Animax su rimantadinu

Priešingai nei visuose šiuolaikinės medicinos pasiekimuose, medikamento kūrimas gripui visada buvo sudėtingas uždavinys. Taigi, šiandien yra tik dviejų tipų specifiniai antivirusiniai vaistai, kurių veiklioji medžiaga padeda gydyti gripą: neuraminidazės inhibitoriai ir M2 jonų kanalų inhibitoriai. Remantadinas reiškia antrąjį tipą.

Rimantadino principas

Veiklioji medžiaga rimantadinas turi gydomąjį poveikį, jungiantis prie specifinių baltymų - M2. Šie baltymai turi sraigtinę struktūrą ir yra įterpti į viruso apvalkalą, kad jie galėtų patekti pro protonus per save ir tokiu būdu veikti kaip jonų kanalai. M2 jonų kanalai aktyvuojami tik tada, kai virusinė dalelė patenka į rūgštinę aplinką, o rimantadino veikimo principas yra blokuoti šiuos kanalus. endosomas. Pagal endosomoje esančią rūgštinę aplinką M2 jonų kanalai atidaro ir leidžia protonams patekti į viruso vidų. Tuo pačiu metu aktyvuojamas hemagliutinino baltymas, kuris yra atsakingas už viruso apvalkalo sujungimą su endosomos membrana. Jei protonai patenka į virusinę dalelę, sunaikinami M1 baltymai (tam tikri konservantai), išsiskiria viruso RNR molekulės, o po virusų apvalkalų ir endosomų susiliejimas į citoplazmą, o tada naujų virusų komponentai pradeda sintetinti. Taip ląstelė užsikrėsta gripo virusu.

Remantadinas dėl savo unikalios struktūros blokuoja M2 jonų kanalus. Uždarieji jonų kanalai neleidžia „saugikliui“ (baltymui M1) veikti, genetinė medžiaga lieka „išpakuota“, o infekcija nenustatyta. Be to, struktūriniai rimantadino požymiai leidžia vidutinio stiprumo toksinį poveikį ir slopina kitų kvėpavimo takų virusų dauginimąsi, taip pat rimantadinas stiprina interferono gamybą ir todėl neturi specifinio imunomoduliacinio poveikio.

Efektyviausias rimantadinas pradiniame ligos etape, kai virusas pradeda daugintis, o specifiniai antikūnai dar nėra sukurti. Jis taip pat veiksmingas gripo profilaktikai padidėjusio epidemijos pavojaus laikotarpiu. Dėl mažos jo kainos ir specifinio antivirusinio poveikio, rimantadinas kaip veiklioji medžiaga buvo sėkmingai naudojamas kaip sudėtinių vaistų dalis. Pavyzdžiui, sudėtinio vaisto sudėtyje Animax rimantadinas apsaugo nuo infekcijos plitimo, o kiti komponentai mažina kūno temperatūrą, apsaugo kraujagysles ir skatina toksinų pašalinimą. Taigi rimantadinas vis dar gali būti laikomas svarbia priemone kovojant su gripu, ypač epidemijos metu.

Kas yra Rimantadinas? Instrukcijos, apžvalgos ir analogai, kaina vaistinėse

Antivirusinis vaistas yra rimantadinas. Naudojimo instrukcijoje bus paaiškinta, kaip vartoti 50 mg tabletes ir 100 mg kapsules gripo gydymui ir profilaktikai suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu. Straipsnyje taip pat bus pateikta informacija apie Rimantadiną, informacija apie kainas, analogai ir pacientų apžvalgos.

Išleidimo forma ir sudėtis

Instrukcija rodo, kad yra tik 2 išleidimo formos - kapsulės ir tabletės. Tabletėse yra 50 mg veikliosios medžiagos ir kapsulės - 100 mg. Tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų.

Priklausomai nuo gamintojo, lizdinių plokštelių kiekis pakuotėje gali svyruoti nuo 1 iki 30 vienetų. Kartu su produktu yra informacinis lapelis. Taip pat yra piliulės, supakuotos į plastikinius stiklainius, kurių 20 vienetų.

Kapsulės susideda iš balto apvalkalo, o viduje - oranžinis milteliai. Supakuoti į 10 lizdinių plokštelių, parduodamų kartoninėse pakuotėse, įdėtus 3 lizdines plokšteles.

Farmakologinės savybės

Rimantadinas, nuo kokios yra šios tabletes? Šis antivirusinis agentas, kurio pagrindinis mechanizmas yra užkirsti kelią ankstyvam viruso atkūrimo etapui po to, kai jis patenka į ląstelę, blokuoja viruso genetinės medžiagos perdavimą į ląstelės citoplazmą.

Poveikis gripo A virusui ir erkių encefalito virusui (arbovirusui). Efektyvus, kai vartojamas pradiniame infekcijos etape (6-7 val.), O tai mažina gripo ir simptomų sunkumą.

Rimantadinas skirtas vartoti: indikacijoms

• ankstyvas gripo gydymas;
• gripo prevencija epidemijose;
• erkių sukeliamą encefalito prevenciją.

Visų pirma, registratūra rekomenduojama asmenims, turintiems:

• pasikartojančios malksnos;
• herpių išsiveržimai ant lūpų;
• pūslelinė infekcija išorinėje genitalijoje.

Kai kuriais atvejais imunologinėje praktikoje rekomenduojama naudoti rimantadino vartojimo instrukcijas asmenims, sergantiems herpes infekcijomis.

Naudojimo instrukcijos

Remantadiną reikia gerti po valgio: nuryti visas tabletes / kapsules ir gerti daug vandens.

Rekomenduojamos dozės yra individualios, priklausomai nuo įrodymų, paciento amžiaus ir gydymo režimo:

Gripo gydymui ligos pradžioje:

• 7–10 metų vaikai, vaistas skiriamas du kartus per parą, 50 mg (1 tabletė);
• 11–14 metų vaikai - 50 mg (1 tabletė) 3 kartus per parą.

Suaugusiesiems pirmąją ligos dieną skiriama 100 mg (2 tabletės) 3 kartus per parą.

Suaugusieji gali paros dozę vartoti vienu metu - 6 tabletes (vieną kartą) arba paros dozę, padalytą į dvi dozes (3 tabletės 2 kartus per parą). Antroji ir trečioji ligos diena - 100 mg (2 tabletės) 2 kartus per parą. 4 ir 5 dienomis - 100 mg (2 tabletės) 1 kartą per parą. Gydymo rimantadinu trukmė yra 5 dienos.

Kaip profilaktinis vaistas, šis vaistas skiriamas tik suaugusiems. Gėrimas turi vieną tabletę vieną kartą per dieną. Vis dėlto geriau kreiptis į gydytoją. Jei tabletė nebuvo geriama laiku, nedidinkite dozės. Narkotikų kursas - ne daugiau kaip 1 tabletė kas 24 valandas.

