INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo
Registracijos numeris:
Prekybos pavadinimas:
Dozavimo forma:
Vienos kapsulės sudėtis:
Veiklioji medžiaga:
umifenoviras (umifenoviro hidrochlorido monohidratas (arbidolis), vartojamas umifenoviro hidrochlorido pavidalu) - 50 mg (100 mg).
Pagalbinės medžiagos:
bulvių krakmolas 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalinė celiuliozė 27,88 mg (55,76 mg), koloidinis silicio dioksidas (aerozilas) 1,0 mg (2,0 mg), povidonas (kollidonas 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalcio stearatas 1,0 mg (2,0 mg).
Kietos želatinos kapsulės:
titano dioksidas (E 171), chinolino geltonas (E 104), saulėlydžio saulėlydžio geltonasis (E110), metilparahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, acto rūgštis, želatina.
Arba kietos želatinos kapsulės:
titano dioksidas (E 171), chinolino geltonas (E 104), saulėlydžio saulėlydžio geltonasis dažiklis (E 110), želatina.
Aprašymas:
50 mg dozė - 3 geltonos kapsulės; dozė 100 mg - kapsulės №1 balta, geltona dangtelis. Kapsulių turinys - mišinys, turintis granulių ir miltelių nuo baltos iki baltos spalvos su žalsvai gelsvai gelsvu arba kreminiu spalvos atspalviu.
Farmakoterapinė grupė:
ATX kodas: [J05AX].
Farmakologinės savybės:
Farmakodinamika. Antivirusinis agentas. Jis specifiškai slopina A ir B gripo virusus - koronavirusą, susijusį su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu (SARS). Antivirusinio poveikio mechanizmas reiškia sintezės inhibitorius (fuzijas), sąveikauja su viruso hemagliutininu ir neleidžia susilieti su viruso ir ląstelių membranų lipidų apvalkalu. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį. Jis turi interferono sukeliamą aktyvumą, stimuliuoja humoralinę ir ląstelių imuninę reakciją, makrofagų fagocitinę funkciją, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Sumažina su virusine infekcija susijusių komplikacijų, taip pat lėtinių bakterinių ligų paūmėjimo dažnumą.
Terapinis veiksmingumas virusinių infekcijų metu pasireiškia mažinant bendro intoksikacijos ir klinikinių reiškinių sunkumą, mažinant ligos trukmę.
Gydo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Ji neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai vartojama per burną rekomenduojamomis dozėmis.
Farmakokinetika. Greitai absorbuojamas ir paskirstomas organams ir audiniams. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje, vartojant 50 mg dozę, po 1,5 valandos pasiekiama po 1,5 valandos, po 1,5 valandos Metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 17-21 val. Apie 40% išsiskiria nepakitusiu, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliais kiekiais - inkstais (0,12%). Pirmąją dieną pašalinama 90% injekcijos.
Naudojimo indikacijos:
Profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams:
- A ir B gripas, ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija, sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS) (įskaitant tuos, kuriuos sukelia bronchitas, pneumonija);
- antrinės imunodeficito būsenos;
- kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpesinės infekcijos terapija.
Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija ir imuninės būklės normalizavimas.
Vaikų, vyresnių nei 3 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija.
Kontraindikacijos:
Padidėjęs jautrumas vaistui, amžius iki 3 metų.
Dozavimas ir administravimas:
Viduje, prieš valgį. Vienkartinė dozė: vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg (2 kapsulės po 100 mg arba 4 kapsulės po 50 mg).
Nespecifinei profilaktikai:
Tiesiogiai susiliečiant su gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų pacientais
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg vieną kartą per parą 10-14 dienų.
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu, siekiant išvengti lėtinio bronchito paūmėjimo, herpeso infekcijos pasikartojimas:
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg du kartus per savaitę 3 savaites.
SARS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu):
- suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, skiriama 200 mg kartą per parą. Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus 100 mg kartą per parą (prieš valgį) 12-14 dienų.
Pooperacinių komplikacijų prevencija:
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 2 dienas prieš operaciją, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.
Gydymui:
Gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos be komplikacijų:
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.
Gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, atsiradusios dėl komplikacijų (bronchitas, pneumonija ir tt):
- vaikams nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, daugiau nei 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas, tada vieną kartą per savaitę dozė 4 savaitės.
Sunkus ūminis kvėpavimo takų sindromas (SARS):
- vaikai, vyresni nei 12 metų, ir suaugusieji 200 mg 2 kartus per dieną 8-10 dienų.
Sudėtingame lėtinio bronchito, herpeso infekcijos gydyme:
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5-7 dienas, tada vieną kartą 2 kartus per savaitę per 4 savaites.
Vaikų, vyresnių nei 3 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija:
- nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, daugiau nei 12 metų - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.
Šalutinis poveikis:
Retai - alerginės reakcijos.
Perdozavimas:
Sąveika su kitais vaistais:
Skiriant kartu su kitais vaistais, neigiamo poveikio nepastebėta.
Specialios instrukcijos:
Ji neturi centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojama medicinos praktikoje profilaktiškai įvairiose profesijose, įskaitant reikalauja didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (transporto, vairuotojų ir kt.).
Išleidimo forma:
50 mg ir 100 mg kapsulės.
5 arba 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.
1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės su instrukcijomis kartono pakuotėje.
Saugojimo sąlygos:
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Galiojimo pabaigos data:
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Farmacijos pardavimo sąlygos:
Be recepto.
Gamybos įmonė / įmonė, priimanti vartotojų skundus:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol kapsulės: naudojimo instrukcijos
Sudėtis
Veiklioji medžiaga: Arbidol hidrochloridas - 100 mg bevandenės medžiagos.
Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), povidonas (25 kolidonas). kalcio stearatas.
Kietos želatinos kapsulės: titano dioksidas (E 171), chinolino geltonas (E 104), saulėlydžio saulėlydžio geltonas dažiklis (E 110), metil-hidroksibenzoatas, propil-hidroksibenzoatas, acto rūgštis, želatina. Arba kietos želatinos kapsulės: titano dioksidas (E 171), chinolino geltonas (E 104), saulėlydžio saulėlydžio geltonas (E 110), želatina.
Aprašymas
Farmakologinis poveikis
Farmakokinetika
Naudojimo indikacijos
Profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams:
- Phipps A ir B, ARVI, sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS) (įskaitant tuos, kuriuos sukelia bronchitas, pneumonija);
- antrinės imunodeficito būsenos;
- kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpesinės infekcijos terapija.
Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija ir imuninės būklės normalizavimas.
Vaikų, vyresnių nei 3 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija.
Kontraindikacijos
Dozavimas ir vartojimas
Viduje, prieš valgį. Vienkartinė dozė: vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg (2 kapsulės po 100 mg).
Nespecifinei profilaktikai:
Tiesioginis kontaktas su pacientais, sergančiais gripu ir kitomis ūmiomis kvėpavimo takų infekcijomis:
• vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems - 200 mg vieną kartą per parą 10-14 dienų.
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu, siekiant išvengti lėtinio bronchito paūmėjimo, herpeso infekcijos pasikartojimas:
• vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems - 200 mg du kartus per savaitę 3 savaites.
SARS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu):
• suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, skiriama 200 mg kartą per parą. Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus 100 mg kartą per parą (prieš valgį) 12-14 dienų.
Pooperacinių komplikacijų prevencija:
• vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems - 200 m ^ - 2 savaites iki operacijos, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.
Gripas. kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos be komplikacijų:
• vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.
Gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, atsiradusios dėl komplikacijų (bronchito, pneumonijos ir kt.).
• vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 kartus) ■ - dienos, vnuttrazovuyu - dozė 1 kartą per savaitę 4 savaites. Sunkus ūminis kvėpavimo takų sindromas (SARS):
• vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems - 200 mg 2 kartus per parą 8-10 dienų.
Sudėtingame lėtinio bronchito, herpeso infekcijos gydyme:
• vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 4 kartus per parą (kas 6 valandas) 5-7 dienas, po to vieną kartą 2 kartus per savaitę 4 savaites. Vaikų, vyresnių nei 3 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija:
• nuo 6 iki 12 metų -100 mg, per 12 metų - 200 mg
4 kartus per dieną (kas 6 valandas)
Šalutinis poveikis
Perdozavimas
Sąveika su kitais vaistais
Programos funkcijos
Išleidimo forma
5 arba 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.
1 arba 2 lizdinės plokštelės su instrukcijomis kartono pakuotėje.
Laikymo sąlygos
Tinkamumo laikas
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Arbidol kapsulės 100 mg: naudojimo instrukcijos
Kapsulių turinys - mišinys, turintis granulių ir miltelių nuo baltos iki baltos spalvos su žalsvai gelsvai gelsvu arba kreminiu spalvos atspalviu.
Umifenoviras (umifenoviro hidrochlorido monohidratas (arbidolis), vartojamas umifenoviro hidrochlorido pavidalu) - 100 mg.
Dozavimas ir dozavimas
Gydymas
4 kartus per dieną, 5 dienas
Postexposure Profilaktika
Kartą per dieną, 10–14 dienų
Sezoninė prevencija
2 kartus per savaitę, 3 savaites
- 6-12 metų vienkartinė 100 mg dozė
- 12 metų ir vyresnio amžiaus vienkartinė 200 mg dozė
Registracijos numeris: Р N003610 / 01
Prekinis pavadinimas: Arbidol ®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Umifenoviras
Dozės forma: kapsulės
Vienos kapsulės sudėtis
Veiklioji medžiaga: umifenoviro hidrochlorido monohidratas (pagal umifenoviro hidrochloridą) - 100 mg.
Pagalbinės medžiagos: šerdis: bulvių krakmolas - 30,14 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 55,76 mg, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas) - 2,0 mg, povidonas K 25 (kollidonas 25) - 10,1 mg, kalcio stearatas - 2, 0 mg.
Kietos želatinos kapsulės Nr. 1:
Kėbulas: titano dioksidas (E 171) - 2,0000%, želatina - iki 100%.
Dangtis: titano dioksidas (E 171) - 1,333%, dažų saulėlydis geltonas (E 110) - 0,0044%, chinolino geltonas (E 104) - 0,9197%, želatina - iki 100%.
Aprašymas
Kietos želatinos kapsulės Nr. Kūnas yra baltas, dangtelis yra geltonas. Kapsulių turinys - mišinys, turintis granulių ir miltelių nuo baltos iki baltos spalvos su žalsvai gelsvai gelsvu arba kreminiu spalvos atspalviu.
Farmakoterapinė grupė - antivirusinis vaistas
ATX kodas: J05AX13
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika. Antivirusinis agentas. Jis specifiškai slopina in vitro gripo A ir B virusus (Influenzavirus A, B), įskaitant labai patogeniškus A (H1N1) pdm09 ir A (H5N1) potipius, taip pat kitus virusus, kurie sukelia ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas (ARVI) (koronavirusą (Coronavirus), susijusią sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS), rinovirusas (rinovirusas), adenovirusas (adenovirusas), respiratorinis sincitinis virusas (pneumovirusas) ir parainfluenzijos virusas (paramiksovirusas)). Antivirusinio poveikio mechanizmas reiškia sintezės inhibitorius (fuzijas), sąveikauja su viruso hemagliutininu ir neleidžia susilieti su viruso ir ląstelių membranų lipidų apvalkalu. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą - atlikus tyrimą su pelėmis, interferonų indukcija buvo pastebėta jau po 16 valandų, o dideli interferonų titrai liko kraujyje iki 48 valandų po vartojimo. Skatina ląstelių ir humoralinių imunitetų reakcijas: padidina limfocitų kiekį kraujyje, ypač T-ląsteles (CD3), padidina T-pagalbininkų ląstelių skaičių (CD4), nedarant įtakos T-slopiklių lygiui (CD8), normalizuoja imunoreguliacijos indeksą, stimuliuoja makrofagų fagocitinę funkciją ir padidina natūralių žudikų ląstelių (NK ląstelių) skaičių.
Terapinis veiksmingumas virusinių infekcijų metu pasireiškia mažinant ligos ir jos pagrindinių simptomų trukmę ir sunkumą, taip pat sumažėja komplikacijų, susijusių su virusine infekcija ir lėtinių bakterinių ligų paūmėjimu, dažnis.
