariamas vaistas apima vieną aktyvų metformino hidrochlorido komponentą ir papildomas medžiagas, tokias kaip:

• polivinilpirolidonas K 90;
• kukurūzų krakmolas;
• krospovidonas;
• stearino rūgšties magnio druska;
• talkas.

Baltojo enterinio apvalkalo sudėtyje yra talko, titano dioksido, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 ir izobutano rūgšties.

Farmakologinis poveikis ir farmakokinetika

Metforminas yra hipoglikeminis vaistas, kuris sumažina gliukozės kiekį kraujyje ir padidina organizmo toleranciją. Be vaisto veikimo, padidėja insulino receptorių jautrumas.

Veiklioji medžiaga neturi įtakos kasos audiniams, atsakingiems už hormono insulino gamybą, ir nesukelia kritinio cukraus kiekio kraujyje sumažėjimo.

Išgėrus vaistą, sumažėja riebalų kiekis kraujyje, normalizuojami medžiagų apykaitos procesai, didėja fibrino skaidymo greitis.

Po to, kai gydytojas paskyrė Metforminą, pacientas gali stebėti riebalinio audinio masės sumažėjimą ir svorio sumažėjimą.

Aktyvus tablečių komponentas absorbuojamas į organizmą tik 60%, o po 2,5 valandų tolygiai pasiskirsto viso kūno audiniuose. Vartojant vaistus valgymo procese, absorbcijos greitis gerokai padidėja.

Po 9-12 valandų metforminas išsiskiria su šlapimu nepakitęs. Jei sutrikusi šlapimo sistema, aktyvus komponentas gali kauptis organizme ir sukelti rimtų anomalijų, susijusių su aktyvaus komponento pertekliumi.

Naudojimo indikacijos Metforminas

Metformino tabletės skiriamos nuo insulino nepriklausomo cukrinio diabeto gydymui, kai specializuoti mitybos apribojimai nesukėlė laukiamo rezultato.

Vaistą rekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems bet kokio sunkumo nutukimu, ir asmenims, kurių kūno svoris yra normalus. Skirta tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 10 metų savęs gydymo forma. Arba kaip kombinuoto gydymo su kitais medicinos prietaisais, kurie sumažina gliukozės koncentraciją kraujyje ar insulane, dalis.

Specialistai gali paskirti vaistus ir kitas patologijas, pavyzdžiui, su policistinėmis kiaušidėmis, bet tik jei yra rimtų indikacijų. Nepriklausomas vaisto vartojimas yra draudžiamas.

Nurodymai tablečių vartojimui ir dozavimui

Vaistą reikia vartoti kartu su maistu arba iškart po valgio. Vartojimo ir dozavimo dažnumas yra susijęs su vaisto išsiskyrimo forma ir ligos sunkumu.

Atliekant gydymą tik su Metforminu, pradinė suaugusiųjų dozė yra 500 mg, vartojimo dažnis yra 1-3 kartus per 24 valandas. Taip pat leiskite 850 mg dozę 1-2 kartus per 24 valandas. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per 24 valandas.

Vaikams nuo 10 metų skiriama 0,5 g dozė 1-2 kartus per 24 valandas arba 0,85 g vieną kartą per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 1000-2000 mg per parą, suskirstytą į 2-3 dozes.

Po 2 savaičių nuo gydymo pradžios nustatyta dozė turi būti koreguojama pagal cukraus kiekio kraujyje tyrimo rezultatus.

Jei 2 tipo cukriniu diabetu gydomas derinant metforminą, pradinė dozė yra 0,5–0,85 g 2-3 kartus per 24 valandas. Injekuoto insulino kiekis reguliuojamas remiantis kraujo tyrimo rezultatais.

Svarbu! Diabeto gydymo metu ekspertai rekomenduoja periodiškai atlikti gliukozės kiekį kraujyje, naudojant gliukozės matuoklį su vienkartinėmis bandymo juostelėmis. Jei nustatysite aukštą norą nedelsiant apsilankyti pas gydytoją.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ekspertai neatliko tinkamų vaisto veikliosios medžiagos poveikio besivystančiam vaisiui tyrimų, tačiau buvo nustatyta, kad jis įsiskverbia į histohematogeninę barjerą. Terapinio agento naudojimas yra leidžiamas tik tada, kai tai yra absoliučiai būtina, kai nauda motinai pakartotinai viršija riziką vaikui.

Metforminas patenka į motinos pieno sudėtį 1/3 koncentracijos motinos kraujo plazmoje. Atsižvelgiant į tai, nerekomenduojama sujungti žindymą su vaistų vartojimu.

Mokslininkai nustatė, kad vaistas nesukelia ląstelių mutacijų ir neturi įtakos moters gebėjimui pagimdyti gyvybingą vaiką. Bet nėščia moteris, kuri naudoja šį vaistą, turėtų būti griežtai prižiūrima ginekologo ir endokrinologo.

