Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos

Mig 400 - vaistas, turintis stiprų analgetinį poveikį. Jis gali būti randamas bet kurioje vaistinėje ir pasiimti iš dantų, galvos skausmo ir kitų tipų skausmų.

Aprašymas ir darbas „MiG 400“

Mig 400 tabletės priklauso NVNU (transkriptas - nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo) kaip veikliosios medžiagos dalis - ibuprofenas. Tabletės forma yra ovali, turi dvišalę atskyrimo riziką ir originalų įspaudą abiejose pusėse. Tabletės yra korpuso, todėl mažiau dirgina skrandį.

Be 400 g ibuprofeno, vaistas apima ir pagalbines medžiagas:

• natrio karboksimetilo krakmolas;
• krakmolas;
• silicio dioksidas;
• makrogolis;
• Povidonas.

Mig 400 veikia kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo. Pagrindinis veiksmas yra anestetikas. Kaip propiono rūgšties darinys ibuprofenas suteikia priešuždegiminį poveikį ir sumažina karščiavimą, normalizuoja temperatūrą. Šis vaistas padeda stabilizuoti valstybę, nesutrikdydamas blokuodamas 1 ir 2 tipo ciklooksigenazę.

Be to, ibuprofenas slopina prostaglandinų - uždegiminių mediatorių - išsiskyrimą.

Vaisto poveikis nesusijęs su narkotiniu poveikiu, jis neturi tiek šalutinių poveikių, kaip narkotinių analgetikų. Atliekant gydymą būtina atsižvelgti į ibuprofeno antitrombocitinį aktyvumą - jis skiedžia kraują, užkertant kelią trombocitų sukibimui.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Geriausiai iš to, Mig 400 padeda skausmui, susijusiam su uždegiminėmis ligomis. Todėl NVNU dažniau skiriama raumenų ir kaulų sistemos patologijoms, kurias sukelia uždegimas:

• bursitas;
• sinovitas;
• reumatoidinis artritas;
• psoriazinis artritas;
• podagra

Vaistas gali būti girtas osteochondrozės metu ūminėje stadijoje - sumažina skausmą. Taip pat tarp indikacijų sąrašo yra degeneracinė sąnarių liga - artrozė, kuri sukelia standumą ir skausmą.

Mig 400 greitai stabdo kraujagyslių kilmės migrenas ir galvos skausmus.

Šis vaistas padeda sumažinti karieso, pulpito ir kitų dantų patologijų skausmą. Mig 400 taip pat padeda su trigeminine neuralgija, su neuritija ir kitos lokalizacijos neuralgija. Pagal anotaciją vaistas naudojamas raumenų skausmui (mialgijai). Moterims vaistas greitai sumažins skausmą menstruacijų metu. Be to, įrankis gali būti laikomas antipiretiniu, turinčiu ūminių kvėpavimo takų infekcijų, gripo, gerklės skausmo.

Kontraindikacijų sąrašas apima nėštumą, iki 12 metų amžiaus ir maitinimą krūtimi. Be to, vaistas yra draudžiamas tokiomis sąlygomis ir ligomis:

• erozijos, virškinimo trakto opos;
• ūminis gastritas;
• Krono liga;

Priemonė negali būti vartojama su padidėjusiu jautrumu, alergija, "aspirino trijero" kūrimu. Jie vartoja tabletes labai atsargiai, jei jie anksčiau patyrė alergines reakcijas kitiems NVNU. Gydytojo priežiūrą ir trumpą kursą galima gydyti inkstų ir kepenų pažeidimus senatvėje, hipertenzijai, širdies nepakankamumui.

Šalutinis poveikis

Paprastai vienkartinis vaisto vartojimas nesukelia jokių problemų. Tačiau gydymo eigoje yra keletas šalutinių poveikių. Dažniausiai jie yra susiję su virškinimo trakto problemomis ir apima:

• gastropatija;
• pilvo skausmas;
• prasta apetitas;
• vidurių užkietėjimas ar viduriavimas;
• pilvo pūtimas;

Retais atvejais pasireiškia opiniai ir eroziniai virškinimo trakto pažeidimai, o sunkiais atvejais juos gali komplikuoti perforacija ir kraujavimas. Tai paprastai atsitinka, kai perdozavote arba per ilgai. Taip pat tarp šalutinių reiškinių kartais randamas bronchų spazmas, kuris paprastai yra alergijos NVNU forma. Kai kuriems pacientams yra triukšmas arba spengimas ausyse, regos sutrikimai, dvigubas matymas. Nervų sistema gali reaguoti su nervingumu, nuotaikos pokyčiais ir mieguistumu. Sunkūs atvejai gali sukelti painiavą, neinfekcinį meningitą.

Mig 400 Tiksli instrukcija

Vaistas vartojamas per burną, dozę pasirenka specialistas pagal indikacijas. Nuo 12 metų ir vyresnio amžiaus pradinė dozė yra? tabletėmis, arba 200 mg, kasdien vartojamos tokios dozės 3-4 kartus. Gali būti atliekamas kitoks gydymo režimas, paprastai tai reikalinga greitesniam analgetiniam poveikiui. Paimkite 400 mg tris kartus per parą.

Didžiausia dozė pirmąją dieną yra 1200 mg, kai poveikis pasiekiamas nedelsiant iki 600 mg.

Ilgiausias gydymo kursas pagal nurodymus - 7 dienos. Išplėsti jį gali tik gydantis gydytojas, esant ūminiam poreikiui. Sutrikusi inkstų funkcija ir kepenų dozė paprastai sumažinama 2 ar daugiau kartų. Perdozavus, pastebimi šie požymiai: depresija ir mieguistumas, acidozė, koma, inkstų nepakankamumas, aritmija.

