loader

Pagrindinis

Prevencija

Mig - naudojimo ir išleidimo formos, sudėtis, šalutinis poveikis ir kaina

Įvairios kilmės, karštligės, peršalimo ir gripo skausmai gali būti lengvai palengvinami MIG tabletėmis. Papildomas vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga ibuprofenas ne tik pašalina skausmą, bet ir turi antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Prieš vartojant vaistą, reikia susipažinti su naudojimo instrukcija.

MIG tablečių sudėtis

Vaistas MIG 400 yra ovalios tabletės, turinčios dvišalę riziką ir štampavimą. Tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų. Vaisto sudėtis:

Sudėtis

Veiklioji medžiaga

Pagalbiniai komponentai

magnio stearatas, natrio karboksimetilo krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas

Shell sudėtis

titano dioksidas, hipromeliozė, povidonas, makrogolis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

MIG naudojimo instrukcijoje yra informacijos, kad tablečių veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Šis komponentas turi priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį, neselektyviai slopina ciklooksigenazę ir blokuoja prostaglandinų sintezę. Vaistas turi skausmo analgetinį poveikį. Tabletės greitai absorbuojamos iš virškinimo trakto.

Vaistas pasiekia maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje praėjus dviem valandoms po vartojimo, 99% pririša prie baltymų ir lėtai pasiskirsto sinovijų skystyje. Ibuprofeno biotransformacija vyksta kepenyse, susidaro karboksilo ir hidroksilo neaktyvūs metabolitai. Jų pusinės eliminacijos laikas yra 2,5 valandos, išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

MIG tablečių vartojimo indikacijos

Priežastys, dėl kurių buvo imtasi MIG tablečių, yra dėl vaisto veikliosios medžiagos anestetinių savybių - ibuprofeno. Gydytojai skiria tabletes skirtingoms sąlygoms. Tiesioginės indikacijos simptominiam gydymui pagal instrukcijas yra šios:

  • galvos skausmas;
  • dantų skausmas;
  • migrena;
  • neuralgija;
  • karščiavimas su peršalimu, gripas;
  • sąnarių ir raumenų skausmas.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas skirtas gerti. Dozė priklauso nuo ligos eigos ir skausmo simptomų sunkumo. Tabletė prasideda nuo 200 mg dozės 3–4 kartus per dieną. Priklausomai nuo to, ar yra objektyvių įrodymų dėl nuolatinio skausmo, dozę galima padidinti iki 400 mg tris kartus per dieną. Pasiekus rezultatą, bendra paros dozė sumažinama iki 600-800 mg. Lėšų gavimo trukmė neturi viršyti vienos savaitės, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje.

Mig su žindymo laikotarpiu

Veiklioji medžiaga MIG 400 nėra steroidas ir neturi mutageninio, teratogeninio ar kancerogeninio poveikio, dėl kurio žindant kūdikį vartoti vaistą vartoti griežtai terapinėmis dozėmis. Vaistas turėtų būti kiek įmanoma trumpesnis, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje. Jei indikacijos reikalauja ilgalaikio vaisto vartojimo, vaikas turi būti perkeltas į dirbtinį maitinimą. Nutraukus gydymą, žindymas gali tęstis.

Narkotikų sąveika

MIG 400 (MIG 400) gali sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, dėl kurio natrio susilaikymas ir prostaglandinų gamybos slopinimas. Kitos vaistų sąveikos nuo naudojimo instrukcijos:

  1. Ibuprofenas stiprina geriamųjų antikoaguliantų poveikį, todėl patartina jų nesujungti.
  2. Veiklioji kompozicijos sudedamoji dalis sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį, mažina antihipertenzinių vaistų poveikį.
  3. Vaistas kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir gliukokortikosteroidais vartojamas atsargiai, o tai sukelia virškinimo trakto nepageidaujamų reakcijų atsiradimą.
  4. Ibuprofenas padidina metotreksato kiekį kraujyje, kai kartu su zidovudinu gydant hemofiliją ŽIV infekuotiems pacientams padidėja hemartrozės rizika.
  5. Mig ir takrolimuzo derinys padidina nefrotoksiškumo tikimybę dėl prostaglandinų gamybos slopinimo.
  6. Vaistas stiprina insulino ir geriamųjų hipoglikeminių medžiagų hipoglikemines savybes.

Šalutinis poveikis

MIG tabletės gali sukelti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą iš įvairių organų ir sistemų. Naudojimo instrukcijoje pabrėžiama:

  • vidurių užkietėjimas, vėmimas, rėmuo, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, apetito praradimas, vidurių pūtimas;
  • konjunktyvo patinimas, akių vokai, sausos ir sudirgintos akys, dvigubas regėjimas ar neryškus matymas, klausos praradimas, triukšmas arba spengimas ausyse, toksiški regos nervo pažeidimai;
  • tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas;
  • rinitas, alergijos, karščiavimas, angioedema, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, eritema, odos niežėjimas;
  • hematokrito, gliukozės, hemoglobino, kreatinino klirenso sumažėjimas;
  • padidėjusi kreatinino koncentracija serume, kepenų fermentų aktyvumas plazmoje, padidėja kraujavimo laikas;
  • dusulys;
  • sąmonės sutrikimas, nemiga, mieguistumas, galvos skausmas, dirglumas, nervingumas, nerimas, susijaudinimas, galvos svaigimas, depresija, haliucinacijos;
  • poliurija, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas;
  • agranulocitozė, trombocitopeninė purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
  • skrandžio gleivinės opa, apthos stomatitas, skausmas burnoje;
  • dusulys;
  • kepenų sutrikimas;
  • eozinofilija;
  • hepatitas, pankreatitas;
  • aseptinis meningitas.

Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Aprašymas:
ovalios tabletės, plėvele dengtos, baltos arba beveik baltos spalvos, turinčios dvipusę pasidalijimo ir įspaudimo riziką vienoje „E“ ir „E“ pusėje abiejose rizikos pusėse.