Narkotikų sąveika

Metforminas reaguoja su skirtingais vaistais, dėl kurių gali prireikti keisti 2 tipo diabeto gydymui vartojamo vaisto dozę, įskaitant nuo insulino priklausomą formą.

Naudojant šiuos vaistus kartu su atitinkamu vaistu, pastarasis turi ryškesnį poveikį:

Naudojimo instrukcijoje teigiama, kad vartojamas gydomasis vaistas kartu su diuretikais, gliukagonu, skydliaukės hormonais, moterų hormonais, nikotino rūgštimi, kalcio kanalų blokatoriais, izoniazidu ir somatostatinu sumažina gydomo vaisto poveikį.

Cimetidinas, sąveikaujant su Metforminu, lemia laktatacidozės atsiradimą.

Suderinamumas su alkoholiu

Biguanidai (vaistai, vartojami cukrinio diabeto gydymui), kai sąveikauja su alkoholiniais gėrimais, gali sukelti komplikacijų, susijusių su pieno rūgšties kiekio kraujyje padidėjimu.

Kontraindikacijos, šalutinis poveikis, perdozavimas

Tokiomis sąlygomis draudžiama vartoti vaistą, kuris sumažina gliukozės kiekį kraujyje.

• ketoacidozė;
• diabetinė precoma arba koma;
• nenormalus šlapimo sistemos darbas;
• patologijos, atsirandančios dėl inkstų nepakankamumo rizikos;
• ligos, kurios gali sukelti širdies ar plaučių nepakankamumą;
• sužalojimai ar chirurginės procedūros, reikalaujančios gydymo insulinu;
• kepenų patologinis darbas;
• alkoholizmas ar apsinuodijimas alkoholiu;
• poreikį atlikti rentgeno spindulius naudojant kontrastinę medžiagą (2 dienos prieš ir 2 dienas po procedūros);
• laktatacidozė;
• dieta, kurioje yra mažiau nei tūkstantis kalorijų;
• nėštumas;
• žindymas;
• nesugebėjimas suvokti sudedamųjų dalių, įtrauktų į medicinos preparato sudėtį.

Ekspertai nerekomenduoja gydyti Metforminu vyresniems nei 60 metų pacientams, kurie verčiasi aktyvia fizine veikla, nes padidėja laktatacidozės rizika.

Nepageidaujamos reakcijos, atsirandančios naudojant šį vaistą:

• kraujo funkcijų ir sudėties pažeidimas;
• kepenų sutrikimai;
• skonio receptorių pokyčiai;
• alerginės apraiškos;
• padidėjęs pieno rūgšties kiekis kraujyje;
• B grupės vitaminų virškinamumo pažeidimas;
• bendras sveikatos pablogėjimas;
• hipoglikeminė koma.

Paprastai šios patologijos atsiranda, kai narkotikų vartojimas yra neteisingas arba yra kontraindikacijų.

Jei nustatomos neigiamos apraiškos, būtina skubiai susisiekti su simptominio gydymo specialistu ir gydymo taktikos peržiūra.

Vartojant vaistą, kurio koncentracija viršija specialisto rekomenduojamą koncentraciją, gali atsirasti laktatacidozė, kuri yra nesuderinama su gyvybe. Panaši nenormali būklė atsiranda dėl vaisto vartojimo, jei sutrikusi šlapimo sistemos funkcionavimas.

• pykinimas ir vėmimas;
• išmatų sutrikimas;
• kūno temperatūros sumažėjimas;
• skausmingas raumenų ir pilvo pojūčių pojūtis;
• tachipnė;
• ataksija;
• suprantama supančios realybės suvokimas;
• koma.

Įvairių amžiaus grupių žmonės, vartodami atitinkamus vaistus, gali sukelti pernelyg didelį kalio kaupimąsi organizme.

Metformino analogai

Metformino analogus turi pasirinkti specialistas, remdamasis indikacijomis ir individualiomis žmogaus kūno savybėmis. Vaistai gali turėti identišką veikliąją medžiagą, tačiau pagalbinių komponentų skirtumas gali labai paveikti kūno būklę.

Preparatai, panašūs pagal veikliąją medžiagą:

• Formetinas;
• Bagomet;
• Novoforminas;
• Metformin-Richter;
• Merifatinas;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metthogamma;
• Metforminas ilgas
• Gliforminas.

Metformino 500 mg tabletės ir analogai vaistinėse parduodami tik su specialisto receptu.

Nepaisydamas gydytojo nurodymų ir rekomendacijų žmogui gali būti mokama ne tik sveikata, bet ir gyvenimas. Daugelis netinkamų vaistų komplikacijų yra mirtinos.

Anotacija akimirksniu

MIG 400 tabletės yra klinikinės ir farmakologinės nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupės. Jie naudojami simptominiam ir patogenetiniam įvairių uždegiminių procesų organizmui gydymui, kuriuos lydi skausmo sindromas.

