Efferalgan: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos, kainos vaistinėse Rusijoje

Efferalgan yra nesteroidinis priešuždegiminis ir antipiretinis poveikis. Veiklioji medžiaga yra paracetamolis.

Vaisto veikimo mechanizmas yra susijęs su ciklooksigenazės aktyvumo slopinimu, dėl kurio sumažėja prostaglandinų gamyba iš arachidono rūgšties.

Sumažinus prostaglandinų skaičių, pastebimas skausmo impulsų susidarymo ir laidumo sumažėjimas. Efferalgane antipiretinis poveikis yra susijęs su tiesioginiu poveikiu termoreguliacijos centrui hipotalamoje.

Tai neturi neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad nėra poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo indikacijos

Ką padeda Efferalgan? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:

• kaip ūminis kvėpavimo takų infekcijų, gripo, vaikystės infekcijų, vakcinos reakcijų ir kitų su karščiavimu susijusių sąlygų;
• kaip mažo ar vidutinio intensyvumo skausmo anestetikas, įsk. galvos skausmas, dantų skausmas, raumenų skausmas, neuralgija, sužalojimų skausmas ir nudegimai.

Naudojimo instrukcija Efferalgan, dozė

Paimkite narkotikus viduje, suspauskite didelį kiekį skysčio, 1-2 valandas po valgio (iš karto po valgio vartojimas veda prie veikimo pradžios).

Standartinės Efferalgan dozės pagal nurodymus suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams (kūno svoris didesnis kaip 40 kg):

• vienkartinė dozė - 1 tabletė Efferalgan 500 mg;
• didžiausia vienkartinė dozė - 1 g;
• paskyrimų įvairovė - iki 4 kartų per dieną, 6 valandų intervalu;
• didžiausia paros dozė - 4 g;
• Didžiausia gydymo trukmė yra 5-7 dienos.

Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, Gilbert sindromo atveju, senyviems pacientams paros dozė turėtų būti sumažinta ir intervalas tarp dozių turėtų būti pratęstas.

Efferalgan vartojimo instrukcijos vaikams - didžiausia paros dozė:

• iki 6 mėnesių (iki 7 kg) - 350 mg,
• iki 1 metų (iki 10 kg) - 500 mg,
• iki 3 metų (iki 15 kg) - 750 mg,
• iki 6 metų (iki 22 kg) - 1 g,
• iki 9 metų (iki 30 kg) - 1,5 g,
• iki 12 metų (iki 40 kg) - 2 g.

Žvakės Efferalgan

Suaugusieji - 500 mg 1-4 kartus per dieną, didžiausia vienkartinė dozė - 1 g ir didžiausia paros dozė - 4 g.

• 12–15 metų vaikai - 250-300 mg 3-4 kartus per dieną;
• 8-12 metų - 250-300 mg 3 kartus per dieną;
• 6-8 metai - 250-300 mg 2-3 kartus per dieną;
• 4-6 metai - 150 mg 3-4 kartus per dieną;
• 2-4 metai - 150 mg 2-3 kartus per dieną;
• 1-2 metai - 80 mg 3-4 kartus per dieną;
• nuo 6 mėnesių iki 1 metų - 80 mg 2-3 kartus per dieną;
• nuo 3 mėnesių iki 6 mėnesių - 80 mg 2 kartus per parą.

Didžiausia gydymo trukmė, nepasitarus su gydytoju, yra 3 dienos (kai vartojamas kaip antipiretinis vaistas) ir 5 dienos (kaip skausmą malšinantis vaistas).

Šalutinis poveikis

Instrukcija įspėja apie galimybę pasireikšti šiems šalutiniams reiškiniams, skiriant Efferalgan:

• Virškinimo sistemos dalis: galimas - viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, tenesmas; ilgalaikis vartojimas didelėmis dozėmis gali turėti hepatotoksinį poveikį.
• Alerginės reakcijos: galimas - odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas, kraujospūdžio sumažėjimas (kaip anafilaksijos simptomas).
• Iš kraujodaros sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija.
• Kita: protrombino indekso sumažėjimas arba padidėjimas;
• Ilgai vartojant dideles dozes, galimas nefrotoksinis poveikis.

Kontraindikacijos

Nenustatyta paskirti Efferalgan šiais atvejais:

• Kraujo sutrikimai.
• Sunkūs inkstų sutrikimai, kepenys.
• Neseniai kraujavimas arba uždegimas tiesiosios žarnos atveju (kontraindikacija dėl vartojimo būdo - žvakių).
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento stoka.
• Vaikai iki 3 mėnesių (žvakėms 80 mg), iki 1 mėnesio (sirupui).
• Padidėjęs jautrumas paracetamoliui.
• Kontraindikacijos vartojant Efferalgana putojančių tablečių pavidalu yra:
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
• Alkoholizmas.
• Vaikų amžius iki 15 metų (kūno svoris - ne mažiau kaip 50 kg).
• Nėštumo laikotarpis (I ir III trimestrai) ir žindymas (žindymas).
• Padidėjęs individualus jautrumas paracetamoliui ar kitiems pagalbiniams vaisto komponentams.

Vaistas skiriamas ypatingai atsargiai: esant kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumui, virusiniam hepatitui, įgimtui hiperbilirubinemijai (rotoriaus sindromui, Dubinin-Johnson ir Gilbert), alkoholio kepenų pažeidimui, taip pat senyviems pacientams.

Efferalgan vartojamas ypač atsargiai, kai yra gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilbert sindromą), kepenų ir inkstų nepakankamumas, alkoholinis kepenų pažeidimas, virusinis hepatitas, alkoholizmas, senatvė, nėštumas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.

Perdozavimas

Vaiko vienkartinė 150 mg / kg kūno svorio dozė gali sutrikdyti gliukozės metabolizmą, kepenų nepakankamumą, metabolinę acidozę, hipoglikemiją, kraujavimą, komą, encefalopatiją ar mirtį.

Ilgai vartojant dideles dozes, gali pasireikšti aplastinis pancitopenija, anemija, agranulocitozė, leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, psichomotorinis jaudulys, galvos svaigimas, dezorientacija, nefrotoksiškumas, hepatonekrozė.

Perdozavus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio plovimas, N-acetilcisteino (arba metionino) įvedimas 10 valandų, simptominis gydymas.

