Rinza nėštumo pradžioje

Rinza nėštumo metu - vaistas, kurio vartojimas leidžiamas tik kvalifikuoto specialisto rekomendacija ir jo kontrolė. Ūmių kvėpavimo takų ligų gydymas nėštumo metu reikalauja kruopščiai atrinkti vaistus, labai svarbu, kad jie neturėtų teratogeninio poveikio augančiam kūdikiui. Tačiau taip pat nereikėtų palikti virusinės infekcijos be dėmesio, nes tai kelia grėsmę bakterijų komplikacijų, keliančių grėsmę viso nėštumo eigai, plėtrai.

Kokio narkotiko Rinza

„Rinza“ galima įsigyti bet kurioje vaistinėje, šis farmakologinis agentas naudojamas peršalimui nosies, gerklės ir plaučių malšinti. Tam įsigyti nereikia recepto, tačiau tai nereiškia, kad nėščia moteris gali ją naudoti savo nuožiūra.

„Rhinza“ - tai kombinuotas įrankis, jungiantis daugybę funkcijų, skirtų palengvinti nemalonius katarrinius simptomus, kurie lydi ARVI kursą.

Narkotikai turi tokį poveikį:

• skausmo malšinimas;
• kūno temperatūros normalizavimas;
• alerginių apraiškų pašalinimas.

Veikimo mechanizmas Rinza

Aktyvūs vaisto komponentai leidžia pasiekti įvairius tikslus, tuo pačiu palengvindami pacientą nuo viso virusinių simptomų. Tačiau galimybė vartoti Rinzą nėštumo metu ankstyvosiose stadijose yra abejotina, jei mes pagrindžiame kiekvieno šio vaisto komponento šalutinį poveikį organizmui.

Vaisto veikimo mechanizmas:

1. Paracetamolis kovoja su padidėjusia kūno temperatūra, todėl jis tampa fiziologine norma. Be to, jis mažina galvos, raumenų, sąnarių skausmą. Toks poveikis tampa galimas dėl veikliosios medžiagos aktyvaus poveikio (prostaglandinų gamybos slopinimo) kūno termoreguliaciniame centre, esančiame smegenyse.
2. Kofeinas keičia motorines smegenų funkcijas skatindamas kvėpavimo ir kraujagyslių centrus, taip pat skatina širdies veiklą. Dėl šio komponento poveikio padidėja darbingumas (protinis, fizinis), atsikratoma pernelyg didelis mieguistumas, nuovargis. Ši medžiaga turi savybių padidinti skausmą malšinančių vaistų veiksmingumą.
3. Fenilefrino hidrochloridas veikia nosies ertmės regione, pašalindamas dažną peršalimo, ūminių kvėpavimo takų infekcijų, nosies užgulimo simptomus. Šis komponentas prisideda prie kraujagyslių susiaurėjimo, pašalina audinių patinimą, padidina nosies kraujagyslių užpildymą, jo kraujagysles.
4. Chlorfenamino maleato poveikis yra antihistamininis ir analgetinis. Ši medžiaga sukelia receptorių darbo blokavimą, kuris sukelia alerginių reakcijų vystymąsi, tačiau tuo pačiu metu nėra apsauginių antikūnų gamybos slopinimo. Komponentas padeda atsikratyti ašarų, gleivių iš nosies, niežėjimo ir odos paraudimo paraudimo.

Kiekvienas Rinza komponentas turi savo farmakokinetiką, kuri jokiu būdu neturi įtakos panašiam procesui, atsirandančiam dėl kitų vaisto komponentų.

1. Paracetamolis: po 2 val., Suvartojus maksimalų kiekį kraujyje. Jis absorbuojamas per virškinimo trakto organus, po to jis apdorojamas kepenyse ir pašalinamas iš organizmo su šlapimu.
2. Kofeinas greitai įsisavina skrandį, o po to jį galima aptikti visų biologinių skysčių ir audinių sudėtyje. Komponentas apdorojamas kepenyse, išsiskiria su šlapimu. Jo dezintegracijos laikotarpis yra trys valandos.
3. Fenilefrino hidrochloridas pasiekia maksimalų kiekį kraujyje po 120 minučių. Jo absorbcijos, apdorojimo ir išskyrimo procesai nesiskiria nuo jų pusėje tekančių Rinza komponentų.
4. Chlorfenamino maleato aktyvus aktyvumas prasideda per ketvirtį nuo skverbimosi į žmogaus kūną. Didžiausios vertės ir terapinis poveikis nustatomas po 2 valandų ir trunka 6 valandas. Jis gali prasiskverbti į motinos pieną ir išsiskiria su šlapimu.

Ar galiu Rinzu nėštumo metu

Ar galiu gerti Rinza nėštumo metu? Reikšmingi tyrimai, patvirtinantys šio vaisto komponentų įtaką vaisiaus vystymuisi, nebuvo atlikti, nes jie yra draudžiami. Dėl to, kad nėra reikšmingų duomenų apie vaisto poveikį augančiam organizmui, jo saugumą ar žalą, ekspertai nerekomenduoja Rinza vartoti nėštumo metu.