Vaistas MIG 400 yra tablečių formos, padengtas enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus, kurie apima:

• Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
• Kukurūzų krakmolas
• Magnio stearatas.
• Karboksimetilo krakmolo natrio druska.
• Titano dioksidas.
• Makrogolis 4000.
• Hipromeliozė.
• Povidonas K30.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Mig 400 ibuprofeno tablečių veiklioji medžiaga slopina cikloksigenazės (COX 1 ir 2) fermentą, kuris katalizuoja arachidono rūgšties konversiją į prostaglandinus (uždegiminius mediatorius) uždegimo reakcijos metu. Tai sąlygoja prostaglandinų sumažėjimą uždegiminio proceso audiniuose ir atitinkamą terapinį poveikį:

• Sumažintas skausmo intensyvumas.
• Hiperemijos sumažėjimas (padidėjęs kraujo patekimas į uždegiminio atsako srities audinius).
• Patinimas.

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, MIG 400 tabletės mažina trombocitų agregaciją (jungimąsi) ir kraujo krešulių susidarymą, taip pat sumažina skrandžio gleivinės apsauginių faktorių aktyvumą, nes padidėja rizika susirgti opa (defektu).

Išgėrus tabletę MIG 400, ibuprofenas gerai ir greitai absorbuojamas į kraują iš plonosios žarnos lumenio. Jis yra tolygiai pasiskirstęs kūno audiniuose, metabolizuojamas kepenyse į neaktyvius skaidymosi produktus, kurie daugiausia išskiriami su šlapimu. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas kraujo plazmoje (laikas, kai pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra maždaug 3-4 valandos.

Metformino tabletės skiriamos simptominiam ir patogenetiniam kūno uždegimo procesų gydymui, kurį lydi skausmas:

• Galvos skausmas, įskaitant migreną (sunkus paroksizminis galvos skausmas).
• Skausmas įvairaus pobūdžio raumenyse ir sąnariuose.
• Skausmingos mėnesinės moterims.
• Neuralgija - skausmas dėl aseptinio periferinių nervų uždegimo.
• Dantų skausmas

Be to, MIG 400 tabletės naudojamos kūno temperatūrai mažinti, ypač karščiavimui, kurį sukelia infekcinis organizmo procesas.

MIG 400 tablečių vartojimas draudžiamas daugeliui patologinių ir fiziologinių kūno sąlygų, įskaitant:

• Padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba pagalbiniams vaisto komponentams, taip pat individualus netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidinių vaistų nuo farmakologinio poveikio grupei.
• Ūminės stadijos virškinimo trakto ir opinės ligos (skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas).
• Hemofilija, hemoraginė diatezė ir kiti patologiniai krešėjimo sutrikimai.
• "Aspirino triiados" buvimas - netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai, nosies polipozei ir bronchinei astmai (alerginis bronchų uždegimas).
• Kraujavimas kūno intensyvumo ir lokalizacijos kūno viduje narkotikų vartojimo metu arba per pastaruosius metus.
• Fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, būtinas normaliai raudonųjų kraujo kūnelių būklei.
• Įvairi regos nervo patologija.
• Nėštumas bet kuriuo metu jo metu ir žindymo laikotarpiu.

Atsargiai, vaistas vartojamas kartu su arterine hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis), širdies nepakankamumu, sumažėjusiu kepenų ar inkstų funkciniu aktyvumu, lėtine pepsine opa, remisijos metu (pagerėjimas), skrandžio uždegimu (gastritu), plonu (enteritu) ir storu (kolitu). ) žarnyne, hiperbilirubinemija (padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje), nežinomos kilmės kraujo patologija. Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

MIG 400 tabletės geriamos gerti, pageidautina po valgio, kad būtų sumažintas neigiamas veikliosios medžiagos poveikis skrandžiui ir žarnyne. Jie nėra kramtomi ir plaunami dideliu kiekiu vandens. Pradinė MIG 400 tablečių terapinė dozė suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra 200 mg 3-4 kartus per parą, jei reikia, ji gali būti padidinta iki 400 mg 3 kartus per parą, kai pasiekiamas terapinis poveikis, dozė sumažinama. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau nei 7 dienas. Jei skausmas išlieka, kreipkitės į gydytoją. Pacientai, sergantys širdies, kepenų ar inkstų patologija, mažina dozę.