Analogai Efferalgan, kaina vaistinėse

Jei reikia, Efferalgan gali būti pakeistas veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:

Analogų pasirinkimas Svarbu suprasti, kad Efferalgan naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina Rusijos vaistinėse: Efferalgano žvakutės (žvakės) 80 mg 12 vnt. - nuo 85 iki 103 rublių, sirupas vaikams 90 ml - nuo 82 iki 99 rublių, pagal 593 vaistines.

Saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių, esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Pardavimo sąlygos vaistinėse - be recepto.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant 4 g per parą ar daugiau ilgiau nei 3 dienas, yra padidėjęs antikoaguliantų poveikis, padidėjęs kraujavimo pavojus.

Paracetamolio absorbcijos greitis didina metoklopramidą, domperidoną ir mažina kolestiraminą.

Barbitūratai mažina antipiretinį vaisto poveikį.

Antikonvulsantai (fenitoinas, karbamazepinas, barbitūratai) gali padidinti paracetamolio toksiškumą kepenyse.

Vartojant dideles paracetamolio dozes kartu su rifampicinu, izoniazidas padidina hepatotoksinio sindromo riziką.

Paracetamolis mažina diuretikų veiksmingumą.

Efferalgan: naudojimo instrukcijos

PROBLEMOS FORMA

SUDĖTIS

1,0 ml preparato yra
veiklioji medžiaga: 30 mg paracetamolis,
pagalbinės medžiagos: makrogolis-6000, cukraus sirupas, sacharino natrio E954, kalio sorbatas, bevandenis citrinų rūgštis, karamelės-vanilės aromatas *, išgrynintas vanduo.

* kompozicija: gamma-okttalaktonas, gama-heksalaktonas, diacetilas, acetilmetilkarbinolis, izoamilinkinnamoatas, gama-heptalaktonas, vanilinas, propilenglikolis, triacetinas, karamelės dažai.

APRAŠYMAS

FARMAKOTERAPEUTINĖ GRUPĖ

Analgetikai, kiti antipiretikai. Anilides
ATC kodas: NO2BE01

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakokinetika
Paracetamolio absorbcija per burną yra greita ir išsami. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 30-60 minučių.
Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Kraujo, seilių ir plazmos koncentracijos yra panašios. Plazminių baltymų prisijungimas yra silpnas.
Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria su šlapimu. 90% suvartotos dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuroidų konjugatų (60-80%), taip pat sulfato konjugatų (20-30%). Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra -
2 valandos
Nedidelė paracetamolio dalis, dalyvaujant citochromo P450, paverčiama metabolitu, jungiančiu junginį su glutationu, ir išsiskiria su šlapimu. Perdozavus šio metabolito kiekis padidėja.
Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas sulėtėja.
Farmakodinamika
Efferalgan sudėtyje yra paracetamolio, turinčio analgetinį ir antipiretinį poveikį.

NAUDOJIMO NUORODOS

DOZĖS IR NAUDOJIMAS

Ši dozavimo forma yra tirpalas, skirtas vaikams nuo 4 iki 32 kg svorio (maždaug 1 mėn. - 12 metų).
Tirpalas gali būti geriamas nepraskiestas arba praskiestas nedideliu kiekiu skysčio (pavyzdžiui, vandens, pieno, sulčių).
Vaikams dozę reikia stebėti atsižvelgiant į vaiko kūno svorį. Amžius ir atitinkamas kūno svoris yra apytiksliai.
Rekomenduojama paracetamolio paros dozė yra apie 60 mg / kg per parą. Vidutinė vienkartinė dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg kūno svorio kas 6 valandas 4 kartus per dieną.
Dozavimo patogumui ir tikslumui užtikrinti reikia naudoti matavimo šaukštą, pritvirtintą prie preparato. Matavimo šaukštuose yra skyriai, žymintys vieną dozę vaikui, turinčiam tinkamą kūno svorį: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Nepažymėti skyriai atitinka tarpinį kūno svorį: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Matavimo šaukštas pripildomas pagal vaiko kūno svorį ir skysčio lygis reguliuojamas dalimis.
Vaikui, sveriančiam nuo 4 iki 16 kg, reikia užpildyti matavimo šaukštą pagal vaiko kūno svorį atitinkantį padalinį arba naudoti kūdikiui arčiausiai vaiko kūno svorio.
Pavyzdžiui, vaiko kūno svoris nuo 4 iki 5 kg: užpildykite matavimo šaukštą prieš skirstant 4 kg. Jei reikia, vaistas gali būti kartojamas po 6 valandų.
Vaikui, sveriančiam nuo 16 iki 32 kg, pirmiausia turite užpildyti matavimo šaukštą į tam tikrą padalijimą ir tada vėl užpildyti matavimo šaukštą į skyrių, reikalingą norimam vaiko kūno svoriui gauti.
Pavyzdžiui, vaiko kūno svoris nuo 18 iki 19 kg, pirmiausia užpildykite matavimo šaukštą iki 10 kg, o paskui užpildykite 8 kg antrą kartą. Jei reikia, vaistas gali būti kartojamas po 6 valandų.
Reguliarus vartojimas vengia skausmo intensyvumo ar temperatūros svyravimų. Vaikai turėtų laikytis reguliaraus laiko tarp vakaro ir nakties, pageidautina 6 valandų.
Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min.), Intervalas tarp vaisto dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos.
Gydymo trukmė: 3 dienos - kaip febrifuge,
5 dienos - kaip skausmą malšinantis vaistas.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Galimas viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, alerginės reakcijos (odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas), tenesmas, sumažėjęs ar padidėjęs protrombino indeksas, sumažėjęs kraujospūdis (anafilaksijos simptomas).
Retai - anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija.
Ilgai vartojant dideles dozes, galimas toksinis ir hepatotoksinis poveikis.
Jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, nustokite vartoti vaistą ir kreipkitės į gydytoją.

KONTRAINDIKACIJOS

Nenaudokite vaisto, jei jūsų vaikas turi:
- padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar kitiems vaisto komponentams;
- sunkūs kepenų, inkstų pažeidimai;
- kraujo sutrikimai;
- gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas;
- amžiaus iki 1 mėnesio.
Atsargiai
Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai, kai sutrikusi kepenų funkcija, Gilberto sindromas. Prieš vartojant vaistą, pasitarkite su gydytoju.