Gydant gripą ar ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas suaugusiems pacientams, klinikinis tyrimas parodė, kad Arbidol® poveikis suaugusiems pacientams yra labiausiai pasireiškęs ūminiame ligos periode ir pasireiškia sumažėjusios ligos simptomų mažėjimo, ligos sunkumo sumažėjimo ir viruso eliminacijos sumažėjimo. Gydymas Arbidol® sukelia dažniau ligos simptomų nutraukimą trečiąją gydymo dieną, lyginant su placebu. 60 valandų po gydymo pradžios visų laboratoriniu požiūriu patvirtinto gripo simptomų išsiskyrimas yra daugiau nei 5 kartus didesnis nei placebo grupėje.
Nustatytas reikšmingas Arbidol® poveikis gripo viruso eliminacijos greičiui, kuris visų pirma pasireiškė viruso RNR aptikimo dažnumo sumažėjimu ketvirtą dieną.
Gydo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Ji neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai vartojama per burną rekomenduojamomis dozėmis.
Farmakokinetika. Greitai absorbuojamas ir paskirstomas organams ir audiniams. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1,5 valandos, metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 17-21 val. Apie 40% išsiskiria nepakitusiu, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliais kiekiais - inkstais (0,12%). Pirmąją dieną pašalinama 90% injekcijos.
Naudojimo indikacijos
Profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams: A ir B gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos.
Kartu pasikartojančios herpeso infekcijos gydymas.
Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.
Vaikų, vyresnių nei 6 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas umifenovirui arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai; vaikų amžius iki 6 metų. Pirmasis nėštumo trimestras. Žindymo laikotarpis.
Antrasis ir trečiasis nėštumo trimestrai
Naudoti nėštumo ir žindymo metu
Tyrimų su gyvūnais metu nenustatyta jokio neigiamo poveikio nėštumui, embriono ir vaisiaus vystymuisi, bendram aktyvumui ar postnataliniam vystymuisi. Negalima vartoti vaisto Arbidol® pirmuoju nėštumo trimestru. Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais Arbidol® galima vartoti tik gripo gydymui ir profilaktikai, ir jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Naudos ir rizikos santykį nustato gydytojas.
Nežinoma, ar Arbidol ® žindymo laikotarpiu patenka į motinos pieną. Jei reikia, vaisto vartojimas Arbidol ® turėtų nutraukti žindymą.
Dozavimas ir vartojimas
Viduje, prieš valgį.
Viena vaisto dozė (priklausomai nuo amžiaus):
Arbidol
◊ Kietos želatinos kapsulės, dydis Nr. 1, kėbulas baltas, dangtelis geltonas; kapsulių turinys - mišinys, turintis granulių ir miltelių nuo baltos iki baltos spalvos, su žalsvai gelsvai arba kreminės spalvos atspalviu.
Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 30,14 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 55,76 mg, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas) - 2 mg, povidonas K25 (kollidonas 25) - 10,1 mg, kalcio stearatas - 2 mg.
Kapsulės korpuso sudėtis: titano dioksidas (E171) - 2%, želatina - iki 100%.
Kapsulės dangtelio sudėtis: titano dioksidas (E171) - 1,3333%, saulėlydžio geltona saulėgrąžų (E110) dažai - 0,0044%, chinolino geltona (E104) - 0,9197%, želatina - iki 100%.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (4) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (4) - kartono paketai.
Antivirusinis vaistas. Jis specifiškai slopina in vitro gripo A ir B virusus (gripo virusą A, B), įskaitant labai patogeniškus A (H1N1) pdm09 ir A (H5N1) potipius, taip pat kitus virusus, kurie sukelia ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas (Coronavirus), susijusias su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu. (SARS), rinoviruso (rinoviruso), adenoviruso (adenoviruso), kvėpavimo sincitinio viruso (pneumoviruso) ir parainfluenso viruso (paramiksoviruso). Antivirusinio poveikio mechanizmas reiškia sintezės inhibitorius (fuzijas), sąveikauja su viruso hemagliutininu ir neleidžia susilieti su viruso ir ląstelių membranų lipidų apvalkalu. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Jis turi interferono sukeliamą aktyvumą - tyrime su pelėmis interferonų indukcija buvo pastebėta jau po 16 valandų, o dideli interferono titrai liko kraujyje iki 48 valandų po vartojimo. Skatina ląstelių ir humoralinių imunitetų reakcijas: padidina limfocitų kiekį kraujyje, ypač T-ląsteles (CD3), padidina T-pagalbininkų ląstelių skaičių (CD4), nedarant įtakos T-slopiklių lygiui (CD8), normalizuoja imunoreguliacijos indeksą, stimuliuoja makrofagų fagocitinę funkciją ir padidina natūralių žudikų ląstelių (NK ląstelių) skaičių.
Terapinis veiksmingumas virusinių infekcijų metu pasireiškia mažinant ligos ir jos pagrindinių simptomų trukmę ir sunkumą, taip pat sumažėja komplikacijų, susijusių su virusine infekcija ir lėtinių bakterinių ligų paūmėjimu, dažnis.
Gydo mažai toksiškus vaistus (LD50 > 4 g / kg). Ji neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai vartojama per burną rekomenduojamomis dozėmis.
Siurbimas ir paskirstymas
Greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Sumaks kraujo plazmoje susidaro po 1,5 val.
Umifenoviras greitai pasiskirsto organizmo organuose ir audiniuose.
Metabolizmas ir išsiskyrimas
Metabolizuojama kepenyse. T1/2 yra 17-21 val
Apie 40% išsiskiria nepakitusi, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliais kiekiais per inkstus (0,12%). Pirmąją dieną pašalinama 90% gautos dozės.
- prevencija ir gydymas suaugusiems ir vaikams: A ir B gripas, kiti ARVI;
- kompleksinis gydymas ūminiu žarnyno infekcijomis rotaviruso etiologijoje vyresniems kaip 6 metų vaikams;
- kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpesinės infekcijos terapija;
- pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.
- padidėjęs jautrumas umifenovirui arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai;
- vaikų amžius iki 6 metų;
- I nėštumo trimestras.
Vaistas yra vartojamas per burną prieš valgį.
Vienkartinė dozė: 6–12 metų vaikai - 100 mg (1 kapsulė) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų amžiaus - 200 mg (2 kapsulės. 100 mg)
Vaikams ir suaugusiems gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai ir gydymui
Per gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemiją: nuo 6 iki 12 metų amžiaus vaikai - 100 mg, vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 2 kartus per savaitę 3 savaites.
Su tiesioginiu kontaktu su pacientais, sergančiais gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis - vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 1 kartą per parą 10-14 dienų.
Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas
Vaikams nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 4 kartus per parą (kas 6 valandas) 5 dienas.
Vaikų, vyresnių nei 6 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija
Vaikams nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vaikams nuo 12 metų - 200 mg 4 kartus per parą (kas 6 valandas) 5 dienas.
Sudėtingoje lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapijoje
Vaikams nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 4 kartus per parą (kas 6 valandas) 5-7 dienas, po to vieną kartą 2 kartus per savaitę 4 savaites.
Pooperacinių komplikacijų prevencija
Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 200 mg 2 dienas prieš operaciją, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.
Pavojus: alerginės reakcijos.
Jei šie šalutiniai reiškiniai pasunkėja arba atsiranda bet koks kitas šalutinis poveikis, pacientas turi informuoti gydytoją.
Arbidol 100 mg 20 kapsulių p / o
Naudojimo instrukcijos
Gamintojas: Pharmstandard, Rusija
Kitos išleidimo ir pakavimo formos: t
PREPARATO PREKYBOS PAVADINIMAS:
DOZĖS FORMA:
Kitos dozavimo formos Arbidol
SUDĖTIS ONE CAPSULE:
umifenoviras (umifenoviro hidrochlorido monohidratas (arbidolis), vartojamas umifenoviro hidrochlorido pavidalu) - 50 mg (100 mg).
bulvių krakmolas 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalinė celiuliozė 27,88 mg (55,76 mg), koloidinis silicio dioksidas (aerozilas) 1,0 mg (2,0 mg), povidonas (kollidonas 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalcio stearatas 1,0 mg (2,0 mg).
Kietos želatinos kapsulės:
titano dioksidas (E 171), chinolino geltonas (E 104), saulėlydžio saulėlydžio geltonasis (E110), metilparahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, acto rūgštis, želatina.
Arba kietos želatinos kapsulės:
titano dioksidas (E 171), chinolino geltonas (E 104), saulėlydžio saulėlydžio geltonasis dažiklis (E 110), želatina.
APRAŠYMAS:
50 mg dozė - 3 geltonos kapsulės; dozė 100 mg - kapsulės №1 balta, geltona dangtelis. Kapsulių turinys - mišinys, turintis granulių ir miltelių nuo baltos iki baltos spalvos su žalsvai gelsvai gelsvu arba kreminiu spalvos atspalviu.
FARMAKOTERAPIJOS GYDYMO GRUPĖ:
ATH kodas:
FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS:
Farmakodinamika. Antivirusinis agentas. Jis specifiškai slopina A ir B gripo virusus - koronavirusą, susijusį su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu (SARS). Antivirusinio poveikio mechanizmas reiškia sintezės inhibitorius (fuzijas), sąveikauja su viruso hemagliutininu ir neleidžia susilieti su viruso ir ląstelių membranų lipidų apvalkalu. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį. Jis turi interferono sukeliamą aktyvumą, stimuliuoja humoralinę ir ląstelių imuninę reakciją, makrofagų fagocitinę funkciją, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Sumažina su virusine infekcija susijusių komplikacijų, taip pat lėtinių bakterinių ligų paūmėjimo dažnumą.
Terapinis veiksmingumas virusinių infekcijų metu pasireiškia mažinant bendro intoksikacijos ir klinikinių reiškinių sunkumą, mažinant ligos trukmę.
Gydo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Ji neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai vartojama per burną rekomenduojamomis dozėmis.
Farmakokinetika. Greitai absorbuojamas ir paskirstomas organams ir audiniams. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje, vartojant 50 mg dozę, po 1,5 valandos pasiekiama po 1,5 valandos, po 1,5 valandos Metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 17-21 val. Apie 40% išsiskiria nepakitusiu, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliais kiekiais - inkstais (0,12%). Pirmąją dieną pašalinama 90% injekcijos.
NUORODOS TAIKYMUI:
Profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams:
- A ir B gripas, ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija, sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS) (įskaitant tuos, kuriuos sukelia bronchitas, pneumonija);
- antrinės imunodeficito būsenos;
- kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpesinės infekcijos terapija.
Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija ir imuninės būklės normalizavimas.
Vaikų, vyresnių nei 3 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija.
KONTRAINDIKACIJOS:
Padidėjęs jautrumas vaistui, amžius iki 3 metų.
VARTOJIMO METODAS IR DOZĖS:
Viduje, prieš valgį. Vienkartinė dozė: vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg (2 kapsulės po 100 mg arba 4 kapsulės po 50 mg).
Nespecifinei profilaktikai:
Tiesiogiai susiliečiant su gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų pacientais
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg vieną kartą per parą 10-14 dienų.
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu, siekiant išvengti lėtinio bronchito paūmėjimo, herpeso infekcijos pasikartojimas:
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg du kartus per savaitę 3 savaites.
SARS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu):
- suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, skiriama 200 mg kartą per parą. Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus 100 mg kartą per parą (prieš valgį) 12-14 dienų.
Pooperacinių komplikacijų prevencija:
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 2 dienas prieš operaciją, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.
Gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos be komplikacijų:
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.
Gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, atsiradusios dėl komplikacijų (bronchitas, pneumonija ir tt):
- vaikams nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, daugiau nei 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas, tada vieną kartą per savaitę dozė 4 savaitės.
Sunkus ūminis kvėpavimo takų sindromas (SARS):
- vaikai, vyresni nei 12 metų, ir suaugusieji 200 mg 2 kartus per dieną 8-10 dienų.
Sudėtingame lėtinio bronchito, herpeso infekcijos gydyme:
- vaikai nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5-7 dienas, tada vieną kartą 2 kartus per savaitę per 4 savaites.
Vaikų, vyresnių nei 3 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija:
- nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 100 mg, daugiau nei 12 metų - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.
NEPALANKIOS POVEIKIS:
Retai - alerginės reakcijos.
PERDAVIMAS:
Sąveika su kitais vaistais:
Skiriant kartu su kitais vaistais, neigiamo poveikio nepastebėta.
SPECIALIOS INSTRUKCIJOS:
Ji neturi centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojama medicinos praktikoje profilaktiškai įvairiose profesijose, įskaitant reikalauja didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (transporto, vairuotojų ir kt.).
IŠDAVIMO FORMA:
50 mg ir 100 mg kapsulės.
5 arba 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.
1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės su instrukcijomis kartono pakuotėje.