MIG 400 tablečių vartojimas gali sukelti įvairių organų ir sistemų nepageidaujamų reakcijų:

• Virškinimo sistema - pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetito praradimas, pilvo skausmas (dažniausiai viršutinėse dalyse), vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, burnos sausumas ir skausmas, burnos gleivinės uždegiminė reakcija su defektais. (aftinis stomatitas), kepenų uždegimas (hepatitas), kasa (pankreatitas), dantenų uždegimas (gingivitas).
• Nervų sistema - galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, nervingumas, depresija (ilgalaikis nuotaikos sumažėjimas), psichomotorinis jaudinimas, sumaištis su haliucinacijų vystymusi, retai išsivysto aseptinis meningitas (stuburo ir smegenų membranų uždegimas).
• Širdies ir kraujagyslių sistema - padidėjęs kraujospūdis, širdies nepakankamumo raida, tachikardija (širdies susitraukimų dažnio padidėjimas).
• Kraujo ir raudonųjų kaulų čiulpų - leukocitų (leukopenijos), eritrocitų (anemija), granulocitų (agranulocitozės) ir trombocitų (trombocitopenija) skaičiaus sumažėjimas.
• Kvėpavimo sistema - bronchų spazmas (bronchų susiaurėjimas dėl jų sienų lygiųjų raumenų spazmų) ir dusulys.
• Sielos organai - klausos sutrikimas, jo aštrumo sumažėjimas, triukšmo ar skambėjimo ausyse išvaizda, toksiški regos nervo pažeidimai, neryškus matymas, neryškus, dvigubas matymas, dėmių atsiradimas regėjimo lauke (skotoma), junginės paviršiaus sausumas su uždegimu (konjunktyvitas).
• Laboratoriniai rodikliai - padidėjęs kraujavimas iš kapiliarų, hematokrito ir hemoglobino kiekio sumažėjimas, kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas ir kepenų transaminazių fermentų (ALT, AST) aktyvumas.
• Alerginės reakcijos - odos išbėrimas ir niežulys, dilgėlinė (būdingi odos bėrimai ir niežėjimas, panašūs į dilgėlinę), sunkūs nekroziniai alerginiai odos pažeidimai, kartu su jo teritorijų mirtimi (Lyell ar Stevens-Johnson sindromas), angioedema (ryškus veido ir minkštųjų audinių patinimas). išoriniai lyties organai), nosies ertmės gleivinės (rinito) ir bronchų (atopinio bronchito arba bronchinės astmos) alerginis uždegimas, anafilaksinis šokas (sunki sisteminė alerginė reakcija su ryškiu arterijos sumažėjimu). slėgis ir poliarizacija).

Šalutinio poveikio tikimybė padidėja ilgai vartojant MIG 400 tablečių, o jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

• Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
• Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
• Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.
• Negalima vartoti alkoholio vartojant narkotikus.
• MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
• Ilgalaikio gydymo metu vaistas turėtų būti stebimas laboratorinių kepenų, inkstų ir kraujo aktyvumo parametrų.
• Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
• Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Padidėjus rekomenduojamai terapinei MIG 400 tablečių dozei, atsiranda perdozavimo simptomų, įskaitant pilvo skausmą, pykinimą, vėmimą, psichinį atsilikimą ar komą, depresiją, mieguistumą, galvos skausmą, spengimą ausyse, ūminį inkstų nepakankamumą, kritinį kraujospūdžio sumažėjimą, širdies susitraukimų dažnumo ir ritmo pažeidimas. Perdozavimo gydymas apima skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą ir simptominio gydymo atlikimą.

Panašūs MIG 400 tablečių preparatai pagal kompoziciją ir terapinį poveikį yra Nurofen, Ibuprofenas.

MIG 400 tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jie turi būti laikomi tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Vidutinė 10 MIG 400 tablečių kaina vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 75 iki 78 rublių.

Mig - tai aprašymas

Mig tabletės (400 mg) - reprezentuoja nebrangių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupę. Kompoziciją sudaro pagrindinė veiklioji medžiaga ibuprofenas (nurodo propiono rūgšties junginius), taip pat daugelis pagalbinių komponentų:

• titano dioksidas;
• makrogolis;
• silicio dioksidas;
• krakmolas ir tt

Mig yra analgetikas, taip pat antipiretinis, priešuždegiminis agentas, kurio naudojimas yra pateisinamas įvairiose medicinos srityse. Veiklioji medžiaga yra gyvybiškai svarbi medicina, jos saugumas, veikimo mechanizmas ir šalutinis poveikis yra gerai ištirti.

Mig tabletės atrodo taip: jos yra padengtos apsaugine apvalkalo plėvele, jos yra baltos, ovalios, paviršiuje yra atskyrimo rizika ir „E“ įspaudas abiejose pusėse. Vaistas yra 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, po 1 arba 2 lizdines plokšteles. 20 tablečių kaina - 160 rublių, 10 tablečių kaina - 80 rublių. Negalima painioti narkotikų su „Diamond Mig“ tabletes - šis dezinfekantas turi antiseptinį poveikį.

Farmakologinės savybės ir poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, ibuprofenas po gydymo turi daug teigiamų pasekmių organizmui:

• padeda pašalinti skausmą arba jį žymiai susilpninti;
• padeda sumažinti uždegimą, vietinį odos paraudimą;
• atstato normalų kraujagyslių pralaidumą, pašalina edemą;
• sumažina kūno temperatūrą, priartindama ją prie fiziologinių verčių.