„MiG 400“ analogai ir kita informacija

Mig 400 - 80 rublių / 10 tablečių kaina. Tarp analogų yra daug NVNU grupės produktų, pagrįstų ibuprofenu, ir kitais vaistais:

Mig - naudojimo ir išleidimo formos, sudėtis, šalutinis poveikis ir kaina

Įvairios kilmės, karštligės, peršalimo ir gripo skausmai gali būti lengvai palengvinami MIG tabletėmis. Papildomas vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga ibuprofenas ne tik pašalina skausmą, bet ir turi antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Prieš vartojant vaistą, reikia susipažinti su naudojimo instrukcija.

MIG tablečių sudėtis

Vaistas MIG 400 yra ovalios tabletės, turinčios dvišalę riziką ir štampavimą. Tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų. Vaisto sudėtis:

Sudėtis

Veiklioji medžiaga

Pagalbiniai komponentai

magnio stearatas, natrio karboksimetilo krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas

Shell sudėtis

titano dioksidas, hipromeliozė, povidonas, makrogolis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

MIG naudojimo instrukcijoje yra informacijos, kad tablečių veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Šis komponentas turi priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį, neselektyviai slopina ciklooksigenazę ir blokuoja prostaglandinų sintezę. Vaistas turi skausmo analgetinį poveikį. Tabletės greitai absorbuojamos iš virškinimo trakto.

Vaistas pasiekia maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje praėjus dviem valandoms po vartojimo, 99% pririša prie baltymų ir lėtai pasiskirsto sinovijų skystyje. Ibuprofeno biotransformacija vyksta kepenyse, susidaro karboksilo ir hidroksilo neaktyvūs metabolitai. Jų pusinės eliminacijos laikas yra 2,5 valandos, išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

MIG tablečių vartojimo indikacijos

Priežastys, dėl kurių buvo imtasi MIG tablečių, yra dėl vaisto veikliosios medžiagos anestetinių savybių - ibuprofeno. Gydytojai skiria tabletes skirtingoms sąlygoms. Tiesioginės indikacijos simptominiam gydymui pagal instrukcijas yra šios:

• galvos skausmas;
• dantų skausmas;
• migrena;
• neuralgija;
• karščiavimas su peršalimu, gripas;
• sąnarių ir raumenų skausmas.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas skirtas gerti. Dozė priklauso nuo ligos eigos ir skausmo simptomų sunkumo. Tabletė prasideda nuo 200 mg dozės 3–4 kartus per dieną. Priklausomai nuo to, ar yra objektyvių įrodymų dėl nuolatinio skausmo, dozę galima padidinti iki 400 mg tris kartus per dieną. Pasiekus rezultatą, bendra paros dozė sumažinama iki 600-800 mg. Lėšų gavimo trukmė neturi viršyti vienos savaitės, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje.

Mig su žindymo laikotarpiu

Veiklioji medžiaga MIG 400 nėra steroidas ir neturi mutageninio, teratogeninio ar kancerogeninio poveikio, dėl kurio žindant kūdikį vartoti vaistą vartoti griežtai terapinėmis dozėmis. Vaistas turėtų būti kiek įmanoma trumpesnis, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje. Jei indikacijos reikalauja ilgalaikio vaisto vartojimo, vaikas turi būti perkeltas į dirbtinį maitinimą. Nutraukus gydymą, žindymas gali tęstis.

Narkotikų sąveika

MIG 400 (MIG 400) gali sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, dėl kurio natrio susilaikymas ir prostaglandinų gamybos slopinimas. Kitos vaistų sąveikos nuo naudojimo instrukcijos:

1. Ibuprofenas stiprina geriamųjų antikoaguliantų poveikį, todėl patartina jų nesujungti.
2. Veiklioji kompozicijos sudedamoji dalis sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį, mažina antihipertenzinių vaistų poveikį.
3. Vaistas kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir gliukokortikosteroidais vartojamas atsargiai, o tai sukelia virškinimo trakto nepageidaujamų reakcijų atsiradimą.
4. Ibuprofenas padidina metotreksato kiekį kraujyje, kai kartu su zidovudinu gydant hemofiliją ŽIV infekuotiems pacientams padidėja hemartrozės rizika.
5. Mig ir takrolimuzo derinys padidina nefrotoksiškumo tikimybę dėl prostaglandinų gamybos slopinimo.
6. Vaistas stiprina insulino ir geriamųjų hipoglikeminių medžiagų hipoglikemines savybes.

Šalutinis poveikis

MIG tabletės gali sukelti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą iš įvairių organų ir sistemų. Naudojimo instrukcijoje pabrėžiama:

• vidurių užkietėjimas, vėmimas, rėmuo, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, apetito praradimas, vidurių pūtimas;
• konjunktyvo patinimas, akių vokai, sausos ir sudirgintos akys, dvigubas regėjimas ar neryškus matymas, klausos praradimas, triukšmas arba spengimas ausyse, toksiški regos nervo pažeidimai;
• tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas;
• rinitas, alergijos, karščiavimas, angioedema, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, eritema, odos niežėjimas;
• hematokrito, gliukozės, hemoglobino, kreatinino klirenso sumažėjimas;
• padidėjusi kreatinino koncentracija serume, kepenų fermentų aktyvumas plazmoje, padidėja kraujavimo laikas;
• dusulys;
• sąmonės sutrikimas, nemiga, mieguistumas, galvos skausmas, dirglumas, nervingumas, nerimas, susijaudinimas, galvos svaigimas, depresija, haliucinacijos;
• poliurija, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas;
• agranulocitozė, trombocitopeninė purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
• skrandžio gleivinės opa, apthos stomatitas, skausmas burnoje;
• dusulys;
• kepenų sutrikimas;
• eozinofilija;
• hepatitas, pankreatitas;
• aseptinis meningitas.

Mig 400: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Veiklioji vaisto medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra:

Kukurūzų krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas

Hipromeliozė, makrogolis 4000, povidonas K 30, titano dioksidas (E 171)

Aprašymas

Pailgos tabletės, padengtos, nuo baltos iki beveik baltos spalvos, su išpjova abiejose pusėse. Viršutinėje pusėje yra du įspausti „E“, esantys abiejose išpjovos pusėse.