Farmakoterapinė grupė:

ATH kodas: M01AE01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veikimo mechanizmas susijęs su 1 ir 2 tipo ciklooksigenazės (COX) fermento slopinimu, dėl kurio slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (C. Tmaks) ibuprofenas kraujo plazmoje po to, kai išgėrus vaisto išgėrus 400 mg dozę, pasiekiama per 1-2 valandas ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: prisijungimas prie plazmos baltymų yra apie 99%. Pasiskirsto sinovialiniame skystyje (C. Tmaks 2–3 val.), Kur jis sukelia didesnę koncentraciją nei plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Nutraukimas: turi dvifazę eliminacijos kinetiką. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8–3,5 valandos. Išsiskiria per inkstus (nepakitę, ne daugiau kaip 1%) ir mažesniu mastu su tulžimi.

MIG: 400 mg tabletės

Šiame medicinos straipsnyje galite susipažinti su vaistiniu preparatu MIG 400. Naudojimo instrukcijose bus paaiškinta, kokiais atvejais galite vartoti injekcijas ar tabletes, kokie vaistai padeda, kokie yra vartojimo indikacijos, kontraindikacijos ir šalutinis poveikis. Anotacijoje pateikiama vaisto ir jo sudėties išsiskyrimo forma.

Straipsnyje gydytojai ir vartotojai gali palikti tik tikrąsias apžvalgas apie MIG 400, iš kurių galite sužinoti, ar vaistas padėjo gydyti galvos skausmą ir dantų skausmą bei temperatūros mažėjimą suaugusiems ir vaikams, kuriems jis yra skirtas daugiau. Instrukcijoje išvardyti MIG analogai, vaistų kainos vaistinėse ir jo vartojimas nėštumo metu.

Nesteroidinis vaistas nuo uždegimo yra MIG 400. Vartojimo instrukcijose teigiama, kad 400 mg tabletės sukuria anti-agregacinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 yra tablečių formos, padengtas enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką.

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Ibuprofenas, veiklioji migro medžiaga, yra propiono rūgšties darinys. Dėl nevienodos COX-1 ir COX-2 blokados, taip pat slopinantį poveikį prostaglandinų sintezei, jis turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Analgetinis vaisto aktyvumas nėra narkotinis. Mig 400 turi antitrombocitinį poveikį.

Naudojimo indikacijos

Ką padeda Mig 400? Tabletės yra skirtos naudoti:

  • neuralgija;
  • migrena;
  • galvos skausmas;
  • karščiavimas su šaltu ir gripu;
  • dantų skausmas;
  • menstruaciniai skausmai;
  • raumenų ir sąnarių skausmai.

Jei reikia išsiaiškinti, ką Mig 400 tabletės padės kiekvienu konkrečiu atveju, patartina pasikonsultuoti su gydytoju.

Naudojimo instrukcijos

Mig 400 yra skirtas nuryti. Dozė nustatoma pagal indikacijas. Paprastai vaikai, vyresni nei 12 metų, ir Mig 400 suaugusieji skiriami 3-4 kartus per dieną, po 200 mg (pradinė dozė). Siekiant padidinti gydomąjį poveikį, dozė padidėja (400 mg 3 kartus per parą).

Pasiekus gydomąjį poveikį, dozė sumažinama iki 600-800 mg per parą. Mig 400 tablečių nerekomenduojama vartoti ilgiau nei savaitę arba didesnėmis dozėmis nei rekomenduojama. Asmenims, sergantiems kepenų, širdies, inkstų pažeidimais, dozė mažinama.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi keletą kontraindikacijų. Vaistas neturėtų būti naudojamas:

  • Anamnezėje buvo padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgščiai;
  • Erozinės ir peptinės opos, įskaitant pepsinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opas ir Krono liga;
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • Hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai, įskaitant hipokaguliaciją;
  • "Aspirino triad";
  • Padidėjęs jautrumas komponentams, kurie sudaro Mig 400;
  • Įvairių etiologijų kraujavimas;
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • Regos nervo ligos.

Pagal instrukcijas, vaistą reikia vartoti atsargiai:

  • Su hipertenzija;
  • Kepenų ir inkstų nepakankamumo fone;
  • Su skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
  • Atsižvelgiant į kepenų cirozės foną su portalo hipertenzija;
  • Širdies nepakankamumo fone;
  • Kai gastritas, enteritas ir kolitas;
  • Su nefroziniu sindromu;
  • Senatvėje;
  • Nežinomos etiologijos kraujo ligų fone;
  • Atsižvelgiant į hiperbilirubinemiją.

Šalutinis poveikis

  • galvos svaigimas;
  • haliucinacijos;
  • širdies nepakankamumas;
  • virškinimo trakto gleivinės opa, kuri kai kuriais atvejais yra sudėtinga dėl perforacijos ir kraujavimo;
  • aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
  • vidurių užkietėjimas;
  • apetito praradimas;
  • anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją;
  • konjunktyvinės edemos ir vokų (alerginė kilmė);
  • dantenų gleivinės opa;
  • pilvo skausmas;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • galvos skausmas;
  • eozinofilija;
  • nefrozinis sindromas (edema);
  • vidurių pūtimas;
  • depresija;
  • aftinis stomatitas;
  • nerimas;
  • viduriavimas;
  • anafilaksinis šokas;
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas);
  • skambėjimas ar spengimas ausimis;
  • odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarnaja);
  • bronchų spazmas;
  • neryškus matymas arba vaiduoklis;
  • pykinimas, vėmimas;
  • painiavos;
  • rėmuo;
  • karščiavimas;
  • daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą);
  • psichomotorinis susijaudinimas;
  • nervingumas ir dirglumas;
  • burnos skausmas;
  • bronchų spazmas;
  • toksiškas regos nervo pažeidimas;
  • dusulys;
  • angioedema;
  • gliukozės koncentracijos sumažėjimas serume;
  • tachikardija;
  • niežulys;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
  • mieguistumas;
  • nemiga;
  • alerginis rinitas;
  • anafilaktoidinės reakcijos;
  • klausos praradimas.

Vaikai, nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti vaistą draudžiama. Mig 400 gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą, todėl nerekomenduojama vartoti nėštumo planuojančioms moterims.

