„Genferon Light“ žvakutės - oficialios * naudojimo instrukcijos

GENFERON

Žvakutės nuo baltos iki baltos, gelsvos spalvos atspalvio, cilindro formos su smailiu galu.

Pagalbinės medžiagos: kietieji riebalai, 60 000 dekstranas, 1500 polietileno oksidas, tween-80, T2 emulsiklis, natrio citratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo.

5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

Žvakutės nuo baltos iki baltos, gelsvos spalvos atspalvio, cilindro formos su smailiu galu.

Pagalbinės medžiagos: kietieji riebalai, 60 000 dekstranas, 1500 polietileno oksidas, tween-80, T2 emulsiklis, natrio citratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo.

5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

Žvakutės nuo baltos iki baltos, gelsvos spalvos atspalvio, cilindro formos su smailiu galu.

Pagalbinės medžiagos: kietieji riebalai, 60 000 dekstranas, 1500 polietileno oksidas, tween-80, T2 emulsiklis, natrio citratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo.

5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

Kombinuotas vaistas, kurio veikimas priklauso nuo jo sudedamųjų dalių. Jis turi vietinį ir sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

Interferonas alfa-2 turi antivirusinį, antimikrobinį ir imunomoduliacinį poveikį. Interferono alfa-2 įtakoje natūralių žudikų ląstelių, T-pagalbininkų ląstelių, fagocitų, taip pat B-limfocitų diferenciacijos intensyvumas didėja. Leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, aktyvinimas užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pirminių patologinių židinių pašalinime ir sekrecinio imunoglobulino A gamybos atstatyme.

Interferonas alfa-2 taip pat tiesiogiai slopina chlamidijų virusų replikaciją ir transkripciją.

Taurinas turi membraną ir hepatoprotekcines, antioksidantines ir priešuždegimines savybes, stiprina audinių regeneraciją.

Benzokainas yra vietinis anestetikas. Sumažina natrio jonų ląstelių membranų pralaidumą, išstumia kalcio jonus iš receptorių, esančių vidiniame membranos paviršiuje, blokuoja nervų impulsų laidumą. Jis apsaugo nuo skausmo impulsų atsiradimo jutimo nervų galuose ir jų perėjimą per nervų pluoštus.

Kai interferono alfa-2 makšties arba tiesiosios žarnos naudojimas absorbuojamas per gleivinę, patenka į aplinkinius audinius limfinėje sistemoje, suteikiant sisteminį poveikį. Be to, dėl dalinės fiksacijos ant gleivinės ląstelių yra vietinis poveikis.

Interferono koncentracijos sumažėjimas serume 12 valandų po vaisto skyrimo reikalauja pakartotinio jo vartojimo.

Kompleksinės gydymo infekcinių ir uždegiminių urogenitalinės trakto ligų dalies dalis:

Nurodymai vaistui Genferon Light (žvakės)

Registracijos numeris: LSR-005614/09, 2009 m. Liepos 13 d

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: alfa-2b-interferonas + taurinas.

Dozavimo forma: makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės.

Sudėtis

„Genferon® Light“ yra dviejų rūšių:

1 žvakutės (125 000 TV + 5 mg) yra:

• veikliosios medžiagos: interferonas alfa-2b - 125 000 TV; Taurinas - 0,005 g;
• Pagalbinės medžiagos: „kietieji riebalai“, 60 000 dekstranas, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrochloridas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, kad gautų žvakę, sveriančią 0,8 g.

2 žvakutės (250 000 TV + 5 mg) yra:

• veikliosios medžiagos: interferonas alfa-2b - 250 000 TV; Taurinas - 0,005 g;
• Pagalbinės medžiagos: „kietieji riebalai“, 60 000 dekstranas, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrochloridas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, kad gautų žvakę, sveriančią 0,8 g.

Aprašymas

Baltos arba baltos spalvos, gelsvos spalvos cilindrinių žvakučių su smailiu galu, vienarūšės išilginėje atkarpoje. Pjovimo metu leidžiama naudoti oro strypą arba piltuvo formos įdubą.

Farmakologinė grupė: imunomoduliuojančios medžiagos, interferonai.

ATC kodas: L03AB05

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

GENFERON® LITE yra kombinuotas preparatas, kurio poveikis priklauso nuo sudedamųjų dalių. Jis turi vietinį ir sisteminį poveikį.

Preparato Genferon® Light sudėtis apima žmogaus rekombinantinį alfa-2b-interferoną, kurį gamina bakterijos Escherichia coli padermė, į kurią įterptas žmogaus interferono alfa-2b genas, naudojant genų inžinerijos metodus.

Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinį poveikį skatina daugelis intracelulinių fermentų, kurie slopina viruso replikaciją. Imunomoduliacinis poveikis pasireiškia, visų pirma, stiprinant imuninės sistemos ląstelių sukeltas reakcijas, kurios padidina imuninio atsako efektyvumą prieš virusus, intracelulinius parazitus ir ląsteles, kurios patyrė naviko transformaciją. Tai pasiekiama aktyvuojant CD8 + žudikų T ląsteles, NK ląsteles (natūralias žudikas), stiprinant B-limfocitų diferenciaciją ir gaminant antikūnus, aktyvuojant monocitų-makrofagų sistemą ir fagocitozę, taip pat didinant I tipo molekulių išraišką didžiausią histokompatibilumo kompleksą, kuris padidina tikimybę. infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėmis. Leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, aktyvavimas, veikiant interferonui, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą patologinių židinių pašalinime; be to, dėl interferono poveikio pasiektas sekreto imunoglobulino A gamybos atsigavimas, o antibakterinį poveikį sukelia imuninės sistemos reakcijos, sustiprintos interferono įtakoje.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membranos stabilizavimo ir imunomoduliacinį poveikį. Būdamas stiprus antioksidantas, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių pernelyg kauptis prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti biologinį interferono aktyvumą, didinant gydomąjį vaisto poveikį.