Kitas pakuotės kiekis (tūris) pakuotėje Arbidol kapsulės
LAIKYMO SĄLYGOS:
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
SHELF LIFE:
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
FARMACIJOS ATSKLEIDIMO SĄLYGOS:
Be recepto.
Gamybos įmonė / įmonė, priimanti vartotojų skundus:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol
Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Arbidolis yra vaistas, priklausantis antivirusinių ir imunomoduliacinių vaistų grupei.
Išleidimo forma
Arbidol yra geltonos spalvos tablečių arba kapsulių pavidalo, kapsulės viduryje yra granulės ir milteliai, šio mišinio spalva skiriasi nuo grynos baltos iki baltos spalvos su grietinės arba žalsvai geltonos spalvos atspalviu.
Arbidol tiekiamas kapsulėmis su 50 ir 100 mg veikliąja medžiaga ir tabletėmis, kurių veiklioji medžiaga yra 100 arba 200 mg. Vaikų arbidolis buvo patvirtintas naudoti nuo trejų metų amžiaus, nes ankstyvame amžiuje vaikams sunku vartoti narkotikus tabletėse ir kapsulėse. Anksčiau Arbidol vaikai gyveno su dvejų metų vaiko gyvenimu.
Farmakologinis poveikis
Arbidolis reiškia antivirusinius vaistus, veikia kaip imunomoduliatorius. Nustato kovos su gripu veiksmus. Jis neigiamai veikia A ir B gripo virusus, taip pat SARS virusą (sunkų ūminį kvėpavimo takų sindromą), slopindamas juos.
Neleidžia kontakto ir viruso įsiskverbimo į kūno ląsteles. Slopina viruso ir ląstelių membranų riebalinės membranos kaupimąsi, stiprina imuninę sistemą, padidina organizmo atsparumą virusams.
Sumažina komplikacijų dažnį po virusinių infekcijų ir lėtinių bakterinių infekcijų paūmėjimo. Arbidol vartojimas virusinėms infekcijoms padeda sumažinti apsinuodijimą ir ligos simptomus, mažinant ligos laiką. Narkotikai neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai vartojama rekomenduojama dozė.
Naudojimo indikacijos Arbidola
Pagal instrukcijas, Arbidol yra veiksmingas tokioms ligoms:
- A ir B tipo gripas;
- SARS (sunkus ūminis kvėpavimo sindromas);
- virusinės infekcijos su komplikacijomis (bronchitas ir pneumonija);
- pakartotinės imunodeficito būsenos;
- lėtinis bronchitas, pneumonija ir pasikartojanti herpesinė infekcija lėtine forma (kartu su kitais vaistais);
- kaip profilaktinis agentas infekcinių komplikacijų profilaktikai po operacijos.
Kartu su kitais vaistais Arbidol Pediatric skiriama žarnyno infekcijoms, kurios yra rotaviruso pobūdžio.
Dozė Arbidol ir dozė
Pagal Arbidolio nurodymus vaistas turi būti vartojamas per burną po valgio.
Vienkartinė dozė suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei dvylikos metų - 200 mg vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg.
Arbidol vartojimas kaip profilaktika
1. Susilietus su sergančiu asmeniu (gripu ir ORVI):
- suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12–200 mg per parą;
- 6–12 metų vaikai - 100 mg per parą;
- 3-6 metų vaikai - 50 mg per parą.
Arbidol vartojamas kartą per parą, gydymo kursas svyruoja nuo 10 dienų iki dviejų savaičių.
2. Siekiant išvengti chroniško bronchito ir herpeso infekcijos pasikartojimo gripo ir ARVI plitimo metu:
- suaugusieji ir vaikai po 12 metų - 200 mg per parą;
- 6–12 metų vaikai - 100 mg per parą;
- 3-6 metų vaikai - 50 mg per parą.
Arbidol turi būti vartojamas 2 kartus per savaitę, gydymo kursas - trys savaitės.
3. SARS prevencijai tiesiogiai kontaktuojant su sergančiu asmeniu:
- suaugusieji ir vaikai po 12 metų - 200 mg per parą;
- 6–12 metų vaikai - 100 mg per parą;
Vaistas vartojamas kartą per parą, gydymo kursas yra 12-14 dienų.
4. Užkirsti kelią infekcijos prisijungimui po operacijos:
- suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 200 mg per parą;
- 6–12 metų vaikai - 100 mg per parą;
- 3-6 metų vaikai - 50 mg per parą.
Šiuo atveju „Arbidol“ naudojamas dvi dienas iki numatytos operacijos, antrą ir penktą dieną po jo.
Arbidol vartojimas kaip gydymas
1. Gripas ir SARS be komplikacijų:
- suaugusieji ir vaikai po 12 metų - 200 mg 4 kartus per parą;
- 6–12 metų vaikai - 100 mg 4 kartus per parą;
- 3-6 metų vaikai - 50 mg 4 kartus per parą.
Gydymo kursas yra 5 dienos. Vartojant vaistą keturis kartus per dieną, laikas tarp dozių yra 6 valandos.
2. Gripas ir ARVI su komplikacijomis (bronchitu, pneumonija):
- suaugusieji ir vaikai po 12 metų - 200 mg 4 kartus per parą, 5 dienas, po to - 200 mg 1 kartą (7 dienas), 4 savaičių kursas.
- 6–12 metų vaikai - 100 mg 4 kartus per parą, tada - 100 mg 1 kartą / 7 dienas, žinoma 4 savaites.
- 3-6 metų vaikai - 50 mg 4 kartus per parą, 5 dienos, po to - 50 mg 1 kartą / 7 dienas, žinoma 4 savaites.
Vartojant vaistą keturis kartus per dieną, laikas tarp dozių yra 6 valandos.
3. SARS gydymui:
- suaugusieji ir vaikai po 12 metų - 200 mg 2 kartus per parą, 8-10 dienų kursas.
4. Kartu su kitais vaistais, skirtais lėtiniam bronchitui ir pasikartojančiai herpesinei infekcijai gydyti:
- suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų - 200 mg 4 kartus per dieną, 5-7 dienas, po to 200 mg 2 kartus / 7 dienas, 4 savaičių kursas.
- 6–12 metų vaikai - 100 mg 4 kartus per parą, 5-7 dienos, po to 100 mg 2 kartus / 7 dienas, 4 savaičių kursas.
- 3-6 metų vaikai - 50 mg 4 kartus per parą, 5-7 dienos, po to 50 mg 2 kartus / 7 dienas, 4 savaičių kursas.