Erkinio encefalito prevencija

Šiuo atveju šį vaistą gali skirti tik gydytojas. Ypač kai kalbama apie vaikus. Vaistas turi būti vartojamas iškart po erkių įkandimo.

Suaugusiųjų dozė yra dvi tabletės du kartus per parą. Tačiau gydytojas gali paskirti ilgalaikį šio įrankio priėmimą - 5 dienas. Taip pat reikėtų pažymėti, kad jei praėjus dviem dienoms praeiti, narkotikų vartojimas bus nenaudingas.

Virusinės erkinio encefalito infekcijos prevencija: šį vaistą galima vartoti 15 dienų. Tokiu atveju dozė yra viena tabletė du kartus per parą.

Naudojimo instrukcija rimantadine STI

Gripo gydymui reikia imtis šios schemos: 1 diena - 100 mg tris kartus, antra ir trečia diena - 100 mg du kartus, 4 dieną - 100 mg 1 kartą. Prevencijos tikslais, 50 mg per parą 10–15 dienų. Remantadin Aktitab turi tas pačias indikacijas ir yra vartojamas toje pačioje dozavimo schemoje.

Vaikams nuo 1 metų nustatyta rimantadino sirupu. Sirupas vaikams išduodamas pagal pavadinimą „Orvirem“ ir „Algirem“.

Kontraindikacijos

• inkstų liga;
• kepenų liga;
• tirotoksikozė;
• amžius iki 7 metų;
• nėštumo

Jis skiriamas atsargiai arterinės hipertenzijos, aterosklerozės, epilepsijos atveju. Pagyvenę žmonės, kuriems yra padidėjęs kraujospūdis, padidina hemoraginio insulto riziką. Su epilepsija sergančių epilepsijos priepuolių istorijoje.

Šalutinis poveikis

• skausmas;
• vidurių pūtimas;
• padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje;
• burnos džiūvimas;
• anoreksija;
• pykinimas, vėmimas;
• galvos skausmas;
• nemiga;
• nervingumas;
• galvos svaigimas;
• koncentracijos sutrikimas;
• mieguistumas;
• nerimas;
• pernelyg sunkus;
• nuovargis;
• alerginės reakcijos.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Remantadinas yra visiškai kontraindikuotinas naudoti bet kuriame nėštumo etape. Esant skubiam poreikiui, galima vartoti rimantadiną žindymo laikotarpiu (tik po to, kai visą gydymo laikotarpį visiškai neveikia žindymas, įskaitant visišką vaisto pašalinimą iš organizmo).

Kaip vartoti vaikus?

Vaikams tabletės ar kapsulių formos gydymo ar profilaktikos remantadinu leidžiama gerti nuo septynerių metų amžiaus.

Jei erkių įkandimas, kad būtų išvengta encefalito atsiradimo, 200 mg medžiagos reikia išgerti tris dienas iš eilės, suskirstytą į 2 dozes. Rimantadino veikliosios tabletės girtos pagal tą pačią schemą, nes aktitabato forma yra tokia pati.

Ar yra vaikų rimantadinas?

Taip, yra išleidimo forma, kuri išduodama nuo 1 metų kūdikiams, tačiau ji parduodama kitais pavadinimais. Tai rimantadinas sirupo, vadinamo Algirem arba Orvirem, pavidalu.

Instrukcijos, kaip vartoti rimantadiną vaikams: 50 mg tabletės yra skirtos vaikams nuo 7 iki 10 metų, 50 mg tris kartus per dieną nuo 10 metų. Sunkiais atvejais vaikai gali būti skiriami nuo 3 iki 7 metų amžiaus, tačiau dozė yra 1,5 mg / kg / 2.

Algirem sirupas (rimantadino + alginato matricos nešiklis) gali būti naudojamas vaikams nuo 1 metų. Natrio alginatas pasižymi adsorbuojančiu ir detoksikuojančiu poveikiu, kuris sustiprina antitoksinį vaisto aktyvumą.

Sumažinkite jo dozę ir sumažinkite nepageidaujamų reakcijų riziką, kuri leidžia ilgiau kraujotaką kraujyje. Šaukštelis sirupo yra 10 mg rimantadino, vartojamo po valgio, pagal schemą.

• Nuo 1 iki 3 metų: 2 šaukšteliai. sirupas tris kartus per dieną 1 dieną; 2 šaukšteliai. du kartus per dieną, 2 ir 3 dienas; 4 dienos - 2 šaukšteliai. sirupas 1 kartą.
• Nuo 3 iki 7 metų: 3 šaukšteliai. tris kartus per dieną 1 dieną, 3 šaukšteliai. du kartus per dieną, 2 ir 3 dienas; 4 dienos - 3 šaukšteliai. 1 kartą.

Efektyvus priėmimui per pirmąsias dvi dienas nuo ligos pradžios. Jis gerai tinka Viferonui (tepalas, gelis, tiesiosios žarnos žvakutės).

Kitų grupių antivirusiniai vaistai: Tamiflu gali būti skiriama vaikams, vyresniems nei vieneriems metams - 2 mg / kg 2 kartus, o Arbidol skiriamas vaikams nuo 3 metų.

Analogai

1. Algirem;
2. Amiksinas (panašus rezultatas);
3. Arbidolis (panašus rezultatas);
4. Ingavirinas (panašus rezultatas);
5. Kagocel (panašus rezultatas);
6. Orvirem;
7. Rimantadinas;
8. Rimantadino Actitab;
9. Rimantadinas-STI;
10. Rimantadino hidrochloridas.

Saugojimo sąlygos

Laikyti vaistą iki 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas yra 5 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Iš narkotikų rimantadino kaina

Kainos Rusijos vaistinėse: Vidutinė Remantadino kaina vaistinėse (Maskvoje) yra 85 rubliai.

Specialios instrukcijos

Rimantadinas atsargiai vartojamas arterinės hipertenzijos, epilepsijos (įskaitant istoriją) ir smegenų kraujagyslių aterosklerozės atvejais.

• Vartojant rimantadiną, gali padidėti lėtinės ligos.
• Pagyvenusiems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, padidėja hemoraginio insulto rizika.
• Esant epilepsijos ir prieštraukulinio gydymo istorijai, vartojant rimantadiną, padidėja epilepsijos priepuolių rizika. Tokiais atvejais rimantadinas vartojamas iki 100 mg per parą kartu su prieštraukuliniu gydymu.
• Gavus B gripo virusą, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.
• Nerekomenduojama vartoti kartu su alkoholiu.
• Galimas kepenų komplikacijų vystymasis, įskaitant kepenų nepakankamumą.

