Antibiotikas Klaritromicinas: žmonių nurodymai ir apžvalgos

Klaritromicinas yra pusiau sintetinis vaistas, antibakterinis agentas, naudojamas įvairioms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms gydyti, kurias sukelia mikroorganizmai, kurie yra jautrūs veikliajai medžiagai.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie klaritromiciną: išsamią šio vaisto vartojimo instrukciją, vidutines kainas vaistinėse, išsamus ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo klaritromiciną, atsiliepimus. Norite palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentarus.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Pusiau sintetinis makrolidinis antibiotikas.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas pagal receptą.

Kiek yra klaritromicinas? Vidutinė vaistinių kaina yra 100 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas yra vartojamas žodžiu (iš lotynų kalbos per os - per burną) ir parenteraliai - į veną lašinamas („droppers“). Klaritromicinas gaminamas:

• kapsulės (500 ir 250 mg);
• ilgaamžiškos arba ilgai veikiančios tabletės (po 500 mg);
• įprastų tablečių (250 ir 500);
• liofilizuotas milteliai, iš kurių paruošiama kūdikių suspensija;
• į veną lašinamas tirpalas.

Tabletėse yra veikliosios medžiagos klaritromicino, taip pat papildomi komponentai: MCC, bulvių krakmolas, želatinizuotas krakmolas, mažos molekulinės masės PVP, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, natrio laurilo sulfatas.

Farmakologinis poveikis

Veiklioji medžiaga Klaritromicinas veikia bakteriostatiniu ir baktericidiniu. Vaistas yra aktyvus, atsižvelgiant į:

• Gram-teigiamos bakterijos - Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus spp.;
• Gramneigiamos bakterijos - Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi;
• Intraceluliniai mikroorganizmai - Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae;
• Anaerobinės bakterijos - Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens.

Pagal instrukcijas, klaritromicinas taip pat yra aktyvus prieš Mycobacterium spp. (išskyrus Mycobacterium tuberculosis) ir Toxoplasma gondii.

Yra daugybė klaritromicino analogų, turinčių tą patį gydomąjį poveikį.

Naudojimo indikacijos

Jis vartojamas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia klaritromicino jautrūs vaistai, gydymui:

• odontogeninės infekcijos;
• odos ir minkštųjų audinių infekcijos;
• viršutinių kvėpavimo takų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (tonzilofaringitas, vidurinės ausies uždegimas, ūminis sinusitas);
• mikobakterijų infekcijos (M.avium kompleksas, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) ir jų prevencija AIDS sergantiems pacientams;
• apatinių kvėpavimo takų infekcijos (ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenei įgyta bakterinė ir atipinė pneumonija);
• Helicobacter pylori eradikacija pacientams, sergantiems dvylikapirštės žarnos opa arba skrandžio opa (tik kaip kombinuoto gydymo dalis).

Kontraindikacijos

Anamnezėje QT intervalo pailgėjimas, skilvelių aritmija arba skilvelių tachikardija, kurios tipas yra „pirouette“; hipokalemija (ilgalaikio QT intervalo rizika); sunkus kepenų nepakankamumas, pasireiškiantis kartu su inkstų nepakankamumu; cholestazinis gelta / hepatitas, atsiradęs vartojant klaritromiciną; porfirija; I nėštumo trimestras; žindymo laikotarpis (žindymas); kartu vartojamas klaritromicinas su astemizolu, cisapridu, pimozidu, terfenadinu; skalsių alkaloidai, tokie kaip ergotaminas, dihidroergotaminas; geriamojo midazolamo; su HMG-CoA reduktazės inhibitoriais (statinais), kurie didžia dalimi metabolizuojami CYP3A4 izofermento (lovastatino, simvastatino) ir kolchicino; su tikagreloriumi arba ranolazinu; Padidėjęs jautrumas klaritromicinui ir kitiems makrolidams.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas, atsargumo priemonės turi būti taikomos klaritromicinui; vidutinio sunkumo ir sunkus kepenų nepakankamumas, sergantiems vainikinių arterijų liga, sunkiu širdies nepakankamumu, hipomagnezemija, sunkiu bradikardija (mažiau nei 50 kartų per minutę); kartu su benzodiazepinais, tokiais kaip alprazolamas, triazolamas, midazolamas intraveniniam vartojimui; kartu su kitais ototoksiniais vaistais, ypač aminoglikozidais; tuo pačiu metu su kitais vaistais, kuriuos metabolizuoja CYP3A izofermentų (įskaitant karbamazepino, cilostazoliu, ciklosporinas, dizopiramido, metilprednizolono, omeprazolo, geriamųjų antikoaguliantų, chinidino, rifabutinas, sildenafilio, takrolimo, vinblastino, tuo pačiu metu su induktyvumo CYP3A4 (įskaitant rifampicino, fenitoinas, karbamazepinas, fenobarbitalis, jonažolė), kartu su statinais, kurių metabolizmas nepriklauso nuo CYP3A izofermento (įskaitant fluvastatiną), kartu su lėto kalcio kanalų blokatoriais, kurie metabolizuojami izofermentu drg CYP3A4 (įskaitant verapamilio, amlodipino, diltiazemo); tuo pačiu metu su antiaritmikais I klasės A (chinidino, prokainamidas) ir III klasės (dofetilido, amiodaronas, sotalolis).

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Klaritromicino vartojimas pirmuoju nėštumo trimestru yra visiškai kontraindikuotinas.

Vaisto vartojimas likusiai nėštumo daliai galimas tik išimtiniais atvejais.

Klaritromicino vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų vykti tik po to, kai jis visiškai atmetamas.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad klaritromicinas vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio ir pieno. Rekomenduojama laikytis nustatyto gydymo režimo. Praleistos tabletės turi būti vartojamos kuo greičiau, tačiau, jei laikas, per kurį reikia išgerti kitą tabletę, beveik baigėsi, neturėtumėte vartoti dvigubos dozės.

• Jei gydytojas nenustato kitokios schemos, klaritromicinas vartojamas 250 mg 2 p per parą (vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems). Pagal parodymus galite vartoti 500 mg 2 p / parą. Gydymo kursas yra 5-14 dienų.

Inkstų nepakankamumas Klaritromicinas skiriamas atsižvelgiant į kreatinino klirensą:

Klaritromicinas 500 mg: klirensui> 30 ml / min. - 500 mg 2 p per parą; 30 ml / min. - 250 mg 2 p / parą; su klirensu

Kokia antibiotikų grupė priklauso klaritromicinui?

Klaritromicinas priklauso makrolidinių antibiotikų grupei, jų antrinei kartai. Vaistinėje šis vaistas gali būti vertinamas pagal kitus prekybos pavadinimus, pvz., „Klacid“, „Clabax“ arba „Fromilid“.