Vartojant vaistą keturis kartus per dieną, laikas tarp dozių yra 6 valandos.
5. Kartu su kitais vaistais, skirtais ūminėms žarnyno infekcijoms, sukeltoms rotaviruso:
- vaikai po 12 metų - 200 mg 4 kartus per dieną, 5 dienos.
- 6–12 metų vaikai - 100 mg 4 kartus per parą, 5 dienos.
- 3-6 metų vaikai - 50 mg 4 kartus per dieną, 5 dienos.
Šalutinis poveikis
Remiantis Arbidolio instrukcijomis, vaistas yra gana gerai toleruojamas, retais atvejais yra įmanoma sukurti alergiją Arbidol komponentams.
Kontraindikacijos
Remiantis instrukcijomis, Arbidol yra draudžiamas, jei jautrumas yra Arbidol komponentams, taip pat vaikams iki trejų metų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėra duomenų apie Arbidol vartojimą vaiko vežimui ir maitinimui.
Papildoma informacija
Pagal instrukcijas „Arbidol“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir dirbti su pavojingomis mašinomis.
Arbidolio analogai
Arbidol analogai - tai vaistai, turintys tą patį aktyvų ingredientą, bet yra prieinami kitais pavadinimais.
Arbidolio analogams gali būti tokių vaistų:
Prieš naudodami Arbidol analogą, pasitarkite su gydytoju.
Arbidol: kainos internetinėse vaistinėse
ARBIDOL 50 mg N10 skirtukas. plėvele dengta
„Arbidol“ skirtukas. p.po. 50 mg n10
Arbidol pb p / pl / o 50mg N10 **
Arbidol 50 mg 10 tablečių
ARBIDOL 100 mg N10 dangteliai.
Arbidol kepurės. 100 mg n10
Arbidol kapsulės 100 mg 10 vnt.
ARBIDOL 50mg N20 skirtukas. plėvele dengta
„Arbidol“ skirtukas. p.po. 50 mg n20
Arbidol tb p / pl / apie 50 mg N20
Arbidol 100 mg 10 kapsulių
Arbidol toli. d / sus.vnutr. 25mg / 5mp 37g
ARBIDOL MAXIMUM 200 mg N10 dangteliai.
ARBIDOL 0,025 / 5ml 37 g milteliai, skirti paruošti suspensiją vaikams
Arbidol 50 mg 20 tablečių
Arbidol medžiaga 25 mg / 5 ml 37 g
Arbidol tb p / pl / o 50mg N20 **
Arbidol milteliai suspensijos paruošimui 25 mg / 5 ml 37 g
ARBIDOL 100 mg N20 dangteliai.
Arbidol toli. d / sus. d / nurijus 25 mg / 5 ml
Arbidol maksimalios kepurės. 200 mg n10
Arbidol kepurės. 100 mg n20
Arbidol maksimalios kapsulės 200 mg 10 vnt.
Arbidol maksimalus 200 mg 10 kapsulių
Arbidol 100 mg 20 kapsulių
Arbidol Maksimalus dangtelis 200mg №10
ARBIDOL 100 mg N40 dangteliai.
Arbidol kepurės. 100 mg n40
Arbidol 100 mg 40 kapsulių
Arbidol Caps 100mg №40 *
Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!
Asmens skrandis gerai susiduria su svetimkūniais ir be medicininės intervencijos. Yra žinoma, kad skrandžio sultys gali net ištirpti monetas.
Jungtinėje Karalystėje yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti operaciją pacientui, jei jis rūko ar yra antsvorio. Asmuo turi atsisakyti blogų įpročių, o galbūt jam nereikės operacijos.
Amerikos mokslininkai atliko bandymus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys neleidžia vystytis kraujagyslių aterosklerozei. Viena pelių grupė gėrė paprastą vandenį, o antroji - arbūzų sultys. Todėl antrosios grupės indai neturėjo cholesterolio plokštelių.
Pagal statistiką, pirmadieniais, nugaros traumų rizika padidėja 25%, o širdies priepuolio rizika - 33%. Būkite atsargūs.
Darbas, kuris nėra asmens norus, yra daug kenksmingesnis jo psichikai nei visai darbo trūkumas.
Kariesas yra labiausiai paplitusi infekcinė liga pasaulyje, kuriai netgi gripas negali konkuruoti.
Žmonės, kurie yra įpratę reguliariai pasimėgauti pusryčiais, yra mažiau linkę būti nutukę.
Gyvenimo metu vidutinis žmogus gamina du didelius seilių baseinus.
Net jei žmogaus širdis neužmuša, jis vis dar gali gyventi ilgą laiką, kaip mums parodė Norvegijos žvejas Jan Revsdal. Jo „variklis“ sustojo 4 val. Po to, kai žvejas prarado ir užmigo sniege.
Švietimas yra mažiau linkęs į smegenų ligas. Intelektinė veikla prisideda prie papildomų audinių susidarymo, kompensuojant ligonį.
Mūsų inkstai per vieną minutę gali išvalyti tris litrus kraujo.
Milijonai bakterijų gimsta, gyvena ir miršta mūsų žarnyne. Jie gali būti vertinami tik stipriai, tačiau jei jie susitiks, jie tilptų į įprastą kavos puodelį.
Kai mėgėjai mėgsta, kiekvienas iš jų praranda 6,4 kalorijos per minutę, tačiau tuo pačiu metu jie keičiasi beveik 300 skirtingų bakterijų tipų.
5% pacientų antidepresantas klomipraminas sukelia orgazmą.
Per čiaudulį mūsų kūnas visiškai neveikia. Net širdis sustoja.
Tarp bendrų urologinių patologijų išsiskiria urolitizė (ICD). Ji sudaro apie 30–40% visų tokių ligų. Kai skiltelės.
Arbidol (kapsulės): naudojimo instrukcijos
Dozės forma
Sudėtis
Vienoje kapsulėje yra
veiklioji medžiaga yra umifenoviras (umifenoviro hidrochlorido monohidratas, vartojamas umifenoviro hidrochlorido pavidalu) 100 mg, t
pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), povidonas (25 kolidonas), kalcio stearatas,
kapsulės apvalkalo sudėtis: titano dioksidas (E 171), chinolino geltonas dažiklis (E 104), saulėlydžio saulėlydžio geltonas dažiklis (E 110), acto rūgštis, želatina.
