Mig 400: naudojimo instrukcijos

Šiame medicinos straipsnyje galite susipažinti su vaistiniu preparatu MIG 400. Naudojimo instrukcijose bus paaiškinta, kokiais atvejais galite vartoti injekcijas ar tabletes, kokie vaistai padeda, kokie yra vartojimo indikacijos, kontraindikacijos ir šalutinis poveikis. Anotacijoje pateikiama vaisto ir jo sudėties išsiskyrimo forma.

Straipsnyje gydytojai ir vartotojai gali palikti tik tikrąsias apžvalgas apie MIG 400, iš kurių galite sužinoti, ar vaistas padėjo gydyti galvos skausmą ir dantų skausmą bei temperatūros mažėjimą suaugusiems ir vaikams, kuriems jis yra skirtas daugiau. Instrukcijoje išvardyti MIG analogai, vaistų kainos vaistinėse ir jo vartojimas nėštumo metu.

Nesteroidinis vaistas nuo uždegimo yra MIG 400. Vartojimo instrukcijose teigiama, kad 400 mg tabletės sukuria anti-agregacinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 yra tablečių formos, padengtas enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką.

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Ibuprofenas, veiklioji migro medžiaga, yra propiono rūgšties darinys. Dėl nevienodos COX-1 ir COX-2 blokados, taip pat slopinantį poveikį prostaglandinų sintezei, jis turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Analgetinis vaisto aktyvumas nėra narkotinis. Mig 400 turi antitrombocitinį poveikį.

Naudojimo indikacijos

Ką padeda Mig 400? Tabletės yra skirtos naudoti:

• neuralgija;
• migrena;
• galvos skausmas;
• karščiavimas su šaltu ir gripu;
• dantų skausmas;
• menstruaciniai skausmai;
• raumenų ir sąnarių skausmai.

Jei reikia išsiaiškinti, ką Mig 400 tabletės padės kiekvienu konkrečiu atveju, patartina pasikonsultuoti su gydytoju.

Naudojimo instrukcijos

Mig 400 yra skirtas nuryti. Dozė nustatoma pagal indikacijas. Paprastai vaikai, vyresni nei 12 metų, ir Mig 400 suaugusieji skiriami 3-4 kartus per dieną, po 200 mg (pradinė dozė). Siekiant padidinti gydomąjį poveikį, dozė padidėja (400 mg 3 kartus per parą).

Pasiekus gydomąjį poveikį, dozė sumažinama iki 600-800 mg per parą. Mig 400 tablečių nerekomenduojama vartoti ilgiau nei savaitę arba didesnėmis dozėmis nei rekomenduojama. Asmenims, sergantiems kepenų, širdies, inkstų pažeidimais, dozė mažinama.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi keletą kontraindikacijų. Vaistas neturėtų būti naudojamas:

• Anamnezėje buvo padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgščiai;
• Erozinės ir peptinės opos, įskaitant pepsinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opas ir Krono liga;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• Hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai, įskaitant hipokaguliaciją;
• "Aspirino triad";
• Padidėjęs jautrumas komponentams, kurie sudaro Mig 400;
• Įvairių etiologijų kraujavimas;
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• Regos nervo ligos.

Pagal instrukcijas, vaistą reikia vartoti atsargiai:

• Su hipertenzija;
• Kepenų ir inkstų nepakankamumo fone;
• Su skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
• Atsižvelgiant į kepenų cirozės foną su portalo hipertenzija;
• Širdies nepakankamumo fone;
• Kai gastritas, enteritas ir kolitas;
• Su nefroziniu sindromu;
• Senatvėje;
• Nežinomos etiologijos kraujo ligų fone;
• Atsižvelgiant į hiperbilirubinemiją.