Farmakokinetika

Vartojant vaistą tiesiosios žarnos metu, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, todėl pasiekiamas tiek vietinis, tiek ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis; Naudojant intravaginalinį poveikį, dėl didelės infekcijos koncentracijos ir fiksacijos ant gleivinės ląstelių, pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis, o sisteminis poveikis dėl mažo makšties gleivinės siurbimo pajėgumo yra nereikšmingas. Didžiausia interferono koncentracija serume pasiekiama praėjus 5 valandoms po vaisto vartojimo. Pagrindinis veisimo būdas -Interferonas yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl būtina naudoti vaistą 2 kartus per dieną.

Naudojimo indikacijos

• Vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinių ir uždegiminių ligų gydymui šlapimo takų traktuose.
• Kompleksinės terapijos sudedamoji dalis - kitų virusinių etiologinių infekcinių ligų gydymui.

Taikyti pagal gydytojo nurodymus.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas gali būti naudojamas tiek vaginaliai, tiek tiesiai. Vartojimo būdas, dozė ir kursų trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės situacijos ir juos nustato gydytojas. Suaugusiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams Genferon® Light vartojama 250 000 TV interferono alfa-2b dozei. Jaunesniems nei 7 metų vaikams vaistas yra saugus vartojant 125 000 TV interferono alfa-2b dozę.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

• Ūminės infekcinės ir uždegiminės ligos, susijusios su vaikų šlapimo takų traktu,: 1 žvakutės tiesiosios žarnos 2 kartus per parą ir 12 valandų intervalas 10 dienų.
• Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės trakto ligos nėščioms moterims: 1 makšties žvakutė 2 kartus per parą, 12 dienų intervalas 10 dienų.
• Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos moterims: 1 žvakutė (250 000 TV) vaginaliniu ar rektaliniu būdu (priklausomai nuo ligos pobūdžio), 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų. Ilgai trunkančios formos 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 žvakutė 1-3 mėnesius.
• Ūminės virusinės etiologinės infekcinės ir uždegiminės ligos vaikams: 1 žvakutė, tiesiosios žarnos, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai standartiniam gydymui 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymas kartojamas po 5 dienų.
• Lėtinės virusinės etiologijos infekcinės ir uždegiminės ligos vaikams: 1 žvakutės tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartine terapija 10 dienų. Tada per 1-3 mėnesius - 1 žvakutė tiesiai per naktį kas antrą dieną.

Šalutinis poveikis

Vaistas yra gerai toleruojamas. Galimos vietinės alerginės reakcijos (niežėjimo pojūtis ir deginimas makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Gydymas tęsiamas, pasikonsultavus su gydytoju.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių. Fenomenai, atsirandantys, kai naudojami visų tipų interferonas alfa-2b, pavyzdžiui, šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenų ir galvos skausmas, sąnarių skausmas, prakaitavimas ir leuko- bei trombocitopenija, bet dažniau pasireiškia viršijus paros dozė viršija 10 000 000 TV. Tokiais atvejais rekomenduojama pasitarti su gydančiu gydytoju, kad nuspręstumėte, ar nutraukti vaisto vartojimą, ar sumažinti jo dozę.

Kaip ir vartojant bet kurį kitą alfa interferoną, esant įvedimo temperatūrai, padidėja vienkartinė paracetamolio dozė su 500-1000 mg doze suaugusiems ir 250 mg vaikams.

Kontraindikacijos

Individualus netoleravimas interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą.

Atsargiai

Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Klinikiniai tyrimai parodė, kad Genferon® šviesos vartojimas yra veiksmingas ir saugus antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais. Vaisto saugumas nėštumo pirmame trimestre nebuvo tirtas.

Sąveika su kitais vaistais

„Genferon® Light“ yra efektyviausias kaip sudėtinės terapijos komponentas. Kartu su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistais stebimas abipusio poveikio stiprinimas, kuris leidžia pasiekti aukštą bendrą terapinį poveikį.

Perdozavimas

Generone® Light perdozavimo atvejai nėra registruojami. Tuo atveju, kai kartais įvedama daugiau žvakių, nei paskyrė gydytojas, tolesnis vartojimas turėtų būti sustabdytas 24 valandas, po to gydymą galima atnaujinti pagal nurodytą schemą.

Specialios instrukcijos

„Genferon® Light“ neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų veikimui, kurioms reikalingas ypatingas dėmesys ir greitos reakcijos (vairavimas, mašinos ir kt.).

Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos

2–8 ° C temperatūroje

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės 125 000 TV + 5 mg ir 250 000 TV + 5 mg.

Ant 5 supozitorių yra aliuminio folijos arba polivinilchlorido plėvelės lizdinės plokštelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės: baltos arba baltos spalvos, gelsvos spalvos, su cilindro formos su smailiu galu, vienarūšės išilginėje dalyje. Pjovimo metu leidžiama naudoti oro strypą arba piltuvo formos įdubą.

Purškiamasis nosies dozavimas: skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas skystis, be matomų mechaninių priemaišų.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Ištisinės arba makšties žvakutės, nosies purškalas. Bendrieji duomenys.

„Genferon® Light“ yra kombinuotas vaistas, kurio poveikis priklauso nuo jo sudedamųjų dalių.

Preparate Genferon® Light yra rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, kurį gamina bakterijos Escherichia coli padermė, į kurią įterpiamas alfa-2b interferono genas žmogaus genų inžinerijos būdu.

Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinį poveikį skatina daugelis intracelulinių fermentų, kurie slopina viruso replikaciją. Imunomoduliacinis poveikis pasireiškia visų pirma dėl padidėjusių ląstelių imuninės sistemos reakcijų, kurios padidina imuninio atsako efektyvumą prieš virusus, intracelulinius parazitus ir ląsteles, kurioms buvo atliktas auglio transformavimas. Tai pasiekiama aktyvuojant CD8 + žudikų T ląsteles, NK ląsteles (natūralias žudikas), stiprinant B limfocitų diferenciaciją ir antikūnų gamybą, aktyvuojant monocitų-makrofagų sistemą ir fagocitozę, taip pat didinant I tipo molekulių ekspresiją. infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėmis. Leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, aktyvavimas, veikiant interferonui, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą patologinių židinių pašalinime; be to, dėl interferono poveikio pasiekiamas sekreto Ig produkcijos atsigavimas, o antibakterinį poveikį sukelia imuninės sistemos reakcijos, sustiprintos interferono įtakoje.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membranos stabilizavimo ir imunomoduliacinį poveikį. Būdamas stiprus antioksidantas, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių pernelyg kauptis prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti biologinį interferono aktyvumą, didinant gydomąjį vaisto poveikį.

Farmakokinetika

Ištisinės arba makšties žvakutės

Vartojant vaistą tiesiosios žarnos metu, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, todėl pasiekiamas tiek vietinis, tiek ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis; Naudojant intravaginalinį poveikį dėl didelės infekcijos koncentracijos ir fiksacijos ant makšties gleivinės ląstelių, pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis, o sisteminis poveikis dėl mažo makšties gleivinės absorbcijos pajėgumo yra nereikšmingas. C_maks interferono kiekis serume pasiekiamas praėjus 5 valandoms po vaisto skyrimo. Pagrindinis šalinimo būdas yra per inkstus. T_1/2 yra 12 valandų, todėl būtina naudoti vaistą 2 kartus per dieną.

Naudojant intranazalą dėl didelės koncentracijos infekcijos centre, pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis ir imunostimuliuojantis poveikis.

Sisteminė vaisto absorbcija šiek tiek - mažas vaistų, turinčių intranazalį, biologinis prieinamumas yra susijęs su specialios 25 baltymų baltymų grupės, sudarančios nosies ertmės gleivinę ir kurios kontroliuoja visų molekulinių ir ląstelių objektų, prasiskverbiančių per gleivinę, funkcionavimą.

Tuo pačiu metu tam tikras vaisto kiekis patenka į sisteminę kraujotaką, dėl ko pasiekiamas sisteminis imunomoduliuojantis poveikis.

Vaisto Genferon ® Light indikacijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės

kaip kompleksinės terapijos komponentas, ARVI ir kitų infekcinių ligų, susijusių su bakterinėmis ir virusinėmis etiologijomis, gydymas vaikams;

vaikų ir moterų infekcinių ir uždegiminių šlapimo takų ligų gydymui, įskaitant nėščioms moterims, gydytojo paskirto ir kontroliuojamo specifinio gydymo fone.

Išpurkškite nosies dozę

gripo ir ARVI prevencija ir gydymas suaugusiems ir vaikams nuo 14 metų.

Kontraindikacijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės

individualus netoleravimas interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą;

I nėštumo trimestras.

Išpurkškite nosies dozę

padidėjęs jautrumas interferonui alfa-2b ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;

vaikų amžius iki 14 metų.

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės

Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas

Išpurkškite nosies dozę

Pacientai, kenčiantys nuo nosies.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės

Klinikiniai tyrimai įrodė, kad 13–40 metų nėštumo savaičių moterims Genferon® Light yra veiksmingas ir saugus. Pirmąjį nėštumo trimestrą vartoti draudžiama. Nėra jokių apribojimų žindymo laikotarpiu.

Išpurkškite nosies dozę

Leidimas gali būti taikomas per visą nėštumo laikotarpį.

Šalutinis poveikis

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės

Vaistas yra gerai toleruojamas. Labai retai (dažnumas mažesnis nei 1 iš 10 000 atvejų) - yra atskirų pranešimų apie alerginių reakcijų atvejus. Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Gydymas tęsiamas, pasikonsultavus su gydytoju.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių.

Išpurkškite nosies dozę

Šalutinis poveikis nebuvo pastebėtas.

Sąveika

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės

„Genferon® Light“ yra efektyviausias kaip sudėtinės terapijos komponentas. Kartu su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistais stebimas abipusio poveikio stiprinimas, kuris leidžia pasiekti aukštą bendrą terapinį poveikį.

Išpurkškite nosies dozę

Dozavimas ir vartojimas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės: vaginaliai, tiesiosios žarnos.

Vartojimo būdas, dozė ir trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės padėties. Suaugusiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams Genferon ® šviesa yra skiriama 250000 TV interferono alfa-2b dozei. Jaunesniems kaip 7 metų vaikams, įskaitant kūdikius, vaistas yra saugus 125 000 TV interferono alfa-2b dozei. Moterims, kurios yra 13–40 savaičių nėščios, vaistas vartojamas 250000 TV interferono alfa-2b dozei.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai

SARS ir kitos ūminės virusinės ligos vaikams: 1 p. rektaliai 2 kartus per parą, 12 valandų intervalu, lygiagrečiai pagrindiniam gydymui, 5 dienas. Jei po 5 dienų gydymo laikotarpio ligos simptomai nesumažėja arba tampa ryškesni, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Remiantis klinikinėmis indikacijomis, gydymo kursą galima pakartoti po 5 dienų.

Lėtinės virusinės etiologijos infekcinės ir uždegiminės ligos vaikams: 1 p. tiesiosios žarnos per parą 2 kartus per parą ir 12 valandų intervalas kartu su standartine terapija 10 dienų. Tada 1–3 mėnesiams - 1 supp. rektaliai naktį kas antrą dieną.