Jei kiekvieną vaistinio preparato komponentą atskirai įvertiname, galime pastebėti, kad paracetamolis, priklausantis įvairiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo, yra saugus. Jo naudojimas leidžiamas net ankstyvosiose stadijose, sumažinti kūno temperatūrą arba sumažinti skausmą. Todėl jis gali būti naudojamas kvėpavimo takų virusinių ligų gydymui ūmaus nuotėkio pavidalu.

Feniraminas, fenilphrine - yra medžiagos, kurių vartojimą nėštumo metu reikėtų vengti. Jie turi didelį neigiamą poveikį būsimos motinos organizmui:

• padidėjęs kraujospūdis;
• išprovokuoti nėštumo hipertenziją;
• neigiamas poveikis vaisiaus vystymuisi;
• kūdikio apsigimimų tikimybė.

Svarbu! Šių antihistamininių vaistų vartojimas yra griežtai kontraindikuotinas per pirmąsias 12 nėštumo savaičių, vėliau jas galima vartoti, bet labai atsargiai, jei yra rimtų indikacijų ir griežtai prižiūrint gydytojui.

Naudojimo instrukcijos

Prieš naudodami vaistą, turėtumėte perskaityti instrukcijas. Jis atspindi visas vaisto dozavimo savybes:

• reikia vartoti vaistą po valgio;
• vaikai nuo 6 metų gali vartoti tabletes ne daugiau kaip 5 kartus per dieną (4 valandos turi praeiti tarp kiekvienos dozės);
• suaugęs asmuo gali vartoti iki 12 tablečių per dieną (2 vienetai vienu metu), o laiko intervalas yra nuo 4 valandų dozių;
• Narkotikų gydymo kursas neturi viršyti savaitės.

Šalutinis poveikis nėščioms moterims

Visi vaistai turi šalutinį poveikį, dažniausiai atsirandančius pažeidus vaisto dozavimo režimą arba pratęsiant jo vartojimo trukmę.

„Rinza“ gali sukelti tokių reakcijų atsiradimą kūno dalyje:

• pernelyg sunkus;
• trombocitopenija;
• gliukozurija;
• širdies ritmo sutrikimai;
• skausmas;
• papilario tipo nekrozė;
• rizika susirgti aritmija;
• angioedema;
• glaukomos atsiradimo rizika;
• padidėjęs kraujospūdis;
• inkstų kolikų atsiradimas.

Nėščioms moterims kyla pavojus, kad tokios reakcijos pasireikš ne mažiau kaip kitų žmonių. Ypač dažnai jie pasireiškia alerginio pobūdžio apraiškomis (sriuba, odos paraudimas, niežulys).

Jei vartojant Rinza atsiranda tokių ligų, vaistų vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Kontraindikacijos

Rhinza, kontraindikacijos naudoti:

• individualus jautrumas bet kuriam šio vaisto komponentui;
• vaikams iki 6 metų;
• nėštumas (ypač 1 trimestras);
• žindymas;
• arterinė hipertenzija;
• vainikinių arterijų aterosklerozė;
• cukriniu diabetu.

Be to, įrankis turėtų būti naudojamas atsargiai, kai dalyvauja tokios valstybės:

• kepenų, inkstų nepakankamumas;
• glaukoma;
• padidėjusi prostatos liauka;
• tirotoksikozė.

Nepaisant didelio šio vaisto veiksmingumo, prieš pradedant vartoti vaistą, reikalinga medicininė konsultacija. Tik specialistas galės patvirtinti saugaus šio vaisto naudojimo konkrečiam asmeniui galimybę.

Kaip gydyti šaltą nėštumo metu (kokie vaistai yra galimi)

Rudenį ir žiemą peršalimas dažnai sukelia epidemijos pobūdį. Virusinės ligos nėštumo metu gali būti labai retos. Kokie virusai yra pavojingiausi, kaip sumažinti infekcijos riziką, kokie vaistai išsprendžiami - tipiniai klausimai tėvams.

Nėščioms moterims kyla kvėpavimo takų infekcijų pavojus

Nėščios moterys vis dažniau kenčia nuo virusinių ligų nei kitų žmonių. Šį faktą sukelia natūralūs biologiniai procesai organizme. Kad vaikas nebūtų pakenktas, būsimos motinos imunitetas sumažėja. Jei taip nebus, gynyba, skirta kovoti su užsienio proteinais, taip pat neigiamai reaguos į embrioną.

Jau nėštumo pradžioje moters kūnas susilpnėja. Pirmą kartą dėl radikalaus restruktūrizavimo, pasirengimo naujai valstybei, - dėl padidėjusios fizinės jėgos, plaučių ir kitų organų suspaudimo. Jei prie šio sąrašo pridedama šalčio, motinos imunitetas yra priverstas atlaikyti dvigubus krūvius - tiek vidinius, tiek išorinius. Dėl šios priežasties nėščios moterys turi didesnę sunkių ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo procentinę dalį nei visos populiacijos.

Vaiko laikymo laikotarpiu yra bent vienas infekcijos pikas. Mūsų klimatas apima laikotarpį nuo lapkričio iki balandžio pradžios.