Profilaktinis gydymas yra veiksmingas kontaktuojant su pacientais, infekcijos plitimu uždaruose kolektyvuose ir didelė rizika susirgti gripu epidemijos metu. Galbūt vaistams atsparių virusų atsiradimas.

Narkotikų sąveika

Vokai ir sorbentai mažina vaisto absorbciją. Antivirusinis vaistas pablogina vaistų nuo epilepsijos veiksmingumą. Paracetamolis kartu su aspirinu mažina vaisto koncentraciją kraujyje.

Ką sako atsiliepimai?

Remantadino tabletės iš to, ką vartoja? Tai antivirusinis vaistas, slopinantis viruso dauginimąsi. Tai „ilgos kepenys“ antivirusinių vaistų rinkoje, naudojamos nuo 1975 m. Jo profilaktinis administravimas yra veiksmingas gripo epidemijose uždaruose kolektyvuose, kaip nurodyta daugelyje atsiliepimų.

Tačiau pastaraisiais metais dauguma A gripo virusų (iki 50%) tapo atsparūs šiam vaistui, todėl prarado savo svarbą. Jis nėra veiksmingas kitoms kvėpavimo takų virusinėms ligoms, o A / H1N1 virusas, sukeliantis pandemijas, yra atsparus jai. Šiuo atžvilgiu Rusijos gydytojai nerekomenduoja vartoti rimantadino pandemijos laikotarpiu.

Remantadinas. Milteliai

Remantadinas yra ne tik tablečių, bet ir miltelių pavidalu. Ši dozavimo forma yra patogiausia naudoti pediatrijoje. Milteliai parduodami pakuotėse po vieną gramą, kuriame yra dvidešimt miligramų rimantadino hidrochlorido, kuris yra vienkartinė vaisto dozė. Be veikliosios medžiagos milteliuose yra bulvių krakmolo, laktozės ir stearino rūgšties.

Priskirti miltelių rimantadino vaikus SARS ir gripo profilaktikai ir gydymui masinių ligų laikotarpiu, taip pat užkirsti kelią erkių encefalitui, kurį sukelia virusinė infekcija.

Patartina pradėti vartoti vaistą pirmaisiais ligos požymiais. Jei vaikas ar suaugęs žmogus gavo pirmąją rimantadino dozę ne vėliau kaip per keturiasdešimt aštuonias valandas po simptomų atsiradimo, vaisto poveikis bus stipresnis.
Norint naudoti miltelius, jis turi būti praskiestas šimtu mililitrų šiek tiek pašildyto geriamojo vandens. Valgykite vaistą po valgio.

Terapiniais tikslais kūdikiai nuo vienerių iki dešimties metų, vaisto paros dozė yra penki miligramai kilogramui kūno svorio. Ši suma turėtų būti suskirstyta į tris kotedžus. Gydymo trukmė yra nuo keturių iki penkių dienų. Tokiu atveju paros dozė neturi viršyti penkių pakelių arba šimto miligramų. Pacientai nuo vienuolikos iki keturiolikos metų gali vartoti vieną šimtą keturiasdešimt vieną šimtą šešiasdešimt miligramų narkotikų per tris dienas. Pacientams, vyresniems nei 14 metų, skiriamos suaugusiųjų dozės.

Į viršų šalti milteliai

Milteliai, naudojami peršalimui gydyti, yra patogus būdas greitai pašalinti būdingus simptomus, kurie trukdo gyvybei. Poveikio lygis ir veiksmingumas priklauso nuo veikliųjų medžiagų sudėties ir koncentracijos.

Kaip veikia ligos milteliai

Kompozicija paprastai yra gana didelė askorbo rūgšties dozė, kuri veiksmingai veikia imuninę sistemą, stiprina kraujagysles, naikina virusinę DNR. Vykdant fenilphrine (chlorfenamino arba fineramin), pasiektas vazokonstriktorius ir nedidelis antialerginis vaistas, nes šios medžiagos dėka niežulys ir nosies ir gerklės skrenda.

Kitas komponentas, esantis daugelyje miltelių, yra paracetamolis (nimesulidas), kuris padeda sumažinti šilumą ir turi priešuždegiminį poveikį.

Milteliai yra gana dažni, tačiau, kaip ir su kitais vaistais, svarbu, kad teisinga dozė ir kontraindikacijų kontrolė būtų svarbi.

Taip pat nepamirškite, kad visų pirma nebrangūs peršalimo milteliai yra skirti paciento būsenai sumažinti. Norint atsikratyti ligos priežasties, būtina atlikti simptominį gydymą ir atsikratyti nidus (antivirusinis, kosulys minkštinantys vaistai, nosies skalavimas ir tt).

Animax: skubi pagalba nuo ūminių kvėpavimo takų infekcijų

Kaip šio miltelių dalis (kiekvienas maišas yra individuali suaugusiojo dozė) yra viskas, kas pašalina visus kasdienį gyvenimą trikdžiusius simptomus:

• paracetamolis;
• vitaminas C;
• Rimantadinas (gripo kovotojas);
• kalcio gliukonatas;
• Rutosilo trihidratas (sumažina kraujo krešėjimą, mažina kapiliarų pralaidumą, padidina raudonųjų kraujo kūnelių elastingumą);
• loratadinas.

Dėl to, kad kompozicijoje yra rimantadino, milteliai ne tik mažina simptomus, bet ir veiksmingai kovoja su A tipo gripu. Tačiau, norint veiksmingai gydyti, jis turi būti papildomai vartojamas tinkama doze (pradinė dozė per pirmąsias vartojimo dienas, tada naudokite pagal schemą).

Animax yra kombinuotas vaistas, kuris apima keletą papildomų biologiškai aktyvių komponentų.

Anvimax milteliai siūlomi įvairiais skoniais (citrina, spanguolių, aviečių ir kt.) Ir galite pasirinkti asmenį, kuris Jums tinka. Yra patogus kiekis: galite įsigyti vieną dozę (3–6 maišus vienoje pakuotėje) arba įsigyti su ateities rezervu (12 arba 24 vnt. Pakuotėje), kuris yra pelningesnis.

Nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikai draudžiami iki pilnametystės. Be to, yra sveikų kontraindikacijų sąrašas.

Vicks: populiariausias milteliai simptominiam gydymui

Vienas iš labiausiai perkamų prekių yra „Vicks Gob“ maišeliuose. Patogi taikymo forma leidžia paruošti karštą gijimo gėrimą su savo mėgstamiausiu skoniu (yra citrinų, aviečių skonio). Paketėliai yra pakankamai pigūs, bet kurioje vaistinėje prieinama pagal pakuotę ir pakuotę. Gydymas gripu ir peršalimu yra kombinuotas vaistas, kurį sudaro viskas, ko jums reikia.