Ūminės infekcinės ir uždegiminės ligos, susijusios su vaikų šlapimo takų traktu: 1 supp. rektaliniu būdu 2 kartus per parą, 12 dienų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo nurodytą ir prižiūrimą specifinį gydymą.

Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės trakto ligos nėščioms moterims: 1 p. (250 000 TV) dvigubai per parą, 12 dienų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo nurodytą ir prižiūrimą specifinį gydymą.

Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės trakto ligos moterims: 1 p. (250000 TV) vaginaliniu ar rektaliniu būdu (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per parą, 12 dienų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo nurodytą ir stebimą specifinį gydymą. Ilgai trunkančios formos 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 supp. per 1–3 mėnesius

Išpurkškite nosies dozę: į raumenis, 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas presas).

Pirmuosius ligos požymius Genferon ® šviesa 5 dienas vartojama intranazaliai, po vieną dozę (vieną presą ant dozatoriaus) į kiekvieną nosies praėjimą 3 kartus per dieną (viena dozė yra maždaug 50 000 TV alfa-2b interferono, paros dozė neturi viršyti 500 000 TV).

Susilietus su pacientu, sergančiu ARVI ir (arba) hipotermija, vaistas skiriamas pagal nurodytą schemą 2 kartus per dieną 5-7 dienas. Prireikus kartojami prevenciniai kursai.

Purškimo instrukcija

1. Nuimkite apsauginį dangtelį.

2. Prieš pradėdami pirmą kartą, keletą kartų spauskite dozatorių, kol pasirodys plonas purkštukas.

3. Taikant buteliuką laikykite vertikalioje padėtyje.

4. Įšvirkšti vaistą paspaudžiant dozatorių vieną kartą kiekviename nosies kanale pakaitomis.

5. Po naudojimo uždarykite dozatorių su apsauginiu dangteliu.

Siekiant išvengti infekcijos plitimo rekomenduojama individualiai naudoti.

Perdozavimas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės

Perdozavimo atvejai Genferon ® Light nėra registruojami. Jei atsitiktinai įvedama didesnė dalis žvakių, nei paskyrė gydytojas, tolesnis vartojimas turėtų būti sustabdytas 24 valandas, po to gydymą galima atnaujinti pagal nurodytą schemą.

Išpurkškite nosies dozę

Perdozavimo atvejai Genferon ® Light nebuvo pranešta.

Specialios instrukcijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. „Genferon® Light“ neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų veikimui, kurioms reikalingas ypatingas dėmesys ir greitos reakcijos (vairuojant automobilius, mašinas ir tt).

Išleidimo forma

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės, 125 000 TV + 5 mg, 250000 TV + 5 mg. 5 supp. lizdinėse pakuotėse, pagamintose iš aliuminio folijos arba PVC plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje.

Išpurkškite nosies dozę. 100 dozių butelyje, kuriame yra tamsus stiklas, uždarytas dozatorius su apsauginiu dangteliu. 1 fl. kartono pakuotėje.

Gamintojas

UAB „BIOKAD“, 198515, Rusija, Sankt Peterburgas, Petrodvortsovy rajonas, Strelnos gyvenvietė, ul. Komunikacijos, 34, Lit. A.

Pagaminta: UAB "BIOKAD", Rusija, 143422, Maskvos regionas, Krasnogorsko rajonas, p. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faksas: (495) 992-82-98.

Pretenzijos dėl narkotikų, siunčiamos FSBI valstybiniame medicinos biologinių preparatų standartizacijos ir kontrolės institute. L.A. Tarasevičiaus sveikatos ministerija: 119002, Maskva, g. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksas: (499) 241-92-38.

elektroniniu paštu: [email protected] ir gamintojo adresu.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės 125 000 TV + 5 mg. Per skaitiklį.

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės 250000 TV + 5 mg. Pagal receptą.

Išpurkškite nosies dozę. Per skaitiklį.

Preparato Genferon ® Light laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Genferon ® Light vaisto tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Kaip laikyti žvakes Genferon

Genferon yra reikalingas gydant urogenitalinio trakto infekcijas dėl dozavimo formos patogumo. Vaisto saugumas ir paprastumas, skonio trūkumas, kai buvo taikomas, šį vaistą paklausė tarp urogenitalinės srities virusinių ligų sergančių pacientų. Deja, yra atvejų, kai žvakutės neturėjo terapinio poveikio, arba, įvedus, nesilydo žmogaus kūno temperatūroje. Tokie reiškiniai yra susiję su netinkamu saugojimu.

Tinkamumo laikas

Genferon laikymo laikas būtinai spausdinamas ant pakuotės: vartotojų kartono ir kiekvienos kontūrinės ląstelės.

• Šaldytuvas;
• uždaroji pirmosios pagalbos rinkinys;
• be vaikų

Jei, lyginant kalendorines datas, aišku, kad iki termino pabaigos liko tik 10 dienų, įrankis vis dar gali būti naudojamas, nes galiojimo datos pateikiamos su tam tikra marža. Tokiu atveju galite kreiptis į vaistininką, kur tiksliai ir kaip jų vaistinės organizacija saugo Genferon, kad nustatytų temperatūros režimo pažeidimus.

Genferon turi būti laikomas šaldytuve. Išvažiuojant iš vaisto esant aukštesnei temperatūrai, galiojimo laikas smarkiai sumažėja, kai žvakės tirpsta, ir veiklioji medžiaga skaidosi.

Nuo 2018 m. Gruodžio mėn. Kilus abejonėms, rekomenduojama skambinti į vietinį Roszdravnadzor filialą.