Naudojimo indikacijos

MIG® yra vaistas nuo uždegimo ir skausmą malšinantis vaistas (nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, NG1VP), turintis karščiavimą mažinantį poveikį.

MIG® naudojamas

simptominis gydymas

skausmas nuo lengvo iki vidutinio sunkumo

papildomai 200 mg ibuprofeno (1/2 tabletės) karščiavimas.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar bet kuriai vaisto medžiagai;

Jei praeityje, išgėrę acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, Jums pasireiškė alerginės reakcijos, pavyzdžiui:

- nosies gleivinės patinimas

- odos reakcijos (paraudimas, bėrimas ir tt);

dėl nepaaiškinamos kilmės kraujo formavimosi pažeidimų; jei yra pasikartojančių skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų (pepsinių opų) arba kraujavimas (du ar daugiau atskirų patvirtintos peptinės opos epizodų ar kraujavimas) dabartyje ar praeityje;

praeityje kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforuota opa, susijusi su anksčiau skirtu gydymu nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo;

su galvos smegenų kraujavimu (kraujavimas iš smegenų kraujagyslių) arba kitais šiuo metu turimais kraujavimais;

Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos susidarymas arba perforacija padidėja didėjant NVNU dozėms pacientams, kuriems anksčiau buvo opa, ypač komplikuota kraujavimo ar perforacijos metu (žr. 2 skyrių „Negalima vartoti MIG®“), taip pat senyviems pacientams. Šių pacientų gydymas turi būti pradedamas mažiausia įmanoma doze.

Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems reikia kartu vartoti mažas acetilsalicilo rūgšties (ASA) dozes arba kitus vaistus, kurie padidina virškinimo trakto sutrikimų riziką, turėtumėte apsvarstyti galimybę naudoti kombinuotą terapiją su apsaugos priemonėmis, kurios turi apsauginį poveikį (pvz. misoprostolis arba protonų siurblio inhibitoriai).

Pacientai, ypač pagyvenę žmonės, kurie istorijoje turėjo šalutinį poveikį virškinimo trakte, turėtų pranešti apie visus neįprastus simptomus, susijusius su virškinimo sistema (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač pradiniuose gydymo etapuose.

Tuo pačiu metu ypač atsargiai reikia vartoti vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką. Tokie vaistai yra geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, vartojami depresijai gydyti, arba antitrombocitiniai preparatai, tokie kaip acetilsalicilo rūgštis (žr. 2 skyrių „Kiti vaistai“).

Kraujavimas iš virškinimo trakto arba opos, kai naudojamas MIG®, gydymas vaistais turi būti nutrauktas.

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo turi būti atsargūs pacientams, sergantiems virškinamojo trakto sutrikimu (opinis kolitas, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

Tokie vaistai kaip MIG® gali padidinti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto riziką. Bet kokių komplikacijų atsiradimo rizika padidėja dėl padidėjusios šio vaisto dozės ir gydymo trukmės. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės (ne ilgiau kaip 4 dienas).

Jei turite nekontroliuojamą arterinę hipertenziją, stazinį širdies nepakankamumą, koronarinę širdies ligą, periferinių arterijų ligas ir (arba) smegenų kraujagysles, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju arba vaistine apie gydymą šiuo vaistu. Toks pat išsamus vertinimas turėtų būti atliekamas prieš pradedant ilgalaikį gydymą arba jei sergate širdies liga, jei sergate insultu, arba manote, kad Jums kyla šių ligų rizika (pvz., Jeigu turite aukštą kraujospūdį, diabetą, aukštą kraujospūdį). cholesterolio kiekį arba jei esate rūkantis).

Yra pranešimų, kad labai retais atvejais NVNU vartojimas susijęs su sunkių odos reakcijų su paraudimu ir formavimu.

Pirmą kartą atsiradus odos bėrimui, gleivinės pažeidimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, reikia nutraukti MIG® vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

- Tam tikrose autoimuninėse ligose (sisteminė raudonoji vilkligė ir mišrios kolagenozės) MIG® galima naudoti tik atlikus išsamų naudos ir rizikos santykio įvertinimą. Yra padidėjusi neinfekcinio uždegimo simptomų rizika. smegenų kriauklės (aseptinis meningitas) (žr. 4 skyrių).

Ypatingai kruopštaus medicininio stebėjimo reikia:

dėl virškinimo trakto sutrikimų arba lėtinės uždegiminės žarnos ligos (opinis kolitas, Krono liga) anamnezėje; padidėjęs kraujospūdis ar širdies nepakankamumas;

sutrikusi inkstų funkcija (kadangi pacientams, turintiems inkstų ligų, gali atsirasti ūminis inkstų funkcijos sutrikimas).

pažeidžiant kepenų funkciją; dehidratacijos metu;

po didelių chirurginių intervencijų; su alergijomis (pvz., odos reakcija į kitus vaistus, astmą, alergiją žiedadulkėms), lėtinis nosies gleivinės patinimas arba lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su jų susiaurėjimu;

- Labai retai, naudojant MIG®, gali išsivystyti sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Anafilaksinis šokas). Po pirmųjų padidėjusio jautrumo reakcijų po MIG® vartojimo, gydymas turi būti nedelsiant nutrauktas.

- Ibuprofenas, veiklioji MIG® medžiaga, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Atsižvelgiant į tai, būtina nustatyti išsamų pacientų, sergančių kraujavimo sutrikimais, medicininį stebėjimą.

- Vienalaikis ibuprofeno turinčių vaistų vartojimas gali slopinti mažų acetilsalicilo rūgšties (kraujo krešulių prevencijos) antikoaguliantinį poveikį. Šiuo atveju leidžiama vartoti ibuprofensoderzhaschie vaistus tik pagal gydytojo nurodymus.

Jei vartojate vaistus, kurie mažina kraujo krešėjimą ar sumažina cukraus kiekį kraujyje, reikia atsargiai stebėti kraujo krešėjimą ar cukraus kiekį kraujyje.

Turėtumėte informuoti savo gydytoją arba vaistininko darbuotoją apie dabartinį ar neseniai vartojamų kitų vaistų, įskaitant vaistus be recepto, naudojimą.