Vaikams iki 12 metų neleidžiama vartoti Mig 400.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

  • Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.
  • Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
  • Negalima vartoti alkoholio vartojant narkotikus.
  • Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
  • MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
  • Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
  • Ilgalaikio gydymo metu vaistas turėtų būti stebimas laboratorinių kepenų, inkstų ir kraujo aktyvumo parametrų.
  • Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.

Narkotikų sąveika

ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, ibuprofeno ir zidovudino derinys padidina hemartrozės riziką.

Ibuprofenas taip pat sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį ir sumažina antihipertenzinių vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant takrolimuzą padidėja tikimybė, kad dėl prostaglandinų sintezės slopinimo gali atsirasti nefrotoksinis poveikis.

Be to, veiklioji vaisto medžiaga gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas. Vaistas taip pat sukelia metotreksato kiekio padidėjimą kraujo plazmoje.

Mig 400 reikia vartoti atsargiai kartu su NVNU ir GSP, nes tai gali sukelti nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto atsiradimą.

Vaistinio preparato Mig 400 įtakoje gerėja geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikemijos savybės. Gali prireikti koreguoti dozę.

Gavus Mig 400, galima sumažinti furozemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, kurį gali sukelti natrio susilaikymas dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Vaistų MIG analogai

Struktūra nustato analogus:

  1. Brufenas;
  2. Ibuprom Max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufeno retardas;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufenas;
  11. Ibusanas;
  12. „Ibuprom Sprint Caps“;
  13. Vaikų motrin;
  14. Nurofenas;
  15. Bonifenas;
  16. Nurofen vaikams;
  17. Iprenas;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofenas;
  21. Ibutop gelis;
  22. Solpaflex;
  23. Yra ilgas;
  24. Ibuprom;
  25. ArthroCam.

Atostogų sąlygos ir kaina

Vidutinė MIG 400 (400 mg tablečių, 10 vnt.) Kaina Maskvoje yra 75 rublių. Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Tabletės tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Norėdami laikyti MIG 400 naudojimo instrukcijas, tamsoje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje nurodoma ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Mig 400: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Veiklioji vaisto medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra:

Kukurūzų krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas

Hipromeliozė, makrogolis 4000, povidonas K 30, titano dioksidas (E 171)

Aprašymas

Pailgos tabletės, padengtos, nuo baltos iki beveik baltos spalvos, su išpjova abiejose pusėse. Viršutinėje pusėje yra du įspausti „E“, esantys abiejose išpjovos pusėse.

Naudojimo indikacijos

MIG® yra vaistas nuo uždegimo ir skausmą malšinantis vaistas (nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, NG1VP), turintis karščiavimą mažinantį poveikį.

MIG® naudojamas

simptominis gydymas

skausmas nuo lengvo iki vidutinio sunkumo

papildomai 200 mg ibuprofeno (1/2 tabletės) karščiavimas.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar bet kuriai vaisto medžiagai;

Jei praeityje, išgėrę acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, Jums pasireiškė alerginės reakcijos, pavyzdžiui:

- nosies gleivinės patinimas

- odos reakcijos (paraudimas, bėrimas ir tt);

dėl nepaaiškinamos kilmės kraujo formavimosi pažeidimų; jei yra pasikartojančių skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų (pepsinių opų) arba kraujavimas (du ar daugiau atskirų patvirtintos peptinės opos epizodų ar kraujavimas) dabartyje ar praeityje;

praeityje kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforuota opa, susijusi su anksčiau skirtu gydymu nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo;

su galvos smegenų kraujavimu (kraujavimas iš smegenų kraujagyslių) arba kitais šiuo metu turimais kraujavimais;

Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos susidarymas arba perforacija padidėja didėjant NVNU dozėms pacientams, kuriems anksčiau buvo opa, ypač komplikuota kraujavimo ar perforacijos metu (žr. 2 skyrių „Negalima vartoti MIG®“), taip pat senyviems pacientams. Šių pacientų gydymas turi būti pradedamas mažiausia įmanoma doze.

Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems reikia kartu vartoti mažas acetilsalicilo rūgšties (ASA) dozes arba kitus vaistus, kurie padidina virškinimo trakto sutrikimų riziką, turėtumėte apsvarstyti galimybę naudoti kombinuotą terapiją su apsaugos priemonėmis, kurios turi apsauginį poveikį (pvz. misoprostolis arba protonų siurblio inhibitoriai).

Pacientai, ypač pagyvenę žmonės, kurie istorijoje turėjo šalutinį poveikį virškinimo trakte, turėtų pranešti apie visus neįprastus simptomus, susijusius su virškinimo sistema (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač pradiniuose gydymo etapuose.

Tuo pačiu metu ypač atsargiai reikia vartoti vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką. Tokie vaistai yra geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, vartojami depresijai gydyti, arba antitrombocitiniai preparatai, tokie kaip acetilsalicilo rūgštis (žr. 2 skyrių „Kiti vaistai“).

Kraujavimas iš virškinimo trakto arba opos, kai naudojamas MIG®, gydymas vaistais turi būti nutrauktas.

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo turi būti atsargūs pacientams, sergantiems virškinamojo trakto sutrikimu (opinis kolitas, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

Tokie vaistai kaip MIG® gali padidinti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto riziką. Bet kokių komplikacijų atsiradimo rizika padidėja dėl padidėjusios šio vaisto dozės ir gydymo trukmės. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės (ne ilgiau kaip 4 dienas).

Jei turite nekontroliuojamą arterinę hipertenziją, stazinį širdies nepakankamumą, koronarinę širdies ligą, periferinių arterijų ligas ir (arba) smegenų kraujagysles, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju arba vaistine apie gydymą šiuo vaistu. Toks pat išsamus vertinimas turėtų būti atliekamas prieš pradedant ilgalaikį gydymą arba jei sergate širdies liga, jei sergate insultu, arba manote, kad Jums kyla šių ligų rizika (pvz., Jeigu turite aukštą kraujospūdį, diabetą, aukštą kraujospūdį). cholesterolio kiekį arba jei esate rūkantis).