Veikimo mechanizmas

Kaip ir visi makrolidai, klaritromicinas turi bakteriostatinį poveikį. Tai reiškia, kad pati infekcinė ląstelė nežudo, bet paprasčiausiai blokuoja jos augimą ir gebėjimą padalinti. Veikimo mechanizmo pagrindas yra gebėjimas slopinti specialiojo baltymo 50S - bakterinės ribosomos subvieneto sintezę, be kurios daugelis svarbių procesų negali vykti.

Klaritromicino dėka naujos bakterinės ląstelės nėra suformuotos, o tuos, kurie jau pateko į kūną, sunaikina imuninė sistema. Tai reiškia, kad vaistas padeda organizmui susidoroti su infekcija. Dėl šio mechanizmo makrolidų grupė turi tris pagrindines savybes:

• Šie antibiotikai yra veiksmingi tik esant normaliai imunitetui.
• Jų panaudojimo poveikis šiek tiek sulėtėja, nei baktericidinių, ty bakterijų, narkotikų, naikinimo atveju.
• Jei per anksti nustosite vartoti bakteriostatinį antibiotiką, liga gali grįžti.

50S baltymas - bakterinės ribosomos subvienetas, kuriame veikia klaritromicinas - yra tik bakterijose, žmogaus kūno ląstelėse neegzistuoja. Štai kodėl šis antibiotikas laikomas vienu saugiausių.

Klaritromicino privalumai

Pagrindinis klaritromicino privalumas yra jo gebėjimas veikti ne tik išorėje, bet ir bakterijų užkrėstoje ląstelėje. Be to, vaisto koncentracija ląstelėje gali viršyti ekstraląstelinį dešimt kartų.

Dėl šios kokybės ji yra viena iš efektyviausių vaistų nuo ląstelių infekcijų gydymo, kurie yra pavojingi, nes jie gali būti paslėpti ilgą laiką ir dažnai tampa chroniški. Be to, klaritromicinas:

• Jis veikia prieš stafilokokus ir streptokokus, kurie dažniausiai yra ligos priežastis. Tuo pačiu metu jis yra keturis kartus stipresnis už eritromiciną ir, kalbant apie hemolizinį streptokoką, yra efektyviausias makrolidas.
• Jis gali padėti kovoti su tokiomis pavojingomis infekcijomis kaip plaučių chlamidija ir mikoplazma, kurios yra intracelulinės infekcijos ir sukelia sunkų bronchitą, faringitą ir pneumoniją.
• Dažnai įeina į mikobakterijų sukeltų kvėpavimo takų infekcijų, kurios yra atsparios daugeliui antibiotikų, įskaitant tuos, kuriems yra baktericidinis poveikis, gydymą, nes jie neturi poveikio ekspozicijai.
• Jis yra labai aktyvus Legionella pneumophila, legioneliozės sukėlėjas, vienas iš sunkiausių infekcinių ligų, turinčių įtakos kvėpavimo sistemai.
• Gali turėti teigiamą poveikį imunitetui, ir šį poveikį patvirtino Japonijos, Prancūzijos, JAV ir Vokietijos tyrimai.
• Jis turi antioksidacinių savybių ir gali kovoti ne tik su infekcija, bet ir uždegimu.

Gydymo ypatybės

Klaritromicinas yra plataus spektro antibiotikas. Todėl ji paprastai yra nustatyta be išankstinės mikrofloros jautrumo analizės, kuri užima daug laiko. Paprastai vaistas skiriamas:

• Dvigubai per parą ir priėmimo trukmę nustato gydytojas, priklausomai nuo ligos sunkumo.
• Minimalus klaritromicino vartojimo kursas yra tik penkios dienos.
• Didžiausias, dėl veikimo selektyvumo, antibiotikas gali būti naudojamas iki trijų savaičių.

Klaritromiciną turėtų skirti tik gydytojas. Neįmanoma tiksliai diagnozuoti antibiotikų.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Klaritromicinas naudojamas daugelyje infekcinių ligų. Vaistas tiekiamas vaikams injekcijų, tablečių ir suspensijų pavidalu, o tai leidžia jums pasirinkti patogiausią ir efektyviausią režimą.

Gydymo klaritromicinu indikacijos yra bet kokios infekcinės uždegiminės kvėpavimo takų ligos, kurias sukelia mikroflora, kuri yra jautri šiai antibiotikai.

Gydytojai dažnai pasirenka šį vaistą gydant bronchitą, pneumoniją, ausų uždegimus, faringitą ir sinusitą. Ir ne tik ūminis, bet ir lėtinis, taip pat tie, kurie po virusinės infekcijos išsivysto kaip komplikacija.

Tokio veiksmingo vaisto kontraindikacijos nėra tiek daug, jos apima:

• Širdies ir kraujagyslių sistemos ligos, daugiausia įvairios aritmijos ar tachikardijos.
• Sunkus inkstų ar kepenų nepakankamumas, turintis sutrikusią funkciją, gelta arba hepatitas, tiek dabartinis, tiek praeityje.
• Porfirija.
• Žindymo laikotarpis.

Vaistas gali būti skiriamas net mažiausiems vaikams nuo šešių mėnesių. Tačiau tik sustabdymo forma. Tokiu atveju dozė apskaičiuojama individualiai, atsižvelgiant į kūdikio svorį.

Nėštumo atveju nėra kontraindikacijų dėl narkotikų paskyrimo. Tačiau jis gali būti naudojamas tik tada, kai kiti vaistai buvo neveiksmingi ir antibiotiko nauda bus daug didesnė už šalutinio poveikio riziką.

Klaritromicino ne visada galima vartoti kartu su kitais vaistais. Pavyzdžiui, jis yra prastai suderinamas su vaistais, kurių sudėtyje yra ergotamino, kuris mažina aukštą cholesterolio kiekį, kai kurių antibiotikų ir priešgrybelinių vaistų. Todėl, jei geriate kitus vaistus, būtinai informuokite gydytoją.

Šalutinis poveikis

Toks stiprus vaistas, kaip klaritromicinas, turi labai nedidelį šalutinį poveikį ir yra gana retas. Tai dažniausiai yra alerginės reakcijos, pvz., Niežėjimas ir odos bėrimas, taip pat virškinimo trakto sutrikimai. Be to, kartais gali įvykti:

• Galvos skausmas, galvos svaigimas, neramumas ir nemiga.
• Raumenų mėšlungis ir mialgija.
• Skonio pokytis, klausos praradimas ir skambėjimas ausyse.
• Aritmijos ir tachikardija.
• Astma ir kraujavimas iš nosies.

Paprastai nemalonios pasekmės po antibiotiko vartojimo nesukelia daug problemų ir patenka į save. Tačiau, jei pradėjote jaustis blogiau, būtinai informuokite gydytoją.

Klaritromicinas, kaip ir dauguma makrolidų grupės atstovų, šiandien yra pirmas pasirinkimas. Dėl savo saugumo ir veiksmingumo gydytojai vis dažniau jį skiria įvairioms ENT ligoms.