Paracetamolis turės šiek tiek analgetinio poveikio ir puikiai sumažina temperatūrą. Svarbu prisiminti, kad organizmas žudo virusus ir bakterijas tik po 38-39 laipsnių, todėl žemiau esanti temperatūra negali būti nušauta.

Kiekvienas maišelis yra viena dozė suaugusiems. Jis ištirpinamas karštame vandenyje (ne verdančiame vandenyje), tada atvėsinamas iki temperatūros, kuri bus priimtina gerti. Jei reikia, galite ją pakartoti ne anksčiau kaip po 4 ar 6 valandų. Miltelius galima įsigyti vaikams, bet tik nuo 12 metų. Nėščioms ir žindančioms motinoms šis milteliai draudžiami.

Asterisk Flew: senas įrankis nauju formatu

Visi prisimena mažą raudoną stiklainį, kuris išgydo visas problemas, kurių beveik neįmanoma atidaryti. Gripo žvaigždė yra milteliai, skirti tirpinti karštame vandenyje, kuris padeda virusinių ligų metu.

Kombinuotas preparatas, sudarytas iš standartinių medžiagų sąrašo (išskyrus papildomus komponentus): t

paracetamolis temperatūrai ir skausmui;

Gripo žvaigždutė gali būti naudojama ODS, gripo, ūminių kvėpavimo takų infekcijų simptomams gydyti. Gatavą gėrimą galite sumaišyti su cukrumi, pridėti medaus. Geriau naudoti iki 4 maišelių per dieną.

Negalima derinti gydymo ir alkoholio dėl didelio hepatotoksinio poveikio atsiradimo tikimybės.

Gydymo metu turite apriboti savo veiklą, kuri reikalauja koncentracijos (darbas, vairavimas automobiliu). Vaistas, kartu su liga, gali sumažinti atsako greitį, mieguistumą.

Maxicold Reno - biudžetinė priemonė gripo simptomams gydyti

Šviesus ar tamsus milteliai (spalvos pasikeitimas yra normalus) karštam gėrimui ruošti Maxicold Reno greitai pašalina visus nemalonius kvėpavimo takų ligų požymius, leidžia imuninei sistemai greičiau reaguoti į DNR virusą.

Maišelis paprastai ištirpinamas labai karštame vandenyje, geriau gerti naktį, po antklodė. Per dieną jums nereikia naudoti daugiau kaip 3-4 dozės. Antivirusinius maišus sudaro:

• paracetamolis;
• feniramino maleato;
• fenilphrine hidrochloridas;
• vitaminas C;
• antriniai komponentai.

Šis vaistas yra nebrangus būdas įveikti nemalonius, sunkinančius kasdienio gyvenimo simptomus, kylančius šalčio metu.

Diabetikams reikia žinoti, kad kiekviename Maxicold Reno tirpiame pakete yra 13 gramų cukraus (1,0 XE).

Šis šaltas vaistas negali būti derinamas su alkoholiu (įskaitant vaistus, kuriuose yra etanolio) ir raminamųjų vaistų.

Kainų efektyvumo palyginimas 2018 m

Ši lentelė leidžia greitai palyginti visus nebrangiausius ir efektyviausius miltelius ir pasirinkti geriausią. Būtinai pasitarkite su savo bendrosios praktikos gydytoju apie kontraindikacijas ir koreguokite vaisto dozę.

ANVIMAX

Kapsulės P tvirtai želatinčios, dydis Nr. 0, mėlyna spalva; kapsulių turinys yra miltelių ir baltos arba baltos spalvos granulių mišinys su kreminės arba rausvos spalvos atspalviu, leidžiama gabalėlių (10 vnt. pakuotėje).

Pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg.

Kietosios želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, mėlynos spalvos patentuotas dažiklis (E131) arba deimantinis mėlynas dažiklis (E133) - 0,265 mg, titano dioksidas (E171) - 1,94 mg.

P kapsulės yra kietos želatinos, dydis Nr. 0, raudonas; kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos spalvos su žalsva atspalviu ir balta spalva, leidžiama gabalėlių (10 vnt. pakuotėje).

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg.

Kietosios želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,064 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - 0,97 mg, geležies dažų raudonasis oksidas (E172) - 0,485 mg, raudonasis dažiklis [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E171) - 0,97 mg.

20 vnt. (10 kepurėlių. P mėlynos ir 10 dangtelių. P raudona) - kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

◊ Gerkančiosios tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu, su aviečių skoniu ir aromatu] nuo šviesiai rausvos iki tamsiai rožinės spalvos su šviesesniais ir tamsesniais pleistrais, apvalios, plokščios cilindrinės, su grubiu paviršiumi, su briaunomis, su briaunomis, būdingu kvapu; leidžiama žalsvai geltonos spalvos dėmės; higroskopinis.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgštis - 716 mg, natrio bikarbonatas - 584 mg, sorbitolis - 97,85 mg, makrogolis (polietilenglikolio 6000) - 75 mg, izoleucinas - 75 mg, spanguolių ar aviečių kvapiosios medžiagos (maisto skonio milteliai „Cranberry 924“ arba „Raspberry 909 ") - 75 mg, kalio acesulfamo - 20 mg, aspartamo - 20 mg, povidono (povidono K30) - 3,75 mg, runkelių dažų (E162) - 0,4 mg.

10 vnt. - polipropileno vamzdžiai (1) - kartono paketai.

◊ Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui [spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų] miltelių ir granulių mišiniu iš beveik baltos iki geltonos spalvos su žalsvai atspalviu, būdingas kvapas (spanguolių arba citrinų arba citrinų su medumi, arba aviečių arba juodųjų serbentų); leidžiama naudoti vienodas rausvas granules; paruoštas tirpalas yra bespalvis arba gelsvas atspalvis, šiek tiek drumstas, būdingas kvapas (spanguolių arba citrinų arba citrinų su medumi, aviečių arba juodųjų serbentų); leidžiama ištirpinti geltonas daleles.

Pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, kvapiosios medžiagos (spanguolių arba citrinų, citrinų ir medaus arba aviečių arba juodųjų serbentų) - 21 mg.

5 g - maišeliai, karščiui sandarūs (3) - kartono paketai.
5 g - užsandarinami maišai (6) - pakuočių kartonas.
5 g - užsandarinami maišeliai (12) - pakuotės kartonas.
5 g - užsandarinami maišeliai (24) - kartono paketai.

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Askorbo rūgštis yra susijusi su redokso procesų reguliavimu, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninės reakcijos vystyme, kompensuoja vitamino C trūkumą.