Yra pranešimų, kad labai retais atvejais NVNU vartojimas susijęs su sunkių odos reakcijų su paraudimu ir formavimu.

Pirmą kartą atsiradus odos bėrimui, gleivinės pažeidimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, reikia nutraukti MIG® vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

- Tam tikrose autoimuninėse ligose (sisteminė raudonoji vilkligė ir mišrios kolagenozės) MIG® galima naudoti tik atlikus išsamų naudos ir rizikos santykio įvertinimą. Yra padidėjusi neinfekcinio uždegimo simptomų rizika. smegenų kriauklės (aseptinis meningitas) (žr. 4 skyrių).

Ypatingai kruopštaus medicininio stebėjimo reikia:

dėl virškinimo trakto sutrikimų arba lėtinės uždegiminės žarnos ligos (opinis kolitas, Krono liga) anamnezėje; padidėjęs kraujospūdis ar širdies nepakankamumas;

sutrikusi inkstų funkcija (kadangi pacientams, turintiems inkstų ligų, gali atsirasti ūminis inkstų funkcijos sutrikimas).

pažeidžiant kepenų funkciją; dehidratacijos metu;

po didelių chirurginių intervencijų; su alergijomis (pvz., odos reakcija į kitus vaistus, astmą, alergiją žiedadulkėms), lėtinis nosies gleivinės patinimas arba lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su jų susiaurėjimu;

- Labai retai, naudojant MIG®, gali išsivystyti sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Anafilaksinis šokas). Po pirmųjų padidėjusio jautrumo reakcijų po MIG® vartojimo, gydymas turi būti nedelsiant nutrauktas.

- Ibuprofenas, veiklioji MIG® medžiaga, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Atsižvelgiant į tai, būtina nustatyti išsamų pacientų, sergančių kraujavimo sutrikimais, medicininį stebėjimą.

- Vienalaikis ibuprofeno turinčių vaistų vartojimas gali slopinti mažų acetilsalicilo rūgšties (kraujo krešulių prevencijos) antikoaguliantinį poveikį. Šiuo atveju leidžiama vartoti ibuprofensoderzhaschie vaistus tik pagal gydytojo nurodymus.

Jei vartojate vaistus, kurie mažina kraujo krešėjimą ar sumažina cukraus kiekį kraujyje, reikia atsargiai stebėti kraujo krešėjimą ar cukraus kiekį kraujyje.

Turėtumėte informuoti savo gydytoją arba vaistininko darbuotoją apie dabartinį ar neseniai vartojamų kitų vaistų, įskaitant vaistus be recepto, naudojimą.

Ibuprofeno poveikį gali turėti kai kurie antikoaguliantai (vaistai, užkertantys kelią kraujo krešėjimui), pvz., Acetilsalicilo rūgštis / aspirinas, varfarinas, tiklopidinas; kai kurie vaistai kraujo spaudimui mažinti (AKF inhibitoriai, tokie kaip kaptoprilas, beta blokatoriai, angiotenzino II antagonistai), taip pat kiti vaistai. Savo ruožtu, ibuprofenas taip pat gali turėti įtakos šių vaistų veikimui. Todėl prieš pradedant ibuprofeną kartu su kitais vaistais, bet kuriuo atveju turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Toliau aprašytų veikliųjų medžiagų arba vaistų grupės poveikis gali pasikeisti vartojant kartu su MIG®.

Išleidimo forma

Lizdinės plokštelės, pagamintos iš nepermatomos PVC plėvelės ir aliuminio folijos, padengtos stiklinu. Lizdinės plokštelės supakuotos į sulankstomas dėžutes, kuriose yra 10 ir 20 tablečių.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Šis vaistas nereikalauja specialių laikymo sąlygų.

Tinkamumo laikas

Galiojimo pabaigos data baigiasi paskutinę nurodyto mėnesio dieną.

MIG 400: naudojimo instrukcijos

MIG 400 tabletės yra klinikinės ir farmakologinės nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupės. Jie naudojami simptominiam ir patogenetiniam įvairių uždegiminių procesų organizmui gydymui, kuriuos lydi skausmo sindromas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 yra tablečių formos, padengtas enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus, kurie apima:

  • Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
  • Kukurūzų krakmolas
  • Magnio stearatas.
  • Karboksimetilo krakmolo natrio druska.
  • Titano dioksidas.
  • Makrogolis 4000.
  • Hipromeliozė.
  • Povidonas K30.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Mig 400 ibuprofeno tablečių veiklioji medžiaga slopina cikloksigenazės (COX 1 ir 2) fermentą, kuris katalizuoja arachidono rūgšties konversiją į prostaglandinus (uždegiminius mediatorius) uždegimo reakcijos metu. Tai sąlygoja prostaglandinų sumažėjimą uždegiminio proceso audiniuose ir atitinkamą terapinį poveikį:

  • Sumažintas skausmo intensyvumas.
  • Hiperemijos sumažėjimas (padidėjęs kraujo patekimas į uždegiminio atsako srities audinius).
  • Patinimas.

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, MIG 400 tabletės mažina trombocitų agregaciją (jungimąsi) ir kraujo krešulių susidarymą, taip pat sumažina skrandžio gleivinės apsauginių faktorių aktyvumą, nes padidėja rizika susirgti opa (defektu).

Išgėrus tabletę MIG 400, ibuprofenas gerai ir greitai absorbuojamas į kraują iš plonosios žarnos lumenio. Jis yra tolygiai pasiskirstęs kūno audiniuose, metabolizuojamas kepenyse į neaktyvius skaidymosi produktus, kurie daugiausia išskiriami su šlapimu. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas kraujo plazmoje (laikas, kai pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra maždaug 3-4 valandos.