Ibuprofeno poveikį gali turėti kai kurie antikoaguliantai (vaistai, užkertantys kelią kraujo krešėjimui), pvz., Acetilsalicilo rūgštis / aspirinas, varfarinas, tiklopidinas; kai kurie vaistai kraujo spaudimui mažinti (AKF inhibitoriai, tokie kaip kaptoprilas, beta blokatoriai, angiotenzino II antagonistai), taip pat kiti vaistai. Savo ruožtu, ibuprofenas taip pat gali turėti įtakos šių vaistų veikimui. Todėl prieš pradedant ibuprofeną kartu su kitais vaistais, bet kuriuo atveju turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Toliau aprašytų veikliųjų medžiagų arba vaistų grupės poveikis gali pasikeisti vartojant kartu su MIG®.

Išleidimo forma

Lizdinės plokštelės, pagamintos iš nepermatomos PVC plėvelės ir aliuminio folijos, padengtos stiklinu. Lizdinės plokštelės supakuotos į sulankstomas dėžutes, kuriose yra 10 ir 20 tablečių.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Šis vaistas nereikalauja specialių laikymo sąlygų.

Tinkamumo laikas

Galiojimo pabaigos data baigiasi paskutinę nurodyto mėnesio dieną.

MIG 400

Naudojimo indikacijos

Kaulų ir raumenų sistemos uždegiminės ir degeneracinės ligos: reumatoidinis, jaunatvinis lėtinis, psoriazinis artritas, osteochondrozė, neuralginis amyotrofija (asmenis-Turnerio liga), artritas su SLE (kaip kombinuoto gydymo dalis), podagra artritas (turintis ūminį podagros priepuolį, pirmenybė teikiama greitai veikiantiems vaistams;, ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas).

Skausmo sindromas: mialgija, artralgija, ossalgija, artritas, išialgija, migrena, galvos skausmas (įskaitant menstruacinį sindromą) ir dantų skausmas, su vėžiu, neuralgija, tendinitu, tendovaginitu, bursitu, neuralgine amotropija (Turnerio liga), po trauminio ir pooperacinio skausmo, kurį lydi uždegimas.

Algomenorrhea, uždegiminis procesas dubenyje, įsk. adnexitis, gimdymas (kaip analgetikas ir tokolitinis agentas).

Karščiavimas sindromas su peršalimo ir infekcinėmis ligomis.

Sukurtas simptominiam gydymui, mažinantis skausmą ir uždegimą naudojimo metu, nedaro įtakos ligos progresavimui.

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Dozės forma

Plėvele dengtos tabletės

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas MIG 400 komponentams, virškinimo trakto ir opos ligoms (įskaitant obstrukcinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opas ūminėje stadijoje, opinis kolitas, skrandžio opa, Krono liga - opinis kolitas), pilnas arba neišsamus astmos derinys, pasikartojanti nosies polipozė ir paranasinis sinusas ir netoleravimas ASA ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (įskaitant istoriją), kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hemofiliją, kraujavimo trukmės pailgėjimą, kraujavimo tendencija, hemoraginė diatezė), aktyvus virškinimo traktas pastogę patinimas; sunkus inkstų nepakankamumas (mažesnis nei 30 ml / min.), progresuojanti inkstų liga, sunki kepenų nepakankamumas arba aktyvi kepenų liga, būklė po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos, patvirtinta hiperkalemija, uždegiminė žarnyno liga, nėštumas (III trimestras).

Kaip kreiptis: dozė ir gydymas

Viduje po valgio. Suaugusieji: osteoartrozė, psoriazinis artritas ir ankilozuojantis spondilitas - 400–600 mg MIGa 400 3-4 kartus per dieną. Reumatoidiniu artritu - 800 mg 3 kartus per parą; su minkštųjų audinių sužalojimais, patempimais - 1,6-2,4 g per parą keliomis dozėmis. Kai algomenorėja - 400 mg 3-4 kartus per dieną; vidutinio skausmo sindromo - 1,2 g per parą.

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, pradinė dozė yra 150-300 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė yra 1 g, tada 100 mg 3 kartus per parą; reumatoidiniu artritu, 30–40 mg / kg kūno svorio per parą. Norėdami sumažinti kūno temperatūrą 39,2 ° C ir daugiau - 10 mg / kg per parą, žemiau 39,2 ° C - 5 mg / kg / parą.

Farmakologinis poveikis

NVNU; Jis turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį dėl ne selektyvios TsOG1 ir TsOG2 blokados ir turi inhibicinį poveikį Pg sintezei. MIG 400 analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Kaip ir visi NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitinį poveikį.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: NVNU gastropatija (pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, vidurių pūtimas, skausmas ir diskomfortas epigastriniame regione), virškinimo trakto gleivinės opos (kai kuriais atvejais apsunkina perforacija ir kraujavimas); dirginimas, burnos gleivinės sausumas arba skausmas burnoje, dantenų gleivinės opos, aftinis stomatitas, pankreatitas, vidurių užkietėjimas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Dėl pojūčių: klausos praradimas, skambėjimas ar spengimas ausyse, grįžtamas toksinis regos neuritas, neryškus matymas ar diplopija, sausumas ir akių dirginimas, konjunktyvas ir akių vokų (alerginių) edema, skotoma.

Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis susijaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniausiai pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: širdies nepakankamumo raida ar pablogėjimas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos MIG 400 komponentams: odos išbėrimas (paprastai eriteminis, dilgėlinė), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas, karščiavimas, daugiaformė eritema (įskaitant sindromo sindromą, eritemą, įskaitant daugiaformę eritemą (įskaitant sindromo sindromą, antivirusinę eritemą, įskaitant ritmą, karščiavimą). (Lyello sindromas), eozinofilija, alerginis rinitas.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją.

Kita: padidėjęs prakaitavimas.