Peršalimas gali neigiamai paveikti nėštumo eigą ir pakenkti kūdikiui. Kvėpavimo takų infekcijos yra pavojingesnės pirmojo trimestro metu, kai dedami vaisiaus organai. Jei embrionas yra užsikrėtęs virusu, arba motinos kūnas negali susidoroti su padidėjusia apkrova, šaltas ankstyvaisiais etapais gali sukelti persileidimą.

Jei nėštumas gali išlikti, po susigrąžinimo moteris yra paskirta ultragarsu, atlikti hCG, alfafetoproteino, estriolio tyrimai. Jei rodikliai yra normalūs, vaisiaus vystymosi sutrikimų nėra, o nėštumas vyksta normaliai.

Pavojingiausi virusai būsimoms motinoms yra:

1. Gripas. Pasak Rusijos mokslininkų, apie 5% mirtinų sunkių gripo atvejų atsiranda nėščioms moterims, kurios buvo gydomos atskirai. Gripas per pirmąsias nėštumo savaites yra pavojingas vaikai, kurie baigia persileidimą. Jei virusas neturi įtakos vaisiui, nėštumas gali tęstis sėkmingai ir baigtis sveiko kūdikio gimimu. Gripo atveju reikalingos konsultacijos su ginekologu ir terapeutu, o kartais - genetika. Jei šie ekspertai nemato priežasties susirūpinti, taip pat neturėtumėte jaudintis. Net sunkus peršalimas nėštumo metu ne visada reiškia vaiko problemą.
2. Raudonukė yra virusinė liga, dėl kurios atsiranda vaisiaus gimdos infekcija, dėl kurios atsiranda vystymosi defektų. Tokių defektų rizika pirmąjį trimestrą yra 25%. Po 4 mėnesių raudonukės nėra pavojingos.
3. Viščiukas nėra toks pavojingas kaip ankstesnės virusinės infekcijos. Jei moteris užsikrėtė trumpiau nei 14 savaičių, vaisiaus anomalijų tikimybė yra 0,4%, antrajame trimestre - 2%. Pastarosiomis savaitėmis rizika žymiai padidėja. Jei mama serga prieš gimdymą, 15% vaikų susiduria su įgimtu vėjaraupiu, kuris yra labai sunkus.

Tačiau pavojus kūdikiui nuo peršalimo dėl motinos lūpų yra daug mažesnis nei paprastai manoma. Vaikas gali užsikrėsti herpeso virusu, bet negali susirgti, ty tapti vežėju, kaip ir daugelis iš mūsų. Tikrasis pavojus yra tik lyties organų pūslelinės pablogėjimas vėlesniuose etapuose.

Šalti simptomai

Paprastai pirmieji šalčio simptomai atsiranda iš nosies ir gerklų. Juos sukelia viruso dauginimasis gleivinėse. Tipiški virusinės invazijos požymiai yra sloga, kosulys, gerklės skausmas ir aštrus gerklės. Jei virusas patenka ant gleivinės akies, jie paraudo, niežulys, atsiranda ašarų. Tokios vietinės infekcijos temperatūra paprastai nėra.

Kad virusas padaugėtų ir patektų į kraują, užtrunka apie 4 dienas. Kai tik tai įvyko, prasideda intoksikacija. Priežastis jos atliekas ir virusų žlugimą. Tokios būklės požymiai yra kūno skausmai, bendras negalavimas, galvos skausmas.

Temperatūra yra organizmo atsakas į svetimų ląstelių invaziją. Šaltas nėštumo metu retai lemia jo padidėjimą iki 38 ° C. Jei temperatūra smarkiai pakyla iki pavojingų skaičių, moteris turi didelę tikimybę gauti gripą.

Galite jį atskirti pagal šias funkcijas:

Rinza nėštumo metu: vaisto saugumas ir jo apžiūra

Dr. IOM kosuliozės už nėštumą

Dr. IOM pastilės kosulys nėštumo metu ir laktacijos laikotarpiu neturėtų būti naudojamos, o tai aiškiai įspėja oficialios šios antitussive ir priešuždegiminės medžiagos, turinčios augalinės kilmės komponentų, nurodymus.

Būsimų motinų tabu malonaus vaisių skonio „kosulio pastilėms“ yra labai paprasta - klinikinių tyrimų trūkumas, galintis nustatyti, ar cheminės medžiagos, sudarančios augalines medžiagas, iš kurių gaminamos pastilės, gali įveikti hemato-placentos barjerą.

Todėl, žinoma, nėra duomenų apie tai, kaip pastilių komponentai gali turėti įtakos vaisiaus vystymuisi, jei jie vis dar sugeba įsiskverbti į negimusio kūdikio organizmą.

Šiuo požiūriu taip pat galima pažymėti, kad dėl tos pačios priežasties (duomenų trūkumas) oficialiose instrukcijose nerekomenduojama naudoti "antitussive lozenges" vaikams, jaunesniems nei 18 metų.

Tikėtinos motinos taip pat turėtų būti įspėtos, kad jos gana kritiškai vertina „medicinos, pagamintos remiantis natūraliomis augalinėmis medžiagomis“, sąvoką, ir tai taikoma visiems kitiems tokiems vaistams, taip pat maisto priedams.