Šalutinis poveikis

• galvos svaigimas;
• haliucinacijos;
• širdies nepakankamumas;
• virškinimo trakto gleivinės opa, kuri kai kuriais atvejais yra sudėtinga dėl perforacijos ir kraujavimo;
• aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
• vidurių užkietėjimas;
• apetito praradimas;
• anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją;
• konjunktyvinės edemos ir vokų (alerginė kilmė);
• dantenų gleivinės opa;
• pilvo skausmas;
• padidėjęs kraujospūdis;
• galvos skausmas;
• eozinofilija;
• nefrozinis sindromas (edema);
• vidurių pūtimas;
• depresija;
• aftinis stomatitas;
• nerimas;
• viduriavimas;
• anafilaksinis šokas;
• toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas);
• skambėjimas ar spengimas ausimis;
• odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarnaja);
• bronchų spazmas;
• neryškus matymas arba vaiduoklis;
• pykinimas, vėmimas;
• painiavos;
• rėmuo;
• karščiavimas;
• daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą);
• psichomotorinis susijaudinimas;
• nervingumas ir dirglumas;
• burnos skausmas;
• bronchų spazmas;
• toksiškas regos nervo pažeidimas;
• dusulys;
• angioedema;
• gliukozės koncentracijos sumažėjimas serume;
• tachikardija;
• niežulys;
• ūminis inkstų nepakankamumas;
• burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
• mieguistumas;
• nemiga;
• alerginis rinitas;
• anafilaktoidinės reakcijos;
• klausos praradimas.

Vaikai, nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti vaistą draudžiama. Mig 400 gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą, todėl nerekomenduojama vartoti nėštumo planuojančioms moterims.

Vaikams iki 12 metų neleidžiama vartoti Mig 400.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

• Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.
• Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
• Negalima vartoti alkoholio vartojant narkotikus.
• Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
• MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
• Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
• Ilgalaikio gydymo metu vaistas turėtų būti stebimas laboratorinių kepenų, inkstų ir kraujo aktyvumo parametrų.
• Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.

Narkotikų sąveika

ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, ibuprofeno ir zidovudino derinys padidina hemartrozės riziką.

Ibuprofenas taip pat sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį ir sumažina antihipertenzinių vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant takrolimuzą padidėja tikimybė, kad dėl prostaglandinų sintezės slopinimo gali atsirasti nefrotoksinis poveikis.

Be to, veiklioji vaisto medžiaga gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas. Vaistas taip pat sukelia metotreksato kiekio padidėjimą kraujo plazmoje.

Mig 400 reikia vartoti atsargiai kartu su NVNU ir GSP, nes tai gali sukelti nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto atsiradimą.

Vaistinio preparato Mig 400 įtakoje gerėja geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikemijos savybės. Gali prireikti koreguoti dozę.

Gavus Mig 400, galima sumažinti furozemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, kurį gali sukelti natrio susilaikymas dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Vaistų MIG analogai

Struktūra nustato analogus:

1. Brufenas;
2. Ibuprom Max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufeno retardas;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufenas;
11. Ibusanas;
12. „Ibuprom Sprint Caps“;
13. Vaikų motrin;
14. Nurofenas;
15. Bonifenas;
16. Nurofen vaikams;
17. Iprenas;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. Ibuprofenas;
21. Ibutop gelis;
22. Solpaflex;
23. Yra ilgas;
24. Ibuprom;
25. ArthroCam.

Atostogų sąlygos ir kaina

Vidutinė MIG 400 (400 mg tablečių, 10 vnt.) Kaina Maskvoje yra 75 rublių. Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Tabletės tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Norėdami laikyti MIG 400 naudojimo instrukcijas, tamsoje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje nurodoma ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

MIG 400

Vaistas: MIG ® 400
Veiklioji medžiaga: ibuprofenas
ATX kodas: M01AE01
KFG: NVNU
Reg. Skaičius: LS-002211
Registracijos data: 03.11.06
Savininkas reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Dozavimo forma, sudėtis ir pakavimas

? Tabletės, padengtos balta arba beveik balta, ovalios, su dvipusė skiriamoji linija ir įspaudu „E“ ir „E“ abiejose rizikos pusėse vienoje pusėje.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, A tipo natrio karboksimetilo krakmolas, labai disperguotas silicio dioksidas, magnio stearatas.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė, titano dioksidas (E171), povidonas K30, makrogolis 4000.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS APRAŠYMAS.
Pateikta mokslinė informacija apibendrinama ir negali būti naudojama priimant sprendimą dėl galimybės vartoti konkretų vaistą.