Ilgą laiką vartojant didelėmis dozėmis, padidėja virškinimo trakto gleivinės opa, kraujavimas (virškinimo trakto, gingivalo, gimdos, hemoroidinės), regėjimo sutrikimai (regos sutrikimai, skotai, ambliopija).

Specialios instrukcijos

Gydymo MIG 400 metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su Hb, hematokritu, išmatų kraujo analize.

Siekiant užkirsti kelią NVNU atsiradimui, rekomenduojama kartu su PgE (misoprostoliu) vartoti gastropatiją.

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą, kuris turi būti atšauktas 48 valandas prieš tyrimą.

Pacientai turėtų susilaikyti nuo bet kokių veiksmų, kuriems reikia didesnio dėmesio, greitų psichikos ir motorinių reakcijų.

Gydymo MIG 400 metu etanolio nerekomenduojama. Siekiant sumažinti nepageidaujamų reiškinių riziką virškinimo trakte, naudokite mažiausią veiksmingiausią trumpiausią įmanomą dozę.

Sąveika

Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai) padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, didindami sunkių hepatotoksinių reakcijų riziką.

Mikrosominio oksidacijos inhibitoriai mažina MIG 400 hepatotoksinio poveikio riziką.

Sumažina antihipertenzinių vaistų (įskaitant BMCC ir AKF inhibitorius), furosemido ir hidrochlorotiazido natriuretinį ir diuretinį poveikį.

Sumažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą, didina netiesioginių antikoaguliantų, antitrombocitinių preparatų, fibrinolitikų poveikį (padidina hemoraginių komplikacijų riziką), opinį poveikį, atsirandantį ISS ir GCS kraujavimu, kolchicinu, estrogenu, etanoliu; padidina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino poveikį.

Antacidai ir kolestiraminas mažina ibuprofeno absorbciją.

Padidina digoksino, narkotikų Li + ir metotreksato koncentraciją kraujyje.

Kofeinas padidina skausmą malšinantį poveikį.

Kartu vartojant ibuprofeną, sumažėja ASK priešuždegiminis ir antitrombocitinis poveikis (pacientams, kuriems pradėjus naudoti ibuprofeną, mažos ASA dozės, kaip antitrombocitinis preparatas, gali būti padidintas ūminio koronarinio nepakankamumo dažnis).

Vartojant kartu su antikoaguliantais ir tromboliziniais vaistais (alteplazija, streptokinaze, urokinaze), padidėja kraujavimo rizika.

Cefamundolis, cefoperazonas, cefotetanas, valproinė rūgštis, plykamicinas padidina hipoprotrombinemijos dažnumą.

Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto toksiškumą.

Ciklosporinas ir Au vaistai padidina ibuprofeno poveikį Pg sintezei inkstuose, kuris pasireiškia padidėjusiu nefrotoksiškumu.

Ibuprofenas padidina ciklosporino koncentraciją plazmoje ir jo hepatotoksinio poveikio tikimybę.

Vaistai, blokuojantys vamzdinę sekreciją, mažina ekskreciją ir padidina veikliosios medžiagos MIGA 400 koncentraciją plazmoje.

Klausimai, atsakymai, atsiliepimai apie narkotikus MIG 400

Sveiki, po to, kai patyrėte pūlingą haimoritą (pradėta 2 kartus), prasidėjo trigeminalinė neuralgija, neuropatologas parašė Tebantiną ir Mig 400. Tačiau perskaičiau Tibantino nurodymus kitam gydymo režimui, ir man buvo paskirta:
Tebantin 300 mg
1 diena - 1 dangtelis. 3 kartus
2 dienos 1 kap. 2 kartus
3 dienos 1 kap. 1 kartą 20 dienų

Mig 400mg
1 skirtukas. 2 kartus per dieną - 10 dienų

Ir fizioterapija. Ačiū.

Pateikta informacija skirta medicinos ir farmacijos specialistams. Tiksliausia informacija apie preparatą pateikiama gamintojo pateiktose instrukcijose. Jokia šioje ar kitame mūsų svetainės puslapyje pateikta informacija negali pakeisti asmeninio kreipimosi į specialistą.

MIG 400

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, kurio sudėtyje yra analgetinio, priešuždegiminio ir antipiretinio poveikio.

Išleidimo forma ir sudėtis

Mig 400 gaminamas plėvele dengtų tablečių pavidalu: baltos arba beveik baltos, ovalios, su rizika, kad abiejose pusėse gali būti dalijamasi (10 vienetų lizdinėse plokštelėse, kartoninėje pakuotėje 1 arba 2 pakuotėse).

Veiklioji medžiaga: ibuprofenas - 400 mg vienoje tabletėje.

Pagalbiniai komponentai: natrio karboksimetilo krakmolas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas.

Plėvelės apvalkalo sudėtis: titano dioksidas (E171), makrogolis 4000, hipromeliozė, povidonas K30.

Naudojimo indikacijos

Mig 400 vartojamas galvos skausmui, dantų skausmui, neuralgijai, migrenai, menstruaciniam skausmui, sąnarių ir raumenų skausmui, karščiavimui su gripu ir peršalimu.

Kontraindikacijos

Mig 400 tabletės draudžiamos tokiomis ligomis ir sąlygomis:

• Įvairios kilmės kraujavimas;
• Aspirino triadas;
• Virškinamojo trakto organų erozinis ir opinis pažeidimas (įskaitant dvylikapirštės žarnos opos ir skrandžio opų paūmėjimą, opinis kolitas, Krono liga);
• Hemoraginė diatezė, hemofilija, hipokalagacija ir kiti kraujavimo sutrikimai;
• Regos nervo ligos;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas;
• Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
• Vaikų amžius iki 12 metų;
• Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui, acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (įskaitant istoriją).

Vaistas yra skiriamas atsargiai pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu, kepenų ciroze, hipertenzija, inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu, arterine hipertenzija, dvylikapirštės žarnos opa ir skrandžio opa (istorija), hiperbilirubinemija, nefrozinis sindromas, enteritas, virškinimo trakto terapija, hiperbilirubinemija, nefrozinis sindromas, enteritas, virškinimo trakto, gastrito, nefrozinio sindromo, virškinimo trakto, (anemija ir leukopenija), taip pat senyvo amžiaus žmonėms.