Naudojimo indikacijos

Metformino tabletės skiriamos simptominiam ir patogenetiniam kūno uždegimo procesų gydymui, kurį lydi skausmas:

  • Galvos skausmas, įskaitant migreną (sunkus paroksizminis galvos skausmas).
  • Skausmas įvairaus pobūdžio raumenyse ir sąnariuose.
  • Skausmingos mėnesinės moterims.
  • Neuralgija - skausmas dėl aseptinio periferinių nervų uždegimo.
  • Dantų skausmas

Be to, MIG 400 tabletės naudojamos kūno temperatūrai mažinti, ypač karščiavimui, kurį sukelia infekcinis organizmo procesas.

Kontraindikacijos

MIG 400 tablečių vartojimas draudžiamas daugeliui patologinių ir fiziologinių kūno sąlygų, įskaitant:

  • Padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba pagalbiniams vaisto komponentams, taip pat individualus netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidinių vaistų nuo farmakologinio poveikio grupei.
  • Ūminės stadijos virškinimo trakto ir opinės ligos (skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas).
  • Hemofilija, hemoraginė diatezė ir kiti patologiniai krešėjimo sutrikimai.
  • "Aspirino triiados" buvimas - netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai, nosies polipozei ir bronchinei astmai (alerginis bronchų uždegimas).
  • Kraujavimas kūno intensyvumo ir lokalizacijos kūno viduje narkotikų vartojimo metu arba per pastaruosius metus.
  • Fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, būtinas normaliai raudonųjų kraujo kūnelių būklei.
  • Įvairi regos nervo patologija.
  • Nėštumas bet kuriuo metu jo metu ir žindymo laikotarpiu.

Atsargiai, vaistas vartojamas kartu su arterine hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis), širdies nepakankamumu, sumažėjusiu kepenų ar inkstų funkciniu aktyvumu, lėtine pepsine opa, remisijos metu (pagerėjimas), skrandžio uždegimu (gastritu), plonu (enteritu) ir storu (kolitu). ) žarnyne, hiperbilirubinemija (padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje), nežinomos kilmės kraujo patologija. Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

MIG 400 tabletės geriamos gerti, pageidautina po valgio, kad būtų sumažintas neigiamas veikliosios medžiagos poveikis skrandžiui ir žarnyne. Jie nėra kramtomi ir plaunami dideliu kiekiu vandens. Pradinė MIG 400 tablečių terapinė dozė suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra 200 mg 3-4 kartus per parą, jei reikia, ji gali būti padidinta iki 400 mg 3 kartus per parą, kai pasiekiamas terapinis poveikis, dozė sumažinama. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau nei 7 dienas. Jei skausmas išlieka, kreipkitės į gydytoją. Pacientai, sergantys širdies, kepenų ar inkstų patologija, mažina dozę.

Šalutinis poveikis

MIG 400 tablečių vartojimas gali sukelti įvairių organų ir sistemų nepageidaujamų reakcijų:

  • Virškinimo sistema - pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetito praradimas, pilvo skausmas (dažniausiai viršutinėse dalyse), vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, burnos sausumas ir skausmas, burnos gleivinės uždegiminė reakcija su defektais. (aftinis stomatitas), kepenų uždegimas (hepatitas), kasa (pankreatitas), dantenų uždegimas (gingivitas).
  • Nervų sistema - galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, nervingumas, depresija (ilgalaikis nuotaikos sumažėjimas), psichomotorinis jaudinimas, sumaištis su haliucinacijų vystymusi, retai išsivysto aseptinis meningitas (stuburo ir smegenų membranų uždegimas).
  • Širdies ir kraujagyslių sistema - padidėjęs kraujospūdis, širdies nepakankamumo raida, tachikardija (širdies susitraukimų dažnio padidėjimas).
  • Kraujo ir raudonųjų kaulų čiulpų - leukocitų (leukopenijos), eritrocitų (anemija), granulocitų (agranulocitozės) ir trombocitų (trombocitopenija) skaičiaus sumažėjimas.
  • Kvėpavimo sistema - bronchų spazmas (bronchų susiaurėjimas dėl jų sienų lygiųjų raumenų spazmų) ir dusulys.
  • Sielos organai - klausos sutrikimas, jo aštrumo sumažėjimas, triukšmo ar skambėjimo ausyse išvaizda, toksiški regos nervo pažeidimai, neryškus matymas, neryškus, dvigubas matymas, dėmių atsiradimas regėjimo lauke (skotoma), junginės paviršiaus sausumas su uždegimu (konjunktyvitas).
  • Laboratoriniai rodikliai - padidėjęs kraujavimas iš kapiliarų, hematokrito ir hemoglobino kiekio sumažėjimas, kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas ir kepenų transaminazių fermentų (ALT, AST) aktyvumas.
  • Alerginės reakcijos - odos išbėrimas ir niežulys, dilgėlinė (būdingi odos bėrimai ir niežėjimas, panašūs į dilgėlinę), sunkūs nekroziniai alerginiai odos pažeidimai, kartu su jo teritorijų mirtimi (Lyell ar Stevens-Johnson sindromas), angioedema (ryškus veido ir minkštųjų audinių patinimas). išoriniai lyties organai), nosies ertmės gleivinės (rinito) ir bronchų (atopinio bronchito arba bronchinės astmos) alerginis uždegimas, anafilaksinis šokas (sunki sisteminė alerginė reakcija su ryškiu arterijos sumažėjimu). slėgis ir poliarizacija).

Šalutinio poveikio tikimybė padidėja ilgai vartojant MIG 400 tablečių, o jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

  • Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
  • Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
  • Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.
  • Negalima vartoti alkoholio vartojant narkotikus.
  • MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
  • Ilgalaikio gydymo metu vaistas turėtų būti stebimas laboratorinių kepenų, inkstų ir kraujo aktyvumo parametrų.
  • Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
  • Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Padidėjus rekomenduojamai terapinei MIG 400 tablečių dozei, atsiranda perdozavimo simptomų, įskaitant pilvo skausmą, pykinimą, vėmimą, psichinį atsilikimą ar komą, depresiją, mieguistumą, galvos skausmą, spengimą ausyse, ūminį inkstų nepakankamumą, kritinį kraujospūdžio sumažėjimą, širdies susitraukimų dažnumo ir ritmo pažeidimas. Perdozavimo gydymas apima skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą ir simptominio gydymo atlikimą.