Aprašymas
Baltos spalvos 1 kapsulės, geltonos spalvos dangtelis. Kapsulių turinys - mišinys, turintis granulių ir miltelių iš baltos arba baltos su žalsvai geltonos arba šviesiai geltonos arba šviesiai geltonos spalvos su žalsvai atspalviu.
Farmakoterapinė grupė
Antivirusiniai vaistai sisteminiam veikimui. Kiti antivirusiniai vaistai.
Farmakologinės savybės
Umifenoviras greitai absorbuojamas ir pasiskirsto į organus ir audinius. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje, vartojant 100 mg dozę, pasiekiama po 1,5 valandos. Pusinės eliminacijos laikas yra 17-21 val. Apie 40% išsiskiria nepakitusiu, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliais kiekiais - inkstais (0,12%). Pirmąją dieną pašalinama 90% injekcijos.
Arbidol® yra plataus spektro antivirusinis agentas. Jis specifiškai slopina A ir B gripo virusus - koronavirusą, susijusį su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu (SARS). Antivirusinio poveikio mechanizmas reiškia sintezės inhibitorius (fuzijas), sąveikauja su viruso hemagliutininu ir neleidžia susilieti su viruso ir ląstelių membranų lipidų apvalkalu. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą - atlikus tyrimą su pelėmis, interferonų indukcija buvo pastebėta jau po 16 valandų, o dideli interferonų titrai liko kraujyje iki 48 valandų po vartojimo. Skatina ląstelių ir humoralinių imunitetų reakcijas: padidina limfocitų kiekį kraujyje, ypač T-ląsteles (CD3), padidina T-pagalbininkų ląstelių skaičių (CD4), nedarant įtakos T-slopiklių lygiui (CD8), normalizuoja imunoreguliacijos indeksą, stimuliuoja makrofagų fagocitinę funkciją ir padidina natūralių žudikų ląstelių (NK ląstelių) skaičių. Padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms.
Terapinis veiksmingumas virusinių infekcijų metu pasireiškia mažinant ligos ir jos pagrindinių simptomų trukmę ir sunkumą, taip pat sumažėja komplikacijų, susijusių su virusine infekcija ir lėtinių bakterinių ligų paūmėjimu, dažnis.
Gydo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Ji neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai vartojama per burną rekomenduojamomis dozėmis.
Naudojimo indikacijos
Prevencija ir gydymas suaugusiesiems:
- A ir B gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, sunkus ūminis kvėpavimo takų sindromas (SARS) (įskaitant tuos, kuriuos sukelia bronchitas, pneumonija);
- antrinės imunodeficito būsenos;
Kombinuota lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapija.
Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.
Dozavimas ir vartojimas
Viduje, prieš valgį.
Nespecifinei gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencijai ir gydymui suaugusiesiems
Dėl nespecifinės profilaktikos gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų protrūkio metu: 200 mg du kartus per savaitę 3 savaites.
Su tiesioginiu kontaktu su pacientais, sergančiais gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis: 200 mg kartą per parą 10-14 dienų.
Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas:
- nesudėtingas kursas: 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.
- atsiradus komplikacijoms (bronchitui, pneumonijai ir pan.): suaugusiems - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas, po to vieną kartą per savaitę 4 savaites.
Nespecifinei sunkios ūminio kvėpavimo sindromo (SARS) profilaktikai ir gydymui:
Nespecifinei SARS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu): 200 mg kartą per parą.
SARS gydymui: 200 mg 2 kartus per parą 8-10 dienų.
Gydant lėtinį bronchitą, pūslelinė infekcija:
200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5-7 dienas, po to vieną kartą 2 kartus per savaitę 4 savaites.
Pooperacinių komplikacijų prevencija:
200 mg 2 dienas prieš operaciją, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.
Vienkartinė dozė - 200 mg.
Didžiausia paros dozė yra 800 mg.
Šalutinis poveikis
Pavojus (dažnumas nuo 1/10 000 iki 1/1000)
- alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys
Kontraindikacijos
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams
- vaikams ir paaugliams iki 18 metų
- nėštumo ir žindymo laikotarpis
Vaistų sąveika
Skiriant kartu su kitais vaistais, neigiamo poveikio nepastebėta.
Specialios instrukcijos
Arbidol® reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos, kepenų ir inkstų ligomis.
Ji neturi centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojama medicinos praktikoje profilaktiškai įvairiose profesijose, įskaitant reikalauja didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (transporto, vairuotojų ir kt.).
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės
Narkotikų vartojimas terapinėse dozėse asmenims, dirbantiems su mechanizmais ir transporto priemonių vairuotojais, nėra draudžiama.
Perdozavimas
Simptomai - perdozavimo atvejai nėra pažymėti.
Gydymas - simptominis (perdozavimo atveju).
Atleiskite formą ir pakuotę
10 kapsulių lizdinės plokštelės pakuotėje iš lakuotos polivinilchlorido ir aliuminio folijos plėvelės.
1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės su instrukcijomis medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalbomis kartono pakuotėje.
Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
Nenaudokite vaisto po galiojimo pabaigos!
Arbidol (kapsulių) instrukcija
Turinys
Bendrosios charakteristikos
ARBIDOL (CAPSULES)
Sudėtis
veiklioji medžiaga: 1 kapsulėje yra metilfeniltiometil-dimetilaminoetil-hidroksibromindolo karboksirūgšties etilo esterio hidrochlorido monohidrato (Arbidol), skaičiuojant bevandenei medžiagai 100 mg;
bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidono colidonas 25), kalcio stearatas, koloidinis silicio dioksidas;
kapsulės gaubte yra dažų geltonos saulėlydžio (E110), chinolino geltonos spalvos (E 104) ir kt.
Dozės forma
Farmakoterapinė grupė
Antivirusinis ir imunostimuliuojantis agentas. Arbidolis, slopindamas A ir B gripo virusus, yra sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (HGR). Apsaugo nuo virusų kontakto ir įsiskverbimo į ląsteles, slopindamas lipidų membranos suliejimą su ląstelių membranomis. Jis turi inferonidinantį poveikį, stimuliuoja humoralinę ir ląstelių imuninę reakciją, makrofagų fagocitinę funkciją, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Sumažina su virusine infekcija susijusių komplikacijų, taip pat lėtinių ligų paūmėjimo atvejus.