Dozavimas ir administravimas

Mig 400 tabletės yra geriamos. Dozė nustatoma individualiai ir priklauso nuo įrodymų.

Pradinė dozė suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų yra 200 mg 3-4 kartus per dieną. Jei reikalingas greitas terapinis poveikis, vaisto dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per parą. Kai pasiekiamas terapinis poveikis, paros dozę reikia sumažinti iki 600-800 mg.

Mig 400 yra nepageidaujamas vartoti ilgiau nei vieną savaitę arba didesnėmis dozėmis nei rekomenduojama. Priešingu atveju būtina konsultuotis su gydytoju.

Pacientai, kurių širdies, inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, turėtų sumažinti vaisto dozę.

Šalutinis poveikis

Vartojant vaistą Mig 400, galimi šie šalutiniai poveikiai sistemoms ir organams:

• Virškinimo sistema: apetito praradimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas; retai - skausmas burnoje, aftinis stomatitas, dantenų gleivinės opa ir virškinimo trakto, kuris kai kuriais atvejais komplikuoja kraujavimą ir perforaciją, burnos gleivinės sausumą ar dirginimą;
• Širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas;
• Kvėpavimo sistema: bronchų spazmas, dusulys;
• Centrinė ir periferinė nervų sistema: galvos svaigimas, nerimas, susijaudinimas, galvos skausmas, nemiga, sumišimas, dirglumas ir nervingumas, depresija, haliucinacijos, mieguistumas; retai, aseptinis meningitas;
• Šlapimo sistema: alerginis nefritas, cistitas, poliurija, ūminis inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas (edema);
• Sielos organai: triukšmas arba spengimas ausyse, dvigubas matymas ar neryškus matymas, akių dirginimas ir sausumas, skotoma, klausos praradimas, toksiškas regos nervo pažeidimas, akių vokų ir junginės patinimas (alerginė kilmė);
• Hematopoetinė sistema: agranulocitozė, trombocitopenija, leukopenija, anemija (įskaitant aplastinę ir hemolizinę), trombocitopeninė purpura;
• Alerginės reakcijos: niežulys, anafilaktoidinė reakcija, dusulio arba bronchų, odos išbėrimas (dilgėlinė arba eriteminis), angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, toksinė epidermio nekrolizė, alerginis rinitas, eksudacinė eritema, karščiavimas, eozinofilija;
• Laboratoriniai indikatoriai: galima sumažinti hemoglobino ar hematokrito kiekį, padidinti kraujavimo laiką, sumažinti kreatinino klirensą, sumažinti gliukozės koncentraciją plazmoje, padidinti kepenų transaminazių aktyvumą ir kreatinino koncentraciją serume;
• Ilgalaikis vartojimas didelėmis dozėmis: padidina regėjimo sutrikimo riziką, kraujavimą ir skrandžio ir žarnyno gleivinės opas.

Specialios instrukcijos

Mig 400 gali užmaskuoti subjektyvius ir objektyvius simptomus, todėl pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, vaistą reikia skirti atsargiai.

Ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti, jei yra kraujavimo iš virškinimo trakto ir regėjimo sutrikimų požymių (reikia atlikti oftalmologinį tyrimą).

Bronchų spazmo atsiradimo rizika yra didesnė pacientams, sergantiems alerginėmis reakcijomis ar bronchine astma, esama ar istorijoje.

Sumažinus šalutinį šio vaisto poveikį, jis gali būti paskirtas į minimalią veiksmingą dozę. Ilgalaikis analgetikų vartojimas padidina analgetinio nefropatijos tikimybę.

Gydymo ibuprofenu metu būtina stebėti inkstų ir kepenų funkcinę būklę ir periferinio kraujo vaizdą.

Kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu) padeda išvengti gastropatijos vystymosi.

Mig 400 turėtų būti atšauktas prieš 48 valandas iki planuojamo 17 keto steroidų nustatymo.

Gydymo metu nerekomenduojama naudoti etanolio; turėtų susilaikyti nuo bet kokios veiklos, kuri reikalauja greitos psichomotorinės reakcijos ir didesnio dėmesio.

Narkotikų sąveika

Ibuprofenas gali sumažinti tiazidinių diuretikų, furosemido ir antihipertenzinių vaistų veiksmingumą; padidinti geriamųjų antikoaguliantų ir hipoglikeminių medžiagų bei insulino poveikį (iki dozės koregavimo poreikio); sumažinti acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį; didina metotreksato koncentraciją plazmoje.

Naudojant kartu su fenitoinu, digoksinu ir ličiu, galima padidinti jų koncentraciją plazmoje; su takrolimu - padidėjusi nefrotoksinio poveikio rizika.

Kartu su zidovudinu ibuprofenas gali padidinti hematomos ir hemartrozės riziką pacientams, sergantiems hemofilija.

Saugojimo sąlygos

Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Mig 400

Naudojimo instrukcijos:

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, naudojamas simptomiškai gydyti karščiavimą nuo gripo ir peršalimo, taip pat sumažinti įvairių etiologijų skausmą.

Farmakologinis poveikis MiG 400

Dalis Mig 400 ibuprofeno yra propiono rūgšties darinys, turintis antipiretinį, analgetinį ir priešuždegiminį poveikį. Taip pat, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, jis turi antitrombocitinį poveikį.

Mig 400 veikliosios sudedamosios dalies analgetinis poveikis yra labiausiai ryškus gamtos uždegiminių skausmų atveju. Tokiu atveju vaisto anestetinė savybė nepriklauso narkotiniam tipui.

Išleidimo forma Mig 400

Mig 400 gaminamas iš ovalo formos tablečių su dvipusiu ženklu ir „E“ įspaudu, po 10 lizdinių plokštelių.

Mig 400 (1 tabletė) yra 400 mg ibuprofeno. Be aktyvaus komponento Mig 400 sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: koloidinio silicio dioksido, natrio karboksimetilo krakmolo (A tipo), kukurūzų krakmolo, magnio stearato.