Kaip vartoti antibiotiką Clarithromycin suaugusiems ir vaikams - sudėtis, indikacijos, šalutinis poveikis, analogai ir kaina

Daugelis žmonių yra atsargūs dėl antibiotikų dėl jų intensyvaus poveikio organizmui: natūralių apsaugos procesų sutrikimas, šalutinis poveikis, kurį jie gali sukelti. Tabletės Klaritromicinas - naujas ir saugus vaistų makrolidas. Tai turi didelį poveikį ir mažiausiai neigiamų pasekmių. Klaritromicinas - vaisto vartojimo instrukcijos, kokiais atvejais būtina skirti antibiotiką, dozes suaugusiems ir vaikams, kokią naudą turi vartoti, sužinoti daugiau.

Kas yra klaritromicinas

Vaistas turi antibakterinį poveikį įvairių tipų mikroorganizmams: anaerobinėms gram-neigiamoms ir gramteigiamoms mikobakterijoms. Klaritromicinas yra naujausias pusiau sintetinis antibiotikas, pagerėjusi eritromicino formulė. Ji pasižymi dideliu biologiniu prieinamumu, yra stabili esant pH sąlygoms, vartojama per burną, greitai absorbuojama į žarnyną, sutrikdo patogeno baltymų sintezę ekstraląsteliniame ir ląstelių ląstelių lygmenyje. Prieš naudodami perskaitykite instrukcijas.

Indikacijos vartoti klaritromiciną

Vaisto poveikis yra labai platus: jis veikia chelonae mycobacterium ir kitus mikobakterijas, daugumą streptokokų mikroorganizmų rūšių. Klaritromicinas skiriasi nuo kitų antibiotikų, nes jis gali sunaikinti bacilius ir virusus giliau, audinių ląstelėse. Naudojimo indikacijos Klaritromicinas yra tokios ligos:

• viršutinių kvėpavimo takų kvėpavimo takų infekcijos (nosies, niežulys);
• apatinių kvėpavimo takų infekcijos: bronchitas, pneumonija, pneumonija;
• infekciniai odos ir minkštųjų audinių pažeidimai (impetigo, furunkuliozė, eripsijos, žaizdų infekcija);
• mikobakterinių infekcijų, stafilokokų, streptokokų, chlamidijų, legionelių;
• kaip priedas prie tuberkuliozės;
• odontogeninės infekcijos (ūmus arba lėtinis);
• už ŽIV infekciją;
• su skrandžio ar žarnyno opa kovoti su Helicobacter pylori bakterijomis.

Kuriai antibiotikų grupei klaritromicinas

Tai yra vienas iš efektyviausių antibakterinių vaistų tipų, kurių šalutinis poveikis yra silpnas, nedaug kontraindikacijų. Klaritromicinas priklauso makrolidų grupei - saugiausiems ir netoksiškiausiems antibiotikams. Šioje grupėje klaritromicinas yra įtrauktas į trečios kartos pusiau sintetinių narkotikų kategoriją - papildytos, pataisytos eritromicino veikliosios medžiagos versijos.

Sudėtis Klaritromicinas

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra klaritromicinas. Tabletėse gali būti magnio stearato, talko, aerozilo, krakmolo, dažiklių, povidono. Klaritromicino sudėtis yra jos hipoalergiškumo paslaptis: alergijos komponentams atvejai yra labai reti, leidžiama antibiotikų ir jautrių pacientų, kuriems netoleruoja penicilinas, kurie buvo įrodyti klinikiniuose ir laboratoriniuose tyrimuose.

Išleidimo forma

Klaritromicinas parduodamas supakuotas į kartonines dėžutes, lizdinėse plokštelėse arba 7, 10 arba 14 vienetų plastikiniuose induose, turimas dviejose pakuotėse: 250 arba 500 mg. Vaisto išsiskyrimo forma yra abipus išgaubtos formos tabletės arba kapsulės, padengtos balta plėvele. Taip pat yra geriamosios suspensijos ir injekciniai tirpalai - ši vaisto forma dažniau skiriama mažiems vaikams. Dozė nurodyta naudojimo instrukcijoje.

Instrukcijos klaritromicino vartojimui

Vaisto dozė skiriasi priklausomai nuo ligos tipo. Vartojimo instrukcija Klaritromicinas apibūdina dozę ir taisykles, taikomas įvairioms ligoms. Viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms reikia vartoti po 1 250 mg tabletę du kartus per parą. Kai Helicobacter pylori infekcija, opos, žarnyno pažeidimai ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, vaistas vartojamas kaip kombinuoto gydymo dalis, kartu su vaistais, tokiais kaip Lansoprazolas, Omeprazolas, Amoksicilinas.

Pagyvenusių žmonių dozė yra tokia pati, kaip ir suaugusiems, tik geriama, tačiau svarbu atsižvelgti į kitus vaistus, kuriuos pacientas vartoja, ir jų suderinamumą su klaritromicinu. Sandėliavimo taisyklės: ji turi būti laikoma sausoje vietoje, apsaugotoje nuo drėgmės ir saulės spindulių, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje, nuo mažų vaikų. Standartinis galiojimo laikas yra 3 metai. Sužinokite daugiau naudojimo instrukcijose.

Klaritromicino vartojimo vaikams instrukcijos

Antibiotikas Klaritromicinas turi gerą rezultatą gydant pneumoniją, sinusitą, faringitą, vidurinės ausies uždegimą, kvėpavimo takų uždegimą įvairaus amžiaus vaikams. 12–17 metų paaugliams dozė yra tokia pati, kaip ir suaugusiems: du kartus per parą, tačiau sunkiais atvejais tablečių skaičius neturi padidėti. Klaritromicino vartojimo vaikams instrukcija priklauso nuo dozavimo formos: injekcijos ir suspensijos, kurias skiria gydytojas, priklausomai nuo vaiko ligos, simptomų ir būklės. Leistina dozė vaikams - 7,5-15 mg 1 kg kūno svorio per dieną, ne daugiau kaip 2 dozės.

Perdozavimas

Vienu metu negalima vartoti daugiau kaip 2 klaritromicino tablečių. Vienas iš galimų antibiotikų perdozavimo padarinių yra karščiavimas, pilvo ar galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Jei pasireiškia sunkūs pasireiškimai, turite kreiptis į gydytoją arba greitąją pagalbą, gydymo procedūras perdozuoti: skrandžio plovimą ar kitų simptomų gydymą. Norėdami gauti daugiau informacijos, perskaitykite instrukcijas.