Toks poveikis pasiekiamas nutraukiant fermentų - ciklooksigenazės 1 ir 2 - gamybą, kurie yra būtini uždegiminių mediatorių (prostaglandinų) gamybai. Jei skausmo sindromas yra uždegimas, anestetinis poveikis yra ryškiausias.

Narkotikai turi nevienodą poveikį, todėl turi įtakos bet kokiems patologiniams procesams, atsirandantiems organizme.

Tabletės nepriklauso nuo narkotinių analgetikų. Jie turi angiagregantnuyu aktyvumą - užkerta kelią trombocitų sukibimui, kurį reikia apsvarstyti skiriant gydymo kursą.

Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 2 valandų, ryšys su plazmos baltymais yra labai didelis (98%). Veiklioji medžiaga prasiskverbia į sinovialinį skystį ir kaupiasi joje. Metabolitai išsiskiria su šlapimu maža dalis su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Vaistas gali būti naudojamas prieš įvairias patologijas, lydimas skausmo, patinimo, uždegimo. Dažniausiai vaistas yra rekomenduojamas nuo skausmo galvos, kurią sukelia migrena, vazospazmas, reakcija į oro pokyčius, kraujagyslių distonijos pasireiškimas, kaklo stuburo osteochondrozė.

Stomatologijoje trumpai rekomenduojama ne rečiau. Pagrindinės nuorodos yra susijusios su dantų skausmu:

• dantų ištraukimas;
• dantų šaknų rezekcija;
• srautas;
• kariesas;
• pulpitas;
• dantenų liga ir tt

Ginekologijoje vaistas pasireiškė skausmingomis menstruacijomis - algodisororija, taip pat adnexitu, endometritu ir kitomis uždegiminėmis ligomis su karščiavimu ir skausmu. Urologijos ir nefrologijos atveju, kai akmuo juda (inkstų kolika) kaip anestetikas, cistitas, uretitas - tai momentas, jis greitai sustabdo skausmingus simptomus.

Mig tabletės padeda iš įvairių raumenų ir kaulų sistemos patologijų - jos skiriamos osteoartritui, iškyšoms, išvaržoms, radikuliniam sindromui, raumenų-tonizuojančiam sindromui, artritui, bursitui, sinovitui ir kitoms uždegiminėms ir degeneracinėms kaulų, sąnarių, raiščių, sausgyslių ligoms. Jūs galite gerti skausmo pojūtį raumenims, neuritui - jis veikia lygiai taip pat ir su bet kokia liga.

Naudojimo instrukcijos

Vaistui leidžiama priimti vaikus nuo 12 metų. Jaunesniems pacientams šis vaistas yra kontraindikuotinas. Vienkartine procedūra leidžiama gauti Mig be recepto, tačiau gydymas atliekamas tik pagal specialisto rekomendacijas. Dozavimo režimas - individualus, priklausomai nuo tablečių Mig indikacijų.

Narkotikai neturi įtakos pagrindinės patologijos priežastims ir progresavimui - jo veikimas dažniausiai yra simptominis.

Pradinė dozė yra 200 mg vaisto arba pusė tabletės. Dozė yra 3-4 kartus per parą nurodytomis dozėmis.

Paprastai poveikis pasiekiamas jau praėjus 20-30 minučių po nurijimo, tačiau sunkiais atvejais, norint išreikšti stiprų poveikį, turite palaukti 2-3 vaisto dozes. Norėdami padidinti ir pagreitinti rezultatą, galite vartoti 400 mg Mig, kartojant gydymą tris kartus per dieną. Gydymo taisyklės yra tokios:

• didžiausia dozė per parą - 1200 mg vaisto;
• pasiekus analgetinį poveikį, reikia sumažinti paros dozę iki 600-800 mg;
• neįmanoma išgerti akimirkos, ilgesnės nei 7 dienos, didelių dozių atveju, vaisto vartojimo eiga yra iki 4-5 dienų;
• ilgesnis gydymas leidžiamas tik gydytojo patvirtinimu ir prižiūrint.

Sutrikusi inkstų funkcija, kepenų dozė Mig sumažėjo 1,5-2 karto.

Anot abstrakcijos, tolesnis dozės padidėjimas arba pratęsimas gali sukelti perdozavimo požymių. Tai yra galvos skausmo sindromas, slėgio kritimas, aritmija, depresija, stuporas, inkstų funkcijos nepakankamumas, acidozė, koma. Gydymas atliekamas medicinos įstaigoje!

Kontraindikacijos

Nėštumo metu vaistas negali būti girtas. Išsamūs eksperimentai dėl ibuprofeno poveikio vaisiui nebuvo atlikti, bet moterims, planuojančioms nėštumą, vaistas gali neigiamai paveikti gebėjimą suvokti. Žindymo laikotarpiu narkotikų vartojimas taip pat draudžiamas - veiklioji medžiaga gali prasiskverbti į pieną ir pakenkti kūdikiui.