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukelia hemoraginius procesus gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų atveju, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi antivirusinį aktyvumą prieš A gripo virusą₂-A gripo viruso kanalai pažeidžia jo gebėjimą patekti į ląsteles ir atpalaiduoti ribonukleoproteiną, taip slopindami svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Sukelia interferono alfa ir gama gamybą. Vartojant gripo B virusą, rimantadinas veikia kaip toksinis.

Rutozidas yra angioprotektorius. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sieną. Jis slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformaciją.

Loratadinas - histamino N blokatorius₁-saugo audinių edemą, susijusią su histamino išsiskyrimu.

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbcija yra didelė. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, nustatyti šie paracetamolio farmakokinetiniai parametrai: naudojant kapsules C_maks paracetamolis plazmoje pasiekiamas 1,20 ± 0,72 val. ir yra 5,01 ± 1,70 µg / ml, naudojant miltelius - 0,7 ± 0,39 val. ir sudaro 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Priklausomai nuo plazmos baltymų - 15%. Gauna per BBB.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojamas kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija su mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o po to su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiam keliui yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Kai glutationas yra nepakankamas, šie metabolitai gali sukelti hepatocitų pažeidimą ir nekrozę. Papildomi metaboliniai keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksi-paracetamolį ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiems žmonėms vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksišką) aktyvumą.

Inkstai išsiskiria metabolitais, daugiausia konjugatais, tik 3% nepakitę. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais T_1/2 paracetamolis yra 3,04 ± 1,01 val., vartojant vaistą kapsulėse, 2,73 ± 0,76 val. - vartojant vaistą miltelių pavidalu.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Senyvi pacientai mažina vaisto klirensą ir padidina T_1/2.

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbuojamas iš virškinimo trakto (daugiausia jejunume). Virškinimo trakto ligos (skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, kirminų užkrėtimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių naudojimas, šarminis gėrimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija plazmoje paprastai yra maždaug 10-20 μg / ml. Laikas pasiekti C_maks kraujo plazmoje po 4 val.

Priklausomai nuo plazmos baltymų - 25%. Jis lengvai įsiskverbia į leukocitus, trombocitus ir į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukų organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia per placentos barjerą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Trūkumų turinčiose situacijose leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau, ir yra geresnis kriterijus vertinant deficitą nei koncentracija plazmoje.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojama daugiausia kepenyse, deoksaskorbo rūgštimi, o vėliau - oksaloacto rūgštimi ir askorbato 2-sulfatu.

Išsiskiria pro inkstus per žarnyną, tada nepakitusios ir metabolitų pavidalu.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Rūkymas ir etanolio vartojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (konvertuojant į neaktyvius metabolitus), smarkiai mažindami organizme esančias atsargas.

Rodoma hemodializės metu.

Maždaug 1 / 5-1 / 3 geriamojo kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; Šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, dietos ir faktorių, galinčių surišti kalcio jonus, buvimo. Kalcio jonų absorbcija didėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu.

Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - žarnyne.

Siurbimas ir paskirstymas

Prarijus beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: naudojant kapsules C_maks kraujo plazmoje, jis pasiekiamas 4,53 ± 2,52 val. ir sudaro 68,2 ± 26,6 ng / ml, kai vaistas yra miltelių pavidalu, jis sunaudoja 5,28 ± 2,54 val. ir yra 69 ± 19,7 ng / ml.

Su plazmos baltymais susijungia apie 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentracija kraujyje yra 50% didesnė nei plazmoje.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojama kepenyse. Daugiau kaip 90% per inkstus išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitę. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais T_1/2 rimantadinas yra 30,51 ± 9,83 val., kai vaistas vartojamas kapsulių pavidalu, 33,26 ± 12,76 val. - naudojant vaistą miltelių pavidalu.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Lėtiniu inkstų nepakankamumu T_1/2 padidėja 2 kartus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir pagyvenusiems žmonėms, rimantadinas gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai CC sumažėjimui. Hemodializė turi nedidelį poveikį rimantadino klirensui.

Laikas pasiekti C_maks kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo - 1-9 valandos.

Jis išskiriamas daugiausia su tulžimi ir mažesniu mastu per inkstus. T_1/2 - 10-25 val.

Siurbimas ir paskirstymas

Greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: naudojant vaistą kapsulių C forma._maks kraujo plazmoje, jis pasiekiamas po 2,92 ± 1,31 val. ir sudaro 2,36 ± 1,53 ng / ml, naudojant vaistą miltelių pavidalu, po 3,28 ± 1,25 val. ir yra 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Priklauso plazmos baltymams - 97%. Nevažiuoja į BBB.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6.

Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais T_1/2 loratadinas, vartojant kapsules, yra lygus 12,36 ± 6,84 val., naudojant vaistą miltelių pavidalu - 11,29 ± 5,52 val.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

C_maks vyresnio amžiaus žmonių skaičius padidėja 50%.

Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

- A tipo gripo etiotropinis gydymas;

- simptominis peršalimo, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, kurį lydi karščiavimas, šaltkrėtis, nosies užgulimas, gerklės skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, galvos skausmas.

- Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą;

- ūminės fazės virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai;

- skydliaukės ligos;

- ūminės inkstų ligos, kepenys (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas) arba lėtinės šių organų ligos;

- hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;

- vienalaikis širdies glikozidų priėmimas (aritmijų rizika);

- laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;

- fruktozės netoleravimas (putojančioms tabletėms);

- fenilketonurija (milteliams ir putojančioms tabletėms);

- žindymo laikotarpis;

- vaikų amžius iki 18 metų.

Būtina vartoti vaistą atsargiai ir apriboti jo naudojimą epilepsijoje, smegenų aterosklerozėje, cukriniu diabetu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, hemochromatoze, sideroblastine anemija, talasemija, hiperoksalurija, šlapimtakiu, dehidratacija ir vystymosi sutrikimais, taip pat gydant anemiją, talasemiją, hiperoksaluriją, šlapimtakį, dehidrataciją ir vystymosi sutrikimus, vystomąją priežiūrą, vystomąją terapiją, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi, vystymąsi. malabsorbcija, kalcio nefrourolitizė (istorijoje), hiperkalciurija; taip pat vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (hemoraginės insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Švirkščiančiosios tabletės taip pat turi būti skiriamos atsargiai, kartu su MAO inhibitoriais, tricikliniais antidepresantais, per 2 savaites; vienu metu vartoti vaistus, kurie gali neigiamai paveikti kepenis (pvz., mikrosomų kepenų fermentų induktorius); gydant pacientus, sergančius pakartotiniu šlapimo inkstų akmenų susidarymu, su progresuojančiomis piktybinėmis ligomis, bronchine astma.

Vaistas yra geriamas po valgio.

Kapsulės turi būti nuplaunamos vandeniu.

Milteliai (1 paketėlio turinys) turi būti ištirpinti 1/2 puodelio (100 ml) šilto virinto vandens ir sumaišyti. Gautas tirpalas turi būti suvartotas iškart po paruošimo.

Putojanti tabletė turi būti ištirpinta 1/2 puodelio virinto šilto vandens ir maišoma; Gautas tirpalas turi būti suvartotas iškart po paruošimo.

Suaugusieji skiria 1 kapsulę P mėlyną ir 1 kapsulę P raudoną (vienkartinę dozę) arba 1 maišelį miltelių arba 1 putojančio skirtuko. 2-3 kartus per dieną. Tarpas tarp vaisto dozių - 4-6 val.

Vaistas turėtų būti vartojamas per 3-5 dienas (ne ilgiau kaip 5 dienas), kol išnyks ligos simptomai. Nesant gerovės gerinimo, pacientas turi nustoti vartoti vaistą ir kreiptis į gydytoją.

Nervų sistemos dalis: dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo paraudimas į veidą.

Virškinimo sistemos dalis: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, sausos gleivinės burnoje, apetito stoka, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Šlapimo sistemos dalis: vidutinio laipsnio pollakiurija.

Iš hemopoetinės sistemos: kraujo parametrų pokyčiai (kontrolė būtina).

Endokrininės sistemos dalis: uždarosios kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Alerginės reakcijos: angioedema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos dalis: Stevenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas), ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus.

Kita: uždarosios kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Patirtis po registracijos: AnviMax vartojimo metu buvo aprašyti angioneurozinės edemos atvejai, sąmonės netekimas, karščiavimas, kraujospūdžio sumažėjimas, dilgėlinė, niežulys, eritema, klausos praradimas ir gerklės skausmas.

Jei bet kuris iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėja arba pastebimi kiti šalutiniai poveikiai, kurie nenurodyti instrukcijose, pacientas turi nedelsdamas informuoti gydytoją.

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos riebumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; gliukozės metabolizmo, metabolinės acidozės, tachikardijos, aritmijos, galvos skausmo, kartu lėtinių ligų paūmėjimo pažeidimas. Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų).

Perdozavimo slenkstį galima sumažinti vyresnio amžiaus pacientams, pacientams, vartojantiems tam tikrus vaistus (pvz., Mikrosominių kepenų fermentų induktorius), alkoholiui arba tiems, kurie kenčia nuo prastos mitybos.

Gydymas: SH-grupių ir glutationo-metionino sintezės pirmtakų įvedimas per 8–9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominis gydymas. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino įvedimas) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje ir laiko, praėjusio po jo skyrimo.

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis, padidėja antikoaguliantų poveikis.

Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyviųjų metabolitų gamybą, todėl galima sukurti stiprų apsinuodijimą net ir su nedideliu perdozavimu.

Vartojant kartu su metoklopramidu, gali padidėti paracetamolio absorbcijos greitis.

Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina kofeino stimuliuojančiąją įtaką.

Cimetidinas 18% sumažina rimantadino klirensą.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje.

Jis pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (konvertuoja geležies geležį į geležį); gali padidinti geležies išsiskyrimą naudojant deferoksaminą.

Padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą.

Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje.

Didina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme.

Naudojant vienalaikį vartojimą sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis.

Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu.

Sumažina gydomąjį antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių poveikį.

Sumažina amfetamino ir triciklinių antidepresantų tubulinį reabsorbciją.

CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudokite šio vaisto esant metastazavusiems navikams.

Pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, prieš pradėdami gydymą, turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti ir vairuoti kitas galimas pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Narkotikų, ūminės inkstų ligos (ūmaus glomerulonefrito, ūminio pielonefrito) arba lėtinės inkstų ligos, nefrourolitizės paūmėjimo atveju vaisto vartojimas draudžiamas.

Atsargiai naudokite vaistą kalcio nefroluritizei (istorijoje).

Vaistą reikia vartoti atsargiai senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (hemoraginės insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Kapsulės ir milteliai turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Putojančios tabletės turi būti laikomos vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Kapsulių ir putojančių tablečių tinkamumo laikas yra 2 metai, milteliai, skirti tirpalui ruošti, yra 30 mėnesių. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Remantadino tabletės - naudojimo instrukcijos, kas padeda, sudėtis ir analogai

Remantadinas yra sintetinis antivirusinis vaistas, kuris iš tikrųjų yra adamantano darinys. Jis turi ryškų antitoksinį poveikį. Remantandina vartojimo nurodymai rodo, kad šis vaistas skirtas viruso etiologijos gripo ir erkinio encefalito gydymui ir prevencijai suaugusiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams.

Sudėtis ir išleidimo forma

Remantadinas (Remantadinas) yra antivirusinis vaistas, gautas iš adamantano. Aktyvus elementas yra baltas kristalinis milteliai, gerai tirpstantys alkoholyje ir blogai vandenyje. Pagalbinių vaistų elementų sudėtis priklauso nuo išsiskyrimo formos.

Atkreipkite dėmesį: yra kitas antivirusinės medžiagos pavadinimas - rimantadinas. Kiekvienas iš jų aktyviai naudojamas tarp gydytojų ir pacientų.

• Kukurūzų krakmolas
• Magnio stearatas.
• Laktozės monohidratas.
• Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

• Kapsulės 100 mg. kieta želatina, dydis Nr. 0, balta; 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, kartoninėje pakuotėje po 1 arba 3 pakuotes.
• 50 mg tabletės. Supakuota po 10 vienetų lizdinėje plokštelėje. Kartoninėje pakuotėje yra 2 lizdinės plokštelės su tabletėmis, taip pat vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Rimantadino absorbcija žarnyne yra gana maža. Vaisto neutralizavimas vyksta kepenyse, išskyrimas - naudojant inkstus. Didžiausia koncentracija stebima nosies sekrecijoje.

Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje sumažina vienalaikį paracetamolio ir acetilsalicilo rūgšties gavimą.

Pusinės eliminacijos periodas (pusė viso dozės pašalinimo iš kūno) yra vidutiniškai 24–36 valandos (jeigu sutrikusi inkstų funkcinė veikla, vaisto pusinės eliminacijos laikas yra pratęstas).

Remantadinas yra aktyvus nuo erkinio encefalito viruso ir gripo A. Vaistas turi antitoksinį ir imunomoduliacinį poveikį žmogaus organizmui.

Didžiausias efektyvumas pastebimas pradiniame kūno infekcijos etape. Kovoti su virusu įvairių amžiaus grupių žmonėms buvo veiksmingesnis, mokslininkai atlieka specialius tyrimus ir gerina rimantadino savybes.