Šalutinis poveikis

Šis antibiotikas laikomas saugiu ir netoksišku, tačiau kiekvienas organizmas yra individualus ir pasižymi daugybe savybių, todėl šalutinis poveikis gali pasireikšti ir tęstis tam tikrą laiką po priėmimo. Svarbūs veiksniai - patologijų buvimas, vidaus organų ligos, kurios gali sukelti reakciją ir jautrumą vaisto komponentams. Tokie klaritromicino šalutiniai poveikiai galimi iš šono:

• Virškinimo sistema: viduriavimas, vėmimas, dispepsija; gastritas, ezofagitas, bilirubino kiekio kraujyje padidėjimas, pankreatitas, skonio pokyčiai, liežuvio spalva, kepenų nepakankamumas; labai retai - anoreksija, apetito praradimas.
• Alergijos: odos bėrimas, dilgėlinė, dermatitas; anafilaksinis šokas, pūslinis niežėjimas.
• Nervų sistema: galvos svaigimas, sumišimas, nemiga, spengimas ausyse; gali būti nerimo jausmas, dezorientacija.
• Oda: hiperhidrozė, prakaitavimas, spuogai, kraujavimas.
• Šlapimo sistema: pokyčiai šlapimo spalva, nefritas, inkstų sutrikimai.
• Raumenys ir kaulai: raumenų mėšlungis, mialgija, miopatija.
• Kvėpavimo sistema: kraujavimas iš nosies, astma.
• Pakartotinės infekcijos: kandidozė, celiulitas, gastroenteritas, makšties infekcijos.
• Vietinės reakcijos į injekciją: uždegimas, injekcijos vietos skausmas, flebitas.
• Dažni reakcijos: nuovargis, šaltkrėtis, negalavimas, astenija, mieguistumas, drebulys.

Kontraindikacijos

Vėlesniais nėštumo etapais, žindymo ir žindymo laikotarpiu būtina pasikonsultuoti su gydytoju, tačiau geriau nutraukti vaisto vartojimą, nes vaisiaus ir vaiko vystymosi saugumas nebuvo nustatytas. Kontraindikacijos Klaritromicinas yra alerginės reakcijos į vaisto komponentus: jie turi būti diagnozuoti iš anksto, naudojant specialius testus. Draudžiama vartoti tabletes vaikams iki 12 metų ir nėščioms moterims per pirmąjį trimestrą.

Gali būti pavojinga vartoti vaistą, jei pacientas turi EKG patologiją, atsirado aritmija, yra kepenų ligos ir inkstų funkcijos sutrikimas, porfirija. Kai kurioms ligoms dozės gali sumažėti arba laikas tarp dozių gali padidėti. Maži vaikai (iki 6 mėnesių) nerekomenduoja švirkšti, nes jų poveikis neformuotam kūnui netirtas.

Sąveika su kitais vaistais

Prieš pirkdami klaritromiciną, nepriimkite nesuderinamų vaistų. Veiklioji antibiotiko medžiaga turi didelį poveikį, todėl draudžiama vienu metu vartoti klaritromiciną ir kai kuriuos vaistus - tai gali sukelti netikėtas, sveikatai pavojingas pasekmes. Padaryti gydomam gydytojui tinkamą vaistų ir dozių kiekį. Norint gauti maksimalų vaistų poveikį, turite apriboti jų vartojimą. Daugiau informacijos apie sąveiką su kitais vaistais:

• Draudžiama: derinti klaritromiciną su Lovastatinu, Simvastatinu, Terfenadinu, Tsisapridu, Astemizoliu.
• Kai vartojate šiuos vaistus, reikia koreguoti dozę (daugiausia sumažintą), nes jie slopina vienas kito veikimą: rifabutinas, rifapentinas, fenitoinas, fenobarbitalis, karbamazepinas, cisapridas, ritonaviras, zidovudinas.
• Vaistai, kurie padidina 14-hidroksiklaritromicino (metabolito) koncentraciją ir mažina klaritromicino veiksmingumą: efavirenzą, etraviriną, nevirapiną, pimozidą, rifampiciną.

Analogai

Panašūs yra daugelis antibiotikų iš savo grupės, veikdami tą pačią ar panašią veikliąją medžiagą. Kita kategorija yra vaistai, naudojami tais pačiais atvejais kaip ir klaritromicinas įvairioms ligoms ir virusams gydyti (vartojami klaritromicinas, perskaitykite instrukcijas). Kadangi narkotikų kaina yra didelė, daugelis žmonių renkasi turimus analogus, kurie, remiantis atsiliepimais, beveik visada turi norimą poveikį. Apsvarstykite vaistus, kurie laikomi Claritomycin analogais, ir jų paskyrimo pacientui atvejus:

1. Makrolidai: Aziklar, Clerimed, Clabax, Clarbakt, Klacid, Fromilid, Bayroklar, Arvitsin, Clerimed, Ecozetrin.
2. Pagal ligas: Vilprafen, Azitroks, Azitral, Hemomitsin, Zitrolid, Zanotsin, Rovamitsin, Roksida, Azitro Sandoz.

Kaina klaritromicinas

Tai pigus vaistas: 220-400 rublių, priklausomai nuo tabletes. Gydymo kursui reikia 2-3 pakuotės po 7 arba 10 kapsulių (žr. Nurodymus). Klaritromicino kaina priklauso nuo tūrio: 250 mg yra pigesnis nei 500, o gamintojas - vidaus įmonės yra pelningesnės už europines. Antibiotikas yra naujas, todėl kainų kilimas gali būti labai retas. Vaistas yra platinamas vaistinėse, jį galima užsisakyti ir įsigyti internetinėje parduotuvėje, pristatant jį į pardavimo vietą arba į namus. Apsvarstykite, kiek 500 mg klaritromicino kainuoja internetinių vaistinių kataloguose:

Klaritromicino antibiotikų vartojimo privalumai ir trūkumai

Naršote skyrių „Klaritromicinas“, esantį didelėje vaistų dalyje.

Klaritromicinas yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupei. Į jį įtraukti vaistai yra mažiau toksiški.

Pacientai juos gerai toleruoja, toksinių vaistų poveikis centrinei nervų sistemai nėra.

Klaritromicinas yra kilęs iš eritromicino (lotyniškai - Clarithromycinum), kuris buvo gautas XX a. Viduryje.

Tuo metu eritromicinas buvo naudojamas gydyti gramteigiamų bakterijų sukeltas ligas.

Iki XX a. 80-ųjų dešimtmetį išplėtė makrolidų taikymo sritį, nes šios grupės vaistai buvo veiksmingi prieš bakterijas, tokias kaip legionelė, mikoplazma ir chlamidija.

Antibiotikų aprašymas

Klaritromicinas yra kelis kartus veiksmingesnis už eritromiciną ir pasižymi geriausiomis antibakterinėmis savybėmis. Jo formulė yra C₃₈H₆₉NE₁₃. Lotynų kalba yra Clarithromycinum.

Pusiau sintetinis antibiotikas slopina bakterijų baltymų derinimo procesą ir veikia patogenams, esantiems ląstelių viduje ir už jos ribų. Priešuždegiminių vaistų poveikis, imunomoduliacinis, gleivinės reguliavimas.