Vaikai iki 12 vaistų yra kontraindikuotini. Kiti draudimai gydyti Mig tabletėmis yra šie:

• virškinimo sistemos ligų paūmėjimas - skrandžio opa, lėtinis gastritas, erozinis ir atrofinis gastritas, kolitas;
• Krono liga, UC bet kuriame etape;
• tinklainės patologija, regos nervas;
• alergija aspirinui ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo, įskaitant triado vystymąsi - bronchinę astmą, bėrimą, nosies polipozę;
• skirtingos lokalizacijos kraujavimas - gimdos, skrandžio, plaučių, kraujagyslių ir kt.;
• kraujo ligos, įskaitant krešėjimo sutrikimus (koagulopatiją);
• hemoraginė diatezė;
• padidėjęs jautrumas papildomiems įrankio sudėties komponentams.

Senyviems žmonėms, kuriems yra organų nepakankamumas, gydymas atliekamas labai atsargiai. Gydytojui prižiūrint, tabletės vartojamos esant negalavimams, pasikeitus kraujui dėl neaiškių priežasčių.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai virškinimo sistemos „į šoną“. Žmonės, kurie yra linkę į gastritą ir kitas virškinimo trakto patologijas, dažnai turi skrandžio skausmą, skrandžio sulčių rūgštingumas, pilvo pūtimas, viduriavimas (vidurių užkietėjimas - retai), pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetitas. Ypač sunkiais atvejais gali pasireikšti kraujavimas (ypač esant skrandžio opai praeityje), piktnaudžiaujant ibuprofenu, opa pirmą kartą pasireiškia gydymo metu.

Kiti šalutiniai poveikiai:

• stomatitas;
• burnos džiūvimas;
• kepenų pažeidimas;
• bronchų spazmas, dusulys;
• triukšmai galvos, ausų;
• regos sutrikimas;
• akių vokų paraudimas, akių paraudimas.

Žmonėms, sergantiems autoimuninėmis ligomis, gali atsirasti neinfekcinis meningitas, kuris yra rimta Mig. Tarp „šalutinių poveikių“ taip pat pastebėti haliucinacijos, depresija ar nerimas, dirglumas, spaudimo lygio pokyčiai, alerginės odos ir anafilaksinės reakcijos bei įvairūs kraujo sudėties pokyčiai.

Dozės forma

Tabletės, padengtos plėvele.

Aprašymas ir sudėtis

Vaistas yra tiekiamas tabletėmis, padengtomis balta arba beveik balta plėvele. Jie yra ovalo formos, abiejose pusėse yra pavojus, kad tabletę galite padalinti per pusę. Vienoje tabletės pusėje galite matyti dvi raidės „E“, esančios abiejose rizikos pusėse.

Veiklioji medžiaga yra 400 mg ibuprofeno. Kaip papildomus komponentus, vaistiniame preparate yra:

• E 1442;
• aerozolis;
• E 572;
• natrio karboksimetilo krakmolas (A tipas).

Korpusą sudaro šios medžiagos:

• hipromeliozė;
• titano dioksidas;
• Povidonas K 30;
• propilenglikolio 4000.

Farmakologinė grupė

Ibuprofenas reiškia propiono rūgšties darinius. Jis blokuoja ląstelių cikloksigenazę 1 ir 2, be to, slopina prostaglandinų sintezę, todėl vaistas turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį.

Skausmingas poveikis yra stipriausias su skausmais dėl uždegiminės genezės.

Ibuprofenas turi antitrombocitinį poveikį.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia ibuprofeno koncentracija plazmoje pasiekia maždaug 2 valandas po vaisto vartojimo.

Iki 99% veikliosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų. Vaistas lėtai įsiskverbia į sinoviją ir yra iš jo gaunamas lėčiau nei iš plazmos.

Per kepenis vaistas metabolizuojamas. Pusinės eliminacijos laikas svyruoja nuo 2 iki 3 valandų. Vaistas daugiausia gaunamas per inkstus.

Naudojimo indikacijos

suaugusiems

Mig 400 skiriamas kūno temperatūros mažinimui peršalimo ir gripo metu, taip pat įvairių kilmės skausmų malšinimui:

• galvos skausmas, įskaitant migreną;
• skausmas menstruacijų metu;
• dantų skausmas;
• mialgija, artralgija, neuralgija.

vaikams

Pasak Mig 400, gali būti skiriami vyresni nei 12 metų vaikai.

nėščioms moterims ir laktacijos metu

Mig 400 yra kontraindikuotinas pacientams, kurie serga kūdikiu ir žindo. Ibuprofenas turi įtakos moterų vaisingumui, todėl planuojant jį vartoti verta atsisakyti.