Analogai Mig 400

Mig 400 analogai aktyviame komponente yra vaistai Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ir Faspeek.

Mig 400 analogų veikimo mechanizmas yra šie vaistai: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofenas, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ir Nekt.

Naudojimo indikacijos MiG 400

Vaistai Mig 400, kaip nurodyta simptominiam gydymui:

• Migrena;
• Galvos skausmas;
• Neuralgija;
• Dantų skausmas;
• Menstruacijų skausmas;
• Raumenų ir sąnarių skausmas;
• Gripo karščiavimas ir ligos.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi keletą kontraindikacijų. Vaistas neturėtų būti naudojamas:

• "Aspirino triad";
• Erozinės ir peptinės opos, įskaitant pepsinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opas ir Krono liga;
• Įvairių etiologijų kraujavimas;
• Hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai, įskaitant hipokaguliaciją;
• Regos nervo ligos;
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• Anamnezėje buvo padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgščiai;
• Padidėjęs jautrumas komponentams, kurie sudaro Mig 400.

Pediatrijoje Mig 400 tabletės gali būti paimtos iš dvylikos metų.

Mig 400, instrukcijos, turėtų būti atsargiai:

• Širdies nepakankamumo fone;
• Senatvėje;
• Atsižvelgiant į kepenų cirozės foną su portalo hipertenzija;
• Su hipertenzija;
• Su nefroziniu sindromu;
• Kai gastritas, enteritas ir kolitas;
• Kepenų ir inkstų nepakankamumo fone;
• Su skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
• Hiperbilirubinemijos fone;
• Atsižvelgiant į nežinomos etiologijos kraujo ligas.

Naudojimo metodas Mig 400

Pradinė vaisto Mig 400 dozė suaugusiems ir vaikams, jaunesniems nei dvylikos metų amžiaus, yra 800 mg, skiriama lygiomis dalimis į 3-4 dozes.

Kai kuriais atvejais paros dozę galima padidinti iki trijų Mig 400 tablečių, tačiau, sumažinus simptomus, jis turėtų būti sumažintas iki įprastos.

Atsižvelgiant į sutrikusią inkstų funkciją, širdį ar kepenis, reikia sumažinti Mig 400 dozę.

Remiantis instrukcijomis, Mig 400 tablečių negalima vartoti ilgiau nei septynias dienas, taip pat didesnėmis dozėmis, nes tai gali sukelti perdozavimą, kuris pasireiškia kaip:

• Galvos skausmas;
• Pilvo skausmas;
• Ūmus inkstų nepakankamumas;
• Spengimas ausimis;
• Vėmimas ir pykinimas;
• Bradikardija;
• Metabolinė acidozė;
• Mieguistumas ir mieguistumas;
• Kvėpavimo sustojimas;
• Depresija;
• Kraujo spaudimo mažinimas;
• Koma;
• Prieširdžių virpėjimas;
• Tachikardija.

Narkotikų sąveika

Tiazidinių diuretikų ir furosemido veiksmingumas gali būti sumažintas, kai vartojamas kartu su Mig 400, kuris yra susijęs su natrio sulaikymu.

Nerekomenduojama kartu vartoti ibuprofeno, kuris yra Mig 400 dalis, su geriamaisiais antikoaguliantais ir acetilsalicilo rūgštimi.

Be to, Mig 400 gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Nefrotoksinio poveikio rizika padidėja vartojant mig 400 kartu su takrolimu.

Šalutinis poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, Mig 400 tabletės gali pakenkti įvairioms kūno sistemoms.

Virškinimo sistemos sutrikimai gali pasireikšti įvairiais simptomais, tarp kurių dažniausiai atsiranda vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, pykinimas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas. Retais atvejais gali pasireikšti virškinimo trakto gleivinės opa, kurią sukelia kraujavimas ir perforacija. Jei yra kraujavimo požymių virškinimo trakte, Mig 400 reikia nutraukti. Be to, sutrikimai gali pasireikšti kaip:

• Burnos skausmas;
• Pankreatitas;
• Burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
• Aptinis stomatitas;
• Dantenų gleivinės pūtimas;
• Hepatitas.

Nervų sistemos sutrikimai vartojant Mig 400 tabletes dažniausiai pasireiškia:

• Galvos skausmas;
• Nervingumas ir dirglumas;
• Nemiga;
• Svaigulys;
• Psichomotorinis susijaudinimas;
• Nerimas;
• Depresija;
• Mieguistumas;
• Haliucinacijos;
• Sumišimas.

Kitų kūno sistemų sutrikimai, vartojant Mig 400 vaistus, pagal instrukcijas:

• Bronchospazmas ir dusulys (kvėpavimo sistema);
• Tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas (širdies ir kraujagyslių sistema);
• Toksiški regos nervo pažeidimai, klausos praradimas, neryškus matymas arba dvigubas regėjimas, skambėjimas ar spengimas ausyse (jutimo organai);
• Anemija, agranulocitozė, trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura (hematopoetinė sistema);
• Alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, poliurija, nefrozinis sindromas, cistitas (šlapimo sistema).

Ilgalaikis Mig 400 tablečių vartojimas didelėmis dozėmis padidina kraujavimo (virškinimo trakto, gimdos, dantenų, hemoroidinių) ir regėjimo sutrikimų riziką.

Atsižvelgiant į nuolatinį gydymą Mig 400 vaistais, labiausiai tikėtinos alerginės reakcijos yra šios:

• Bronchospazmas arba dusulys;
• Quincke edema;
• Eozinofilija;
• Odos išbėrimas ir niežulys;
• Exudative erythema multiforme;
• Anafilaksinis šokas;
• Anafilaktoidinės reakcijos;
• Karščiavimas;
• Toksiška epidermio nekrolizė;
• Alerginis rinitas.

Laikymo sąlygos

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistinis preparatas, kurio pardavimo laikas yra 36 mėnesiai, laikantis standartinių laikymo sąlygų (esant temperatūrai iki 30 ° C).