Sąveika su kitais vaistais

Geriamieji antikoaguliantai
Vartojant maksimalias paracetamolio dozes (4 g per parą) mažiausiai 4 dienas, yra rizika, kad padidės geriamojo antikoagulianto poveikis ir padidėja kraujavimo rizika. Reguliariai reikia stebėti INR rodiklį (tarptautinį normalizuotą santykį). Jei reikia, geriamojo antikoagulianto dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į gydymo paracetamoliu trukmę ir panaikinus paracetamolį.
Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams
Esant neįprastai didelėms koncentracijoms, paracetamolio vartojimas gali sutrikdyti gliukozės kiekio nustatymo gliukozės oksidazės-peroksidazės reakcijoje rezultatus.
Paracetamolio vartojimas gali paveikti kraujo karbamido kiekio nustatymo rezultatus naudojant fosforotungstino rūgštį.
Naudojant Efferalgan su barbituratais, tricikliniais antidepresantais, prieštraukuliniais vaistais (fenitoinu), flumecinoliu, fenilbutazonu, rifampicinu ir etanoliu, labai padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.
Priėmimas kartu su salicilatais žymiai padidina nefrotoksinio poveikio riziką. Salicilamidas gali pailginti paracetamolio pusinės eliminacijos laiką (T½). Naudojant kartu su chloramfenikoliu, pastarojo toksiškumas didėja. Probenecidas, dėl gliukurono rūgšties susilpninimo, beveik du kartus sumažina paracetamolio klirensą.

ATSARGUMO PRIEMONĖS

Siekiant išvengti perdozavimo pavojaus, prieš naudojant vaistą būtina patikrinti, ar kiti kartu vartojami vaistai neturi paracetamolio.

Didžiausios rekomenduojamos dozės:
- vaikams, sveriantiems iki 37 kg, bendra paracetamolio dozė neturi viršyti 80 mg / kg per parą;
- vaikams, sveriantiems nuo 38 iki 50 kg, bendra paracetamolio dozė neturi viršyti 3 g per parą;
- suaugusiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 50 kg, bendra paracetamolio dozė neturi viršyti 4 g per parą.

Gydant paracetamolį vartojančią vaiką 60 mg / kg kūno svorio per parą, kartu vartojamas kitas antipiretinis preparatas yra pateisinamas tik tuo atveju, jei paracetamolis neveikia.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu arba po mažo angliavandenių kiekio, apskaičiuojant cukraus suvartojimą per parą, preparate nurodyta cukraus dalis yra 0,67 g cukraus vienam preparato dozei 4 kg kūno svorio, atsižvelgiant į matavimo šaukštą.

Paracetamolis patenka į placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną. Jei vartojate paracetamolį nėštumo ir žindymo laikotarpiu, būtina atidžiai įvertinti laukiamą gydymo naudą motinai ir galimą riziką vaisiui ir vaikui.

PERDAVIMAS

Ūminio paracetamolio apsinuodijimo požymiai yra pykinimas, vėmimas, anoreksija, skausmas, prakaitavimas ir blyški oda, pasireiškianti per pirmąsias 24 valandas po nurijimo.
Paracetamolio vartojimas 150 mg / kg kūno svorio dozėje vaikams sukelia kepenų ląstelių sunaikinimą, dėl kurio atsiranda visiškas ir negrįžtamas hepatonekrozės, kepenų nepakankamumas, metabolinė acidozė, encefalopatija, dėl kurios gali atsirasti koma ir mirtis.
Po 12-48 valandų po vaisto vartojimo gali padidėti kepenų transaminazių, laktato dehidrogenazės ir bilirubino kiekis, tuo pačiu sumažėjus protrombino kiekiui.
Klinikinis kepenų pažeidimo vaizdas paprastai nustatomas po vienos ar dviejų dienų ir pasiekia maksimalų po 3-4 dienų.
Jei atsiranda perdozavimo simptomų, rekomenduojama nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant hospitalizuoti. Norint nustatyti paracetamolio kiekį kraujo plazmoje, reikia imti kraujo mėginius. Skrandžio plovimas atliekamas geriamojo vaisto vartojimo, enterosorbentų (aktyvintos anglies, hidrolizuoto lignino), N-acetilcisteino priešnuodžio įvedimo į veną arba per burną per 10 valandų po vaisto vartojimo. Acetilcisteinas gali būti veiksmingas praėjus 16 valandų po perdozavimo. Taip pat atliekamas simptominis gydymas.

PAKAVIMAS

90 ml tirpalo, skirto buteliukui iš polietileno tereftalato, kamštienos dangteliu, apsaugančiu nuo vaikų nuo mažo tankio polietileno.
Kartoninėje dėžutėje yra 1 butelis kartu su matavimo šaukštu polistireno ir instrukcija medicinos reikmėms.

LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 250 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

LAUKO SĄLYGOS

SHELF LIFE

3 metai.
Naudojimo laikotarpis po pirmojo buteliuko atidarymo - 3 mėnesiai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

GAMINTOJAS

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Prancūzija.

Efferalgan

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Efferalgan - vaistas, priklausantis analgetikų, antipiretikų grupei.

Farmakologinis poveikis

Efferalgan yra ne narkotinis analgetikas, kuris taip pat turi antipiretinį poveikį. Jo gydomojo poveikio pagrindas yra TsOG1 ir TsOG2 blokavimo mechanizmas centrinėje nervų sistemoje, o tai daro įtaką termoreguliacijos ir skausmo centrams.

Dėl priešuždegiminio poveikio trūkumo neutralizuoja paracetamolio poveikį COX. Neutralizaciją atlieka ląstelių peroksidazės uždegtuose audiniuose.

Šis vaistas nedaro neigiamo poveikio vandens ir druskos balansui (nesulaiko vandens ir Na +) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad Efferalganas neslopina prostaglandinų sintezės periferiniuose audiniuose.

Efferalganos išleidimo forma

Siekiant palengvinti Efferalgan naudojimą, yra įvairių vaistų išsiskyrimo formų:

• Sirupas su klampia konsistencija ir karamelės-vanilės aromatu. Sirupo spalva yra gelsvai ruda. Efferalgan sirupas supakuotas į 90 ml buteliukus. Butelis ir pridedamas matavimo šaukštas dedami į kartoninę dėžutę;
• Baltos žarnos, skirtos rektaliniam naudojimui. Jie pasižymi lygiu blizgančiu paviršiumi. Žvakutės supakuotos į lizdines plokšteles 5 vnt. Vienoje kartono pakuotėje yra 2 pakuotės;
• Tabletės yra plokščios ir apvalios. Tabletėse yra išlenktos briaunos ir vienoje pusėje įsikišimas, jų spalva yra balta. Ištirpinus tabletes vandenyje lydi aktyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas. 4 vnt. Tabletės supakuotos į juosteles, vienoje dėžutėje yra 4 arba 25 juostelės;
• Putojančios tabletės, kurių sudėtyje yra vitamino C. Išleidimo ir išvaizdos forma yra tokia pati, kaip ir įprastoms Efferalgan tabletėms. Supakuotos tabletės po 10 vienetų. Vienoje dėžutėje yra vienas vamzdelis.