Kontraindikacijos

Negalima vartoti vaisto, jei pacientas turi šias ligas:

• virškinimo sistemos erozijos ir opinės patologijos, įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas, opinį kolitą, granulomatinį enteritą;
• "Aspirino triadas";
• įvairios kilmės kraujavimas;
• regos nervo patologija;
• hemoraginė diatezė;
• hemofilija ir kitos kraujo krešėjimo problemos, įskaitant kraujo krešėjimo sulėtėjimą;
• individualus netoleravimas vaisto, aspirino ir kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo sudėčiai;
• gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.

Atsargiai, šį vaistą turi vartoti vyresnio amžiaus pacientai, taip pat tie, kurie serga šiomis ligomis:

• širdies nepakankamumas;
• padidėjęs spaudimas;
• kepenų cirozė, kurią lydi portalo hipertenzija;
• padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje;
• inkstų ir kepenų nepakankamumas;
• skrandžio gleivinės, plonosios žarnos ir storosios žarnos uždegimas;
• nefrozinis sindromas;
• nežinomos kilmės kraujo patologija (hemoglobino ir leukocitų sumažėjimas).

Naudojimas ir dozės

suaugusiems

Tabletės paimamos viduje. Gydymo režimas parenkamas individualiai, atsižvelgiant į įrodymus.

Paprastai vaistas skiriamas pradinei 200 mg dozei 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti terapinį poveikį, vaisto dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Kai tik pasiekiamas terapinis poveikis, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg. Gydymo kursas neturi būti ilgesnis kaip 1 savaitė ir neturi būti didinama paros dozė. Jei jums reikia pratęsti gydymo kursą arba vartoti vaistą didesnėmis dozėmis, pasitarkite su gydytoju.

Jei pacientas turi inkstų, kepenų ar širdies patologiją, reikia mažinti vaisto dozę.

vaikams

Vaikai nuo 12 metų amžiaus yra skiriami tomis pačiomis dozėmis kaip ir suaugusiems.

nėščioms moterims ir laktacijos metu

Mig 400 neskiriama nėščioms ir žindančioms moterims.

Šalutinis poveikis

Vaisto vartojimas gali sukelti keletą nepageidaujamų reakcijų:

• pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, palaidi išmatos, apetito susilpnėjimas, vidurių užkietėjimas, virškinimo trakto gleivinės opos, virškinimo trakto plyšimas ir kraujavimas iš jos sekcijų, opos, burnos gleivinės dirginimas ir sausumas, skausmas burnoje, t aftinis stomatitas, kepenų ir kasos uždegimas;
• dusulys ir bronchų spazmas;
• klausos praradimas, spengimas ausyse, toksinis pažeidimas regos nervui, akių dirginimas, dvigubas regėjimas, neryškus matymas, skotoma;
• akių vokų patinimas ir alerginės kilmės jungiamoji membrana;
• galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas, dirglumas, mieguistumas, depresija, psichomotorinis susijaudinimas, haliucinacijos, sumišimas;
• virusinis meningitas, kuris paprastai atsiranda pacientams, sergantiems autoimuninėmis patologijomis;
• širdies nepakankamumas, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, padidėjęs kraujospūdis;
• ūminis inkstų nepakankamumas, šlapimo pūslės uždegimas, alerginio pobūdžio nefritas, šlapimo pūslės padidėjimas, nefrozinis sindromas (pasireiškia edema);
• visų kraujo ląstelių mažinimas;
• alergija, kuri gali pasireikšti kaip odos niežulys, bėrimas, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksija, karščiavimas, daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė, alerginis rinitas, padidėjęs esophilus kiekis;
• padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, gliukozės kiekis kraujyje, kreatinino koncentracija serume, sumažėjęs kreatinino kiekis, hematokritas arba hemoglobino klirensas, padidėjęs kraujavimo laikas.

Ilgalaikis narkotikų vartojimas didelėmis dozėmis, skrandžio ir žarnyno trakto opos tikimybė, spalvos sutrikimas, regos nervo pažeidimas, skotoma, kraujavimas iš lytinių organų, hemorojus, dantenų ir virškinimo trakto.

Sąveika su kitais vaistais

Ibuprofenas slopina prostaglandinų susidarymą inkstuose, todėl organizme lieka natrio jonai, dėl to gali sumažėti terapinis furosemido ir tiazidinių diuretikų poveikis.

Mig 400 gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį, todėl šis derinys yra nepageidaujamas.

• sumažinti acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį, kuris padidina ūminio koronarinio nepakankamumo dažnumą pacientams, kurie vartoja aspiriną ​​mažomis dozėmis kaip antitrombocitiniai preparatai;
• sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą;
• padidina digoksino, ličio ir fenitoino, metotreksato kiekį kraujo plazmoje;
• didina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį, todėl gali reikėti koreguoti dozę.