MIG 400 tablečių analogai

Panašūs MIG 400 tablečių preparatai pagal kompoziciją ir terapinį poveikį yra Nurofen, Ibuprofenas.

Saugojimo sąlygos

MIG 400 tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jie turi būti laikomi tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Mig 400 kaina

Vidutinė 10 MIG 400 tablečių kaina vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 75 iki 78 rublių.

Mig Pill indikacijos

Mig tabletės dažnai naudojamos galvos skausmui. Šis priešuždegiminis vaistas turi keletą kitų požymių, nes gali susidoroti su skausmu.

Mig - tai aprašymas

Mig tabletės (400 mg) - reprezentuoja nebrangių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupę. Kompoziciją sudaro pagrindinė veiklioji medžiaga ibuprofenas (nurodo propiono rūgšties junginius), taip pat daugelis pagalbinių komponentų:

  • titano dioksidas;
  • makrogolis;
  • silicio dioksidas;
  • krakmolas ir tt

Mig yra analgetikas, taip pat antipiretinis, priešuždegiminis agentas, kurio naudojimas yra pateisinamas įvairiose medicinos srityse. Veiklioji medžiaga yra gyvybiškai svarbi medicina, jos saugumas, veikimo mechanizmas ir šalutinis poveikis yra gerai ištirti.

Mig tabletės atrodo taip: jos yra padengtos apsaugine apvalkalo plėvele, jos yra baltos, ovalios, paviršiuje yra atskyrimo rizika ir „E“ įspaudas abiejose pusėse. Vaistas yra 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, po 1 arba 2 lizdines plokšteles. 20 tablečių kaina - 160 rublių, 10 tablečių kaina - 80 rublių. Negalima painioti narkotikų su „Diamond Mig“ tabletes - šis dezinfekantas turi antiseptinį poveikį.

Farmakologinės savybės ir poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, ibuprofenas po gydymo turi daug teigiamų pasekmių organizmui:

  • padeda pašalinti skausmą arba jį žymiai susilpninti;
  • padeda sumažinti uždegimą, vietinį odos paraudimą;
  • atstato normalų kraujagyslių pralaidumą, pašalina edemą;

Toks poveikis pasiekiamas nutraukiant fermentų - ciklooksigenazės 1 ir 2 - gamybą, kurie yra būtini uždegiminių mediatorių (prostaglandinų) gamybai. Jei skausmo sindromas yra uždegimas, anestetinis poveikis yra ryškiausias.

Narkotikai turi nevienodą poveikį, todėl turi įtakos bet kokiems patologiniams procesams, atsirandantiems organizme.

Tabletės nepriklauso nuo narkotinių analgetikų. Jie turi angiagregantnuyu aktyvumą - užkerta kelią trombocitų sukibimui, kurį reikia apsvarstyti skiriant gydymo kursą.

Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 2 valandų, ryšys su plazmos baltymais yra labai didelis (98%). Veiklioji medžiaga prasiskverbia į sinovialinį skystį ir kaupiasi joje. Metabolitai išsiskiria su šlapimu maža dalis su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Vaistas gali būti naudojamas prieš įvairias patologijas, lydimas skausmo, patinimo, uždegimo. Dažniausiai vaistas yra rekomenduojamas nuo skausmo galvos, kurią sukelia migrena, vazospazmas, reakcija į oro pokyčius, kraujagyslių distonijos pasireiškimas, kaklo stuburo osteochondrozė.

Stomatologijoje trumpai rekomenduojama ne rečiau. Pagrindinės nuorodos yra susijusios su dantų skausmu:

  • dantų ištraukimas;
  • dantų šaknų rezekcija;
  • srautas;
  • kariesas;

Ginekologijoje vaistas pasireiškė skausmingomis menstruacijomis - algodisororija, taip pat adnexitu, endometritu ir kitomis uždegiminėmis ligomis su karščiavimu ir skausmu. Urologijos ir nefrologijos atveju, kai akmuo juda (inkstų kolika) kaip anestetikas, cistitas, uretitas - tai momentas, jis greitai sustabdo skausmingus simptomus.

Mig tabletės padeda iš įvairių raumenų ir kaulų sistemos patologijų - jos skiriamos osteoartritui, iškyšoms, išvaržoms, radikalaus sindromo, raumenų-tonizuojančio sindromo, artrito, bursito, sinovito ir kitų uždegiminių bei degeneracinių kaulų, sąnarių, raiščių, sausgyslių ligų. Jūs galite gerti skausmo pojūtį raumenims, neuritui - jis veikia lygiai taip pat, kaip ir bet kokia liga.

Naudojimo instrukcijos

Vaistui leidžiama priimti vaikus nuo 12 metų. Jaunesniems pacientams šis vaistas yra kontraindikuotinas. Vienkartine procedūra leidžiama gauti Mig be recepto, tačiau gydymas atliekamas tik pagal specialisto rekomendacijas. Dozavimo režimas - individualus, priklausomai nuo tablečių Mig indikacijų.

Narkotikai neturi įtakos pagrindinės patologijos priežastims ir progresavimui - jo veikimas dažniausiai yra simptominis.

Pradinė dozė yra 200 mg vaisto arba pusė tabletės. Dozė yra 3-4 kartus per parą nurodytomis dozėmis.

Paprastai poveikis pasiekiamas jau praėjus 20-30 minučių po nurijimo, tačiau sunkiais atvejais, norint išreikšti stiprų poveikį, turite palaukti 2-3 vaisto dozes. Norėdami padidinti ir pagreitinti rezultatą, galite vartoti 400 mg Mig, kartojant gydymą tris kartus per dieną. Gydymo taisyklės yra tokios:

  • didžiausia dozė per parą - 1200 mg vaisto;
  • pasiekus analgetinį poveikį, reikia sumažinti paros dozę iki 600-800 mg;
  • neįmanoma išgerti akimirkos, ilgesnės nei 7 dienos, didelių dozių atveju, vaisto vartojimo eiga yra iki 4-5 dienų;
  • ilgesnis gydymas leidžiamas tik gydytojo patvirtinimu ir prižiūrint.