Tos pačios rūšies augalų audiniuose yra daug skirtingų medžiagų, kurių skaičius 1 g žaliavos gali labai skirtis, priklausomai nuo šių veiksnių:

• augalų augimo vieta (geografinė platuma ir šalis)
• kilmės šalies klimato ir savybių
• ekologijos būklė
• žaliavų pirminio apdorojimo ypatybės (džiovinimas, ekstrakto paruošimas ir kt.)
• narkotikų / mitybos papildų gamybos technologinio proceso ypatumai

Net ir šis neišsamus sąrašas leidžia suprasti, kad „iš natūralių augalinių medžiagų pagaminti vaistai“ gali būti daugiau ar mažiau standartizuoti pagal komponentų svorį, bet jokiu būdu ne veikliųjų medžiagų doze.

Tuo tarpu pasaulyje pirmaujančių farmacijos kompanijų mokslininkai sukūrė narkotikus, griežtai laikydamiesi GGP (geros gamybos praktikos) standarto.

Kai jie yra registruoti bet kurioje šalyje, ne tik duomenys apie konkretaus vaisto klinikinį veiksmingumą, gautus atliekant ilgalaikius tyrimus, bet ir informacija apie galimus šalutinius poveikius, įskaitant atvejus, kai juos vartoja nėščios ir žindančios motinos, siunčiami į atitinkamą vyriausybės departamentą.

Tokie vaistai, žinoma, yra žymiai brangesni už vaistus, pagrįstus augalinėmis medžiagomis, tačiau visos jų naudojimo pasekmės yra daug labiau nuspėjamos.

O antitussive lozengių temos pabaigoje verta paminėti, kad vienas iš jų komponentų yra sausasis saldymedžio šaknų ekstraktas (Glycyrrhiza glabra). Yra žinoma, kad saldymedžio šaknys kai kuriems žmonėms gali sukelti alerginę reakciją.

Tačiau dar viena saldymedžio šaknų komponentų ypatybė - gebėjimas padidinti kraujospūdį ir sukelti edemą bei aritmiją - yra daug pavojingesnė nėščiai moteriai...

Ar galiu Rinzu nėštumo metu

Nesvarbu, ar galima turėti „Rinza“ nėštumo metu - šį klausimą galima lengvai atsakyti ne tik su ilgametę patirtį turinčiu akušeriu-ginekologu, bet ir iš vaistinės - pradedančiojo vaistininko.

Atsakymas bus aiškus: Rinza vartojimas yra visiškai kontraindikuotinas nėščioms ir maitinančioms motinoms.

Susijęs su kategorišku draudimu, kad būsimos motinos, turinčios tam tikras jo sudėtyje esančių medžiagų savybes, gautų skalauti.

Reikia pabrėžti, kad šiuo atveju kalbame ne apie augalinių žaliavų pagrindu pagamintą preparatą, o apie galingą kombinuotą vaistą. Kiekvienoje rinza tabletėje yra 4 veikliosios medžiagos.

Be to, rinza apima iki 10 pagalbinių medžiagų.

Vartojant per burną, jos komponentų 4 rinza iš pirmo žvilgsnio suteikia labai patrauklų rezultatą:

• padidėjusi temperatūra per ūminę kvėpavimo takų ligą
• rinito simptomų sumažėjimas
• galvos skausmas
• nasopharynx patinimas

Tačiau net pirmieji du Rinza komponentai (paracetamolis ir kofeinas) negali kelti klausimų apie jų naudojimo saugumą nėščioms moterims, o fenilphrine ir chlorfenamino atveju abu junginiai, kurie yra nepriklausomi vaistai, nėštumo metu yra visiškai kontraindikuotini. Problema yra ta, kad jie, pirma, gali žymiai padidinti kraujospūdį, o tai gali išprovokuoti nėštumo hipertenzijos ir kitų pavojingų reiškinių atsiradimą motinai.

Antra, chlorfenaminas, kuris yra labai stiprus antihistamininis vaistas, gali įveikti placentos barjerą, patekti į vaisių ir padidinti riziką, kad kūdikyje atsiras įvairių gimdos vystymosi defektų.

Dėl šios priežasties bet kokio antihistamininio preparato vartojimas kategoriškai kontraindikuotinas pirmojo trimestro metu, o antrąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą tokie vaistai skiriami tik kaip paskutinė priemonė labai sunkioms alergijoms nėščiosioms.

„Star“ nėštumo metu nuo šalčio

Žvaigždutė nėštumo metu nuo šalčio nebus geriausias pasirinkimas, nepaisant nuolatinio šio balzamo populiarumo, kurį sudaro kelių augalų aliejus, taip pat mentolis ir kamparas.

Tuo tarpu, kaip ir daugelis kitų augalinių žaliavų preparatų, kai kuriems žmonėms balzamo „Auksinė žvaigždė“ komponentai gali sukelti alergiją. Ir alerginė reakcija ateityje motinai ne tik sukels diskomfortą, bet taip pat gali sukelti daug blogesnių pasekmių vaisiui, ypač:

• kūdikiui sukelia deguonies badą
• sukelti priešlaikinį gimdymą

Be to, dėl klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvauja nėščios moterys ir žindančios motinos, stokos būtina imtis ypatingų atsargumo priemonių dėl tokių neištirtų vaistų. Būtent taip yra tada, kai budrumas nėra per didelis.