Taip pat yra specialios vaistų formos:

• Putojanti milteliai, skirti naudoti geriamajame tirpale;
• Geriamasis tirpalas;
• Ištisinės žarnos žvakutės.

Efferalgan vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Efferalgan, vaistas yra rekomenduojamas naudoti šiais atvejais:

• Kaip gripas, ūminės kvėpavimo takų ligos, po vakcinacijos, vaikystės infekcijos ir kitos ligos, kurioms būdingas uždegimas ir karščiavimas infekcijos fone;
• Kaip vaistas, turintis analgetinį poveikį, turintis vidutinio ar mažo skausmo sindromą (įskaitant dantų skausmą, galvos skausmą, raumenų skausmą, sužalojimų ir nudegimų sukeltą skausmą, neuralgiją).

Kontraindikacijos

„Efferalgane“ medicininės apžvalgos rodo, kad yra keletas kontraindikacijų, kurių sąrašas turėtų būti peržiūrėtas prieš pradedant vartoti vaistą:

• Sutrikusi kepenų ir (arba) inkstų funkcija;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo būklė;
• Įvairūs kraujo sutrikimai;
• Amžius mažesnis nei vienas mėnuo;
• Padidėjęs jautrumas bet kuriai Efferalgane medžiagai, ypač parabenams (propilui ir metilo parahidroksibenzoatui).

Rekomenduojama Efferalgan vartoti atsargiai, kai kepenys ir (arba) inkstai yra susilpnėję lengvu ar vidutiniu laipsniu, taip pat ir Gilberto sindromo atveju.

Naudojimo instrukcija Efferalgana

Efferalgan nurodymai vartoti vaistą (jei nenurodyta kitaip), gerti daug vandens. Tarp maisto vartojimo ir vaistų vartojimo turėtų užtrukti ne mažiau kaip 1 valanda, bet ne daugiau kaip 2 valandos.

Dozė skiriasi priklausomai nuo paciento amžiaus:

• Suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams (jei jų masė viršija 40 kg), vienkartinė dozė yra 500 mg, didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g. Naudojimo dažnumas yra ne daugiau kaip 4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 4 g. Gydymo trukmė negali būti ilgesnė kaip 5 dienos - viena savaitė;
• Vaikai iki 6 mėnesių. ir mažiau kaip 7 kg vartojamos dozės, lygios ne daugiau kaip 350 mg Efferalganos per dieną; vaikai iki vienerių metų (kurių svoris yra mažesnis nei 10 kg) - 500 mg; vaikams iki 3 metų ir sveriantiems mažiau kaip 15 kg - 750 mg; vaikai iki 6 metų ir sveriantys mažiau kaip 22 kg - 1 g vaisto; iki 9 metų ir mažiau nei 30 kg - 1,5 g; iki 12 metų ir mažiau kaip 40 kg - 2 g Efferalgan maksimalaus. Jei vaikas yra jaunesnis nei 3 mėn., Bet daugiau nei 1 mėn., Gydytojas nurodo dozę.

Laikotarpis tarp vaisto vartojimo turi būti ne trumpesnis kaip 4 valandos. Efferalgana be medicininės konsultacijos trukmė negali būti ilgesnė kaip 3 dienos (sumažinti karščiavimą) ir ne daugiau kaip 5 dienos, jei vaistas vartojamas kaip analgetikas.

Rektalinis Efferalgan taip pat turėtų būti vartojamas atsižvelgiant į paciento amžių: suaugusiesiems skiriama 500 mg dozė nuo 1 iki 4 kartų per dieną, didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g, paros dozė yra 4 g. nuo 3 iki 4 kartų per dieną; vaikai, kurių amžius yra nuo 8 iki 12 metų, turėtų vartoti tą pačią dozę tris kartus per dieną; nuo 6-8 metų dozė yra tokia pati, dažnis sumažinamas iki 2-3 kartų; nuo 4 iki 6 metų - 150 mg 3-4 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 4 metų dozė yra tokia pati, dažnis yra iki 3 kartų; nuo vienerių iki dvejų metų - 80 mg 3 ar 4 kartus per dieną; nuo šešių mėnesių iki metų - ta pati dozė - 2-3 kartus; nuo 3 mėnesių iki šešių mėnesių, vartokite 80 mg ne daugiau kaip 2 kartus per parą.

Efferalgana šalutinis poveikis

Efferalgana vartojimas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų. Tai aprašyta toliau:

• Alerginės reakcijos angioedemos, niežulio, odos išbėrimo pavidalu;
• Vėmimas, pykinimas, skausmas ir pilvo skausmas, hepatotoksinis poveikis;
• Leukopenija, anemija, agranulocitozė, pancitopenija, metemoglobinemija, trombocitopenija;
• Nefrotoksinis poveikis, atsirandantis ilgą laiką vartojant Efferalgana didelėmis dozėmis.

Specialios instrukcijos

„Efferalgane“ medicininės apžvalgos atkreipia dėmesį į tai, kad didinant didžiausią leistiną paros dozę, vartojant vaistą su kitais būdais, įskaitant paracetamolį.

Dėl gydomojo poveikio trūkumo (karščiavimo simptomų ilgiau nei 3 dienas ir skausmo ilgiau nei 5 dienas) reikia pasikonsultuoti su gydytoju.

Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, taip pat pacientai, vartojantys dietą, kuri apima cukraus pašalinimą, turi būti nepamiršti, kad 1 ml vaisto yra 0,355 g cukraus.

Laikymo sąlygos

Efferalgan reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, toli nuo vaikų. Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Efferalgan

Kainos internetinėse vaistinėse:

Efferalganas yra antipiretinis ir skausmą malšinantis vaistas.

Išleidimo forma ir sudėtis Efferalgana

Efferalgan yra kūdikių sirupo, tiesiosios žarnos žvakių, putojančių tablečių, kurių pagrindinė veiklioji medžiaga yra paracetamolis, pavidalu.