Skiriant ibuprofeną kartu:

• zidovudinas padidina hemoragijos tikimybę sąnarių ir mėlynės ertmėje ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija;
• takrolimuzas gali padidinti nefrotoksinio poveikio tikimybę dėl sumažėjusios prostaglandinų biosintezės inkstuose;
• su gliukokortikoidais, acetilsalicilo rūgštis ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo didina virškinimo sistemos nepageidaujamų reakcijų riziką.

Specialios instrukcijos

Jei yra virškinimo trakto kraujavimo požymių, vaistas turi būti pašalintas.

Ibuprofenas turi būti skiriamas atsargiai pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, nes vaistas gali slėpti ligos požymius.

Pacientams, sergantiems astma ar alergija, yra bronchų spazmo pavojus.

Kad sumažintumėte nepageidaujamų reakcijų tikimybę, reikia vartoti vaistą mažiausia veiksminga doze.

Ilgalaikis analgetikų vartojimas padidina analgetinio nefropatijos riziką.

Jei gydymo metu atsiranda problemų su regėjimu, tai turėtų būti nutraukta ir susitarti su optometristu.

Gydymo metu galima padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Vartojant vaistus, reikia kontroliuoti periferinio kraujo ir kepenų bei inkstų darbo vaizdą.

Jei pasireiškia gastropatijos požymiai, būtina atidžiai stebėti, įskaitant gastroskopiją, kraujo tyrimą su hemoglobino kiekio nustatymu, hematokrito vertę, išmatų kraujo tyrimą.

Siekiant sumažinti NSAID-gastropatijos tikimybę, MIG 400 rekomenduojama vartoti kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra prostaglandino E (misoprostolis).

Nurodant 17-ketosteroidų apibrėžimą, vaistas turėtų būti atšauktas 2 dienas prieš tyrimą.

Gydymo metu etilo alkoholis yra nepageidaujamas.

Pacientai, vartojantys MIG 400, turėtų susilaikyti nuo visų veiksmų, kuriems reikia didesnio dėmesio, įskaitant vairavimą.

Perdozavimas

Jei viršijate rekomenduojamą dozę, gali pasireikšti šie perdozavimo požymiai:

• pilvo skausmai;
• pykinimas;
• ūminis inkstų nepakankamumas.
• vėmimas;
• letargija;
• skambėjimas ausyse;
• kraujospūdžio sumažėjimas;
• mieguistumas;
• depresija;
• lėtėja arba didėja širdies susitraukimų dažnis;
• galvos skausmas;
• prieširdžių virpėjimas;
• kvėpavimo sustojimas;
• koma;
• metabolinė acidozė.

Jei nuo apsinuodijimo momento praėjo ne daugiau kaip viena valanda, nukentėjusiam pacientui nurodomas skrandžio plovimas. Be to, jam skiriamas geriamasis adsorbentas, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominis gydymas yra paskirtas (koreguoja vandens ir druskos balansą, kraujospūdį).

Laikymo sąlygos

MIG 400 tabletes reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje, tamsioje vietoje, kur vaikai negali pasiekti. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Nepaisant to, kad galite įsigyti vaisto be recepto, neturėtumėte jo vartoti, nes jis gali sukelti nemažai nepageidaujamų reakcijų.

Analogai

Be vaisto Mig 400, vaistinėje yra daug analogų:

1. Ibuprofenas Vaistą gamina keletas Rusijos bendrovių. Vaistas yra gaminamas tablečių ir kapsulių, skirtų geriamam vartojimui, geriamoji suspensija ir rektinė žvakutė vaikams, gelis ir tepalas išoriniam naudojimui. Dėl šios įvairios vaisto formos ibuprofenas gali vartoti jaunesni nei 12 metų vaikai. Gelis ir tepalas išoriniam naudojimui dėl mažo absorbcijos praktiškai nesukelia sisteminių nepageidaujamų reakcijų ir jų perdozavimas yra mažai tikėtinas.
2. Nurofenas. Vaistas gaminamas tabletėmis. Veikliosios medžiagos sudėtyje yra 200 mg ibuprofeno, kuris leidžia vartoti vaistą vyresniems kaip 6 metų vaikams.
3. Brustanas. Galimas vaistas tablečių ir suspensijų pavidalu, skiriamas gerti. Tai vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra ibuprofeno ir paracetamolio. Jis naudojamas kaip antipiretinis ir analgetikas vyresniems kaip 2 metų pacientams.

Norėdami pasirinkti gydytojo „MIG 400“ narkotiko analogą, tik jis gali įvertinti tokio pakeitimo tinkamumą.

Vaistas: MIG ® 400
Veiklioji medžiaga: ibuprofenas
ATX kodas: M01AE01
KFG: NVNU
Reg. Skaičius: LS-002211
Registracijos data: 03.11.06
Savininkas reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Dozavimo forma, sudėtis ir pakavimas

? Tabletės, padengtos balta arba beveik balta, ovalios, su dvipusė skiriamoji linija ir įspaudu „E“ ir „E“ abiejose rizikos pusėse vienoje pusėje.