Rimantadino principas organizme:

• neleidžia virusui prasiskverbti į sveikas ląsteles - tai suteikia pagrindo apsvarstyti nagrinėjamą vaistą kaip veiksmingą profilaktinį vaistą;
• blokuoja virusų išsiskyrimą iš ląstelės - tai reikšmingai sumažina bendrą virusinių agentų skaičių organizme.

Kas padeda rimantadinui?

Rimantadinas, nuo kokios yra šios tabletes? Šis antivirusinis agentas, kurio pagrindinis mechanizmas yra užkirsti kelią ankstyvam viruso atkūrimo etapui po to, kai jis patenka į ląstelę, blokuoja viruso genetinės medžiagos perdavimą į ląstelės citoplazmą.

Vaistas sumažina gripo riziką ir, jei yra, skatina greitą atsigavimą. Remantadinas taip pat naudojamas siekiant išvengti erkinio encefalito.

Indikacijos:

• Naudokite vaistą, kuris yra tinkamiausias gripo tipo A gydymui ir prevencijai.
• Šaltuoju metų laiku ir epidemijų metu rekomenduojama vartoti vaistus, siekiant sustiprinti kūno imuninę sistemą ir atsispirti peršalimams.
• Remantadiną kai kuriais atvejais gali paskirti gydytojas kaip profilaktinį vaistą nuo virusinės etiologijos.

Vaistas yra veiksmingas kontaktuojant su pacientais gripo epidemijų metu. Tačiau virusų, kurie yra atsparūs rimantadinui, išvaizda yra įmanoma.

Naudojimo instrukcijos

Kaip vartoti rimantadino pacientus, gydytojas nusprendžia. Paciento amžius, individualios savybės ir kitų ligų buvimas veikia gydymo režimą, gydymo režimą ir gydymo trukmę.

• Vaistas skirtas gerti. Tabletę reikia nuryti nekramtant ir geriant vandenį.
• Tabletės turi būti vartojamos prieš valgį.
• Didžiausias poveikis pasireiškia per pirmąsias 48 ligos valandas, todėl svarbu kuo greičiau pradėti gydymą pirmuosius ligos požymius.

Prieš pradėdami vartoti rimantadiną, pasitarkite su gydytoju.

Rimantadinas

Rimantadinas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalba: Rimantadinas

ATX kodas: J05AC02

Veiklioji medžiaga: rimantadinas (rimantadinas)

Gamintojas: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, UAB (Rusija), Biosintezė (Rusija), Usolye-Sibirsky HFZ, UAB (Rusija), PharmVILAR NPO (Rusija), Moskhimphampreparaty juos. N. A. Semashko (Rusija), Ozon, LLC (Rusija), Evrofarm, UAB (Rusija), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusija), Marbiofarm (Rusija)

Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/23/2018

Kainos vaistinėse: nuo 22 rublių.

Rimantadinas yra antivirusinis agentas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Dozavimo forma - tabletės: apvalios, baltos arba beveik baltos spalvos, su briaunomis, gali būti rizika (10, 20 arba 30 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartono pakuotėje po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 arba 10 pakuočių: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 arba 100 vnt. Plastikinių skardinių, kartoninėje pakuotėje, kurioje yra 1 vnt, pakuotė ligoninėms - kartoninėje dėžutėje, 200, 400, 500, 600, 800, 1000 lizdinių plokštelių).

Sudėtis 1 tabletė:

• veiklioji medžiaga: rimantadino hidrochloridas - 50 mg;
• pagalbinės medžiagos (gali skirtis nuo skirtingų gamintojų): kalcio stearatas, laktozės monohidratas, talkas, bulvių krakmolas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Rimantadinas yra antivirusinis agentas, gautas iš adamantano. Efektyvus su skirtingais A gripo viruso kamienais (ypač A2).

Dėl polimero struktūros rimantadinas ilgą laiką cirkuliuoja organizme, todėl vaistas vartojamas ne tik gydymui, bet ir gripo profilaktikai.

Rimantadinas slopina ankstyvą specifinio viruso reprodukcijos stadiją (po jos prasiskverbimo į ląstelę ir prieš pradinę RNR transkripciją).

Rimantadinas yra silpna bazė. Jo veiksmas priklauso nuo gebėjimo padidinti endosomų pH, turinčias vakuolinės membranos, ir po to, kai jie patenka į ląstelę. Taigi, vaisto medžiaga neleidžia rūgštinti šiose vakuose, taip blokuodama viruso apvalkalo sujungimą su endosomine membrana ir dėl to nutraukia viruso genomo transkripciją, t. Y. Neleidžia viruso genetinei medžiagai perkelti į ląstelės citoplazmą.

Vartojant rimantadiną 200 mg paros dozėje 2-3 dienas prieš ir per 6-7 dienas nuo A gripo klinikinių simptomų atsiradimo, sumažėja simptomų dažnumas, sunkumas ir serologinių reakcijų laipsnis. Kai kurių vaistų terapinis poveikis yra galimas, jei jis vartojamas per 18 valandų po pirmųjų gripo požymių.

Farmakokinetika

Išgertas rimantadinas lėtai, bet beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Susijęs su plazmos baltymais apie 40%. Jo pasiskirstymo tūris suaugusiesiems yra 17–25 l / kg, vaikams - 289 l / kg.

Nosies sekrecijoje vaisto koncentracija yra 50% didesnė nei kraujo plazmoje. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje: 181 ng / ml - vartojant paros dozę 100 mg, 416 ng / ml, kai vartojama 200 mg paros dozė.

Metabolizmas veikiamas kepenyse. Inkstai išsiskiria daugiausia metabolitų pavidalu (75–85%), iš dalies nepakitusios formos (15%). Pusinės eliminacijos periodas yra 24–36 val., Tačiau pacientams, kuriems yra lėtinis inkstų nepakankamumas, jis padvigubėja.

Inkstų nepakankamumo ir vyresnio amžiaus pacientams rimantadino kumuliacija yra toksinė, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui.

Naudojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, rimantadinas naudojamas ankstyvam gripo A gydymui ir profilaktikai vaikams nuo 7 metų ir suaugusiems.

Profilaktinis gydymas rekomenduojamas po kontakto su sergančiu asmeniu (rekomenduojama mažiausiai 10 dienų), jei infekcija plinta uždaruose kolektyvuose, taip pat, kai gripo epidemijos metu yra didelė sergamumo rizika.

Kontraindikacijos

• ūminė ir lėtinė inkstų liga;
• ūminė kepenų liga;
• tirotoksikozė;
• gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas;
• vaikams iki 7 metų;
• nėštumo ir žindymo laikotarpis;
• padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

Atsargiai, antivirusiniai vaistai turėtų būti naudojami virškinimo trakto ligoms, kepenų nepakankamumui, hipertenzijai, smegenų aterosklerozei, epilepsijai (istorijoje, įskaitant), taip pat senatvėje.