Efferalganos pagalbinės medžiagos yra:

sirupo - cukraus sirupo, makrogolio 6000, natrio sacharinato, kalio sorbato, citrinos rūgšties, išgryninto vandens, karamelės-vanilės aromato;

tiesiosios žarnos žvakėse - pusiau sintetiniai gliceridai;

putojančiose tabletėse - bevandeniame natrio karbonate, bevandenėje citrinų rūgštyje, natrio bikarbonate, tirpaus sacharino, sorbitolio; Povidonas, natrio benzoatas, docutas

Farmakologinis efferalgano poveikis

Efferalganas turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Paracetamolis, esantis Efferalgane blokuose centrinėje nervų sistemoje COX-1 ir COX-2, tuo pat metu veikiantys termoreguliacijos ir skausmo centrus. Ląstelių peroksidazės uždegtuose audiniuose neutralizuoja paracetamolio poveikį, todėl vaistas neturi priešuždegiminio poveikio.

Vaistas neturi neigiamo poveikio virškinimo trakto gleivinei ir vandens ir druskos metabolizmui, nes periferiniuose audiniuose PG sintezės nėra.

Efferalgan vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Efferalgan:

sirupo pavidalu - vaikams nuo 1 mėnesio iki 12 metų (svoris nuo 4 iki 32 kg);

80 mg žvakių forma - vaikams nuo 3 mėnesių iki 5 metų (svoris 6–8 kg);

žvakutėmis 150 mg - vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų (svoris 10-14 kg);

300 mg žvakių forma - vaikams nuo 5 iki 10 metų (svoris 20-30 kg)

šiais atvejais:

kaip skausmą malšinantiems skausmams (dantų, galvos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nudegimai ir sužalojimai);

kaip gripo, ūminių kvėpavimo takų ligų, po vakcinacijos, vaikų infekcijų, kitų infekcinių ir uždegiminių ligų, atsirandančių didėjant temperatūrai, febrifuge.

Kontraindikacijos Efferalgana

Pagal instrukcijas Efferalgan žvakutės ir sirupas yra draudžiama:

• esant sunkiems inkstų ir kepenų sutrikimams;
• su gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumu;
• didelio paciento jautrumo paracetamoliui;
• dėl kraujo ligų;
• iki vieno mėnesio amžiaus (sirupas), iki trijų mėnesių (žvakutės 80 mg);
• jei tiesiosios žarnos metu buvo pastebėtas kraujavimas ar uždegimas (žvakutės).

Žvakutės ir sirupas yra atsargūs, kai:

• sutrikimai inkstuose. Tarpas tarp vaistų dozių turėtų būti ne trumpesnis kaip 8 valandos;
• inkstų ar kepenų sutrikimai su Gilberto sindromu;
• viduriavimas

Efferalgan putojančios tabletės draudžiamos:

• turintys didelį jautrumą paracetamoliui ar kitiems preparato komponentams;
• su gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu;
• su alkoholizmu;
• pirmuoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais ir žindymo laikotarpiu;
• iki 15 metų (svoris - ne mažiau kaip 50 kg).

Efferalgan putojančios tabletės naudojamos atsargiai, kai:

• kepenų ar inkstų nepakankamumas;
• alkoholio kepenų pažeidimas;
• įgimta hiperbilirubinemija;
• virusinis hepatitas;

ir senatvėje.

Dozavimas ir administravimas

Efferalgan sirupas yra geriamas. Jis gali būti atskiestas vandeniu, sultimis, pienu ir gali būti naudojamas be praskiedimo.

Vieną sirupo dozę lemia vaiko svoris 10-15 mg / kg kūno svorio. Sirupas vartojamas 3-4 kartus per dieną. Šiuo atveju vaisto paros dozė turi būti ne didesnė kaip 60 mg / kg kūno svorio. Pertrauka tarp priemonių yra 4-6 valandos.

Žvakutės Efferalgan yra skirtos rektaliniam vartojimui.

Žvakė turi būti pašalinta iš pakuotės ir ištuštinus žarnyną, įeiti į išangę.

Vieną žvakių dozę Efferalgana lemia vaiko svoris 10-15 mg / kg svorio. Žvakutės skiriamos 3-4 kartus per dieną. Tuo pačiu metu Efferalgana paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg kūno svorio, o intervalas tarp žvakių vartojimo turėtų būti 4-6 valandos.

3-5 mėnesiai (svoris 6-8 kg) - 1 žvakutė 80 mg;

6 mėnesiai - 3 metai (svoris 10-14 kg) - 1 žvakutė 150 mg;

5–10 metų (svoris 20–30 kg) - po vieną 300 mg žvakę.

Gerkančiosios tabletės vartojamos per burną, ištirpintos 200 ml vandens. Kaip taisyklė, vaistas vartojamas 2-3 kartus per dieną, 1-2 tabletės, intervalas - ne mažiau kaip 4 valandos.

Kaip analgetikas, bet kokios formos vaistas gali būti vartojamas iki 5 dienų, kaip antipiretikas - iki 3 dienų.

Efferalgana šalutinis poveikis

Remiantis atsiliepimais Efferalgan visomis formomis gali sukelti šalutinį poveikį: pykinimas, vėmimas, tiesiosios žarnos gleivinės dirginimas, alerginės reakcijos (bėrimas ant odos, dilgėlinė, niežulys, angioedema, tenesmas, trombocitopenija, anemija, leukopenija, metemoglobinemija, neutropenija.

Ilgą laiką vartojant dideles dozes gali pasireikšti nefrotoksinis ir hepatotoksinis poveikis.

Sirupas gali sukelti: viduriavimą, protrombino indekso pasikeitimą, pilvo skausmą, mažesnį kraujospūdį, anafilaksinį šoką.

Remiantis atsiliepimais Efferalgan putojančių tablečių forma yra gerai toleruojama dozėse, rekomenduojamose instrukcijose. Naudojant ilgą laiką ir didelėmis dozėmis, reikia kontroliuoti periferinį kraujo vaizdą.

Perdozavimas

Remiantis Efferalgan atsiliepimais, pasireiškia sirupo ir žvakių perdozavimas: pykinimas, vėmimas, skausmas epigastrijoje, anoreksija, prakaitavimas, blyški oda pirmąją dieną po nurijimo.