Terapinis veiksmingumas virusų infekcijose pasireiškia mažinant bendrą apsinuodijimą ir ląstelių ląstelių apraiškas, sumažėja ligos trukmė.
Vaistas priklauso mažai toksiškiems vaistams (LD50> 4 g / kg), jis neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai jis naudojamas rekomenduojamomis dozėmis.
Vaistas greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija pasiekiama po 1,2 val. Po 50 mg dozės ir 1,5 valandos po 100 mg dozės. Pusinės eliminacijos laikas yra 17-21 val. Maždaug 40% vaisto išsiskiria nepakitusi su išmatomis (38,9%) ir su šlapimu (0,12%). Pirmąją dieną pašalinama 90% suvartotos dozės.
Indikacijos
Profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams:
- A ir B gripas, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (TGRS) (įskaitant tuos, kuriuos sukelia bronchitas, pneumonija);
- antrinės imunodeficito būsenos;
- kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpesinės infekcijos terapija.
- pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija ir imuninės būklės normalizavimas.
- kompleksinis gydymas ūminiu žarnyno infekcijomis rotaviruso etiologijoje vyresniems kaip 6 metų vaikams.
Arbidol
Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Arbidol yra antivirusinis imunomoduliacinis vaistas, vartojamas gripui ir ARVI gydyti.
Išleidimo forma ir sudėtis
Arbidol yra kapsulių ir tablečių forma 50 ir 100 mg dozėmis. Tabletės yra padengtos plėvele, baltos arba kreminės spalvos. 5 ir 10 vienetų tabletės supakuotos į lizdines plokšteles, kiekvienoje pakuotėje yra 1, 2, 4 pakuotės. 50 mg geltonos kapsulės ir 100 - baltos spalvos su geltonu dangteliu. Kapsulėse yra miltelių ir granulių mišinio. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra umifenoviras. Pagalbinės medžiagos tabletėse: bulvių krakmolas, MCC, povidonas K30, kalcio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas, makrogolis, polisorbatas. Arbidol kapsulėse yra bulvių krakmolo, želatinos, koloidinio silicio dioksido, povidono, kalcio stearato, titano dioksido, geltonojo chinolino dažiklio, acto rūgšties, metilparahidroksibenzoato.
Naudojimo indikacijos
Arbidol vartojamas vaikams ir suaugusiems ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai ir gydymui. Vaistas skiriamas A ir B tipo gripo pacientams, sergantiems ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis, taip pat sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu, kurį sukelia bronchitas ir pneumonija. Arbidol yra didžiausias efektyvumas ankstyvosiose ligos stadijose. Be to, vaistas yra paskirtas imunodeficito, kuris atsirado dėl nuovargio, streso, vaistų, žalingo aplinkos poveikio. Arbidolis gali būti įtrauktas į kompleksinę pneumonijos terapiją, pasikartojančias herpeso infekcijas ir lėtinį bronchitą. Jie paskiria vaistą, skirtą užkirsti kelią infekcinėms komplikacijoms pooperaciniu laikotarpiu ir normalizuoti imuninę sistemą. Arbidol vartojamas vaikams, sergantiems trejiems metams, gydant ūmines žarnyno infekcijas rotaviruso etiologijoje.
Kontraindikacijos
Vaistas paprastai yra gerai toleruojamas ir turi mažiausiai kontraindikacijų. Remiantis Arbidolio instrukcijomis, vaikus neturėtų vartoti jaunesni kaip trejų metų vaikai ir pacientai, kurie netoleruoja vaisto komponentų. Duomenys apie vaisto poveikį nėščioms ir žindančioms moterims nėra.
Dozavimas ir administravimas
Nurodymai Arbidoliui sakė, kad vaistas turėtų būti vartojamas prieš valgį. Vaikai po trejų metų paskiria Arbidol 50 mg dozę. Gydymo režimas gali skirtis priklausomai nuo ligos tipo ir sunkumo. Standartinė dozė suaugusiems yra 200 mg per parą, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, o vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg per parą.
- Jei asmuo kontaktuoja su pacientais, sergančiais ARVI ir gripu, profilaktikai jam skiriama įprastinė dozė kartą per parą 10-14 dienų;
- Dėl profilaktikos ARVI ir gripo epidemijos laikotarpiu bei lėtinio bronchito paūmėjimo ir herpeso infekcijos pasikartojimo profilaktikai, standartinė dozė yra skiriama 2 kartus per savaitę tris savaites;
- Susilietus su pacientais SARS profilaktikai, standartinė dozė skiriama 1 kartą per parą 12-14 dienų;
- Siekiant užkirsti kelią komplikacijoms, kurios gali atsirasti pooperaciniu laikotarpiu, Arbidol skiriamas 2 dienas iki operacijos, taip pat antrą ir penktą dieną po operacijos standartine doze 1 kartą;
- Ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo, kuris yra nesudėtingas, gydymui, Arbidol skiriamas 4 kartus per dieną kas 6 valandas penkias dienas;
- Su komplikacijų (pneumonija, bronchitas) išsivystymu, vaistas yra skiriamas 4 kartus per dieną kas 6 valandas per pirmąsias penkias dienas, tada standartinė dozė kartą per savaitę per mėnesį;
- Gydant SARS skiriamą vaisto vartojimą 2 kartus per dieną 8-10 dienų;
- Sudėtingo pasikartojančio herpeso infekcijos ir lėtinio bronchito gydymo atveju vaisto vartojimas skiriamas 4 kartus per dieną kas 6 valandas 5-7 dienas, po to 1 dozė 2 kartus per savaitę per mėnesį;
- Remiantis Arbidolio instrukcijomis dėl kompleksinio gydymo ūminio žarnyno infekcijomis rotaviruso etiologijoje, vaistas skiriamas 4 kartus per dieną 5 dienas.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis yra labai retas, kartais pasireiškia alerginės reakcijos. Vaistas yra mažai toksiškas ir neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai jis naudojamas nurodytomis dozėmis. Arbidol perdozavimo atvejų nepastebėta.
Specialios instrukcijos
Arbidol neturi įtakos paciento gebėjimui vairuoti ir atlikti darbą, kuriam reikalinga didesnė koncentracija. Narkotikų vartojimas gerai derinamas su kitais vaistais.
Analogai
Arbidol turi daug analogų: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Visi šie preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turėtų būti laikomas sausoje tamsioje vietoje, žemesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje, dvejus metus.
Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.