Pirkdami produktą reikia patikrinti pakuotės vientisumą: išorinę kartoną ir vidinį elementą. Gamintojas nurodo nenaudoti produkto po galiojimo pabaigos: žvakės gali tapti netirpios, o tai reiškia, kad veiklioji medžiaga nepateks į kraują.

Kaip laikyti

Norėdami laikyti Genferon, turite naudoti šaldytuvo skyrių, kurio temperatūra yra nuo +2 iki +8 ° C. Vaikų prieiga turėtų būti ribojama, todėl pirmosios pagalbos rinkinys turi būti užrakintas.

Vaistas neturėtų būti paliktas be priežiūros kambario, aukštesnės ar nulinės temperatūros: šalia šildytuvų arba šaldiklyje.

SVARBU. Gamintojas praneša, kad dėl netinkamo saugojimo - esant nuliui ir kambario temperatūrai - žvakutės gali tapti neskaidžios, todėl jų naudojimas neįmanomas. Tą patį galima pastebėti bandant naudoti pasibaigiančias žvakes.

Genferono vaistų analogai, skirti visiškam veikliųjų ingredientų sutapimui, neegzistuoja. Tačiau farmakologinėje grupėje „Interferonai kombinacijose“ galite pasirinkti pakaitalą:

Naudojimo sauga

Gamintojas oficialiai nerekomenduoja gydymo Genferon derinti su alkoholio vartojimu dėl šių priežasčių:

1. Alkoholis sukelia daugybę neigiamų reiškinių organizme, pavyzdžiui, slopina kraujo susidarymo funkciją, krauna kepenis ir išskyrimo sistemą. Etanolio buvimas kraujyje gali pabloginti ligos eigą.
2. Generon paprastai naudojamas sudėtingoje terapijoje, tai yra, kiti vaistai skirti receptui. Tada reikia atsižvelgti ne tik į jų suderinamumą, bet ir į toksiško alkoholio poveikio organizmui stiprinimą.
3. Alkoholio poveikis gali sumažinti Genferono antivirusinį veiksmingumą.

Genferono perdozavimo atvejų nepastebėta. Jei pacientas taiko didesnį kiekį žvakių nei reikalaujama, gamintojas rekomenduoja 24 val. Įvesti kitą žvakę.

Nėra duomenų apie vaisto nesuderinamumą su kitais vaistais.

Genferon parduodamas pagal receptą, jo galiojimo laikas nuo išleidimo momento - 2 mėnesiai.

Laikymo sąlygos vaistinėse ir klinikose

Organizacijose, įgyvendinančiose vaistus, Genferon yra laikomas farmaciniuose šaldytuvuose, kurių temperatūros režimas yra + 2... + 8 ° C.

SVARBU. Interferonas žvakutėse yra žmogaus baltymas, kurį gamina bakterinės kultūros su įvestu žmogaus genu. Jis yra visiškai identiškas natūraliam, todėl, kai jis yra saugomas, būtina laikytis temperatūros režimo, kaip ir kraujo produktams.

Organizuodami vaistų saugojimą ir transportavimą, specialistai vadovaujasi:

• Bendrasis farmakopėjos straipsnis OFAS.1.1.0010.15 „Vaistų saugojimas“ (GF RF, XIV leidimas);
• Medicinos reikmėms skirtų vaistų saugojimo ir gabenimo gerosios praktikos taisyklės (patvirtintos Rusijos sveikatos ministerijos 2016 m. Rugpjūčio 31 d. Nutarimu Nr. 646n).

Pagal taisykles * Genferon transportavimui naudojami uždarieji izoterminiai konteineriai, kurių temperatūra atitinka gamintojo nustatytą intervalą.

Pavėluotas „Genferon“ pašalinamas iš pardavimo, nurašomas ir perduodamas licenciją turinčiai organizacijai. Tuo pačiu metu jie remiasi „Standartinių vaistų, padirbtų vaistų ir padirbtų vaistų sunaikinimo taisyklėmis“, patvirtintais Rusijos Federacijos Vyriausybės 2010 m. Rugsėjo 3 d. Nutarimu N674.

Taigi, perkant Genferon, reikia vadovautis šiuo algoritmu:

• patikrinkite galiojimo datą lyginant kalendorines datas;
• įvertinkite pakuotės temperatūrą: jis turėtų būti šaltas, nes produktas turi būti laikomas šaldytuve;
• įsigyti reikiamą pakuočių skaičių gydymo kursui, o likęs galiojimo laikas turi viršyti vaistų vartojimo dienų skaičių.

Genferono žvakės: naudojimo instrukcijos

Dozės forma

Žvakutės 125 000 TV, 250 000 TV makšties arba tiesiosios žarnos vartojimui

Sudėtis

Vienas žvakutės yra

pagalbinės medžiagos: dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo, kieti riebalai.

Aprašymas

Žvakutės yra baltos arba baltos, o gelsvos spalvos atspalvis su smailiu galu, vienarūšiu išilginiu pjūviu. Pjovimo metu leidžiama naudoti oro strypą arba piltuvo formos įdubą.

Farmakoterapinė grupė

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vartojant vaistą tiesiosios žarnos metu, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, todėl pasiekiamas tiek vietinis, tiek ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis. Kai intravaginalinis vartojimas dėl didelės koncentracijos infekcijos centre ir fiksacija ant gleivinės ląstelių yra pasiektas ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis, dėl sisteminio poveikio dėl mažo makšties gleivinės absorbcijos pajėgumo, yra nereikšmingas.

Didžiausia interferono koncentracija serume pasiekiama praėjus 5 valandoms po vaisto tiesiosios arba makšties įvedimo. Pagrindinis α-interferono pašalinimo būdas yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl būtina naudoti vaistą 2 kartus per dieną.