140 mg paracetamolio vienam kg svorio vaikams lemia kepenų ląstelių naikinimą ir negrįžtamą hepatekrozę, metabolinę acidozę, kepenų nepakankamumą, encefalopatiją, kuri gali sukelti komą ir mirtį.

Perdozavimo gydymas yra nutraukti lėšų vartojimą ir hospitalizavimą.

Perdozavimo putojančios tabletės pasireiškia: odos riebumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija, hepatonekrozė.

Suaugusiesiems toksinis poveikis pasireiškia nurijus daugiau kaip 10-15 g paracetamolio.

Per pirmas 6 valandas perdozavimo gydymui nurodoma: skrandžio plovimas, SN grupės donorai ir metioninas.

Sąveika su kitais vaistais

Taikant Efferalgana kartu su:

• tricikliniai antidepresantai, barbitūratai, flumecinolis, prieštraukuliniai vaistai, fenilbutazonas, etanolis, rifampicinas - padidina hepatotoksinio poveikio riziką;
• salicilatai - padidina nefrotoksinio poveikio riziką;
• chloramfenikolis - padidina chloramfenikolio toksiškumą;
• probenecido - sumažėjęs paracetamolio klirensas;
• netiesioginiai antikoaguliantai - jų poveikis padidėja;
• Uricosuriniai vaistai - jų poveikis mažėja;

Paracetamolio gavimas gali iškreipti kraujo šlapimo rūgšties ir gliukozės tyrimų rezultatus.

Laikymo sąlygos Efferalgana

Vaistas turėtų būti laikomas tose vietose, kuriose vaikai turi ribotą prieigą ne aukštesnėje kaip 30 ° temperatūroje.

Efferalgan® (Efferalgan)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Dozės formos aprašymas

Apvalios, plokščios, išlenktos kraštinės ir rizikingos vienoje tabletės pusėje yra baltos. Ištirpus vandenyje, pastebimas intensyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Paracetamolis (para-aminofenolio darinys) turi analgetinį, antipiretinį ir silpną priešuždegiminį poveikį. Tikslus paracetamolio analgetinio ir antipiretinio poveikio mechanizmas neįdiegtas. Matyt, tai apima centrinius ir periferinius komponentus. Vaistas blokuoja TSOG-1 ir -2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, paveikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Uždegtuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visiškai jo priešuždegiminį poveikį. Vaistas nedaro neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad nėra poveikio PG sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika

Absorbcija. Prarijus paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. C_maks paracetamolis plazmoje pasiekiamas per 10–60 min.

Platinimas Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra tokia pati. Su plazmos baltymais susijungimas yra nereikšmingas.

Metabolizmas. Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Gliukuronidų ir sulfatų susidarymas yra 2 pagrindiniai metabolizmo keliai. Pastarieji daugiausia atlieka svarbų vaidmenį, jei priimtina paracetamolio dozė viršija gydomąją. Nedidelis paracetamolio kiekis metabolizuojamas naudojant citochromo P450 izofermentus, kad susidarytų tarpinis N-acetilbenzoquinoneimin, kuris normaliomis sąlygomis vyksta greitai detoksikuojant, naudojant glutationą, ir išsiskiria su šlapimu po to, kai jis prijungiamas prie cisteino ir merkaptopuro rūgšties. Tačiau didelio apsinuodijimo metu padidėja toksinio metabolito kiekis.

Išvestinė. Jis atliekamas daugiausia su šlapimu. 90% paracetamolio dozės, išskiriamos per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (nuo 60 iki 80%) ir sulfato pavidalu (nuo 20 iki 30%). Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. T_1/2 yra maždaug 2 valandos

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Inkstų funkcijos sutrikimas. Sunkiai sutrikusi inkstų funkcija (kreatinino Cl

vidutinio sunkumo arba lengvas skausmo sindromas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužalojimų ir nudegimų sukeltas skausmas, gerklės skausmas, skausmingos mėnesinės);

padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir kitoms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba bet kuriam kitam vaisto komponentui;

sunkus kepenų nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga ūminėje stadijoje;

sacharazės / izomaltazės, fruktozės netoleravimo, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos trūkumas;

vaikų amžius iki 12 metų.

Atsargiai: Sunkus inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas. Paracetamolio vartojimas didesnėmis nei rekomenduotomis dozėmis gali sukelti sunkų kepenų pažeidimą. Nuolatinis febrilinis sindromas su paracetamoliu (daugiau nei 3 dienas) ir skausmo sindromas (daugiau nei 5 dienos) reikalingas gydytojui.

Efferalgan® vartojimas gali iškreipti laboratorinius tyrimus, todėl kiekybiškai nustatomas gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekis plazmoje. Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą. Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu. Ilgai vartojant vaistą būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Paracetamolis gali sukelti rimtų odos reakcijų, tokių kaip Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus, kuris gali būti mirtinas.

Pirmojo bėrimo ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijų pasireiškimo atveju, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Be to, jei pacientui yra ūminis virusinis hepatitas, paracetamolio vartojimą reikia nutraukti. Efferalgan ® yra 412,4 mg natrio per tabletę, į kurią pacientai turėtų atsižvelgti, kai vartojama griežta, mažai druskinga dieta.

Kadangi vaistas turi sorbitolio, jo negalima vartoti sacharazės / izomaltazės trūkumo, fruktozės netoleravimo ir gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos atvejais.

Poveikis gebėjimui valdyti transportą ir dirbti su mechanizmais. Nežinoma. Jei pacientas patiria galvos svaigimą, psichomotorinį jaudulį ir orientacijos disorientaciją erdvėje ir laike, jis nerekomenduojamas vairuoti automobilio ir kitų mechanizmų gydymo metu.

Išleidimo forma

Putojančios tabletės, 500 mg. 4 skirtukas. juostelėmis (aliuminio folija / PE). Ant keturių juostelių dedama kartono pakuotė.

Gamintojas

UPSA CAC, Prancūzija. 979, Pyrene avenue, 47520, Le Passage, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 979, Pyrenees avenue, 47520 Le Passage, Prancūzija.

Pakuotojas (pirminė pakuotė), pakuotojas (antrinė preparatyvinė pakuotė), gaminanti kokybės kontrolę. UPSA CAC, Prancūzija. 979, Pyrene avenue, 47520, Le Passage, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 979, Pyrenees avenue, 47520, Le Passage, Prancūzija.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas. UPSA CAC, Prancūzija. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prancūzija.