Vaistas yra veiksmingas prieš:

• aerobinės bakterijos;
• intracelulinės bakterijos;
• anaerobinės bakterijos.

Antibiotiko poveikis leidžia jį vartoti pirmiausia skrandžio opos atveju, kad būtų pašalintas Helicobacter pylori.

Veiklioji medžiaga pasižymi sparčia absorbcija su dviem smailėmis, kad būtų pasiekta didžiausia koncentracija. Iš organizmo išsiskiria.

Antibiotikai ftisiologijoje: už tai, kas yra nustatyta

Klaritromicinas yra vienas iš nedaugelio vaistų, kurių farmakologinė grupė yra makrolidai, ir jie rodo veiksmingumą prieš Mycobacterium tuberculosis. Atsižvelgiant į atsparių tuberkuliozės bakterijų augimą pirmosios eilės vaistams, vartojamiems su šia liga, šis vaistas yra įtrauktas į pacientų gydymo režimą kaip alternatyva.

Vaistas taip pat vartojamas naujai diagnozuotai ligai gydyti. Norint pasiekti norimą efektą, antibiotikas yra derinamas su kitais vaistais, pavyzdžiui, vaistas gali sinergizuoti, kai yra bendra terapija su izoniazidu ir rifampinu (1 eilutė anti-tuberkuliozės vaistai).

Kas padeda

Klaritromicinas skirtas gydyti esant tokioms bakterinėms infekcijoms:

1. odos ir minkštųjų audinių;
2. virškinimo organai;
3. viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų.

Ligos, kurioms skirtas vaistas, yra:

• vidurinės ausies uždegimas;
• sinusų uždegimas;
• lėtinis tonzilių uždegimas;
• gerklės gleivinės ir limfoidinio audinio uždegimas;
• bronchitas, pneumonija, įskaitant įgytą bendruomenę;
• užkrečiamas plaukų folikulo, erysipelos, furunkuliozės vidurinių ir gilių dalių pažeidimas;
• chlamidijos, mikobakteriozės.

Vaistas vartojamas žarnyno opų pasikartojimo dažnumui sumažinti.

Šalutinis poveikis

Vaistas gali sukelti neigiamą poveikį. Tai apima:

• niežulys ir odos bėrimai, intensyvus prakaitavimas;
• sutrikęs skonio suvokimas;
• pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo pūtimas;
• liežuvio uždegimas, burnos gleivinės liga;
• kraujagyslių liumenų padidėjimas;
• leukopenija, trombocitopenija;
• kandidozė

Nervų sistemos metu galimas galvos svaigimas, nemiga, psichozė, haliucinacijos, galvos skausmas, nerimas, baimė, mieguistumas, parestezija.

Perdozavus vaistus, pažeidžiama sąmonė, stiprus pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas. Vaistas turi būti nutrauktas ir skrandis turi būti nuplaunamas aktyvintomis anglimis arba kitu absorbentu.

Pagalba! Vartojant antibiotiką, gali padidėti simptominis myasthenia pasireiškimas.

Kontraindikacijos

Vaistas nėra naudojamas individualiam padidėjusiam jautrumui vaistui. Ir taip pat su:

1. porfirijas;
2. nėštumas (1 trimestre);
3. žindymas;
4. hiperkalemija;
5. vaikai iki šešių mėnesių.

Vaistas vartojamas atsargiai:

• esant rimtoms kepenų ir inkstų ligoms;
• pacientams, sergantiems sunkiu širdies nepakankamumu, sinusiniu sutrikimu;
• žmonės, vartojantys vaistus lygiagrečiai, kurių suskirstymas vyksta kepenyse.

Svarbu! Suspensijos forma atsargiai vartojama esant diabetui.

Taip pat draudžiama vartoti antibiotiką su terfenadinu (antihistamininiu preparatu, antialerginiu preparatu), Tsisaprid'u (vidurių paleidžiančiu ir virškinimo trakto judrumo stimuliavimu), ypač širdies ligoms.

Svarbu! Nevartokite vaisto kartu su pimozidu (neuroleptiniu). Didėja psichotropinės medžiagos koncentracija, kuri gali sukelti sunkų kardiotoksinį poveikį, pasireiškiantį širdies ritmo ir širdies laidumo pažeidimu.

Kartu vartojant kolchiciną nepriimtina kepenų ar inkstų funkcija. Normaliomis šių organų operacijomis kolchicino dozė turėtų būti sumažinta.

Vaisto savybės

Sunkiais atvejais arba nesugebėjimas vartoti tablečių ir kapsulių, į veną skiriama 0,5 g per parą iki 5 dienų, tada, jei įmanoma, pacientas perkeliamas į burnos formą. Gydymo trukmė priklauso nuo paciento individualaus liudijimo.

Pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga gydymo metu, reikia kontroliuoti serumo fermentus. Kartu su vaistais, kurie trombiną veikia visiškai sunaikindami, būtina nuolat vertinti išorinį kraujo krešėjimo būdą.

Veikimo mechanizmas kartu su kitais vaistais

Vartojant kartu su vaistais, tokiais kaip ciklosporinas, Tsisapridas, rifabutinas, omeprazolas, antibiotikas gali padidinti jų koncentraciją kraujyje. Omeprazolo atveju, klaritromicino koncentracija šiek tiek padidėja.

Itrakonazolas (priešgrybelinis vaistas) padidina antibiotikų koncentraciją kraujyje, didindamas savo koncentraciją.

Kartu su Atazanaviru (vaistas, skirtas ŽIV infekcijai gydyti), galima padidinti dvigubą klaritromicino kiekį.

Jis padeda sumažinti Židovudino antivirusinio vaisto, skirto ŽIV infekcijai gydyti, koncentraciją.

Hipoglikemijos rizika padidėja tuo pat metu vartojant antibiotikus ir geriamuosius hipoglikeminius vaistus, kurie mažina gliukozės kiekį kraujyje.

Klaritromicinas vaikams

Vaikai iki 12 metų amžiaus arba iki 33 kg kūno svorio nevartoja klaritromicino tablečių pavidalu. Vaikams, vyresniems nei 6 mėn., Skirta suspensija gali būti švirkščiama specialiu švirkštu, o tada kūdikiui suteikia skysčio.

Paprastai vaisto paros dozė skirstoma į dvi dozes. Dvigubos dozės vienu metu neįtraukiamos, nes apsinuodijimo rizika yra didelė. Tabletės yra rodomos vaikams nuo 12 metų.

Kas išskiria originalų vaistą ir skirtumus nuo kitų išleidimo formų

Klaritromiciną gamina įvairios farmacinės įmonės įvairiose šalyse, kurių sudėtyje yra įvairių pavadinimų, tačiau yra viena veiklioji medžiaga.

Pagrindinis pirmosios pagalbos rinkinys

Klaritromicinas yra makrolidinis antibiotikas

Vaisto pavadinimas: CLARITHROMYCIN (CLARITHROMYCIN)

Tarptautinis pavadinimas: klaritromicinas (klaritromicinas)
KFG: antibiotikas makrolidams
Savininkas reg. sertifikatai: VERTEX CJSC (Rusija)

Dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė:

Kietos želatinos kapsulės, baltos; kapsulių turinys - milteliai arba suspaustos baltos arba baltos masės, gelsvos spalvos atspalviu, suskaidant jas spaudžiant.

1 kepurė 250 mg klaritromicino

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 27,4 mg, kukurūzų krakmolas - 10,5 mg, povidonas (mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas) - 14,5 mg, kroskarmeliozės natrio druska -6,4 mg, polisorbatas 80 1,6 mg, kalcio stearatas - 3,2 mg, talkas - 6,4 mg.

Kietų želatinos kapsulių sudėtis: želatina, titano dioksidas.

7 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

Makrolidų bakteriostatinis antibiotikas, antrosios kartos, iš makrolidų grupės, turinčios platų veikimo spektrą. Pažeidžia mikroorganizmų baltymų sintezę (jungdamas mikrobinės ląstelės ribosomos membranos 50S subvienetą).

Aktyvus prieš: Streptococcus agalactiae (Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus viridans, Staphylococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (paragripo), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, Chlamidija Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus) ir mikobakterijos, išskyrus M. tuberculosis.

Absorbcija yra greita. Maistas sulėtina absorbciją, tačiau reikšmingai nedaro įtakos biologiniam prieinamumui. Klaritromicino biologinis prieinamumas suspensijos pavidalu yra lygus arba šiek tiek didesnis nei vartojant tabletę. Bendravimas su plazmos baltymais - daugiau nei 90%. Po vienos dozės užregistruojamos 2 C smailės._maks. Antrasis smailis priklauso nuo vaisto gebėjimo susikaupti tulžies pūslėje, po to palaipsniui arba greitai išsiskiria. Laikas pasiekti C_maks vartojant per burną 250 mg - 1-3 val

Prarijus 20% priimtinos dozės kepenyse greitai hidroksilinami citochromo P450 fermentais, susidarant pagrindiniam metabolitui - 14-hidroksilaritromicinui, kuris turi ryškų antimikrobinį poveikį prieš Haemophilus influenzae.

Reguliariai vartojant 250 mg per parą, nepakitusio vaisto ir jo pagrindinio metabolito pusiausvyros koncentracija yra atitinkamai 1 ir 0,6 µg / ml; T_1/2- 3-4 val. Ir 5-6 val. Didinant dozę iki 500 mg per parą, nepakitusio vaisto ir jo metabolito pusiausvyrinė koncentracija plazmoje yra atitinkamai 2,7–2,9 ir 0,83–0,88 µg / ml; T_1/2- 4,8-5 val. Ir 6,9–8,7 val. Terapinėse koncentracijose jis kaupiasi plaučiuose, odoje ir minkštuose audiniuose (kurių koncentracija yra 10 kartų didesnė nei kraujo serume).

Jis išsiskiria per inkstus ir su išmatomis (20–30% nepakitusios formos, likusi dalis - metabolitai). Vienos 250 mg ir 1,2 g dozės inkstai išskiria 37,9 ir 46%, su išmatomis atitinkamai 40,2 ir 29,1%.

- apatinių kvėpavimo takų infekcijos (bronchitas, pneumonija);

- viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (faringitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas);

- odos ir minkštųjų audinių infekcijos (folikulitas, eripis);

- Mycobacterium avium ir Mycobacterium intracellulare sukeltos įprastos arba lokalizuotos mikobakterijų infekcijos;

- lokalizuotos infekcijos, kurias sukelia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ir Mycobacterium kansasii;

- H. pylori pašalinimas ir dvylikapirštės žarnos opos pasikartojimo dažnumo mažinimas.

Suaugusiesiems vidutinė geriamojo vaisto dozė yra 250 mg 2 kartus per parą. Jei reikia, galite priskirti 500 mg 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė yra 6-14 dienų.

Vaikams vaistas skiriamas 7,5 mg / kg kūno svorio per parą. Didžiausia paros dozė yra 500 mg. Gydymo trukmė - 7-10 dienų.

Gydant Mycobacterium avium sukeltas infekcijas, klaritromicinas vartojamas per burną - 1 g 2 kartus per parą. Gydymo trukmė gali būti 6 ar daugiau mėnesių.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min., Vaisto dozė turėtų būti sumažinta 2 kartus. Šios grupės pacientų trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 14 dienų.

Dažniausi virškinimo sistemos skundai: pykinimas, dispepsija, pilvo skausmas, vėmimas ir viduriavimas. Yra pranešimų apie pseudomembraninio kolito išsivystymą nuo vidutinio iki gyvybei pavojingo. Kitos nepageidaujamos reakcijos yra galvos skausmas, skonio sutrikimai ir laikinas kepenų fermentų padidėjimas.

Yra pranešimų apie retus parestezijos atvejus.

Yra pranešimų apie retus hepatito atvejus su padidėjusiu kepenų fermentų kiekiu kraujyje ir cholestazės bei gelta. Šie kepenų pažeidimai kai kuriais atvejais buvo sunkūs ir paprastai grįžo. Išskirtiniais atvejais kepenų nepakankamumas buvo stebimas mirtimi.

Yra pranešimų apie retus atvejus, kai padidėja kreatinino koncentracija serume, atsiranda intersticinis nefritas, atsiranda inkstų nepakankamumas.

Vartojant klaritromiciną, buvo stebimos alerginės reakcijos, kurių intensyvumas svyravo nuo dilgėlinės ir odos bėrimo iki anafilaksijos ir Stevens-Johnson sindromo.

Yra pranešimų apie klausos praradimą gydymo klaritromicinu metu, kuris daugeliu atvejų buvo atstatytas nutraukus vaisto vartojimą. Taip pat pranešta apie skonio suvokimo pokyčius, kurie paprastai atsiranda kartu su skonio pažeidimu.

Yra pranešimų apie glosito, stomatito, burnos gleivinės kandidozės atsiradimą ir liežuvio spalvos pokyčius gydymo klaritromicinu metu. Taip pat pranešta, kad pacientams, gydomiems klaritromicinu, dantų spalvos pakitimai. Dantų spalvos pakitimas daugeliu atvejų buvo grįžtamas.

Retais atvejais buvo pastebėta hipoglikemija; daugeliu šių atvejų hipoglikemija pasireiškė pacientams, kurie gydymo laikotarpiu klaritromicinu vartojo geriamuosius hipoglikeminius preparatus arba insuliną.

Buvo pranešta apie individualius trombocitopenijos ir leukopenijos atvejus.

Gavus klaritromiciną, pastebėtas trumpalaikis nepageidaujamas poveikis centrinei nervų sistemai: galvos svaigimas, nerimas, baimė, baimė, nemiga, košmarai, spengimas ausimis, sumišimas, dezorientacija, haliucinacijos, psichozė ir depersonalizacija.

Gydant klaritromicinu, kaip ir vartojant kitus makrolidus, labai retai pastebėtas QT intervalo pailgėjimas, skilvelių aritmija, įskaitant. skilvelių paroksizminė tachikardija ir plazdėjimas ar skilvelių virpėjimas.

- tuo pačiu metu gauti skalsių dariniai;

- gydant klaritromiciną draudžiama vartoti cisapridą, pimozidą, astemizolą ir terfenadiną; Pacientams, vartojantiems šiuos vaistus kartu su klaritromicinu, padidėja jų koncentracija kraujyje. Tuo pačiu metu galima pailginti QT intervalą ir plėtoti širdies aritmijas, įskaitant skilvelių paroksizminę tachikardiją, skilvelių virpėjimą ir prieširdžių plazdėjimą arba skilvelių virpėjimą.

- sunkūs kepenų ir (arba) inkstų pažeidimai;

- Padidėjęs jautrumas makrolidų antibiotikams.

Klaritromicino saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nenustatytas. Todėl nėštumo metu klaritromicinas skiriamas tik tada, kai nėra alternatyvaus gydymo, jei numatoma nauda viršija galimą riziką vaisiui.

Klaritromicinas įsiskverbia į motinos pieną, todėl, jei reikia, vaisto skyrimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą.

Jei yra lėtinė kepenų liga, būtina reguliariai stebėti serumo fermentų kiekį.

Atsargiai skiriant kepenyse metabolizuojamų vaistų foną (rekomenduojama išmatuoti jų koncentraciją kraujyje).

Vartojant kartu su varfarinu ar kitais netiesioginiais antikoaguliantais, būtina kontroliuoti protrombino laiką.

Kartu su terfenadinu, cisapridu, astemizolu, nerekomenduojama vartoti širdies ligų.

Reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad tarp klaritromicino ir kitų makrolidinių antibiotikų, taip pat linomicino ir klindamicino gali atsirasti kryžminis atsparumas.

Ilgalaikis arba pakartotinis vaisto vartojimas gali sukelti superinfekciją (nejautrių bakterijų ir grybų augimą).

Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, galvos skausmas, sumišimas.

Gydymas: perdozavus, būtina nedelsiant skrandžio skalavimas ir simptominis gydymas. Hemodializė ir peritoninė dializė nesukelia reikšmingo klaritromicino kiekio serume pokyčių.

Tuo pačiu metu padidėja kepenyse metabolizuojamų vaistų koncentracija kraujyje, naudojant citochromo P450 fermentus, netiesioginius antikoaguliantus, karbamazepiną, teofiliną, astemizolą, cisapridą, terfenadiną (2-3 kartus), triazolamą, midazolamą, ciklosporiną, disopiramidą, fenitominą. lovastatinas, digoksinas, skalsių alkaloidai

Retais atvejais pasireiškė ūminė skeleto raumenų nekrozė, kuri sutapo su tuo pačiu metu tuo pačiu metu skirtu klaritromicinu ir MMC-CoA reduktazės, lovastatino ir simvastatino inhibitoriais.

Yra pranešimų, kad digoksino koncentracija plazmoje padidėjo pacientams, vartojantiems tiek digoksiną, tiek klaritromiciną. Tokiems pacientams būtina nuolat stebėti digoksino kiekį serume, kad būtų išvengta intoksikacijos.

Klaritromicinas gali sumažinti triazolamo klirensą ir tokiu būdu padidinti jo farmakologinį poveikį, atsirandant mieguistumui ir sumišimui.

Kartu vartojant klaritromiciną ir ergotaminą (skalsių dariniai) gali atsirasti ūminis ergotino intoksikavimas, pasireiškiantis sunkiu periferiniu vazospazmu ir iškreiptu jautrumu.

Kartu vartojant geriamąjį zidovudiną ŽIV infekuotiems suaugusiesiems ir klaritromicino tabletėms, gali sumažėti zidovudino pusiausvyros koncentracija. Atsižvelgiant į tai, kad klaritromicinas greičiausiai pakeičia geriamojo zidovudino absorbciją tuo pačiu metu, ši sąveika gali būti daugeliu atvejų išvengta vartojant klaritromiciną ir zidovudiną skirtingomis paros valandomis (ne mažiau kaip 4 valandas).

Kartu skiriant klaritromiciną ir ritonavirą, klaritromicino koncentracija serume didėja. Tokiu atveju klaritromicino dozės koregavimas pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija, nėra reikalinga. Tačiau pacientams, kurių kreatinino klirensas yra nuo 30 iki 60 ml / min., Klaritromicino dozė turėtų būti sumažinta 50%. Jei kreatinino klirensas yra mažesnis nei 30 ml / min., Klaritromicino dozę reikia sumažinti 75%. Kartu vartojant ritonavirą, klaritromicino negalima skirti daugiau kaip 1 g per parą.

LAIKYMO SĄLYGOS IR LAIKYMO SĄLYGOS

B. sąrašas. Sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Antibiotikas klaritromicinas: klacid

Klaritromicinas yra modernus antibiotikas, plačiai ir efektyviai naudojamas medicinos praktikoje.

Makrolidai: klaritromicinas

Klaritromicinas priklauso makrolidinių antibiotikų grupei.
Pirmasis makrolidinis - eritromicinas sintetintas praėjusio amžiaus viduryje. Šiandien makrolidai plačiai naudojami medicinoje gydant ligas, kurias sukelia penicilinams atsparūs mikroorganizmai.
Makrolidai laikomi mažiausiai toksiškais, nes jie kaupiasi tiesiai į uždegimą ir turi minimalų poveikį bendram kūno būklei.
Antibiotikas klaritromicinas yra bakteriostatinis poveikis, kuris slopina bakterijų ląstelių pasiskirstymą ir stabdo jų reprodukciją bei augimą organizme.
Klaritromicinas ir jo pagrindu vartojami vaistai veiksmingai gydo stafilokokų, chlamidijų, Escherichia coli ir streptokokų sukeltas ligas: žarnyno, ENT organų ir kvėpavimo takų infekcijas.

Klaritromicinas: Klacid ir kiti analogai

Klacid yra vaisto, kurio veiklioji medžiaga yra klaritromicinas, prekinis pavadinimas.

Antibiotikas Klacid yra vienas iš vaistinių preparatų, pagamintų remiantis klaritromicinu. „Klacid Abbot“ gamina tarptautinė bendrovė savo dukterinėse įmonėse Italijoje, Prancūzijoje ir Anglijoje. Gana brangūs vaistai „Abbot“ gaminami naudojant aukštos tikslumo šiuolaikines technologijas ir gydytojai visame pasaulyje pasitiki.