Sutrikusi inkstų funkcija, kepenų dozė Mig sumažėjo 1,5-2 karto.

Anot abstrakcijos, tolesnis dozės padidėjimas arba pratęsimas gali sukelti perdozavimo požymių. Tai yra galvos skausmo sindromas, slėgio kritimas, aritmija, depresija, stuporas, inkstų funkcijos nepakankamumas, acidozė, koma. Gydymas atliekamas medicinos įstaigoje!

Kontraindikacijos

Nėštumo metu vaistas negali būti girtas. Išsamūs eksperimentai dėl ibuprofeno poveikio vaisiui nebuvo atlikti, bet moterims, planuojančioms nėštumą, vaistas gali neigiamai paveikti gebėjimą suvokti. Žindymo laikotarpiu narkotikų vartojimas taip pat draudžiamas - veiklioji medžiaga gali prasiskverbti į pieną ir pakenkti kūdikiui.

Vaikai iki 12 vaistų yra kontraindikuotini. Kiti draudimai gydyti Mig tabletėmis yra šie:

  • virškinimo sistemos ligų paūmėjimas - skrandžio opa, lėtinis gastritas, erozinis ir atrofinis gastritas, kolitas;
  • Krono liga, UC bet kuriame etape;
  • tinklainės patologija, regos nervas;

Senyviems žmonėms, kuriems yra organų nepakankamumas, gydymas atliekamas labai atsargiai. Gydytojui prižiūrint, tabletės vartojamos esant negalavimams, pasikeitus kraujui dėl neaiškių priežasčių.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai virškinimo sistemos „į šoną“. Žmonės, kurie yra linkę į gastritą ir kitas virškinimo trakto patologijas, dažnai turi skrandžio skausmą, skrandžio sulčių rūgštingumas, pilvo pūtimas, viduriavimas (vidurių užkietėjimas - retai), pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetitas. Ypač sunkiais atvejais gali pasireikšti kraujavimas (ypač esant skrandžio opai praeityje), piktnaudžiaujant ibuprofenu, opa pirmą kartą pasireiškia gydymo metu.

Kiti šalutiniai poveikiai:

  • stomatitas;
  • burnos džiūvimas;
  • kepenų pažeidimas;
  • bronchų spazmas, dusulys;
  • triukšmai galvos, ausų;
  • regos sutrikimas;
  • akių vokų paraudimas, akių paraudimas.

Žmonėms, sergantiems autoimuninėmis ligomis, gali atsirasti neinfekcinis meningitas, kuris yra rimta Mig. Tarp „šalutinių poveikių“ taip pat pastebėti haliucinacijos, depresija ar nerimas, dirglumas, spaudimo lygio pokyčiai, alerginės odos ir anafilaksinės reakcijos bei įvairūs kraujo sudėties pokyčiai.

Analogai ir kita informacija

Tarp analogų su ta pačia veikliąja medžiaga yra daug skausmą malšinančių vaistų. Kiek yra analogų ir jų pavadinimai, nurodyti lentelėje.

MIG ® 200 (MIG 200)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

Sudėtis ir išleidimo forma

1 tabletė, padengta, yra 200 mg ibuprofeno; lizdinėse plokštelėse po 10 ir 20 vnt.

Farmakologinis poveikis

Slopina ciklooksigenazę ir blokuoja PG biosintezę.

Farmakodinamika

Analgetinis poveikis atsiranda dėl uždegimo intensyvumo sumažėjimo ir bradikinino algogeniškumo susilpnėjimo; priešuždegiminiai - trukdydami skirtingiems uždegimo patogenezės etapams (padidėjęs pralaidumas, normalizuojami mikrocirkuliacijos procesai, sumažėja histamino, bradikinino ir kitų uždegiminių mediatorių išsiskyrimas, slopinamas ATP susidarymas, todėl sumažėja uždegiminio proceso energija ir tt); antipiretinis - mažinant diencephalono šilumos reguliavimo centrų jaudrumą.

Klinikinė farmakologija

Gerai toleruojamas, mažiau nei aspirinas, dirgina skrandžio gleivinę.

Indikacijos vaistas MIG ® 200

Skausmo sindromas (galvos skausmas, įskaitant migreną, sąnarių skausmą reumatinės kilmės, mialgija, dantų skausmas, disalgomenorėja, neuralgija, išialgija), šalta, gripas (skausmas, šaltkrėtis, karščiavimas); kitos skausmo sąlygos.

Kontraindikacijos

Absoliutus: padidėjęs jautrumas (įskaitant aspiriną ​​ir kitus NVNU); skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa; bronchų astma dėl aspirino. Santykinis: kepenų ir inkstų ligos, lėtinis širdies nepakankamumas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo metu (ypač paskutiniame trimestre) ir laktacijos metu vartojama atsargiai ir tik pasitarus su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Galvos svaigimas, susijaudinimas, miego sutrikimai, dispepsijos sutrikimai (skrandžio skausmas, pykinimas), astmos paūmėjimas, odos bėrimas.

Sąveika

Sumažina vazodilatatorių, diuretikų, stiprina - netiesioginių antikoaguliantų poveikį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, po valgymo, be kramtymo, daug vandens. Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų - pradinėje 2 skirtuko dozėje., Tada (jei reikia) - 1-2 skirtuką. kas 4–6 valandas; maksimali paros dozė - 6 tabletės.

Saugos priemonės

Būkite atsargūs dėl kepenų ir inkstų ligų, lėtinio širdies nepakankamumo. Kitų vaistų (ypač antihipertenzinių vaistų, įskaitant diuretikus, širdies, antikoaguliantus), širdies ir kraujagyslių sistemos bei bronchinės astmos ligų fone; Senyvi žmonės ir vaikai iki 12 metų gali būti naudojami tik pasikonsultavus su gydytoju.

Vaisto MIG ® 200 laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto MIG ® 200 galiojimo pabaigos data

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Ninologinių grupių sinonimai

Palikite komentarą

Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰

"Rusijos Federacijos gydytojų" nuomonė apie preparatą MIG ® 200

MIG ® 200 registracijos sertifikatai

  • Pirmosios pagalbos rinkinys
  • Internetinė parduotuvė
  • Apie įmonę
  • Susisiekite su mumis
  • Leidėjo kontaktai:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • El. Paštas: [email protected]
  • Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji pagrindinė linija, 12.

Oficiali įmonių grupės RLS ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir vaistinių asortimento rusų interneto enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be RLS-Patent LLC leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.

Daug įdomiau

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRAS

Visos teisės saugomos.

Neleidžiama naudoti komercinių medžiagų.

Informacija skirta medicinos specialistams.

MIG 400 - vaisto naudojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (400 mg tabletės), skirtos galvos skausmui ir dantų skausmui gydyti ir temperatūros mažinimui suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite susipažinti su MIG 400 vaistinio preparato vartojimo instrukcijomis, pateikiamos svetainės lankytojų apžvalgos, taip pat medicinos specialistų nuomonės apie MIG 400 naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Analogai MIG 400, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudokite galvos skausmui ir dantų skausmui gydyti ir temperatūrai mažinti suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

MIG 400 yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas (aktyvus MIG 400 preparato ingredientas) yra propiono rūgšties darinys, turintis analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį dėl neselektyvios COX-1 ir COX-2 blokados, taip pat slopina prostaglandinų sintezę.

Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Analgetinis vaisto aktyvumas nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitinį poveikį.

Sudėtis

Ibuprofeno + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Su plazmos baltymais jungiasi apie 99%. Jis lėtai pasiskirsto sintetiniame skystyje ir iš jo pašalinamas lėčiau nei iš plazmos. Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs. Iki 90% dozės galima nustatyti šlapime kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu ir, mažesniu mastu, tulžimi.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
  • menstruacijų skausmas, karščiavimas su peršalimu ir gripu.

Išleidimo formos

400 mg dengtos tabletės.

Vartojimo instrukcija ir dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į įrodymus.

Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, skiriamas vaistas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą terapinį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per parą. Pasiekus terapinį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Narkotikų negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, naudokite ilgesnes ar didesnes dozes, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

  • pilvo skausmas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • rėmuo;
  • apetito praradimas;
  • viduriavimas;
  • vidurių pūtimas;
  • vidurių užkietėjimas;
  • virškinimo trakto gleivinės opa, kuri kai kuriais atvejais yra sudėtinga dėl perforacijos ir kraujavimo;
  • burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
  • burnos skausmas;
  • dantenų gleivinės opa;
  • aftinis stomatitas;
  • dusulys;
  • bronchų spazmas;
  • klausos praradimas;
  • skambėjimas ar spengimas ausimis;
  • toksiškas regos nervo pažeidimas;
  • neryškus matymas arba vaiduoklis;
  • konjunktyvinės edemos ir vokų (alerginė kilmė);
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • nemiga;
  • nerimas;
  • nervingumas ir dirglumas;
  • psichomotorinis susijaudinimas;
  • mieguistumas;
  • depresija;
  • painiavos;
  • haliucinacijos;
  • aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
  • širdies nepakankamumas;
  • tachikardija;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • nefrozinis sindromas (edema);
  • odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarnaja);
  • niežulys;
  • angioedema;
  • anafilaktoidinės reakcijos;
  • anafilaksinis šokas;
  • bronchų spazmas;
  • karščiavimas;
  • daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą);
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas);
  • eozinofilija;
  • alerginis rinitas;
  • anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją;
  • sumažėja gliukozės koncentracija serume.

Kontraindikacijos

  • organų erozijos ir opos ligos: virškinamojo trakto (įskaitant skrandžio opą ir dvylikapirštės žarnos opą ūminėje fazėje, Krono liga, UC);
  • "aspirino triadas";
  • hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokalagaciją), hemoraginė diatezė;
  • įvairių etiologijų kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikams iki 12 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU istorijoje.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėra tinkamų ir griežtai kontroliuojamų MIG 400 vartojimo saugumo nėštumo metu tyrimų. Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėščioms moterims.

Specialios instrukcijos

Jei yra kraujavimo požymių iš virškinimo trakto, MIG 400 reikia nutraukti.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis.

Bronchospazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis praeityje ar dabar.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą mažiausia veiksminga doze. Ilgalaikiam analgetikų naudojimui, yra įmanoma analgetinio nefropatijos rizika.

Pacientams, pastebėjusiems regėjimo sutrikimus, gydymą ibuprofenu, reikia nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Pradėjus pasireikšti gastropatijos simptomams, reikia atidžiai stebėti, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobinu, hematokritą, išmatų kraujo tyrimą.

Siekiant užkirsti kelią nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, gastropatijos, MIG 400 rekomenduojama vartoti kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą, kuris turi būti atšauktas 48 valandas prieš tyrimą.

Gydymo metu etanolis (alkoholis) nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Pacientai turėtų susilaikyti nuo bet kokios veiklos, kuri reikalauja didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greitumo.

Narkotikų sąveika

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstų slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (nerekomenduojama vartoti vienu metu).

Kartu skiriant acetilsalicilo rūgštį, MIG 400 sumažina antiaggregacinį poveikį (pacientams, vartojantiems nedidelę acetilsalicilo rūgšties dozę kaip antitrombocitinį preparatą, galima padidinti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnį).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai atvejai, kai vartojant ibuprofeną padidėjo digoksino, fenitoino ir ličio koncentracija plazmoje.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, reikia vartoti atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NVNU ir GSP, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

MIG 400 gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos riziką ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl sutrikusi prostaglandinų sintezė inkstuose.

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali reikėti koreguoti dozę.

Vaisto MIG 400 analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifenas;
  • Brufenas;
  • Brufeno retardas;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Vaikų motrin;
  • Yra ilgas;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • „Ibuprom Sprint Caps“;
  • Ibuprofenas;
  • Ibusanas;
  • Ibutop gelis;
  • Ibufenas;
  • Iprenas;
  • MIG 200;
  • Nurofenas;
  • Nurofen vaikams;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.