Taigi geriau užsikrėsti nėščioms moterims ir moterims, kurios maitina krūtimi, pasitvirtinus ir saugesnėmis priemonėmis, o ne žvaigždute.

Mukaltin nėštumo metu

Nėštumo metu prieš 20–30 metų dauguma akušerių-ginekologų paskyrė Mukaltiną, kad palengvintų šaltą kosulį be didelės minties. Tačiau per pastaruosius 10–15 metų atsirado kitoks, daug atsargesnis požiūris į vaistų skyrimą nėščioms motinoms, kurios iš esmės gali būti tik palankios.

Keičiami ne tik nėštumo metu paskirtų vaistų veiksmingumo vertinimo kriterijai, bet ir galimas jų šalutinio poveikio pavojus. Problema yra ta, kad vaisiaus kūnas yra daug jautresnis neigiamų veiksnių poveikiui nei suaugusiojo kūnas.

Šiuo požiūriu pagrindinis klausimas yra, ar konkretaus vaisto komponentai (šiuo atveju Mukaltin) prasiskverbia per hematoplacentinę barjerą.

Tačiau, nepaisant labai „gerbiamo“ „Mukaltin“ amžiaus, kurio pagrindinė veiklioji medžiaga yra Althea vaistų ekstraktas, vis dar nėra įrodymų, kad jo gebėjimas paveikti vaisių.

Be Althea ekstrakto, Mukaltin tabletėse taip pat yra natrio ir kalcio junginių ir kitų pagalbinių medžiagų, kurių poveikis vaisiui taip pat nebuvo tirtas.

Todėl sprendimą dėl to, ar kūdikis gali gydyti šaltą kosulį Mukaltin pagalba, gali priimti tik gydytojas, kuriam ji prašys medicininės pagalbos.

Sudėtis ir išleidimo forma

Rinzasip vaistas yra miltelių pavidalu tirpalo ruošimui, kuris vartojamas per burną (žodžiu). Jame yra šviesiai oranžinė arba oranžinė spalva su baltomis dėmėmis. Milteliai yra pagaminti iš apelsinų, citrinų ir juodųjų serbentų skonio ir turi atitinkamą kvapą. Jame yra keli pagrindiniai veiklos komponentai, įskaitant:

• Fenilefrino hidrochloridas - 10 mg.
• Paracetamolis - 750 mg.
• Pheniramine Maleate - 20 mg.
• Kofeinas - 30 mg.

Kaip pagalbinės medžiagos, Rinzasip milteliuose yra sacharino natrio, karmoizino (dažų), bevandenės citrinos rūgšties, sacharozės, natrio citrato ir atitinkamų kvapiųjų medžiagų. Milteliai supakuoti į 5 g maišelius, kartoninėje pakuotėje yra 5, 10, 25, 50 ir 100 paketėlių, taip pat preparato naudojimo instrukcijos.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Terapinis Rinzasip miltelių poveikis priklauso nuo pagrindinių vaisto veikliųjų medžiagų poveikio:

• Paracetamolis yra nesteroidinių priešuždegiminių vaistų grupės atstovas. Jis blokuoja fermentą cikloksigenazę (COX), kuri yra atsakinga už pagrindinių imuninės sistemos uždegiminių mediatorių prostaglandinų ląstelių sintezę.
• Kofeinas - skatina smegenis, gerina gebėjimą dirbti ir gerovę.
• Fenilefrinas - stimuliuoja kraujagyslių alfa receptorius, taip sukeldamas juos siaurinant, sumažina nosies gleivinės patinimą.
• Pheniramine blokuoja histamino receptorius, padeda sumažinti alerginės reakcijos pasireiškimo sunkumą kvėpavimo takų infekcijos fone.

Visos medžiagos pakankamai greitai ir beveik visiškai absorbuojamos į sisteminę kraujotaką po to, kai buvo paimtas Rinzasip miltelių tirpalas. Jie daugiausia metabolizuojami kepenyse ir tampa neaktyviais metabolitais, kurie išsiskiria su šlapimu.

Naudojimo indikacijos

Norint sumažinti gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų ligų simptomų (galvos skausmas, karščiavimas, kūno skausmas, nosies užgulimas ir išsiliejimas), reikia gauti iš Rinzasip miltelių paruošto tirpalo priėmimą.

Kontraindikacijos

Pacientui būdingos kelios patologinės ir fiziologinės sąlygos, kai Rinzasip miltelių priėmimas draudžiamas:

• Nėštumo ir žindymo laikotarpis (žindymas).
• Amžius iki 15 metų.
• Kartu vartojant tam tikrus farmakologinių grupių vaistus yra MAO inhibitoriai (monoamino oksidazė), tricikliniai antidepresantai, beta blokatoriai, vaistai, kurių veikliosios medžiagos yra tokios pačios kaip Rinzasip milteliuose.
• Individualus netoleravimas bet kuriam vaisto komponentui.

Atsargumo Rinzasip milteliai taikomas su kartu aterosklerozės vainikinių arterijų, aukšto kraujospūdžio, diabeto, tirotoksikoze, bronchinės astmos, lėtinės obstrukcinės plaučių ligos, įgimtos trūkumas fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, sisteminės kraujo ligų, kepenų ligų, įskaitant įgimta (Gilbert sindromas). Prieš pradedant vartoti vaistą, svarbu užtikrinti, kad nebūtų kontraindikacijų.

Dozavimas ir administravimas

Rinzasip preparato maišelių kiekis ištirpinamas 1 uncijos stiklinėje karšto vandens, kurio maišyti su šaukštu, kol miltelių komponentai visiškai ištirps. Jei pageidaujate, gautame tirpale galite pridėti cukraus ar medaus. Suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams skiriama dozė yra 1 paketėlis 3-4 kartus per dieną, registratūra reguliariai atliekama. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 4 paketėlių. Gydymo kursas yra vidutiniškai 3 dienos, jis neturi viršyti 5 dienų.

Šalutinis poveikis

Atsižvelgiant į Rinzasip miltelius, gali atsirasti neigiamų reakcijų iš įvairių organų ir sistemų:

• Virškinimo sistema - pilvo skausmas (skrandžio projekcijos plotas), burnos džiūvimas, pertrūkis pykinimas, kepenų funkcinės būklės pažeidimas (narkotikų hepatotoksinis poveikis).
• Širdies ir kraujagyslių sistema - padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija), padidėjęs širdies susitraukimų dažnis (tachikardija).
• Nervų sistema - pertrūkis galvos svaigimas, prastas miegas, dirglumas.
• Sense organai - išsiplėtę akių mokiniai (mydiazė), padidėjęs akispūdis.
• Kraujo sistema ir raudona kaulų čiulpai - mažinant trombocitų skaičių (trombocitopeniją), granulocitus (agranulocitozę), eritrocitus ir hemoglobino koncentraciją (anemiją), visus kraujo ląsteles (pancitopeniją).
• Šlapimo sistema - šlapimo susilaikymas, toksinis poveikis (papiliarinė nekrozė).
• Alerginės reakcijos - odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė (dilgėlinė panaši), angioedema; anafilaksinis šokas (sisteminė reakcija su kritiniu kraujospūdžio sumažėjimu).

Neigiamų reakcijų atsiradimas yra pagrindas nutraukti Rinzasip miltelių vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti Rinzasip miltelius, atidžiai perskaitykite vaisto instrukcijas. Yra keletas specialių nurodymų, į kuriuos reikia atsižvelgti, įskaitant:

• Narkotikų gydymo metu neturėtų vartoti alkoholio, antidepresantų ir miego tablečių.
• Jūs negalite vienu metu vartoti kitų vaistų, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
• Jei vaistų vartojama kartu su kitomis farmakologinėmis grupėmis, pasitarkite su savo gydytoju, nes aktyvūs Rinzasip milteliai gali su jais bendrauti.
• Jei per 3-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios būklė nepagerėja, kreipkitės į gydytoją.
• Rinzasip miltelių priėmimo metu reikia elgtis ypač atsargiai, darbas, susijęs su padidėjusios dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio poreikiu.

Farmacijos tinkle Rinzasip milteliai parduodami be recepto. Jei turite kokių nors abejonių ar klausimų dėl jo naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Perdozavimo pasireiškimą sukelia paracetamolis, kuris yra aktyvus Rinzasip miltelių komponentas, jie atsiranda kartu vartojant 10-15 g paracetamolio (750 mg paracetamolio yra 1 paketėlyje). Simptomai yra pykinimas, vėmimas, apetito stoka, odos padengimas, kepenų nepakankamumo raida. Perdozavimo gydymas apima skrandžio plovimą, vartojant žarnyno sorbentus (aktyvintą anglį), priešnuodžių (metionino, N-acetilcisteino) įvedimą, kurio pasirinkimą gydytojas nustato pagal laikotarpį, praėjusį nuo perdozavimo.

Rinzasip miltelių analogai

Panašus sudėtis ir terapinis poveikis Rinzasip milteliams yra Paracetamolis, Rinicold HotMix.

Saugojimo sąlygos

Rinzasip miltelių galiojimo laikas yra 3 metai nuo jo pagaminimo datos. Preparatas turi būti laikomas sausoje, tamsioje vietoje, nepasiekiamoje vaikams, esant oro temperatūrai ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje.

Vidutinė kaina

Vidutinės Rinzasip miltelių kainos Maskvos vaistinėse priklauso nuo paketų kiekio pakuotėje:

• 5 paketėliai - 129-140 rublių.
• 10 maišelių - 200-243 rublių.

Įvertinkite „Rinzasip“ 5 balų skalėje: (balsai5, vidutinis įvertinimas4,4 iš5)

Preparatai iš tos pačios farmakologinės grupės: Paracetamolis Pentalgin Rinza Paracetamolis Panadol tabletės Rinicold Solpadein Fast Theraflu Fervex

Išleidimo forma ir sudėtis

Rinzasip yra miltelių pavidalu, paruošiant geriamąjį tirpalą:

• Oranžiniai milteliai: nuo šviesiai oranžinės iki oranžinės spalvos, su baltu ir oranžiniu ir oranžiniu skoniu (5 g maišelyje, 5, 10, 25, 50 arba 100 paketėlių paketuose);
• Citrinų milteliai: nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos, su baltos ir geltonos spalvos ir citrinos skoniu (po 5 g maišelyje, 5, 10, 25, 50 arba 100 maišelių pakuotėje);
• Juodųjų serbentų milteliai: nuo rožinės iki rausvai raudonos spalvos, su baltos ir raudonos spalvos ir juodųjų serbentų skoniu (5 g pakuotėje, 5, 10, 25, 50 arba 100 maišelių pakuotėje).

Sudėtis 5 g (1 maišelis) milteliai:

• Veikliosios medžiagos: kofeinas - 30 mg, fenilphrine hidrochloridas - 10 mg, paracetamolis - 750 mg, feniramino maleato - 20 mg;
• Pagalbiniai komponentai: natrio citratas, bevandenis citrinų rūgštis, sacharozė, natrio sacharinas, dažai ir skonio priedai (oranžinės spalvos milteliams: oranžinis skonis, dažų sanset geltonas FCF; citrinų skonio milteliams: citrinų aromatas, chinolino geltonas; su juodųjų serbentų skoniu: juodieji serbentai, aviečių ir vaisių skonio medžiaga, dažų karoizinas).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Paracetamolis yra anilidų grupės narys ir yra analgetikas ir antipiretikas. Jis turi antipiretinį ir analgetinį poveikį (pašalina galvos skausmą, sąnarių ir raumenų skausmą, gerklės skausmą) ir pasižymi nedideliu priešuždegiminiu poveikiu. Medžiaga beveik neturi toksinių savybių, palyginti su kitais šios grupės vaistais.

Paracetamolis yra prostaglandinų sintezės inhibitorius. Šis procesas atliekamas blokuojant abi ciklooksigenazės fermento formas. Junginys taip pat selektyviai blokuoja TsOG3 (centrinę nervų sistemą), nepaveikdamas TsOG1 ir TsOG2, lokalizuotų periferijoje.

Paracetamolis nedaro neigiamo poveikio virškinimo trakto veikimui ir nesukelia vandens bei elektrolitų pusiausvyros sutrikimų ir natrio jonų sulaikymo organizme.

Feniraminas yra stiprus antihistamininis ir H1-histamino receptorių blokatorius. Jis sumažina kapiliarų pralaidumą, pašalina bronchų spazmą ir pasižymi priešteminiu poveikiu, pašalina gerklės, nosies ir akių niežulį, hiperemiją ir paranasinių sinusų bei nosies ir nosies gleivinių patinimą. Medžiaga taip pat pasižymi silpnomis raminamosiomis savybėmis, mažina eksudacinius pasireiškimus ir gali sumažinti gleivių gamybą bronchų ir nosies gleivinėje.

Kofeinas stimuliuoja centrinės nervų sistemos veiklą ir pagerina psichinę ir fizinę veiklą. Kartu su paracetamoliu jis didina efektyvumą ir pagreitina pastarojo įsisavinimą organizme.

Fenilefrinas yra alfa adrenerginis imitatorius, kuris prisideda prie kraujagyslių susiaurėjimo, mažina spaudimą paranasaliniuose sinusuose ir vidurinėje ausyje, pašalina gleivinės pūtimą, taip pat padidina kraujospūdį. Jei cheminė medžiaga yra naudojama dažnai ir ilgą laiką, gali atsirasti organizmo tolerancija, todėl reikės padidinti dozę.

Farmakokinetika

Paracetamolis įveikia kraujo smegenų ir placentos barjerus ir absorbuojamas plonojoje žarnoje. Su plazmos baltymais susijungimo laipsnis yra gana didelis. Didžiausia medžiagos koncentracija organizme nustatoma 30–60 minučių po nurijimo. Likusių Rinzasipa veikliųjų komponentų farmakokinetika nėra gerai suprantama.

Naudojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, Rinzasip vartojamas SARS, gripo ir kitų peršalimo simptominiam gydymui (siekiant sumažinti febrilinį sindromą, skausmą ir rinoragiją).

Kontraindikacijos

• Vaikai ir paaugliai iki 15 metų;
• Nėštumo laikotarpis;
• Žindymo laikotarpis;
• Kartu vartojami kiti vaistai, kuriuose yra aktyvių Rinzasip miltelių ingredientų;
• Kartu vartojami beta blokatoriai, tricikliniai antidepresantai ir monoamino oksidazės inhibitoriai;
• Padidėjęs jautrumas pagrindiniams ar pagalbiniams vaisto komponentams.

Santykinis (Rinzasip milteliai naudojami atsargiai):

• Hipertenzija;
• Bronchinė astma;
• Išreikšta vainikinių arterijų aterosklerozė;
• Cukrinis diabetas;
• Feochromocitoma;
• LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga);
• Paveldima hiperbilirubinemija (Dubino-Džonsono sindromas, rotorius ir Gilbertas);
• Tirotoksikozė;
• Kraujo ligos (anemija, trombocitopenija, hemoraginė diatezė ir tt);
• Kampo kampo glaukoma;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas;
• Inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas;
• Prostatos hiperplazija.

Naudojimo instrukcija Rinzasipa: metodas ir dozavimas

Vaistas Rinzasip geriamas per daug vandens ar kito skysčio 1-2 val. Po valgio. Norint paruošti tirpalą, vieno maišelio turinys pilamas vienu stikline karšto vandens ir gerai sumaišomas, kol milteliai visiškai ištirps. Jei pageidaujate, pridėkite medų ar cukrų.

Suaugusiems pacientams ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, skiriama po vieną vaisto paketėlį 3-4 kartus per dieną. Būtina laikytis intervalo tarp Rinzasip miltelių dozių. Tai turėtų būti bent 4-6 valandos. Didžiausia dozė - 4 paketėliai per dieną. Gydymo trukmė neviršija 5 dienų.

Šalutinis poveikis

• Virškinimo sistema: skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, hepatotoksinis poveikis, vidurių užkietėjimas;
• Širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija, padidėjęs kraujospūdis;
• Centrinė nervų sistema: padidėjęs jaudrumas, galvos svaigimas, apgyvendinimo parezė, miego sutrikimas, padidėjęs IOP (intraokulinis spaudimas), mydiazė;
• Šlapimo sistema: toksinis inkstų pažeidimas, šlapimo susilaikymas;
• Hematopoetinė sistema: agranulocitozė, aplastinė anemija, pancitopenija, anemija, metemoglobinemija, trombocitopenija, hemolizinė anemija;
• Alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos niežulys, angioedema, odos išbėrimas;
• Kitos reakcijos: BOS (broncho obstrukcinis sindromas).

Perdozavimas

Rinzasipa perdozavimą paprastai sukelia paracetamolis, o jo simptomai pasireiškia po 10-15 g pastarųjų. Jis paprastai išreiškiamas tokiais simptomais kaip pykinimas, vėmimas, anoreksija, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, hepatonekrozė, protrombino laiko padidėjimas ir šviesiai oda. Kai jie pasireiškia, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Rekomenduojama vartoti skrandžio plovimą, vėliau nurijus aktyvintos anglies, simptominį gydymą ir metionino įvedimą po 8–9 valandų po perdozavimo ir acetilcisteino - 12 valandų.

Specialios instrukcijos

Rinzasipo naudojimo metu būtina nesiimti anksiolitinių ar hipnotinių vaistų ir gerti alkoholį.

Draudžiama bendrai susitarti su kitais vaistais, įskaitant paracetamolį.

Jei po 3-5 dienų vartojant Rinzasip miltelius, paciento būklė nepagerėja, kreipkitės į gydytoją.

Gydymo metu reikia pasirūpinti, kad būtų atliktas darbas, kuriam reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir greita reakcija.

Narkotikų sąveika

Rinzasip pagerina etanolio, raminamųjų ir monoamino oksidazės inhibitorių veikimą.

Kartu vartojant vaistus nuo parkinsonizmo, antidepresantus, fenotiazino darinius ir antipsichotikus, padidėja burnos džiūvimo, šlapimo susilaikymo ir vidurių užkietėjimo rizika; su gliukokortikosteroidais - padidina glaukomos atsiradimo tikimybę; su diuretikais - jų veiksmingumas mažėja; su barbituratais, rifampicinu, karbamazepinu, difeninu - padidėja paracetamolio hepatotoksinio poveikio pasireiškimo rizika.

Rinzasip sumažina guanetidino antihipertenzinį poveikį, o pastarasis padidina alfa-adrenostimuliacinį fenilphrine poveikį.

Su bendru paskyrimu su halotanu padidėja skilvelių aritmijų tikimybė, o tricikliniai antidepresantai padidina fenilphrine adrenomimetinį poveikį.

Analogai

Informacija apie analogus Rinzasipa trūksta.

Saugojimo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Rinzasipe atsiliepimai

Daugybė „Rinzasipe“ atsiliepimų yra teigiami. Vaistas įrodė savo veiksmingumą ir yra santykinai nebrangus. Pacientai praneša apie mažą nepageidaujamų reakcijų dažnumą ir greitą gerovės pagerėjimą. Tačiau neturėtume pamiršti, kad Rinzasip pašalina tik neigiamus ligos simptomus, nepaveikdamas jo priežasčių. Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama pasikonsultuoti su specialistu.

Rinzasip kaina vaistinėse

Vidutinė Rinzasip kaina citrinų miltelių pavidalu yra 285–325 rublių (pakuotei, kurioje yra 10 maišų) arba 185–210 rublių (pakuotei, kurioje yra 5 maišeliai). Oranžiniai milteliai kainuos 184–195 rublių (pakuotėje yra 5 maišeliai) arba 275–295 rublių (pakuotėje yra 10 maišelių). Juodųjų serbentų miltelių kaina yra apie 180–185 rublių (5 paketėliai pakuotėje) arba 283–318 rublių (10 paketų pakuotėje).