Farmakodinamika

GENFERON® LITE yra kombinuotas preparatas, kurio poveikis priklauso nuo sudedamųjų dalių. Jis turi vietinį ir sisteminį poveikį.

Preparato GENFERON® LITE sudėtyje yra rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, kurį gamina bakterijos Escherichia coli padermė, į kurią genų inžinerijos metodai įvedė žmogaus interferono alfa-2b geną.

Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinį poveikį skatina daugelis intracelulinių fermentų, kurie slopina viruso replikaciją. Imunomoduliacinis poveikis pasireiškia, visų pirma, stiprinant imuninės sistemos ląstelių sukeltas reakcijas, kurios padidina imuninio atsako efektyvumą prieš virusus, intracelulinius parazitus ir ląsteles, kurios patyrė naviko transformaciją. Tai pasiekiama aktyvuojant CD8 + žudikų T ląsteles, NK ląsteles (natūralias žudikas), stiprinant B limfocitų diferenciaciją ir antikūnų gamybą, aktyvuojant monocitų-makrofagų sistemą ir fagocitozę, taip pat didinant I tipo molekulių ekspresiją. infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėmis.

Leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, aktyvavimas, veikiant interferonui, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą patologinių židinių pašalinime; be to, dėl interferono poveikio pasiektas sekreto imunoglobulino A gamybos atsigavimas, o antibakterinį poveikį sukelia imuninės sistemos reakcijos, sustiprintos interferono įtakoje.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membranos stabilizavimo ir imunomoduliacinį poveikį. Būdamas stiprus antioksidantas, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių pernelyg kauptis prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti biologinį interferono aktyvumą, didinant gydomąjį vaisto poveikį.

Naudojimo indikacijos

- kaip sudėtinės terapijos sudedamoji dalis - ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir kitų infekcinių ligų, susijusių su bakterinėmis ir virusinėmis etiologijomis, gydymui vaikams

- vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinių ir uždegiminių šlapimo takų ligų gydymui gydytojo paskirtos ir prižiūrimos specifinės terapijos fone

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas gali būti naudojamas suaugusiems tiek vaginaliai, tiek tiesiai:

vaikams - tik tiesiai!

Vartojimo būdas, dozė ir kursų trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės situacijos ir juos nustato gydytojas.

Suaugusiems ir vyresniems kaip 7 metų vaikams GENFERON® LITE vartojama 250 000 TV doze. Vaikai nuo gimimo iki 7 metų yra saugūs vartoti 125 000 TV interferono alfa-2b dozę vienai žvakutei. Moterims, kurios yra 13–40 nėštumo savaičių, vaistas vartojamas 250 000 TV interferono alfa-2b dozei.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

Ūminės infekcinės ir uždegiminės ligos, susijusios su vaikų šlapimo takų traktu, yra: 1 žarnyno tiesiosios žarnos 2 kartus per parą ir 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo nurodytą ir stebimą specifinį gydymą.

Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės trakto ligos nėščioms moterims: 1 žvakutė (250 000 TV), dvigubai per parą, 12 valandų per 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo nurodytą ir kontroliuojamą specifinį gydymą.

Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos moterims: 1 žvakutė (250 000 TV) arba vaginaliai, arba tiesiai.
(priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per parą su 12 valandų intervalu 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo nurodytą ir prižiūrimą specifinį gydymą. Ilgai trunkančios formos 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 žvakutė 1-3 mėnesius.

Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūminės virusinės ligos vaikams: 1 žvakutė rektaliniu būdu, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai pagrindinei terapijai 5 dienas. Jei po 5 dienų gydymo laikotarpio ligos simptomai nesumažėja arba tampa ryškesni, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Remiantis klinikiniais požymiais, gydymo kursą galima pakartoti po 5 dienų.

Lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologinės ligos vaikams: 1 žvakutės (250 000 TV) tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartine terapija 10 dienų. Tada per 1-3 mėnesius - 1 žvakutė tiesiai per naktį kas antrą dieną.

Šalutinis poveikis

Vaistas yra gerai toleruojamas.

Labai reti (dažnumas mažesnis nei 1 iš 10 000 atvejų)

- alerginės reakcijos (vienkartiniai pranešimai).

Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Gydymas tęsiamas, pasikonsultavus su gydytoju.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių.

Kontraindikacijos

- individualus netoleravimas interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą

Vaistų sąveika

GENFERON® LITE yra efektyviausias kaip sudėtinės terapijos komponentas. Kartu su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistais stebimas abipusio poveikio stiprinimas, kuris leidžia pasiekti aukštą bendrą terapinį poveikį.

Specialios instrukcijos

Atsargiai vartokite alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimą.

Nėštumas ir žindymas

Klinikiniai tyrimai parodė, kad GENFERON® LITE yra veiksmingas ir saugus 13-40 savaičių nėštumo moterims. Vaisto saugumas nėštumo pirmame trimestre nebuvo tirtas.

Nėra jokių apribojimų žindymo laikotarpiu.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės

Preparatas GENFERON® LITE neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų veikimui, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir reakcijos greičio.

Perdozavimas

Apie GENFERON® LITE perdozavimo atvejus nebuvo pranešta. Tuo atveju, kai kartais įvedama daugiau žvakių, nei paskyrė gydytojas, tolesnis vartojimas turėtų būti sustabdytas 24 valandas, po to gydymą galima atnaujinti pagal nurodytą schemą.

Atleiskite formą ir pakuotę

Penkiose žvakutėse yra aliuminio folijos (aliuminio / aliuminio) arba polivinilchlorido plėvelės (PVC / PVC) lizdinės plokštelės pakuotėje.

Kartoninėje pakuotėje yra 2 lizdinės plokštelės kartu su instrukcijomis medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalbomis.