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!

Mig 400 aprašymas

Pakartotinis vaisto vartojimas nerekomenduojamas anksčiau nei po 6 valandų.
Būtina pasikonsultuoti su gydytoju, jei skundai dėl MIG ® 400 naudojimo išlieka:

• vaikams - daugiau nei 3 dienas;
• vaikams - daugiau kaip 3 dienas, kai naudojamas kaip febrifuge;
• ir 4 dienos, kai naudojamas kaip anestetikas.

Senyvi pacientai, pacientai, kuriems yra lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas ir lengvi ar vidutinio sunkumo sutrikimai, kurių inkstų funkcija sutrikusi.

Minimali veiksminga dozė turėtų būti naudojama kuo greičiau.

Dažnis klasifikuojamas pagal kategorijas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos klasifikaciją, atsižvelgiant į atvejo atsiradimą: labai dažnai (> 1/10), dažnai (1/100), retai (1/1000), retai (1/10000), labai retai (1/10000) ® 400 su kitais NVNU, įskaitant tuos, kurie turi selektyvius COX-2 blokatorius.

Siekiant sumažinti virškinimo trakto nepageidaujamų reiškinių riziką, mažiausia veiksminga vaisto dozė turėtų būti naudojama kuo trumpiau.

Reikia atsargiai laikytis ibuprofeno kartu su vaistais, kurie padidina virškinimo trakto komplikacijų riziką (įskaitant kraujavimą), pvz., Gliukokortikosteroidus, antikoaguliantus arba antitrombocitinius preparatus (varfariną, acetilsalicilo rūgštį) (žr. Skyrių „Sąveika su kitais vaistais“).

Siekiant užkirsti kelią nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vystymuisi, rekomenduojama kartu vartoti ibuprofeną su protonų siurblio blokatoriais ir prostaglandino E vaistais (pvz., Misoprostoliu).

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Nustatyta, kad reikia atidžiai stebėti, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobinu, hematokritu ir išmatų kraujo tyrimu.

Ilgalaikio ibuprofeno vartojimo atveju būtina stebėti periferinių kraujo parametrų ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Prieš vartojant pacientams, sergantiems arterine hipertenzija ir (arba) širdies nepakankamumu, reikia laikytis atsargumo priemonių ir kreiptis į gydytoją, nes šioje pacientų grupėje NVNU vartojimas gali sukelti skysčių susilaikymą, edemą ir aukštą kraujospūdį.

Klinikinių tyrimų ir epidemiologinių duomenų rezultatai rodo, kad ibuprofeno vartojimas, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą) ir ilgalaikis vartojimas, gali padidinti arterinės trombozės (insulto ar miokardo infarkto atsiradimo) riziką. Apskritai, remiantis epidemiologiniais tyrimais, ibuprofeno vartojimas mažomis dozėmis (mažiau nei 1200 mg per parą) nesusijęs su padidėjusia miokardo infarkto rizika.

Ilgalaikis bet kokių skausmą malšinančių vaistų vartojimas galvos skausmui malšinti gali sukelti jo pasunkėjimą. Tokioje situacijoje (arba jei yra įtarimų dėl jo vystymosi) būtina nutraukti skausmą malšinančių vaistų vartojimą ir kreiptis į gydytoją. Dažnas skausmą malšinantis vaistas (ypač jų deriniai) gali sukelti inkstų pažeidimą, kuris gali sukelti inkstų nepakankamumą (analgetinį nefropatiją).

Labai retais atvejais gali būti galimos sunkios odos infekcijos ir minkštųjų audinių infekcijos. Reikia vengti naudoti MIG ® 400 vėjaraupiams.

Yra nemažai sunkių odos reakcijų (pvz., Eksfoliacinio dermatito, Stephen-Johnson sindromo, toksinio epidermio nekrolizės), įskaitant mirtinus atvejus, naudojant NVNU. Pirmuosius odos bėrimo, gleivinės pažeidimų ar kitų alerginės reakcijos požymių atveju MIG ® 400 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Pacientams, sergantiems alerginėmis ligomis ir (arba) lėtinėmis obstrukcinėmis plaučių ligomis, yra didesnė alerginių reakcijų rizika vartojant ibuprofeną.

Alerginės reakcijos gali pasireikšti kaip astmos, angioedemos ar dilgėlinės atakos. Labai retais atvejais pastebėta sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų (pvz., Anafilaksinis šokas). Pirmųjų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių atveju, vaistinio preparato MIG ® 400 vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidų koncentraciją kraujo plazmoje, vaisto vartojimą reikia nutraukti praėjus 48 valandoms iki tyrimo pradžios.

Vaisto vartojimo metu MIG ® 400 alkoholio nerekomenduojama.

Ibuprofenas gali neigiamai paveikti reprodukcinę funkciją ir ovuliaciją moterims, todėl nėščioms moterims nerekomenduojama vartoti ibuprofeno. Moterims, turinčioms sunkumų nėštumo metu arba yra tiriamos nevaisingumo, reikia nutraukti ibuprofeno vartojimą.

Naudojant vaistą vaikams, turintiems dehidratacijos požymių, yra inkstų pažeidimo pavojus.

Gydymo ibuprofenu laikotarpiu psichikos ir motorinių reakcijų greitis gali sumažėti, todėl vairuojant automobilius ir dirbant su potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinės reakcijos, reikia pasirūpinti.

400 mg plėvele dengtos tabletės.
10 tablečių lizdinėje plokštelėje (lizdinėje plokštelėje), pagaminto iš PVC / aliuminio folijos.
1 arba 2 lizdinėse plokštelėse su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikykite vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje!

3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Berlynas - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlynas
Vokietija
arba
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresdenas
Vokietija

123317, Maskva, Presnenskaya krantinė, 10, BC „Embankment Tower“ verslo centras, B blokas,
tel. (495) 785-01-00, faksas (495) 785-01-01

Paruošimas
Berlin-Chemie / Menarini