Vartotojų reikalavimai turėtų būti siunčiami adresu: „Bristol-Myers Squibb“, Rusija. 105064, Maskva, g. Earthen bankas, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faksas: (495) 755-92-73.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaisto Efferalgan ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas Efferalgan®

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Efferalgan

Lotynų kalbos pavadinimas: Efferalgan

ATX kodas: N02BE01

Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)

Gamintojas: Bristol-Myers Squibb (Prancūzija)

Aprašymas susijęs su: 01/26/18

Kainos internete vaistinės:

Efferalganas yra analgetikas, antipiretinis vaistas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Efferalgan yra rektinės žvakutės, sirupas ir putojančios tabletės.

Sirupas parduodamas polietileno ftalato buteliuose (90 ml tūrio) kartoninėje dėžutėje (po 1 ml). Komplekte yra matavimo šaukštas.

Ištisinės žarnos žvakės yra lizdinės plokštelės (5 suppos. Kiekvienas), dedamos į 2 vnt. Kartonines dėžutes.

Putojančios tabletės tiekiamos juostelėmis (po 4 tabletes) ir kartoninėse dėžutėse po 4 arba 25 juosteles.

Naudojimo indikacijos

Įrankis priskiriamas šiais atvejais:

• Kaip skausmą malšinant vidutinio ar mažo intensyvumo skausmas (įskaitant dantų skausmą, migreną ir galvos skausmą, neuralgiją, gerklės skausmą, nugaros nugarą, raumenis, skausmą nudegimų ir traumų metu, skausmingas menstruacijas).
• Vaikų infekcijų, gripo, ūminių kvėpavimo takų ligų, po vakcinacijos reakcijų ir kitų infekcinių bei uždegiminių ligų, kuriomis kūno temperatūra pakyla, kaip febrifuge.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos gauti Efferalgana sirupo ir žvakučių pavidalu yra:

• Kraujo sutrikimai.
• Sunkūs inkstų sutrikimai, kepenys.
• Neseniai kraujavimas arba uždegimas tiesiosios žarnos atveju (kontraindikacija dėl vartojimo būdo - žvakių).
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento stoka.
• Vaikai iki 3 mėnesių (žvakėms 80 mg), iki 1 mėnesio (sirupui).
• Padidėjęs jautrumas paracetamoliui.

Kontrindikacijos putojančių tablečių forma yra:

• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
• Alkoholizmas.
• Vaikų amžius iki 15 metų (kūno svoris - ne mažiau kaip 50 kg).
• Nėštumo laikotarpis (I ir III trimestrai) ir žindymas (žindymas).
• Padidėjęs individualus jautrumas paracetamoliui ar kitiems pagalbiniams vaisto komponentams.

Vaistas skiriamas ypatingai atsargiai: esant kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumui, virusiniam hepatitui, įgimtui hiperbilirubinemijai (rotoriaus sindromui, Dubinin-Johnson ir Gilbert), alkoholio kepenų pažeidimui, taip pat senyviems pacientams.

Jis vartojamas ypač atsargiai: gerybinei hiperbilirubinemijai (įskaitant Gilberto sindromą), kepenų ir inkstų nepakankamumui, alkoholiniam kepenų pažeidimui, virusiniam hepatitui, alkoholizmui, senatvei, nėštumui, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumui.

Naudojimo instrukcija Efferalgan (metodas ir dozavimas)

Sirupas

Paimama per burną, kaip ir praskiedus (sultys, pienas ar vanduo), ir gryna forma.

Vidutinė vienkartinė vaisto dozė apskaičiuojama pagal vaiko kūno svorį ir paprastai yra 10-15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg. Laikotarpis tarp Efferalgun metodų turėtų būti 4-6 valandos. Dozavimo tikslumui nustatyti naudokite matavimo šaukštą, ant kurio dedami ženklai, atitinkantys kūdikio kūno svorį.

Vaikui, sveriančiam nuo 4 iki 16 kg, įveskite sirupą matavimo šaukštu iki ženklo, atitinkančio jo kūno svorį, arba žymę, kuri yra arčiausiai kūdikio svorio.

Vaikas sveria nuo 16 iki 32 kg: tipo sirupą matavimo šaukštu iki 10 kg ženklo, tada vėl - kol bendras vaisto kiekis atitinka paciento kūno svorį.

Gydymo trukmė yra 5 dienos nuo skausmo malšinimo ir 3 dienos - febrifuge. Esant reikalui, reikia ilgiau vartoti narkotikus, kad konsultuotumėte su specialistu.

Ištisinės žarnos žvakutės

Skirta naudoti tiesiosios žarnos. Nuėmus žvakę iš pakuotės, jis turi būti įdėtas į kūdikio išangę (pageidautina po spontaniško žarnyno ištuštinimo arba valymo klizma).

Vidutinė vienkartinė vaisto dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir paprastai yra 10-15 mg / kg 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg.

Vaikai nuo 3 iki 5 mėnesių (kurių kūno svoris yra 6-8 kg) - 1 žvakutė (80 mg).

Vaikai nuo 6 mėnesių iki 3 metų (kūno svoris 10-14 kg) - 1 žvakutė (150 mg).

Vaikai nuo 5 iki 10 metų (sveria 20–30 kg) - 1 žvakutė (300 mg) 3-4 kartus per dieną, 4-6 valandų intervalu.

Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 4 žvakės per dieną. Jei Efferalgan vartojate ilgiau nei savaitę, būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir kepenų funkcinę būklę.

Tabletės

Vartojami per burną, ištirpinta 200 ml geriamojo vandens. Paprastai skiria 1 - 2 skirtuką. 2-3 kartus per dieną su ne mažiau kaip 4 valandų pertraukomis. Didžiausia vienkartinė dozė - 2 tabletės. (1 g), kasdien - 8 skirtukai. (4 g).

Pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų funkciniais sutrikimais ir senyviems pacientams, intervalas tarp dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos, o paros dozė turėtų būti sumažinta. Gydymo trukmė yra tokia pati, kaip ir ankstesniais atvejais.

Šalutinis poveikis

Kartais Efferalgana vartojimas sukelia šalutinį poveikį.

Visoms vaisto formoms būdinga: kai kuriais atvejais yra pykinimas, vėmimas, tiesiosios žarnos gleivinės dirginimas, alerginės apraiškos (dilgėlinė, niežulys, angioedema, odos išbėrimas); labai retai - trombocitopenija, leukopenija, anemija, metemoglobinemija, neutropenija. Ilgą laiką vartojant didelėmis dozėmis, kyla nefrotoksinio ir hepatotoksinio poveikio pavojus.

Be sirupo: galimas pilvo skausmas, viduriavimas, sumažėjęs kraujospūdis (kaip anafilaksijos požymis), alerginiai pasireiškimai (anafilaksinis šokas), protrombino indekso padidėjimas ar sumažėjimas.

Be putojančių tablečių: ilgą laiką vartojant didesnes dozes nei rekomenduojama, padidėja inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimo tikimybė (reikalingas periferinio kraujo vaizdo kontrolė).

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai: pykinimas ir vėmimas, odos balinimas, anoreksija, hepatonekrozė.

Retais atvejais pastebėta, kad išsivysto kepenų nepakankamumas, o inkstų nepakankamumo atsiradimas gali būti komplikacija.

Gydymas: per pirmas šešias valandas reikia plauti skrandį. Po 8–9 valandų po perdozavimo reikia įvesti SH-grupių donorus ir glutationo-metionino sintezės pirmtakus, o po 12 valandų reikia įvesti N-acetilcisteiną.

Analogai

Negalima priimti sprendimo dėl paties vaisto pakeitimo, pasitarkite su gydytoju.

Farmakologinis poveikis

Efferalgan yra antipiretinis analgetikas, turintis analgetinį ir antipiretinį poveikį. Gali slopinti COX-1 ir COX-2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčius įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Uždegiminiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, kuris paaiškina beveik visišką priešuždegiminio poveikio nebuvimą.

Jis neturi neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad nėra įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose. Metemoglobino susidarymo rizika yra nedidelė.

Specialios instrukcijos

Visoms dozavimo formoms būdinga: kai vaisto vartojate ilgiau nei 5-7 dienas, reikia kontroliuoti kepenų funkcinę būklę ir periferinio kraujo modelį.

Be to, putojančioms tabletėms: siekiant išvengti toksiško kepenų pažeidimo, vaistas neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų naudojimu, taip pat pacientams, kurie yra linkę reguliariai vartoti alkoholį.

Vienos Efferalgana tabletės sudėtyje yra 412,4 mg natrio, į kurį reikia atsižvelgti pacientams, vartojantiems griežtą dietą, turinčią mažą druskos kiekį. Dėl to, kad vaistas yra sorbitolis, jis nerekomenduojamas naudoti su bloga galaktozės ir gliukozės adsorbcija, fruktozės netolerancija ir izomaltazės trūkumu.

Be to, sirupas: paracetamolis yra įtrauktas į vaistą, todėl, siekiant išvengti didesnės dienos dozės, Efferalgan negalima vartoti kartu su kitais preparatais, kurių sudėtyje yra šios medžiagos.

Tuo atveju, kai vaikas vartoja vaistus mažai cukraus turinčiai dietai arba serga diabetu, reikia apsvarstyti, kad 1 ml sirupo yra 0,355 g cukraus.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vaikystėje

Tabletės negalima vartoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams.

Senatvėje

Vaistas vartojamas atsargiai.

Sutrikusi inkstų funkcija

Priimti atsargiai, kai yra inkstų nepakankamumas.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Priimti atsargiai, kai kepenų nepakankamumas.

Narkotikų sąveika

Mikroskopinio oksidacijos indukcijos kepenyse padidina hidroksilintų aktyvių paracetamolio metabolitų gamybą, o tai gali sukelti stiprią intoksikaciją su nedideliu vaisto perdozavimu.

Mikrosominio oksidacijos inhibitoriai sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Kartu su etanoliu vartojamas ūminis pankreatitas.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Saugojimo sąlygos

Saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių, esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Kaina vaistinėse

Efferalgan kaina už 1 paketą prasideda nuo 110 rublių sirupui, nuo 150 rublių žvakėms, nuo 170 rublių tabletėms.

Šiame puslapyje pateiktas aprašymas yra supaprastinta oficialios narkotikų suvestinės versijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savęs gydymo vadovas. Prieš naudodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Efferalgan 500 mg - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Veiklioji medžiaga:

Dozavimo forma:

Sudėtis:

1 putojančioje tabletėje yra:

Veiklioji medžiaga: 500 mg paracetamolis.

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis 1114,00 mg, natrio hidrokarbonatas 942,00 mg, bevandenis natrio karbonatas 332,00 mg, 300,00 mg sorbitolis, 7,00 mg natrio sacharinatas, 0,227 mg natrio dokuzat, povidonas 1,287 mg, natrio benzoatas 60,606 mg.

Aprašymas:

Apvalios, plokščios, išlenktos kraštinės ir rizikingos vienoje tabletės pusėje yra baltos. Ištirpus vandenyje, pastebimas intensyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas.

Farmakoterapinė grupė:

Farmakodinamika:

Farmakokinetika:

Kai vartojamas per burną
Paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Cmax (maksimali paracetamolio koncentracija plazmoje) pasiekiama po 10-60 minučių po vartojimo.

Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra tokia pati. Su plazmos baltymais susijungimas yra nereikšmingas.

Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Gliukuronidų ir sulfatų susidarymą sudaro du pagrindiniai metabolizmo keliai. Pastarasis dažniausiai naudojamas, jei priimtina paracetamolio dozė viršija gydomąją.

Nedidelį kiekį paracetamolio metabolizuoja citochromo P450 izofermentas, kad susidarytų tarpinis N-acetilbenzoquinoneimine, kuris normaliomis sąlygomis greitai detoksikuojamas su glutationu ir išsiskiria su šlapimu po to, kai jis prisijungia prie cisteino ir merkaptopuro rūgšties; Tačiau didelio apsinuodijimo metu padidėja toksinio metabolito kiekis.

Jis atliekamas daugiausia su šlapimu; 90% paracetamolio dozės, išskiriamos per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (nuo 60 iki 80%) ir sulfato pavidalu (nuo 20 iki 30%). Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 val.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas atidedamas.

Naudojimo indikacijos

- Vidutinis ar lengvas skausmas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužalojimų ir nudegimų sukeltas skausmas, gerklės skausmas, skausmingos mėnesinės);

- Padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir kitoms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propacetamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistui) arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai.

- Sunkus kepenų nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga ūminėje stadijoje.

- Surazės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

- Nėštumas (I ir III trimestras) ir žindymas.