Laikymo sąlygos

Laikyti 2–8 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Genferono žvakės: naudojimo instrukcijos ir žmonių apžvalgos

Genferono žvakutės yra būtinos infekcinių ir uždegiminių židinių urogenitaliniuose organuose pašalinimo procese.

Vaistas pasižymi gana plačiu antibakteriniu poveikiu daugeliui patogeninių agentų. Šio vaisto poveikį organizmui lemia jo pagrindinio turinio savybės - alfa-2b-interferonas. Būtent ši medžiaga sunaikina virusų ir chlamidijų struktūrą.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Genferon: išsamias šio vaisto vartojimo instrukcijas, vidutines kainas vaistinėse, išsamus ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo Genferon žvakutes, apžvalgas. Norite palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentarus.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Interferonas Imunomoduliacinis vaistas su antivirusiniu poveikiu.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Kiek žvakių yra „Genferon“? Vidutinė Ženferono žvakių kaina vaistinėse Maskvoje priklauso nuo dozės:

• 250000 ME - 260-287 rublių.
• 500 000 TV - 384-414 rublių.
• 1.000.000 TV - 526-566 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Gamintojas užpildo 5-10 žvakių vienai pakuotei. Tuo pačiu metu išleidimo galimybės priklauso nuo aktyvaus elemento - žmogaus interferono alfa 2b kiekio. Priklausomai nuo dozės, yra šių žvakių tipų:

• su 250 000 TV;
• 500 000 TV;
• su 1 000 000 TV.

Žvakutės sudėtis apima tokius aktyvius ingredientus:

• interferonas alfa-2b yra antivirusinis agentas, plačiai naudojamas gydant kvėpavimo takų ligas ir piktybinius navikus;
• taurinas (1/100 g) - turi hepatoprotekcines savybes, skatina naujų ląstelių susidarymą (regeneraciją), pagreitina medžiagų apykaitą;
• benzokainas arba anestezija (55/1000 g) yra vietinė anestetikų medžiaga.

Dozė skiriasi priklausomai nuo amžiaus ir tikslo, nes interferonas vartojamas skirtingo sunkumo ir skirtingų klinikinių požymių patologijoms gydyti.

Farmakologinis poveikis

Vaisto veikliosios medžiagos yra alfa2 interferonas, taurinas ir anestezija, kurių sudėtingas poveikis turi teigiamą poveikį imuninei sistemai, taip pat antivirusinis ir antibakterinis poveikis.

Genferono antimikrobinis poveikis veikia didelę patogeninių mikroorganizmų grupę - bakterijas, grybus, virusus, mikoplazmas ir kt. Be to, Genferono žvakutės, kurios aktyvina baltųjų kraujo kūnelių aktyvumą, pašalina uždegimą, turi ryškų antioksidacinį poveikį ir pašalina skausmo impulsus.

Taip pat yra „Genferon“ apžvalgos, patvirtinančios jo gebėjimą sumažinti tokius simptomus kaip skausmas, deginimo pojūtis ir niežėjimas.

Naudojimo indikacijos

Genferono terapinių savybių diapazonas yra gana didelis. Jis plačiai naudojamas gydant moterų, vaikų ir vyrų uždegimines urogenitalinės sistemos ligas.

Vaisto vartojimo indikacijos:

1. Moterų lytinių organų ligos (adnexitis, vulvovaginitas, gimdos kaklelio erozija, bartholinitas, cervicitas ir kt.).
2. vyrų lytinių organų ligos (balanitas, prostatitas, uretitas).
3. Urogenitalinė chlamidija, mikoplazmozė, lytinių organų pūslelinė, lėtinė makšties kandidozės forma, gardnereliozė, papilomatozės virusas, trichomonozė, ureaplasmosis.

Genferon Light skiriamas kaip papildomas vaistas sudėtingoje virusinių ligų terapijoje.

Kontraindikacijos

Absoliutus „Genferon“ žarnų naudojimo kontraindikavimas yra individualus netoleravimas arba padidėjęs jautrumas vaisto veikliosioms medžiagoms ar pagalbiniams komponentams.

Atsargiai ji naudojama kartu pasireiškiančių alerginių ligų paūmėjimui. Prieš pradėdami naudoti žvakes „Genferon“, turite įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Jei reikia, vaisto vartojimas nėštumo II ir III trimestrais turėtų būti susijęs su laukiama nauda motinai ir galimai rizikai vaisiui.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad Genferon žvakutės yra naudojamos viduje ir (arba) tiesiai:

1. Infekcinės ir uždegiminės moterų urogenitalinio trakto ligos: tiesiosios arba intravagininės (priklausomai nuo ligos pobūdžio), 1 250000, 500000 arba 1000000 TV svogūnų (priklausomai nuo būklės sunkumo) 2 kartus per dieną, 10 dienų per dieną. Užsitęsusių ligų atveju 3 kartus per savaitę, 1 žvakutė (kas antrą dieną), trukmė - 1-3 mėnesiai.
2. Norint gydyti stiprų infekcinį-uždegiminį procesą makštyje - 1 500 000 TV intravagininis žvakutė naktį ir 1 švirkštas 1 000 000 TV tiesiosios žarnos naktį, o į makštį turėtų būti įvestas žvakutės su antibakteriniais / fungicidiniais agentais;
3. Žmonių urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: tiesiosios žarnos, 1 žvakutės (priklausomai nuo būklės sunkumo 500000 arba 1000000 TV), 2 kartus per dieną 10 dienų;
4. Lėtinis pasikartojantis cistitas (kaip sudėtinės terapijos dalis) suaugusiesiems: pasunkėjus, kartu su standartiniu gydymu antibiotikais, 1 žvakutės, kurių 1 000 000 TV yra tiesiosios žarnos, 2 kartus per dieną 10 dienų, tada - kas antrą dieną, 40 dienų, ta pati dozė, kad būtų išvengta atkryčio;
5. Vietos imuniteto rodiklių normalizavimas nėštumo amžiuje 13-40 savaičių gydant infekcines ir uždegimines urogenitalinio trakto ligas: 1 žarnynas 250000 TV intravaginiškai, 2 kartus per dieną, 10 dienų per dieną;
6. Ūminis bronchitas (kaip sudėtinės terapijos dalis) suaugusiesiems: 1 žvakutės, kurių 1 000 000 TV yra tiesiosios žarnos, 2 kartus per dieną 5 dienas.