Yra žinomi pigesni narkotikų analogai, pagrįsti klaritromicinu, pagaminti NVS šalyse, Indijoje ir Rytų Europoje. Pavyzdžiui: Clarithromycin Protex, Clarbact ir Clubbax (Indija); Clarithromycin Verte, Ekozirtin (Rusija); Clarithromycin Pliva (Kroatija); Klaritromicino sveikata (Ukraina); Fromilid (Slovėnija) ir kt

Manoma, kad kai kuriose įmonėse gali būti pažeisti gamybos technologijos, o tai lemia mažesnės kokybės produktų išleidimą.
Klaritromicinas bet kuriame preparate neigiamai veikia virškinimą, kepenis ir inkstus, kartais sukelia alergines reakcijas.
Vaistas parduodamas vaistinėse pateikus receptą.

Klaritromicinas: taikymas

Bakterijos išskiria beta laktamazę, kuri sunaikina organizme esančią antibiotiką. Klaritromicinas yra atsparus beta laktamazei ir turi neigiamą poveikį daugeliui bakterijų: Staphylococcus aureus, pneumococcus, Streptococcus A grupei, raumenų sukėlėjams, sporotrichozei, pneumonijai, gonorėjai, chlamidijoms ir pneumoclamidiasis, erysipelas, hemophilus infekcija, listerioze.

Kokios ligos yra klaritromicino vaistai?

• Viršutinių ir apatinių kvėpavimo organų ligos: sinusitas, faringitas, tonzilitas, pneumonija, bronchitas, legionierės liga.
• Infekciniai minkštųjų audinių ir odos pažeidimai: erysipelas, celiulitas, folikulitas, streptoderma, stafiloderma.
• Infekcinės ligos dantų žandikaulio sistemoje.
• Mikobakterijų sukeltos infekcijos.
• ŽIV infekuotų pacientų gydymas mikobakterijų sukeltų infekcijų profilaktikai.
• Helicobacter pylori peptinės opos gydymui.

Klaritromicinas: kontraindikacijos

• Didelis jautrumas klaritromicinui ir jo komponentams.
• Nėštumas - pirmasis trimestras ir laktacija. Kai kurie vaistai yra susiję su narkotikų vartojimu 2 ir 3 nėštumo semestruose, jei nauda motinai yra didesnė už pavojų vaisiui. Tuo metu, kai vartojate vaistą, nustokite maitinti vaiką.
• Porfirija.
• Vaikams iki 12 metų ir sveriantiems mažiau nei 40 kg. Vaikai gydomi kai kuriais klaritromicino preparatais, kurių sudėtyje yra miltelių, iš kurių pagaminta suspensija.
• Pacientai, sergantys normaliu inkstų ir kepenų funkcionavimu.

Klaritromicinas: nesuderinami vaistai

Antibiotikų negalima naudoti kartu su šiais vaistais:

• Cisapridas;
• Dihidroergotaminas;
• Astemizolis;
• Terfenadinas;
• Pimozidas;
• Ergotaminas.

Jei vartojate klaritromiciną tuo pačiu metu kaip ir kiti makrolidiniai antibiotikai, yra konkurencija dėl vaistų, kurie visiškai naikina abiejų vaistų terapinį poveikį.

Klaritromicinas: išsiskyrimo formos

• 0,25 ir 0, 5 g tabletės gali būti 5, 7, 10 arba 14 tablečių.
• Milteliai savarankiškai suspensijai.
• Sterilus injekcinis milteliai.

Klaritromicinas: suvartojimas ir dozė

Taikykite vaistą, nepriklausomai nuo valgio.
Vaisto trukmė yra 5-14 dienų.
Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, įprastinė terapinė dozė yra 250 mg, 2 dozės per dieną.
Sunkios infekcijos, mikobakterijų ir sinusito atveju dozė padidinama iki 500 mg du kartus per parą.
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: paros dozė yra ne didesnė kaip 250 mg.
Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas: paros dozė yra 250 mg; sunkių infekcijų atveju, 250 mg du kartus per parą, antroji dozė - ne anksčiau kaip po 12 valandų.
AIDS sergantiems pacientams, gydant MAS: 500 mg paros dozė du kartus per parą. Gydymas vaistais, jei yra terapinis poveikis.
Odontogeninės infekcijos gydymas: 250 mg du kartus per parą 5 dienas.
Helicobacter pylori sukeltų ligų gydymas atliekamas kartu su kitais vaistais. Dozavimas: 0,5 g 2 dozės per dieną kartu su omerprazolu, lansoprazolu ir amoksicilinu 7-10 dienų; arba 0,5 g tris kartus per dieną kartu su omeprazolu ir lansoprazoliu 2 savaites.

Klaritromicinas: poveikis organizmui

Tabletės nuryti be kramtymo ar smulkinimo. Vienkartinė tabletės kristalinė masė išsiskiria visą laiką, kai ji eina per virškinimo organus.
Didžiausias vaisto kiekis kaupiasi organizme praėjus 6 valandoms po nurijimo. Kūno audiniuose antibiotikas išlieka 2 kartus didesnis nei kraujyje.
Nuo 70 iki 86% vaisto išsiskiria su išmatomis ir šlapimu.
Visos cheminės reakcijos su klaritromicinu atsiranda kepenyse.

Klaritromicinas: šalutinis poveikis

Klaritromicinas ir visi jo pagrindu pagaminti vaistai gali sukelti šiuos šalutinius poveikius.

• Skilvelių aritmija ir tachikardija.
• Skrandžio ir skrandžio skausmas, pacientas pradeda pykinti ir vėmimą, pasireiškia viduriavimas.
• Stomatitas, liežuvio ir kandidozės uždegimas burnoje, liežuvio pakitimas.
• Dantų spalvos pasikeitimas - praeina po profesionalaus valymo.
• Grįžtamas kepenų būklės pablogėjimas, gelta hepatitas (retas), daugiausia vartojant kitus vaistus.
• Galvos svaigimas ir galvos skausmas, nemiga ir nerimas, košmarai, baimės ir psichozė, haliucinacijos ir traukuliai.
• Klausos praradimas - praeina, kai nustojate vartoti klaritromiciną.
• Kvapo pokytis.
• Urtikaria ir niežulys, Stevens-Johnson sindromas.
• Kraujo pokyčiai: trombocitopenija, leukopenija, padidėjęs kreatino kiekis, hipoglikemija.

Klaritromicinas: perdozavimas

Šio vaisto perdozavimo lydi pykinimas, vėmimas ir pilvo skausmas. Būdingas paranojiškas elgesys. Į organizmą sumažėja kalio kiekis, sumažėja deguonies kiekis kraujyje.

Tokiais atvejais pacientas plaunamas skrandyje ir simptominis gydymas.

Tik patvirtintas gydytojas gali nustatyti gydymo klaritromicinu poreikį ir paskirti gydymo režimą.