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI

NSAID, fenilpropiono rūgšties darinys. Jis turi priešuždegiminį, analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su COX - pagrindinio arachidono rūgšties metabolizmo, kuris yra prostaglandinų pirmtakas, aktyvumo slopinimu, kuris vaidina svarbų vaidmenį uždegimo, skausmo ir karščiavimo patogenezėje. Analgetinis poveikis atsiranda dėl periferinės (netiesiogiai, slopinant prostaglandinų sintezę) ir centrinio mechanizmo (dėl prostaglandinų sintezės slopinimo centrinėje ir periferinėje nervų sistemoje). Slopina trombocitų agregaciją.

Naudojant išorę, jis turi priešuždegiminį ir analgetinį poveikį. Sumažina ryto standumą, padidina judesių diapazoną sąnariuose.

FARMAKOKINETIKA

Prarijus ibuprofenas beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto suvartojimas tuo pačiu metu sulėtina absorbcijos greitį. Metabolizuojamas kepenyse (90%). T_1/2 yra 2-3 valandos

80% dozės išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu (70%), 10% - nepakitusi; 20% išsiskiria per žarnyną kaip metabolitus.

INDIKACIJOS

Uždegiminės ir degeneracinės sąnarių ir stuburo ligos (įskaitant reumatinį ar reumatoidinį artritą, ankilozinį spondilitą, osteoartritą), sąnarių sindromas, podiatrijos artritas, ankilozinis spondilitas, sausgyslių uždegimas, radikulitas, trauminė simfonija, ankilozinis spondilitas, sausgyslių uždegimas, radikulitas, trauminis artritas, ankilozinis spondilitas, trauminis artritas, ankilozinis spondilitas, trauminis artritas aparatai. Neuralgija, mialgija, infekcinių ir uždegiminių viršutinių kvėpavimo takų ligų skausmas, adnexitis, algomenorėja, galvos skausmas ir dantų skausmas. Karščiavimas su infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis.

Dozavimo režimas

Nustatykite individualiai, priklausomai nuo ligos nosologinės formos, klinikinių apraiškų sunkumo. Vartojant suaugusiems žmonėms per burną arba tiesiąją žarną, viena dozė yra 200–800 mg, įleidimo dažnumas - 3-4 kartus per dieną; vaikams - 20-40 mg / kg per parą keliomis dozėmis.

Išoriškai naudojamas per 2-3 savaites.

Didžiausia dozė: suaugusiems, vartojant per burną arba tiesiai - 2,4 g.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Virškinimo sistemos dalis: dažnai - pykinimas, anoreksija, vėmimas, diskomfortas epigastrijoje, viduriavimas; yra įmanoma virškinimo trakto erozijos ir opinių pažeidimų atsiradimas; retai - kraujavimas iš virškinimo trakto; ilgą laiką, galimas kepenų funkcijos sutrikimas.

Centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, galvos svaigimas, miego sutrikimai, susijaudinimas, regos sutrikimai.

Iš hemopoetinės sistemos: ilgai vartojant, galima anemija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Šlapimo sistemos dalis: ilgai vartojant gali sutrikti inkstų funkcija.

Alerginės reakcijos: dažnai - odos bėrimas, angioedema; retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis), bronchospazinis sindromas.

Vietos reakcijos: kai yra naudojamas išorėje, gali atsirasti odos hiperemija, deginimo pojūtis ar dilgčiojimas.

KONTRAINDIKACIJOS

Erozinis ir opinis virškinamojo trakto pažeidimas ūminėje fazėje, regos nervo ligos, "aspirino triad", hematopoetiniai sutrikimai, ryškūs inkstų ir / ar kepenų sutrikimai; padidėjęs jautrumas ibuprofenui.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Negalima vartoti ibuprofeno trečiame nėštumo trimestre. Vartojimas I ir II nėštumo trimestrais yra pateisinamas tik tais atvejais, kai tikėtina nauda motinai viršija galimą žalą vaisiui.

Ibuprofenas išskiriamas mažais kiekiais su motinos pienu. Galima vartoti laktacijos metu su skausmu ir karščiavimu. Jei reikia, ilgai vartojant ar vartojant didelėmis dozėmis (daugiau kaip 800 mg per parą), reikia nuspręsti, ar maitinti krūtimi.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Jis vartojamas atsargiai kartu su kepenų ir inkstų ligomis, lėtiniu širdies nepakankamumu, su diseptiniais simptomais prieš gydymą, iškart po chirurginės intervencijos, nurodant kraujavimą iš virškinimo trakto ir virškinimo trakto ligų, alergines reakcijas, susijusias su NVNU vartojimu.

Gydymo procese reikia sistemingai stebėti kepenų ir inkstų funkcijas, periferinio kraujo nuotraukas.

Nenaudokite išorės ant pažeistos odos.

NARKOTIKŲ SĄLYGOS

Kartu vartojant ibuprofeną, sumažėja antihipertenzinių vaistų (AKF inhibitorių, beta blokatorių), diuretikų (furosemido, hipotiazido) poveikis.

Naudojant kartu su antikoaguliantais, jų poveikis gali padidėti.

Naudojant kartu su SCS, padidėja virškinimo trakto šalutinio poveikio rizika.

Kartu vartojant ibuprofeną, galima išstumti iš junginių su kraujo plazmos baltymais, netiesioginiais antikoaguliantais (acenokumaroliu), hidantoino dariniais (fenitoinu), geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais, sulfonilkarbamido dariniais.

Vartojant kartu su amlodipinu, galima šiek tiek sumažinti antihipertenzinį amlodipino poveikį; su acetilsalicilo rūgštimi - sumažina ibuprofeno koncentraciją kraujo plazmoje; su baklofenu - apibūdino padidėjusio baklofeno toksinio poveikio atvejį.

Tuo pačiu metu galima vartoti kartu su varfarinu kraujavimo metu, taip pat pastebėta mikrohematurija, hematomos; hidrochlorotiazido - galima šiek tiek sumažėti hidrochlorotiazido antihipertenzinis poveikis; su kaptopriliu - galima sumažinti kaptoprilio antihipertenzinį poveikį; su Kolestiramine - vidutiniškai ryškus ibuprofeno absorbcijos sumažėjimas.

Kartu naudojant ličio karbonatą padidėja ličio koncentracija kraujo plazmoje.

Kartu vartojant magnio hidroksidą padidėja pradinė ibuprofeno absorbcija; su metotreksatu - didina metotreksato toksiškumą.

MIG 400: naudojimo instrukcijos

MIG 400 tabletės yra klinikinės ir farmakologinės nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupės. Jie naudojami simptominiam ir patogenetiniam įvairių uždegiminių procesų organizmui gydymui, kuriuos lydi skausmo sindromas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 yra tablečių formos, padengtas enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus, kurie apima:

• Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
• Kukurūzų krakmolas
• Magnio stearatas.
• Karboksimetilo krakmolo natrio druska.
• Titano dioksidas.
• Makrogolis 4000.
• Hipromeliozė.
• Povidonas K30.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Mig 400 ibuprofeno tablečių veiklioji medžiaga slopina cikloksigenazės (COX 1 ir 2) fermentą, kuris katalizuoja arachidono rūgšties konversiją į prostaglandinus (uždegiminius mediatorius) uždegimo reakcijos metu. Tai sąlygoja prostaglandinų sumažėjimą uždegiminio proceso audiniuose ir atitinkamą terapinį poveikį:

• Sumažintas skausmo intensyvumas.
• Hiperemijos sumažėjimas (padidėjęs kraujo patekimas į uždegiminio atsako srities audinius).
• Patinimas.

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, MIG 400 tabletės mažina trombocitų agregaciją (jungimąsi) ir kraujo krešulių susidarymą, taip pat sumažina skrandžio gleivinės apsauginių faktorių aktyvumą, nes padidėja rizika susirgti opa (defektu).

Išgėrus tabletę MIG 400, ibuprofenas gerai ir greitai absorbuojamas į kraują iš plonosios žarnos lumenio. Jis yra tolygiai pasiskirstęs kūno audiniuose, metabolizuojamas kepenyse į neaktyvius skaidymosi produktus, kurie daugiausia išskiriami su šlapimu. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas kraujo plazmoje (laikas, kai pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra maždaug 3-4 valandos.

Naudojimo indikacijos

Metformino tabletės skiriamos simptominiam ir patogenetiniam kūno uždegimo procesų gydymui, kurį lydi skausmas:

• Galvos skausmas, įskaitant migreną (sunkus paroksizminis galvos skausmas).
• Skausmas įvairaus pobūdžio raumenyse ir sąnariuose.
• Skausmingos mėnesinės moterims.
• Neuralgija - skausmas dėl aseptinio periferinių nervų uždegimo.
• Dantų skausmas

Be to, MIG 400 tabletės naudojamos kūno temperatūrai mažinti, ypač karščiavimui, kurį sukelia infekcinis organizmo procesas.

Kontraindikacijos

MIG 400 tablečių vartojimas draudžiamas daugeliui patologinių ir fiziologinių kūno sąlygų, įskaitant:

• Padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba pagalbiniams vaisto komponentams, taip pat individualus netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidinių vaistų nuo farmakologinio poveikio grupei.
• Ūminės stadijos virškinimo trakto ir opinės ligos (skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas).
• Hemofilija, hemoraginė diatezė ir kiti patologiniai krešėjimo sutrikimai.
• "Aspirino triiados" buvimas - netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai, nosies polipozei ir bronchinei astmai (alerginis bronchų uždegimas).
• Kraujavimas kūno intensyvumo ir lokalizacijos kūno viduje narkotikų vartojimo metu arba per pastaruosius metus.
• Fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, būtinas normaliai raudonųjų kraujo kūnelių būklei.
• Įvairi regos nervo patologija.
• Nėštumas bet kuriuo metu jo metu ir žindymo laikotarpiu.

Atsargiai, vaistas vartojamas kartu su arterine hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis), širdies nepakankamumu, sumažėjusiu kepenų ar inkstų funkciniu aktyvumu, lėtine pepsine opa, remisijos metu (pagerėjimas), skrandžio uždegimu (gastritu), plonu (enteritu) ir storu (kolitu). ) žarnyne, hiperbilirubinemija (padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje), nežinomos kilmės kraujo patologija. Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

MIG 400 tabletės geriamos gerti, pageidautina po valgio, kad būtų sumažintas neigiamas veikliosios medžiagos poveikis skrandžiui ir žarnyne. Jie nėra kramtomi ir plaunami dideliu kiekiu vandens. Pradinė MIG 400 tablečių terapinė dozė suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra 200 mg 3-4 kartus per parą, jei reikia, ji gali būti padidinta iki 400 mg 3 kartus per parą, kai pasiekiamas terapinis poveikis, dozė sumažinama. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau nei 7 dienas. Jei skausmas išlieka, kreipkitės į gydytoją. Pacientai, sergantys širdies, kepenų ar inkstų patologija, mažina dozę.

Šalutinis poveikis

MIG 400 tablečių vartojimas gali sukelti įvairių organų ir sistemų nepageidaujamų reakcijų:

• Virškinimo sistema - pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetito praradimas, pilvo skausmas (dažniausiai viršutinėse dalyse), vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, burnos sausumas ir skausmas, burnos gleivinės uždegiminė reakcija su defektais. (aftinis stomatitas), kepenų uždegimas (hepatitas), kasa (pankreatitas), dantenų uždegimas (gingivitas).
• Nervų sistema - galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, nervingumas, depresija (ilgalaikis nuotaikos sumažėjimas), psichomotorinis jaudinimas, sumaištis su haliucinacijų vystymusi, retai išsivysto aseptinis meningitas (stuburo ir smegenų membranų uždegimas).
• Širdies ir kraujagyslių sistema - padidėjęs kraujospūdis, širdies nepakankamumo raida, tachikardija (širdies susitraukimų dažnio padidėjimas).
• Kraujo ir raudonųjų kaulų čiulpų - leukocitų (leukopenijos), eritrocitų (anemija), granulocitų (agranulocitozės) ir trombocitų (trombocitopenija) skaičiaus sumažėjimas.
• Kvėpavimo sistema - bronchų spazmas (bronchų susiaurėjimas dėl jų sienų lygiųjų raumenų spazmų) ir dusulys.
• Sielos organai - klausos sutrikimas, jo aštrumo sumažėjimas, triukšmo ar skambėjimo ausyse išvaizda, toksiški regos nervo pažeidimai, neryškus matymas, neryškus, dvigubas matymas, dėmių atsiradimas regėjimo lauke (skotoma), junginės paviršiaus sausumas su uždegimu (konjunktyvitas).
• Laboratoriniai rodikliai - padidėjęs kraujavimas iš kapiliarų, hematokrito ir hemoglobino kiekio sumažėjimas, kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas ir kepenų transaminazių fermentų (ALT, AST) aktyvumas.
• Alerginės reakcijos - odos išbėrimas ir niežulys, dilgėlinė (būdingi odos bėrimai ir niežėjimas, panašūs į dilgėlinę), sunkūs nekroziniai alerginiai odos pažeidimai, kartu su jo teritorijų mirtimi (Lyell ar Stevens-Johnson sindromas), angioedema (ryškus veido ir minkštųjų audinių patinimas). išoriniai lyties organai), nosies ertmės gleivinės (rinito) ir bronchų (atopinio bronchito arba bronchinės astmos) alerginis uždegimas, anafilaksinis šokas (sunki sisteminė alerginė reakcija su ryškiu arterijos sumažėjimu). slėgis ir poliarizacija).

Šalutinio poveikio tikimybė padidėja ilgai vartojant MIG 400 tablečių, o jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

• Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
• Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
• Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.
• Negalima vartoti alkoholio vartojant narkotikus.
• MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
• Ilgalaikio gydymo metu vaistas turėtų būti stebimas laboratorinių kepenų, inkstų ir kraujo aktyvumo parametrų.
• Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
• Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Padidėjus rekomenduojamai terapinei MIG 400 tablečių dozei, atsiranda perdozavimo simptomų, įskaitant pilvo skausmą, pykinimą, vėmimą, psichinį atsilikimą ar komą, depresiją, mieguistumą, galvos skausmą, spengimą ausyse, ūminį inkstų nepakankamumą, kritinį kraujospūdžio sumažėjimą, širdies susitraukimų dažnumo ir ritmo pažeidimas. Perdozavimo gydymas apima skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą ir simptominio gydymo atlikimą.

MIG 400 tablečių analogai

Panašūs MIG 400 tablečių preparatai pagal kompoziciją ir terapinį poveikį yra Nurofen, Ibuprofenas.

Saugojimo sąlygos

MIG 400 tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jie turi būti laikomi tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Mig 400 kaina

Vidutinė 10 MIG 400 tablečių kaina vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 75 iki 78 rublių.

Kaip tai buvo: JAV pilotas papasakojo apie MiG-29 skraidymo pojūtį

Pagal Nacionalinį interesą, kuris buvo JAV karinių pajėgų leitenantas, 2001 m. Dalyvavo NATO taktinėje vadovavimo programoje, kuri moko aljanso kovotojų pilotus. Tuo tarpu Lenkija, kuri įstojo į NATO, į aljansą įtraukė daug sovietinių orlaivių. Pirmiausia Lenkijos oro pajėgų pirmasis sparnas buvo ginkluotas MiG-29.

„Mums buvo pavesta pristatyti Vakarų taktiką“, - sakė Guy Reiser. Lenkijos pilotai taip pat turėjo išmokti dirbti su NATO pilotais.

Baigiamosiose pratybose keturi „MiG-29“ lėktuvai, lydimi keturių lenkų „Su-22“, mažame aukštyje pasiekė keturių NATO F-16 orlaivių ginamą taikinį. Guy Reiser buvo užpakalinėje „MiG-29“ švino dalyje. Pasak jo, lyginant su F-15E, kuriam buvo naudojamas Amerikos pilotas, „MiG-29“ buvo „labai manevringa, kai tai buvo būtina, bet atrodė, kad naudojo daug kuro“.

Pratimų metu JAV karinių oro pajėgų pilotas vėl sugrįžo į sovietų orlaivius. Ir jis vėl pažymėjo didelį „MiG“ manevringumą. Tačiau, kaip pažymėjo JAV, orlaiviai, kurių pilotai labai priklausė nuo žemės valdytojų, neturėjo bendro situacijos suvokimo ir diapazono.

„Kontrolieriai turėjo beveik tokią pačią kontrolę, kaip ir pilotai. Mes norėjome juos išlaisvinti“, - sakė jis.

Guy Reiser taip pat skrido lenkų „Su-22“ užpakalinėje sėdynėje ir orlaivį apibūdino kaip „raumeningą“, bet taip pat priklausė nuo žemės valdiklių. Tačiau JAV pilotas pripažino, kad nenori kovoti su šiais kovotojais.

Mig 400

Aprašas nuo 2015-11-04

• Lotynų kalbos pavadinimas: MIG 400
• ATX kodas: M01AE01
• Veiklioji medžiaga: Ibuprofenas (Ibuprophenum)
• Gamintojas: Berlin-Chemie / Menarini (Vokietija), A. Menarini farmacijos pramonės grupė (Italija)

Sudėtis

Papildomi ingredientai - koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilo krakmolas, magnio stearatas.

Korpusas apima hipromeliozę, povidoną K30, titano dioksidą, makrogolį 4000.

Išleidimo forma

Vaistas yra parduodamas tablečių pavidalu.

Farmakologinis poveikis

Vaistas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Mig 400 tabletėse yra ibuprofeno, kuris yra analgetikas su antipiretinėmis ir priešuždegiminėmis savybėmis. Jis slopina neabejotinai COX-1 ir COX-2, taip pat prostaglandinų sintezę.

Analgetinės vaisto savybės yra ryškiausios dėl uždegiminių skausmų. Analgetinis poveikis nėra narkotinis.

Išgėrus tabletes vaisto viduje yra gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama maždaug 120 minučių po 400 mg dozės.

Ryšys su kraujo plazmos baltymais 99%. Aktyvus ingredientas lėtai pasiskirsto sinovialiniame skystyje. Jis biotransformuojamas kepenyse karboksilinant ir hidroksilinant izobutilo grupę. Sudaro farmakologiškai neaktyvūs metabolitai.

Pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 valandos. Metabolitų ir jų konjugatų forma išsiskiria su šlapimu. Nedidelė vaisto dalis išsiskiria nepakitusi su šlapimu ir tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Vaistas yra skirtas vartoti:

Jei reikia išsiaiškinti, ką Mig 400 tabletės padės kiekvienu konkrečiu atveju, patartina pasikonsultuoti su gydytoju.

Kontraindikacijos

Šis įrankis draudžiamas naudoti, kai:

• hemoraginė diatezė;
• padidėjęs jautrumas vaistui;
• virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai;
• hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai;
• nėštumas;
• iki 12 metų amžiaus;
• žindymas;
• neigiama reakcija į acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU istorijoje;
• aspirino astma;
• kraujavimas;
• gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• regos nervo ligos.

Vaistą reikia vartoti atsargiai senatvėje, taip pat arterinės hipertenzijos, kepenų ar inkstų nepakankamumo, hiperbilirubinemijos, gastrito, kolito, širdies nepakankamumo, kepenų cirozės, hipertenzijos, nefrozinio sindromo, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų (įskaitant anamnezę) atveju. ), enteritas, kraujo ligos.

Šalutinis poveikis

Vartojant Mig 400 gali pasireikšti šios nepageidaujamos reakcijos:

• Virškinimo trakto: vėmimas, pilvo skausmas, apetito praradimas, pykinimas, vidurių pūtimas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
• jutimo organai: sausos ar sudirgintos akys, klausos praradimas, toksiški regos nervo pažeidimai, dilgčiojimas ar spengimas ausyse, neryškus ar dvigubas regėjimas, konjunktyvinė edema ir akių vokai;
• SSS: širdies nepakankamumas, aukštas kraujospūdis, tachikardija;
• alergijos: išbėrimas, angioedema, dusulys, anafilaksinis šokas, daugiaformė eritema, eozinofilija, niežulys, anafilaktoidinės reakcijos, bronchų spazmas, karščiavimas, Lyell sindromas, rinitas;
• laboratorinių parametrų pokyčiai: kreatinino koncentracijos serume padidėjimas, kraujavimo laiko padidėjimas, hemoglobino kiekio sumažėjimas, kreatinino klirenso sumažėjimas, kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, gliukozės kiekio sumažėjimas serume, hematokrito sumažėjimas;
• kvėpavimo organai: dusulys, bronchų spazmas;
• CNS: nemiga, galvos skausmas, nervingumas, psichomotorinis susijaudinimas, depresija, haliucinacijos, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, mieguistumas, sąmonės sutrikimas;
• šlapimo sistema: alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas, nefrozinis sindromas, poliurija;
• hematopoetinė sistema: trombocitopeninė purpura, anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Retais atvejais pasireiškia virškinimo trakto gleivinės opa, burnos skausmas, akių stomatitas, hepatitas, burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas, dantenų gleivinės opos, pankreatitas, aseptinis meningitas.

Ilgalaikiu lėšų vartojimu didelėmis dozėmis padidėja virškinimo trakto gleivinės opos, regėjimo sutrikimas, kraujavimas.

Vartojimo instrukcija Mig 400 (metodas ir dozavimas)

Vaistas naudojamas viduje. Tiems, kurie vartoja Mig 400 tabletes, naudojimo instrukcijos nurodo, kad dozės yra nustatomos individualiai, atsižvelgiant į įrodymus.

Paprastai pradėkite vartoti vaistą 200 mg kasdien 3-4 kartus. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 400 mg, o tai yra 3 kartus per dieną. Kai pasiekiamas terapinis poveikis, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Naudojimo instrukcija Mig 400 nurodo, kad šio vaisto negalima vartoti ilgiau nei savaitę ar didesnėmis dozėmis, nepasitarus su specialistu.

Su inkstų, širdies ar kepenų funkcijos sutrikimu, dozė sumažėja.

Perdozavimas

Vartojant vaisto dozes, viršijančias normalią, pilvo skausmas, vėmimas, mieguistumas, galvos skausmas, metabolinė acidozė, ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, pykinimas, letargija, depresija, spengimas ausyse, koma, ženklus spaudimo sumažėjimas, tachikardija, kvėpavimo slopinimas..

Jei praėjus mažiau nei 60 minučių perdozavus, atliekamas skrandžio plovimas. Be to, parodytas šarminis gėrimas, aktyvintos anglies suvartojimas, priverstinė diurezė. Simptominis gydymas.

Sąveika

Gavus Mig 400, galima sumažinti furozemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, kurį gali sukelti natrio susilaikymas dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Be to, veiklioji vaisto medžiaga gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas.

Ibuprofenas taip pat sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį ir sumažina antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Mig 400 reikia vartoti atsargiai kartu su NVNU ir GSP, nes tai gali sukelti nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto atsiradimą.

ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, ibuprofeno ir zidovudino derinys padidina hemartrozės riziką.

Kartu vartojant takrolimuzą padidėja tikimybė, kad dėl prostaglandinų sintezės slopinimo gali atsirasti nefrotoksinis poveikis.

Vaistinio preparato Mig 400 įtakoje gerėja geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikemijos savybės. Gali prireikti koreguoti dozę.

Pardavimo sąlygos

Tabletės parduodamos vaistinėse be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikymo temperatūra iki 30 ° C Vaistas turi būti laikomas nuo saulės apsaugotoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Mig 400 apžvalgos

Internete yra įvairių nuomonių apie šį vaistą. Kai kurie Mig 400 atsiliepimai rodo, kad tabletes veiksmingai padeda su galvos skausmu ir dantų skausmu, o kai kurie - kad gydymo priemonė neturėjo norimo poveikio. Kartais yra pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius, daugiausia dėl alerginių odos reakcijų. Be to, kai kurios apžvalgos teigia, kad vaistas veiksmingai padėjo susidoroti su galvos skausmu per pusvalandį, bet ilgai neveikė.

Mig 400 kaina, kur pirkti

Produkto kaina 20 vienetų pakuotėje yra apie 140 rublių. Mig 400 kaina 10 vienetų pakete - 70-80 rublių.

Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Aprašymas:
ovalios tabletės, plėvele dengtos, baltos arba beveik baltos spalvos, turinčios dvipusę pasidalijimo ir įspaudimo riziką vienoje „E“ ir „E“ pusėje abiejose rizikos pusėse.

Farmakoterapinė grupė:

ATH kodas: M01AE01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veikimo mechanizmas susijęs su 1 ir 2 tipo ciklooksigenazės (COX) fermento slopinimu, dėl kurio slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (C. T_maks) ibuprofenas kraujo plazmoje po to, kai išgėrus vaisto išgėrus 400 mg dozę, pasiekiama per 1-2 valandas ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: prisijungimas prie plazmos baltymų yra apie 99%. Pasiskirsto sinovialiniame skystyje (C. T_maks 2–3 val.), Kur jis sukelia didesnę koncentraciją nei plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Nutraukimas: turi dvifazę eliminacijos kinetiką. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8–3,5 valandos. Išsiskiria per inkstus (nepakitę, ne daugiau kaip 1%) ir mažesniu mastu su tulžimi.