Naudojimo instrukcija Rimantadina: metodas ir dozavimas

Rimantadino tabletės geriamos po valgio.

Rekomenduojami profilaktiniai dozavimo režimai:

• suaugusieji: 50 mg kartą per parą iki 30 dienų;
• vaikai nuo 7 metų: 50 mg kartą per parą iki 15 dienų.

Priėmimo trukmę lemia epidemiologinė situacija.

Gydant gripu, pradėkite vartoti Rimantadiną per pirmąsias 24–48 valandas po pirmųjų ligos simptomų atsiradimo.

Vaisto režimas suaugusiems ir paaugliams nuo 14 metų

• 1 diena - 100 mg 3 kartus per dieną arba 300 mg vieną kartą;
• 2 diena - 100 mg 2 kartus per dieną;
• 3 diena - 100 mg 2 kartus per dieną;
• 4 diena - 100 mg 1 kartą per dieną;
• 5 diena - 100 mg 1 kartą per dieną.

Vaikų nuo 7 metų gydymui dozės nustatomos priklausomai nuo amžiaus:

• 7–10 metų amžiaus - 50 mg du kartus per parą;
• 10–14 metų amžiaus - 50 mg 3 kartus per dieną.

Gydymo trukmė taip pat yra 5 dienos.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų / kepenų nepakankamumu, taip pat pacientams, sergantiems epilepsija, gydyti rimantadino gripą skiriama 100 mg kartą per parą.

Šalutinis poveikis

• kvėpavimo sistema: dusulys, kosulys, bronchų spazmas;
• nervų sistema: judėjimo sutrikimai, nuovargis, galvos skausmas, nemiga, sutrikus koncentracija, sumišimas, depresija, dirglumas, hiperkinezija, mieguistumas, haliucinacijos, galvos svaigimas, drebulys, euforija, traukuliai;
• iš virškinimo trakto: burnos gleivinės sausumas, apetito praradimas, pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas, vėmimas, dispepsija;
• širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: sąmonės netekimas, smegenų kraujagyslių sutrikimas, arterinė hipertenzija, širdies blokavimas (širdies ritmo sutrikimas), tachikardija, širdies plakimas, širdies nepakankamumas;
• pojūčių praradimas ar pasikeitimas, spengimas ausyse;
• kita: nuovargis, bėrimas.

Perdozavimas

Simptomai: aritmija, haliucinacijos, susijaudinimas. Galima sausa oda, akių skausmas, akių plyšimas, burnos gleivinės uždegimas, prakaitavimas, vidurių užkietėjimas, padidėjęs šlapinimasis, karščiavimas.

Pirmoji perdozavimo priemonė yra skrandžio plovimas. Tolesnis simptominis gydymas, įskaitant gyvybiškai svarbių kūno funkcijų palaikymą. Jeigu atsiranda neigiamų nervų sistemos simptomų, nurodomas intraveninis fizostigmino vartojimas (1,2 mg suaugusiesiems ir 0,5 mg vaikams), jei reikia, vaistas skiriamas iš naujo (ne daugiau kaip 2 mg / h). Iš dalies pašalinkite rimantadiną, naudojant hemodializę.

Specialios instrukcijos

Vaistas turėtų būti vartojamas gripo profilaktikai po kontakto su sergančiu šeimos nariu. Tačiau tai yra mažiau veiksminga profilaktiniam naudojimui šeimoje, kurioje gripo vartojantys žmonės profilaktiniais tikslais vartojo rimantadiną, o tai greičiausiai dėl virusų atsparumo jo veiklai.

Vartojant B gripo virusą, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Antivirusinio gydymo laikotarpiu gali padidėti esamos lėtinės ligos. Pagyvenę žmonės, turintys arterinę hipertenziją, padidina hemoraginio insulto tikimybę. Pacientams, sergantiems epilepsija ir prieštraukuliniais vaistais, yra padidėjusi traukulių traukulio rizika. Tokiais atvejais Rimantadinas vartojamas per parą 100 mg kartu su prieštraukuliniu gydymu.

Reikėtų apsvarstyti, ar yra tikimybė, kad atsiras atsparių vaistams virusų.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Atsižvelgiant į centrinės nervų sistemos šalutinio poveikio riziką per visą vaisto vartojimo laikotarpį, reikia imtis atsargumo priemonių, kai atliekami potencialiai pavojingi darbo tipai, kuriems reikia didesnio dėmesio ir reakcijos greičio (įskaitant vairavimą).

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Rimantadino tabletės draudžiamos visam nėštumo ir žindymo laikotarpiui.

Naudokite vaikystėje

Ši vaisto dozė nėra skirta vaikams iki 7 metų.

Sutrikusi inkstų funkcija

Ūminės ir lėtinės inkstų ligos buvimas yra kontraindikacija Rimantadino vartojimui.

Inkstų nepakankamumo atveju dozė sumažinama proporcingai kreatinino klirensui.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Ūminių kepenų ligų atveju narkotikų paskirtis yra draudžiama. Kepenų nepakankamumo atveju agentas turi būti naudojamas atsargiai.

Naudokite senatvėje

Senyvi pacientai gydymo metu turi būti atidžiai prižiūrimi. Reikia sumažinti dozę.

Narkotikų sąveika

Rimantadinas mažina vaistų nuo epilepsijos poveikį.

Kitų vaistų poveikis rimantadino poveikiui:

• adsorbentai, dangos ir rišikliai mažina absorbciją;
• Cimetidinas sumažina klirensą 18%;
• acetilsalicilo rūgštis ir paracetamolis mažina didžiausią koncentraciją (atitinkamai 10 ir 11%);
• šlapimo rūgštingumą didinantys agentai (įskaitant amonio chloridą, natrio bikarbonatą, diacarbą, acetazolamidą, askorbo rūgštį), padidina inkstų išsiskyrimą ir sumažina poveikį.

Analogai

Rimantadino analogai yra: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Saugojimo sąlygos

Laikyti sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C.

Tinkamumo laikas - 3 arba 5 metai (priklausomai nuo gamintojo).

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Atsiliepimai Rimantadine

Remiantis atsiliepimais, Rimantadinas yra antivirusinis agentas, kuris yra veiksmingas tiek gripo gydymui ankstyvaisiais etapais, tiek profilaktikai po kontakto su pacientu arba pasibaigus uždaram kolektyvui, kuriame yra gripas.

Papildomi privalumai yra maža vaisto kaina ir geras jo toleravimas. Šalutinis poveikis, atsižvelgiant į pacientų atsiliepimus, yra retas ir paprastai individualaus netoleravimo atveju.

Rimantadino kaina vaistinėse

Apytikslė Rimantadino kaina 20 tablečių pakuotėje yra 29–54 rublių.