Šalutinis poveikis

Taikant Genferon, gali pasireikšti keletas nepageidaujamų reiškinių:

• anoreksija;
• artralgija;
• migrena;
• galvos svaigimas;
• hiperhidrozė;
• padidėjęs nuovargis;
• alerginiai odos bėrimai;
• miego sutrikimai;
• hipertermija;
• šaltkrėtis;
• kolikos;
• mialgija;
• niežėjimas ir deginimas perineume;
• apetito praradimas;
• trombozė ir leukocitopenija.

Jei radote tokių įvykių, turite nutraukti vaistų vartojimą ir kreiptis į specialisto patarimus.

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimo atvejai nėra užregistruoti, tačiau neįmanoma įvesti daugiau žvakių nei tikėtasi, o jei du buvo švirkščiami, prieš tęsdami turite palaukti 24 valandas.

Specialios instrukcijos

Vaistas turėtų būti atsargiai naudojamas pacientams, sergantiems alerginėmis ir autoimuninėmis ligomis ūminėje stadijoje.

Narkotikų sąveika

1. Kartu su vitaminais E ir C, interferono poveikis sustiprėja.
2. Kartu su NVNU ir anticholinesterazės vaistais stiprinamas benzokaino poveikis.
3. Kartu vartojant sulfonamidų atributinį aktyvumą mažėja (dėl benzokaino poveikio).
4. Kartu su antibiotikais ir kitais antimikrobiniais vaistais, naudojamais urogenitalinės infekcijos gydymui, Genferon veiksmingumas didėja.

Apžvalgos

Gavome keletą žmonių apie preparatą Genferon:

1. Milanas Pirmuosius viruso ar viruso pasireiškimus vaikui įdėjau žvakės „Genferon Light“. Tai padeda daug, apskritai, gydytojas patarė man tai padaryti ir aš pasitikėjau. Mums šios žvakės paprastai yra kaip stebuklinga lazdelė, jos niekada nepavyks! Saugus ir darbas, kaip turėtų.
2. Lyuba Mano jaunesnis vaikas buvo serga labai dažnai, stengėsi užkirsti Genferoną profilaktikai, tačiau nieko taip nepasikeitė. Dėl to pradėjau abejoti vaisto veiksmingumu. Tada jie bandė Kipferoną, mano draugas patarė, ji dirba vaistininku. Aš paaiškinau, kad yra dvigubos sudėties, vaistas veikia ne tik nuo virusų, bet ir nuo bakterijų. Galima naudoti ir profilaktikai, ir tada, kai vaikas jau serga. Aš esu patenkintas šiais narkotikais daug daugiau, sezoną įdėjau šalto ir gripo, mano vaikas nesulaukė.
3. Tatjana. Vaikas paėmė apie SARS. Atkūrimas sudėtingos terapijos pagrindu, įskaitant Genferon Light vartojimą, įvyko 4-ąją ligos dieną, kuri yra gana greita ARVI.
4. Manya. Visada turime namuose gferferoną, kai jis yra rudenį ar žiemą. Ir mes pasiimame vaikus „Genferon“ žvakės, suaugusius „Genferon“ šviesos purškiklius. Šiuo metu man dabar tai yra efektyviausia priemonė drėkinimo ir visų rūšių įvairių virusų gydymui. Niekada nepavyko, liga greitai atsitraukė.

Analogai

Kas gali pakeisti žvakės Genferon? Visiškai veikliosios medžiagos analogai ir išsiskyrimo forma yra:

• Viferonas;
• Laferobionas;
• Laferon;
• Pharmabotek;
• Vitaferonas;
• Viferon-Feron;
• Kipferon.

Prieš naudodami analogus pasitarkite su gydytoju.

Viferonas ar Genferonas - kas geriau?

Genferonas ir Viferonas priklauso tai pačiai vaistų grupei ir yra analogai, ty jie turi tą pačią veikliąją medžiagą - alfa-2-interferoną. Veiksmų spektras ir šių vaistų veiksmingumas yra vienodi.

Tačiau sprendžiant klausimą: „Kas yra geriau - Genferonas ar Viferonas?“ Reikia atsižvelgti ne tik į „sauso“ mokslo duomenis, bet ir į individualias asmens savybes, įskaitant psichologines. Genferono ir Viferono preparatų veikliąją medžiagą gamina specialios bakterijos, todėl jo aktyvumas ir afinitetas konkretaus žmogaus organizmo audiniams gali skirtis. Vienu atveju pacientas gali gauti puikų poveikį iš Genferon vartojimo, o kitaip tas pats vaistas bus visiškai nenaudingas. Tada geriau eiti į Viferoną.

Taip pat labai svarbus psichologinis komponentas, kurį sudaro draugų, draugų, giminaičių ir kolegų nuomonės. Kai žmogus teigiamai vertina vaistą, jo veiksmingumas neabejotinai bus didesnis. Jei nepasitikite narkotikais, geriau pasirinkti priemones, kurios, jūsų manymu, yra geriausios.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Galiojimo pabaigos data - 2 metai Laikyti vaistą reikia nuo 2 iki 8 laipsnių temperatūroje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje.